Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Antrag bei EMA
-Biontech beantragt Zulassung für Jugendliche
Datum:
30.04.2021 13:00 Uhr
Der Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer könnte bald auch bei Jugendlichen von 12 bis 15 Jahren eingesetzt
werden. Bei der EMA wurde ein Antrag auf Zulassung gestellt.
Biontech und Pfizer wollen ihren Corona-Impfstoff in der Europäischen Union auch für 12- bis 15-Jährige
genehmigen lassen. Die Unternehmen haben bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Anpassung
der bedingten Marktzulassung beantragt.
Das geht aus einer Mitteilung auf der Website von Biontech hervor. "Sobald die EMA die Änderung genehmigt,
wird die angepasste bedingte Zulassung in allen 27 Mitgliedsstaaten der EU gültig sein", heißt es darin.
https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/...g-ema-jugendliche-100.html
Zum Vergleich mit meinem Kursziel vom 28.04.2021: 200 Euro
30.04.2021 (heute): "Kursziel um 59 Prozent erhöht… Derweil hat die Commerzbank ihr Kursziel für BioNTech kräftig angehoben: von bislang 134 Dollar auf 213 Dollar. Die Einstufung wurde mit „Buy“ bestätigt. Die Geschäfte des deutschen Impfstoffherstellers seien nachhaltig hoch profitabel… https://www.deraktionaer.de/artikel/...euem-allzeithoch-20229774.html "
Etwas spät von der Commerzbank, aber die Richtung stimmt.
Nächste Anpassung wird kommen. Auch weitere Analysten werden noch erkennen, dass wir hier ein besonderes Unternehmen und eine besondere Situation haben:
Kurz gefasst: Biontech bzw. mRNA: disruptive Technologie + Weltmarktführer.
M.E. vergleichbar mit Amazon, Apple usw. vor einigen Jahren. Aber jeder möge selbst entscheiden.
es Klassenweise raustreten und ab zum LKW, das war dann eine Reihenuntersuchung auf TBC per Röntgengerät. Und später mal ähnliches in einer Reihe antreten und ab zur Pockenschutzimpfung.
Jetzt wird es dann wohl bald heisen, klassenweise antreten in der Schulsporthalle zum Abholen der ersten und zweiten Dosis Biontech. Und dann steht für die naechsten Abschlussklassen nix mehr im Wege ein einigermassen normales Abschlussschuljahr hin zu legen :-)
Bei dem bürokratischen Aufwand in Deutschland müssen zuerst
* Antrag gestellt werden
* Einwilligung der Schulen
* Einwilligung der Eltern
* Datenschutzerklärung in 5-facher Ausfertigung
* Entwicklung eines Hygienekonzepts
* Prüfung ärztlicher Qualifikation
* Prüfung und Entscheidung über Beschwerden von Eltern, die ihre Kinder nicht in Turnhosen impfen lassen wollen.
* etc.pp.
Sorry, aber wenn ich sehe, was das am Gymnasium meiner Kids für ein Hick-hack war, bis endlich alle Bedenken/Beschwerden geprüft wurden - NUR damit Kinder FÜR DEREN EIGENEN SCHUTZ (!!!) getestet werden konnten. UNGLAUBLICH!!!
Es hätte ja sein können, dass ein Kind wirklich positiv getestet wurde und danach von anderen Schülern gemobbt wird...
Moderna stuft die Wirksamkeit seines Corona-Impfstoffs auf 90 Prozent herab.
Bislang war die Schutzwirkung mit 94,1 Prozent angegeben worden.
Moderna: 132 Millionen Dosen weltweit
"Die neuen präklinischen Daten zu unseren variantenspezifischen Impfstoffkandidaten stimmen uns zuversichtlich,
dass wir aufkommende Varianten proaktiv angehen können", sagte Geschäftsführer Stéphane Bancel.
Das US-Pharmaunternehmen hat nach eigenen Angaben bislang (Stand 12. April)
132 Millionen Dosen seines Corona-Impfstoffs weltweit ausgeliefert,
rund 117 Millionen Dosen davon gingen an die USA.
https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/...derna-wirksamkeit-100.html
Damit hat Moderna bis zum 12.04.2021 aus ihrer Produktionsstätte in der Schweiz 15 Mio. Dosen ausgeliefert.
Weltweit außer USA !!
@ Nachdenker 2030 Hast du dir die Lieferprognose vom BGM für Moderna angesehen ?
Im Mai + Juni möchte man 5 Mio. Dosen an Deutschland liefern, was auf EU Ebene eine
Menge von über 25 Mio. Dosen wäre. Wir können gerne würfeln welche Lieferungen ausfallen.
Aber dafür kündigt man für 2022 mal eine Menge von 3 Mrd. Dosen an.
Wenn sie ankündigen würden das die Vorstände 3 Mrd. Aktien verkaufen , wäre das glaubwürdiger.
> Aber dafür kündigt man für 2022 mal eine Menge von 3 Mrd. Dosen an.
Moderna hat angekündigt bis zu 3 Mrd Impfdosen im Jahr 2022 auszuliefern, ohne eine Mindestmenge zu nennen. Also 1 Mrd (Höchstziel für 2021) bis 3 Mrd oder was?
BioNTech und Pfizer hingegen verkünden Mindestmengen. Im Jahr 2021 nun mindestenz 2,5 Mrd Im Jahr 2022 mindestenz 3 Mrd.
Dermapharm hat am Freitag mit der Produktion des Biontech-Impfstoffs begonnen. Mit dem Antrag auf Zulassung für Kinder und Jugendliche steigt der Bedarf weiter.
30.04.2021 - 16:43 Uhr Kommentieren
Impfstoffproduktionsanlage von Biontech
Das Unternehmen hatte am Freitag überraschend eine EU-Zulassung für ihren eine EU-Zulassung für ihren Corona-Impfstoff für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren beantragt
(Foto: dpa)
Die Firma Dermapharm hat am Freitag in einem Werk in Reinbek bei Hamburg offiziell mit der Produktion des Impfstoffen von Biontech begonnen. Nach Angaben des Unternehmens betragen die monatlichen Produktionskapazitäten bei der Tochtergesellschaft Allergopharma in dem schleswig-holsteinischen Ort 40 bis 50 Millionen Impfdosen.
…
Der Standortvorteil Deutschlands spiele eine große Rolle für die Investitionen, heißt es in einer Mitteilung von Dermapharm weiter. Die Covid-19 Pandemie zeige, „dass die Lieferfähigkeit das wichtigste Kriterium für ein erfolgreiches Pharmaunternehmen darstellt und unterstreicht die Notwendigkeit, Produktionskapazitäten für Arzneimittel in Deutschland und Europa vorzuhalten“.
Biontech und sein US-Partner Pfizer lassen ihren Impfstoff bei etlichen Firmen produzieren. Sie hatten am Freitag überraschend eine EU-Zulassung für ihren Corona-Impfstoff für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren beantragt – dadurch steigt der Bedarf an produziertem Impfstoff weiter.
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/...-enKSxYjtxQC0AfXoR9fa-ap4
Wäre geil gewesen wenn die vor den Q1 Zahlen gekommen wäre, dann wären die 1,8Mrd noch in den Ausblick mit eingegangen.
2.) Hier ist schon alles mehr als eingepreist.
3.) Je mehr Anbieter auf den Markt kommen, umso mehr fallen die Impfstoffpreise.
Keine Ahnung, aber haben irgendwie alle 3 das Potenzial zum Spruch des Jahres !!
Nicht Offtopic !! Spruch des Jahres ist immer wichtig !!
www.fr.de/politik/...pille-pfizer-zulassung-herbst-2021-90483371.html
"30.04.2021 16:22
Wunderpille gegen Corona - Biontech/Pfizer hofft auf Zulassung im Herbst 2021
Von Luisa Weckesser
Der Pharmakonzern Biontech/Pfizer steckt bereits mitten in den Entwicklungen eines Corona-Medikaments. Das Unternehmen hofft auf einen Durchbruch im Herbst 2021.
Mainz - Der Pharmakonzern Biontech/Pfizer arbeitet derzeit an einem Medikament gegen schwere Corona-Verläufe. Die Zulassung könnte laut Aussage des Unternehmens bereits im Herbst 2021 erfolgen.
Bisher läuft das Projekt Medienberichten zufolge unter dem Namen PF-07321332. Die Pille soll auf antivirale Wirkstoffe setzen, die die Vermehrung der Sars-CoV-2-Erreger im menschlichen Körper hemmen sollen, berichtet die Seite „infranken.de“.
Corona-Medikament von Biontech/Pfizer: Wie funktioniert die Wunderpille?
„Wir haben PF-07321332 als potenzielle orale Therapie entwickelt, die im Anfangsstadium einer Infektion verschrieben werden kann, ohne dass Patienten ins Krankenhaus eingeliefert oder sich auf einer Intensivstation befinden müssen“, erklärt Pfizer in einer Pressemitteilung"....
https://www.fr.de/politik/...izer-zulassung-herbst-2021-90483371.html
(1) Es gibt keinen Pharmakonzern Biontech/Pfizer .
(2) PF-07321332 deutet wegen "PF" Pfizer nicht auf Biontech hin.
(3) Ich kann keine Quelle finden, die auf eine Beteiligung von Biontech hindeutet. (Ich lese sehr viel.)
(4) Es handelt sich meines Erachtens um ein reines Pfizer-Medikament, an dem Biontech nicht beteiligt ist (Wie gerne hätte ich wohl Unrecht).
(5) Das Medikament ersetzt keine Impfstoffe. Es ist nur für bereits Erkrankte gedacht.
Beleg:
Pfizer starts evaluation of SARS-CoV-2 oral antiviral
By The Science Advisory Board staff writers
March 24, 2021 -- Pfizer is advancing its clinical research of PF-07321332, a new investigational oral antiviral therapy against SARS-CoV-2, to evaluate the safety and efficacy of multiple ascending doses of the drug candidate.
PF-07321332 is the first orally administered novel coronavirus-specific investigational protease inhibitor to be evaluated in clinical studies, according to the company. The treatment can potentially be given as an oral therapy at the first signs of infection, without requiring that patients are hospitalized.
The announcement comes after the dosing of single ascending doses of the SARS-CoV-2-3CL protease inhibitor candidate was completed in healthy adults. PF-07321332 has demonstrated potent in vitro antiviral activity against SARS-CoV-2, as well as activity against other coronaviruses, suggesting its potential for use in treating COVID-19.
https://www.scienceboard.net/...p;sub=def&pag=dis&ItemID=2377
alleinige Sache von Pfizer. Darum auch der Produktcode: PF-07321332!
Es gab zu diesem Thema auch niemals eine PressRelease oder ein SEC-Filing von Biontech.
Die Rundschau ist bekannt, dass sie mittlerweile nicht mehr gut recherchiert, war früher anders.
PF steht für Pfizer
Anbei mal ein Link von vielen
… als Viktor Orbán die Ungarn mal kurz auswählen ließ, ob sie chinesischen oder russischen Impfstoff oder Impfstoff der „Biontech&Pfizer AG“ :-)) haben wollen (für ihre eigene Impfung) … (Beispiel bzw. Beleg folgt) :-)
Hungary’s vaccine registration website crashed after the government allowed the general public to register for a Pfizer coronavirus shot for one day only.
(Übersetzt) …“Ungarns Website zur Impfstoffregistrierung ist abgestürzt, nachdem die Regierung der Öffentlichkeit nur für einen Tag erlaubt hatte, sich für eine Impfung mit dem Pfizer-Coronavirus-Impfstoff zu registrieren.
Die Behörden machten "unverantwortliche Menschen" für den Absturz verantwortlich und sagten, die Seite sei angegriffen worden. Doch in Ungarns Großstädten standen die Menschen am Freitag in Schlangen - manche fast einen Kilometer lang - vor den Impfzentren, um die Dosen von Pfizer zu bekommen, berichteten lokale Medien.
Die Regierung von Premierminister Viktor Orban hat Impfstoffe aus China und Russland als effektiver als westliche Impfungen angepriesen. Das Land brach die Reihen mit seinen EU-Kollegen und war der erste, der die Sinopharm- und Sputnik-V-Injektionen kaufte und verabreichte, die noch nicht von der EU-Drogenaufsichtsbehörde genehmigt worden sind.
Der Kauf der chinesischen und russischen Dosen half Ungarn, das die höchste Coronavirus-Todesrate der Welt hat, sein Immunisierungsprogramm zu beschleunigen, als die von der EU vermittelten westlichen Impfungen nur langsam ankamen. Ungarn hat 40% seiner Bevölkerung mindestens eine Dosis eines Impfstoffs verabreicht, der zweithöchste Wert in der EU nach Malta.
Die Regierung verstärkte ihre Kampagne am Montag, indem sie den Ungarn erlaubte, sich online zu registrieren. Ursprünglich war dies nur für Impfstoffe von Sinopharm möglich, aber die Behörden haben inzwischen auch Impfungen von AstraZeneca hinzugefügt. Die Version von Pfizer wird erst in einigen Wochen wieder verfügbar sein, da die Impfung den 16- bis 18-Jährigen vorbehalten ist, sagte Orban am Freitag im staatlichen Radio.
https://www.bloomberg.com/news/articles/...mid-clamor-for-pfizer-shot
Das sagt doch alles.
Kaufen die Shorties schon zurück oder kommt das dann noch dazu? (Ernsthafte frage)