Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

die 20000 verabreichte dosen sollten allein schon für eine umsatzverdoppelug Byfavo in q3 bei eagle führen......  

Solange einfach kein hoher Deal/Auslizensierung veröffentlicht wird, wird das mit der Aktie nicht. Obwohl noch für einige Quartale Geld da ist, fehlt halt die Phantasie, dass es irgendwann nen BE geben könnte. MK 28-29 Mio ist schon arg wenig.
 

Da ist ja kaum Nachfrage in Xetra vorhanden.  Wenn du dort noch den MM rausnimmst ist fast gar nichts da. Das ist schon sehr erschreckend. Jeder mit ein paar Euro kann hier mit dem Kurs spielen wie er gerade Lust hat. Da sollte der neue CEO vielleicht auch mal versuchen die Aktie wieder für einige in den Fokus zu ziehen....von alleine passiert da nicht viel. Da ist  kein Interesse vorhanden. Wenn hier die "Super-Überzeugten" Forumsteilnehmer wenigstens monatlich mal bei den Schnäppchen-Kursen zuschlagen würden statt nur zu erzählen wie toll es läuft, dann hätte wir wahrscheinlich auch schon höhere Kurse.  

Remimazolam vs. Etomidat: Hämodynamische Effekte bei älteren hypertensiven Patienten, die sich einer nicht-kardialen Operation unterziehen
Published 27 September 2023 Volume 2023:17 Pages 2943—2953
DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S425590
https://www.dovepress.com/...rly--peer-reviewed-fulltext-article-DDDT

Einleitung
Ältere Patienten mit Bluthochdruck haben ein hohes Risiko für Hypotonie und Herzrhythmusstörungen, insbesondere während der Anästhesieeinleitung. Daher sollten Anästhesisten bei dieser Patientengruppe Anästhetika verwenden, die die hämodynamische Stabilität nicht beeinträchtigen.

Etomidat ist ein nicht-barbituriertes intravenöses Sedativum. Bei diesem Medikament handelt es sich um ein hydroxyliertes Imidazolsalz, das seine sedierende und anästhetische Wirkung hauptsächlich durch Bindung an γ-Aminobuttersäure-Subtyp-a-Rezeptoren (GABAA) im zentralen Nervensystem entfaltet.1 Etomidat ist das bevorzugte Sedativum für die Einleitung einer Allgemeinanästhesie bei kritisch kranken Patienten, da es die hämodynamische Stabilität aufrechterhält.2-6 Etomidat hat jedoch mehrere unerwünschte Wirkungen, wie z. B. die Hemmung der Nebennierenfunktion,7,8 die Auslösung von Muskelkrämpfen,9 Injektionsschmerzen,10 Übelkeit und Erbrechen, die seine klinische Anwendung einschränken.

Schlussfolgerung
Die vorliegenden Ergebnisse zeigen, dass die Verwendung einer niedrig dosierten RT (0,2 mg/kg) zur Einleitung der Anästhesie bei nicht-kardialen Eingriffen bei älteren Patienten mit Bluthochdruck die hämodynamische Stabilität fördert und im Vergleich zu Etomidat weniger unerwünschte Wirkungen hat. RT hat eine gute Wirksamkeit und ein hohes Sicherheitsprofil und ist ein potenzielles alternatives Sedativum für die Einleitung einer Allgemeinanästhesie bei älteren Patienten mit Bluthochdruck.

 

der Markt straft weiterhin Paion ab. Das reine Wunschdenken seitens des  Managements über die Zukunft interessiert keinen. Fast ein Jahr nachdem verkündet wurde, dass man an einer Finanzierung arbeite, sind gerade 5 Millionen sicher?
EIB Darlehen steht als Verbindlichkeiten auch noch in den Büchern.
Der Kurs ist denen völlig egal da ohnehin ca. 90% Freefloat. Wer bitte ist in den USA an der AA interessiert? Eagle hat Zeit
und kann geduldig warten zwecks Preisgestaltung  

Jetzt verlangen die Dauerjammerer, die ständig die Aktie runterreden, schon Stützungskäufe von anderen Forenmitgliedern, um die Buchverluste zu begrenzen.

 

dass jammern irgendeinen Einfluss auf die Aktienkurse hat….dann kann man wohl einigen hier nicht mehr weiterhelfen….

Buchverluste? Ja, die hätte ich auch bei einem Cent pro Aktie. Dann wären das immer noch nur BuchVerluste bis ich diese verkaufe. Das beruhigt mich gerade ungemein….

 

Läuft. All die Aktien die unter 5 Euro auf den Markt geschmissen worden sind werden auf dem Weg nach oben (falls es diesen gibt) als Hürde genommen werden müssen. Nur für die die meinen es wäre ja egal, da nur Buchverluste….  

2023.10.03
Wir haben das dritte Quartal bereits beendet und sind in das vierte Quartal eingetreten.
> Im Oktober sieht es so aus, als würde viel passieren.
> Vielleicht ist es an der Zeit, die Flügel auszubreiten und zu fliegen.
> Der Betriebsgewinn wird voraussichtlich 85~95,3 Milliarden betragen (77,<> Milliarden im dritten Quartal des Vorjahres).
> Ab dem vierten Quartal wird Biparvo auf die Philippinen exportiert. Die Unterlizenz mit den Philippinen befindet sich jedoch noch in den Verhandlungen in letzter Minute.
> Das japanische Unternehmen Mundi Pharma, das einen CMO-Vertrag für eine neue Fabrik im Wert von 574,9 Milliarden unterzeichnet hat, beantragte am 28. September, während der Chuseok-Feiertage, zusätzliche Indikationen.
> Mundipharma, ein lizenzierter Anwender von japanischem Remimazolam (japanischer Handelsname: Anerem), ist ein Spezialpharmaunternehmen mit innovativen Wirkstoffen für den Einsatz in ambulanter und stationärer Sedierung, Anästhesie und Intensivmedizin.®® 20 mg) zur intravenösen Injektion mit der Indikation "Sedierung während der Untersuchung und Durchführung der gastrointestinalen Endoskopie". Darüber hinaus wurde ein neuer Antrag für die zusätzliche Formulierung von Remimazolam (Anerem <> mg) zur intravenösen Injektion für die Indikationen "Einleitung und Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie" und "gastrointestinale Endoskopie und Sedierung während des Eingriffs" eingereicht
> Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verkaufsgenehmigung in Singapur erteilt wird, das die Unterlizenz beim letzten Mal unterzeichnet hat.
> (Das neue Medikament in Singapur wurde in Europa (erstes Halbjahr) und im Vereinigten Königreich (8. August) für die Vollnarkose zugelassen.
> Wenn eine Genehmigung aus Europa und dem Vereinigten Königreich vorliegt, wird es innerhalb von 2 Monaten für den Verkauf zugelassen.
> Unterlizenzen oder Verkaufsgenehmigungen in Indonesien (bereits unterlizenziert) und Thailand werden in Kürze erteilt
http://www.paxnet.co.kr/tbbs/...0357588095255&wlog_rpax=Tbbs_best  

postet sich weiterhin die finger wund...
zwecks finanzierung weiterhin schweigen im walde...
simi und mdg weiterhin in rosa tütü...
kurs weiterhin rot, trend tiefrot...

läuft...weiterhin...
 

Wie ich seit Monaten schreibe - ohne Sicherung der fehlenden 30 Mio und der Information, dass das bis zum BE reicht, wird der Kurs fallen.  

Für die tollen Informationen. Wenn das so weitergeht, mit den positiven Informationen brauchen wir uns vielleicht gar keine Sorgen mehr machen, bezüglich der Finanzierung. Obwohl Sorgen mache ich mir gar keine. Ich bin ziemlich zuversichtlich dass es klappt.
 

Eagle Pharmaceuticals erhält ersten Preis für Poster auf der 32. Jahrestagung der Internationalen Gesellschaft für Anästhesiepharmakologie
04. Oktober 2023
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/...nnual-Meeting.html

-- Das Preisgeld wird an den Forschungsfonds des Medizinischen Zentrums der Universität Groningen ("UMCG") gespendet, der die Arbeit von Doktoranden unterstützt --

-- Eagle's BYFAVO (Remimazolam) zur Injektion ist zur Sedierung bei Erwachsenen zugelassen, die sich einem Eingriff von 30 Minuten oder weniger unterziehen --®

WOODCLIFF LAKE, N.J., Oct. 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eagle Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: EGRX) ("Eagle" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein Poster, das auf der International Society for Anaesthetic Pharmacology ("ISAP") 32Nd Jahrestagung, wurde mit dem ersten Preis ausgezeichnet. Der Vortrag mit dem Titel "Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam für die Kurzsedierung bei Kindern und Jugendlichen" fasst die Ergebnisse der Modellierung der pharmakokinetischen Daten von Remimazolam durch das University of Groningen Medical Center ("UMCG") zusammen. Die jährliche ISAP-Tagung findet am 13. Oktober 2023, dem ersten Tag der Jahrestagung der American Society of Anesthesiologists ("ASA"), in San Francisco, Kalifornien, statt.

Das modellbasierte Arzneimittelentwicklungsprojekt wurde von Eagle konzipiert und in Zusammenarbeit mit UMCG durchgeführt, um das geeignete Dosierungsschema für Remimazolam bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen, wie es mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA") vereinbart wurde.

"Es ist uns eine Ehre, für diese wichtige Analyse mit dem ersten Preis ausgezeichnet zu werden", sagte Dr. Valentin Curt, Senior Vice President, Clinical Drug Development und Interim Chief Medical Officer bei Eagle Pharmaceuticals. "Wir freuen uns, Teil dieser dynamischen wissenschaftlichen Gemeinschaft zu sein, und sind dankbar für diese Anerkennung, da wir die Mission des ISAP teilen, die Erforschung der Anästhesiepharmakologie zu fördern."

Details zur Posterpräsentation sind wie folgt:


    Titel:§Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam zur Kurzsedierung bei Kindern und Jugendlichen
    Datum:§Freitag, 13. Oktober 2023
     Zeit:§3:00 – 4:30 Uhr PT
      Ort:§Hilton Union Square, San Francisco
Remimazolam, ein kurzwirksames Benzodiazepin, ist derzeit nicht für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren zugelassen. Im Rahmen des mit der FDA vereinbarten pädiatrischen Studienplans wurde 2021 eine klinische Studie eingeleitet, um die Wirksamkeit und Sicherheit von i.v. Remimazolam bei der Induktion und Aufrechterhaltung angemessener Sedierungsniveaus bei pädiatrischen Patienten, die sich diagnostischen und/oder therapeutischen Verfahren unterziehen, zu bewerten. Diese Posterpräsentation berichtet über eine Zwischenanalyse der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam und eine anschließende modellbasierte Optimierung des Dosierungsschemas, die in der Studie untersucht wurde.

Byfavo (Remimazolam) wird derzeit nur bei Erwachsenen angewendet und ist ein schnell einsetzendes/versetztes prozedurales Beruhigungsmittel mit einem etablierten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil und einer breiten Zulassung.

Über BYFAVO® (Remimazolam)1 Injektion:
Byfavo ist ein neuartiges Benzodiazepin, das im Juli 2020 von der U.S. Food and Drug Administration zur Sedierung bei Patienten zugelassen wurde, die sich Eingriffen von weniger als 30 Minuten Dauer unterziehen. Der Esterase-Metabolismus und die Biotransformation zu einem inaktiven Metaboliten bieten einzigartige pharmakokinetische Unterschiede im Vergleich zu anderen Benzodiazepinen. Im Mai haben die Centers for Medicare & Medicaid Services ("CMS") einen eindeutigen, produktspezifischen Abrechnungscode für Byfavo (Remimazolam zur Injektion) festgelegt, der am 1. Juli 2023 in Kraft getreten ist. Weitere Informationen zu Byfavo finden Sie unter byfavo.com.  

Geld in die Hand nehmen for AA in den USA.  

Wenns dafür 20 + X gäbe, würde der Kurs sofort gut anspringen und oben bleiben. Die dann noch fehlenden 5—10 Mio sollten dann ohne Probleme per KE gehen.  

danke sind ja wieder hammer-news.

dass es bei hana pharm in südkorea läuft, erkennen ja die meisten hier
südostasien kommt sukzessive hinzu

> (Das neue Medikament in Singapur wurde in Europa (erstes Halbjahr) und im Vereinigten Königreich (8. August) für die Vollnarkose zugelassen.
> Wenn eine Genehmigung aus Europa und dem Vereinigten Königreich vorliegt, wird es innerhalb von 2 Monaten für den Verkauf zugelassen.
> Unterlizenzen oder Verkaufsgenehmigungen in Indonesien (bereits unterlizenziert) und Thailand werden in Kürze erteilt

da stehen auch meilensteine aus......

mundipharma investiert in neue fabrik und bestellt weiter,

also japan
läuft :) auch

usa pädiatrie -zwischenstudie mit auszeichnung- und eagle -großkunde majo clinic-

läuft:) immer besser

mein motto "Augen auf beim Aktienkauf"  

selbst wenn Eagle nur 10 bis 12 Mil. zahlen würde wäre das schon ein ganz großer Schritt nach vorne.  Damit würde man ggf. 2 weitere Quartale finanziert haben. Und mit dann zwei weiteren Quartalszahlen mit einem steilen Umsatzwachstum würde sich vieles einfacher gestalten lassen.....aber so (Anfang Oktober) sieht die Kapitaldecke einfach nur permanent sehr dünn aus.  

einem Forums-Mitglied gefeiert. Ich frage mich nur wieso Flavi hier die IR-Abteilung (mit relativ geringer Reichweite) spielen muss und nicht Paion auf die Idee kommt das zu kommunizieren. Wir brauchen positive News und NEUE Aktionäre.  

müssen wir dir alles alle zwei bis drei tage neu erklären?  

wird immer mehr zum Wasserfall. Wasser läuft immer schneller. Da frage ich mich schon, wie groß muss die Realitätswahrnehmung sein. Das Teil ist doch nur Schrott.
Bin ja selbst schuld so mit EK von 2. Viel versprochen, nichts gehalten. Söhngen auf dem Golfplatz; Jim flüchtet immer noch und der Rest freut sich noch über die Gehälter. Das Teil wird nur für Wenige noch lukrativ. Der Rest schaut in die Röhre. Gute Nacht Paion. Schlaft weiter,  

damit die flavi-news (artikelwww.apsf.org/article/...nging-drug-in-perioperative-medicine/ ) von der majo clinic bei der kursangst nicht untergeht, mal ein paar fakten dazu:

-Die Mayo Clinic steht in mehr Fachgebieten an der Spitze als jedes andere Krankenhaus und wurde laut der Rangliste „Beste Krankenhäuser“ 2023–2024 von U.S. News & World Report als Ehrenmitglied ausgezeichnet.
-Mayo Clinic ist Betreiber der Mayo-Kliniken
-Die Mayo-Klinik
Die Mayo Clinic hat ihren Sitz in Minnesota, USA. Sie haben auch Zentren in Arizona und Florida sowie über 19 Krankenhäuser in fünf Bundesstaaten und behandeln über eine Million Patienten pro Jahr. 57 Forschungszentren und eine integrierte medizinische Fakultät sorgen für kontinuierliche Forschung und Entwicklung. Diese Klinik ist offen für internationale Patienten, die medizinische Dienstleistungen von hoher Qualität suchen.

aus dem artikel :
...Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels ist unsere Institution, die Mayo Clinic, eines der ersten großen akademischen Zentren in den Vereinigten Staaten, das Remimazolam in großem Umfang in die perioperative und periprozedurale Praxis einführt. Wir haben es bei über 5.000 Patienten mit über 20.000 verabreichten Dosen eingesetzt....

...In den zwei Jahren klinischer Erfahrung mit Remimazolam haben wir eine rasche Ausweitung seiner klinischen Anwendung erlebt......

ein kleiner ritterschlag nach meiner meinung



 

mache es öffentlich

schaue dir mal post 18320 verfasser nuuj an und entscheide dann selbst...
 

...läuft!!  

tut es immer. Nur wohin? Über 70% Verlust und nichts in Sicht; außer 1 Jahr, dann fällt das Schiff unter den Horzont. Stehe ich auf Helgoland, dann kann ich ca. 60 km weit sehen (bei guter Sicht). Hier siehst du nur ca. 1 km (Jahr); dann wird es nur nebelig. Beiträge von Flavi in aller Ehre. 1.,es hilft nicht dem Kurs und 2. es hat ihn auch noch nicht bewegt. Man ist hier bei Börse und nicht bei wissenschaftlichen Abhandlungen.
Letztendlich habe ich immer gesagt, das ist Wagniskapital, wenn weg dann weg. Die Art und Weise wie Paion agiert finde ich aber mehr als unverschämt.  

Warum sollte Eagle jetzt Geld für eine Indikation in die Hand nehmen, die erst noch Kosten für Zulassungsstudien erfordert?
Die müssen sich erst mal darauf konzentrieren, den KS-Markt zu durchdringen. AA sind ganz andere Kunden.
Wenn die AA haben wollten, dann eher nur gegen Kleingeld als Upfront. Schließlich war das schon mal kostenlos bei KS dabei.