Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
1. der vertrag mit china war so grottenschlecht (von herrn söhnken verhandelt), dass die chinesen nur etwas warten brauchten, bis das andere salz auf dem markt war. schon reduzierten sich die lizenzeinnahmen von 10% auf 5 %.
2. der vertrag mit china war so grottenschlecht(und das musste dann vom neuen management ausgebadet werden), dass upfront und meilensteine den chinesen teilweise wieder zurück gezahlt werden mussten.
3. der vertrag mit japan ist so grottenschlecht (2017 von herrn söhnken ausgehandelt), dass es 1 millionen upfront gab und weitere meilensteine verteilt auf alle drei indikationen . wieviel jahre das dauert seht ihr ja. das größte ist allerdings der passus
"PAION hat außerdem Anspruch auf eine gestaffelte Umsatzbeteiligung, die abhängig vom Absatzniveau und dem Absatzpreis ist........." auch das musste das neue management ausbaden. im zusammenhang mit corona )lieferschwierigkeiten und verschmutzte charge.
da sind damals erstmal ab mitte 2023 5% als niedrigste schwelle vereinbart worden. wurde auch so von paion kommuniziert (siehe post von similaire). deshalb denke ich könnte da wieder eine steigerung kommen.
4. wenn wir weitere einblicke in die verträge des alten management hätten (siehe usa keine verpflichtung zur entwicklung aa), würde uns bestimmt schlecht....grottenschlecht.
5 u.a. deshalb lehne ich es ab, die verantwortung jetzt dem übergangs-ceo oder dem neuen ceo für aus eurer sicht mangelnde kommunikation zu geben. weil nicht das beeinflusst den kurs.....
ich bemängele bei der kommunikation, dass
1.erst jetzt in der präsentation die strategie von paion mit den vorteilhaften bedingungen klarer dargestellt wird.
2. in den finanzberichten zuviele blöcke kopiert werden und die positiven signale und fakten dadurch untergehen.
nach der heutigen vorstellung von ceo,cfo und ir hege ich die starke hoffnung, dass paion mutger wird und einfach erfolge nicht in prosa-texten untergehen läss.dann glaube ich daran, dass es weiter
läuft:)
3. Quartal 2024
Für diejenigen die immer noch rätseln...
30. SEPTEMBER 2024
seite 23 der präsentation.
( kleine spitzfindigkeit:
unter " bis Q3 2024 " könnte man auch den 30.6 verstehen )
Die aktuelle Finanzlage bringt mir wieder den Gedanken zurück - ES LÄUFT
@mehrdi natürlich kann man das aktuelle Management nicht für den aktuellen Kurs verantwortlich machen, abgesehen davon, dass man vielleicht glücklicher kommunizieren könnte.
Vom Kurs abgesehen können wir ja mit Paion und den zur Vermarktung zur Verfügung stehenden Mitteln zufrieden sein. Der Kurs wird schon noch folgen.
Doch ob das frühere Management wirklich große Fehler gemacht hat? Hatte man damals mehr Geld?
Hätte man die Zulassungen alle selbst stemmen können? Da haben ein paar Partner auch Geld in die Hand genommen. Ob Paion das am Kapitalmarkt beschaffen hätte können?
Hinterher weiss man natürlich vieles besser.
Optionen
| Boardmail an "nuuj" |
Wertpapier: Paion AG |
deshalb sollte man doch einfach darauf vertrauen, dass jeder ceo , cfo und ir und jeder mitarbeiter das beste für die firma und letztlich dadurch für sich will.
das fehlt mir bei der nörgelei über fristen etc.
altaktionäre haben bestimmt eine andere sicht als neue.
Der kommerzielle Weg von PAION (Seite 8)
Marge, Peak Sales, Erreichen der Marktzugänge, Genehmigungen, Preisgestaltungen etc., Patentlaufzeiten, großes Potential mit bestehenden und zukünftigen Partnern
Zitat
"Solide Grundlage für die schnelle Umsetzung der Strategie"
Paion steht am Anfang der Vermarktung mit den o.a. vorteilhaften Faktoren
schau dir mal die erfolge 2023 an (seite 9)
und da kommen noch einige zulassungen, markteintritte und und und.....
nach meiner meinung hat das paion-führungsteam heute das mal mit dem nötigen optimismus deutlich gemacht.
stolz auf das erreichte sein, die gegenwart sachlich darstellen (z.B. der schwierige weg in deutschland) und trotz schwierigem umfeld die chancen positiv darstellen und die gefahren nicht außer acht lasen.
und schaut euch mal die finanzierungsstrategie an...bestehende assets soweit möglich erhalten und notwendige finanzierung zur sicherung der firma rechtzeitig vorhalten.
Beispiel ist doch der neue Kredit
"Revolving credit facility in the amount of € 5m"
so flexibel....in anspruch nehmen....zurückzahlen (z.b. bei upfront)....in anspruch nehmen....zurückzahlen (bei umsatzstarkem quartal).....in anspruch nehmen.....nach break even zurückzahlen
und ich habe aus verlässlicher quelle gehört, dass sie den kurs auch nicht toll finden :)
Wenn die bei Paion auch so unglücklich mit dem Kurs sind, dann sollten sie mal bei der Kommunikation anfangen. Am besten einfach mal das Ganze aus der Sicht eines Aktionärs sehen.
Mehr Transparenz wagen und Vertrauen aufbauen. Als kleines Biotechunternehmen ohne solide Finanzierung musst du schon schauen, dass du nicht grundlos noch deine Aktionäre verunsicherst.
Also nicht erst ….1 1/2 Tage vorher zur Telko einladen….vermutlich um die Analysten nicht dabei zu haben, denn die werden ihre Termine auch nicht einfach so anpassen können. Es gab keine einzige Frage….unglaublich.
Da kann schon die Hoffnung aufkommen, dass sich die Kommunikation unter ihm verbessert.
wirst du durch deine frustration so gedanklich eingeschränkt, dass du keinerlei sachargumente bringen kannst oder keinen spaß mehr erkennst?
das zeichen :) bedeutet einen smiley.......
ach so, warum hast du den keine frage gestellt?
Und Spaß in Verbindung mit Paion ist seit Jahren ein Widerspruch!
einerseits,
lt. seite 23 der präsentation schätzt der paion-vorstand
einen ordentlichen geschäftsbetrieb bis Q3 2024 ein.
( Going Concern until Q3 2024 )
anderseits,
auf seite 34 des HJ-berichts schreibt in ihrer durchsicht
Baker Tilly, wirtschaftsprüfungsgesellschaft, düsseldorf
" die unternehmensfortführung ist mit wesentlichen unsicherheiten behaftet,
da die verhandlungen über die gewährung zusätzlicher finanzieller mittel
zwar weit fortgeschritten sind, jedoch im zeitpunkt der berichterstattung
noch keine rechtlich bindenden zusagen vorliegen "
eine bewertung steht jedem frei.
so jetzt reicht (mir) das persönliche....
Es ist also nicht so, als gäbe es da eine unterschiedliche Bewertung durch Vorstand und Prüfer.
nicht mehr und nicht weniger.
mein beitrag ist neutral.
du kannst doch - das macht es der runde leichter -
die entprechende aussagen des vorstandes
aus dem HJ-bericht hier präsentieren.
Die Tatsache, dass Paion bisher keinen Investor gefunden hat, lässt mich vermuten, dass:
1. Entweder sie mit den Angeboten, die sie von diesen erhalten haben, nicht einverstanden sind, wahrscheinlich weil sie zu gering waren,
oder sie haben möglicherweise gar nicht versucht, einen Investor zu finden, weil
2.Ich denke, dass Paion auf das stetige Wachstum der Quartalsverkäufe setzt,
mit dem Wunsch, ohne externe Hilfe finanzielle Entlastung zu erreichen,
die sich im Laufe der Zeit als Verlust beim tatsächlichen jährlichen Gewinn erweist, da sie gezwungen sind, diesen mit dem Partner zu teilen.
Die Erhöhung des Aktienkurses ist für Paion derzeit nicht so wichtig, weil, wenn das Spiel des Zeitgewinns weitergeht,
was meiner Meinung nach der Fall ist,
werden die Aktionäre automatisch ihre Meinung zur Bewertung des Unternehmens ändern,
was zu einer Erhöhung der Aktien bei den nächsten Quartalszahlen führen wird.
Offensichtlich gewinnt das Unternehmen automatisch an Wert.
Also, was angestrebt wird, ist natürlich, dass ab den nächsten Quartalszahlen,
abhängig von den signifikanten Verkaufssteigerungen, die quartalsweise stattfinden,
Paion behaupten kann,
dass das Geld bis Anfang 2025 oder darüber hinaus ausreicht,
und dabei jegliche negativen Zweifel der Aktionäre beseitigen wird.
Paion ist jedenfalls auf dem richtigen Weg!
Der geplante Fremdkapitalanteil ist schon erreicht, da könnte man höchstens auf jemanden hoffen, der weniger Zinsen will.
Und bei Eigenkapital würde niemand (der nicht gerade Paion übernehmen will) viel mehr als den aktuellen Aktienkurs zahlen, da könnte man auch einfach eine normale KE machen.
Es kann tatsächlich sein, dass das vorhandene Cash länger als gedacht hält. Im ersten Quartal sind ca. 3,5 Mio verbraucht worden, im zweiten nur noch 2,5.
Wenn der Trend so weitergeht, reichen die zum 30.6. noch vorhandenen 4,7 Mio über den Jahreswechsel hinaus. Zusammen mit dem neuen Kredit wäre man dann bis zum nächsten Sommer oder Herbst finanziert. Entweder haben sie die Cashreichweite immer sehr konservativ angegeben oder kräftig gespart. Schließlich war Anfang des Jahres noch von Reichweite bis Q2 die Rede, im Frühjar von Q3.
Wenn man dann demnächst verkünden kann, dass die Liquiditätslage gar nicht so schlecht ist wie es schien, kann der Kurs steigen und die Finanzierung über KE ist viel einfacher.
Von der „Hand in den Mund“ leben, wird kaum möglich sein.
Der 5 Mio Kredit hilft da natürlich für ca 2 Quartale — ein AA Deal USA oder Verkauf Japan würde 2024 ganz bestimmt retten..und vermutlich auch länger.
Ich hoffe, dass eine Kapitalerhöhung mit etwas Abstand von diesen Abschlüssen angestrebt wird. Dann hätten wir sicher bereits ein höheres Kursniveau und der Aufschrei wäre nicht so gross.
Am besten natürlich gar keine KE.
Best Scenario:
Auslizenzierungen, die eine KE unnötig machen.
Wahrscheinlicher:
ein Paar Auslizenzierungen, eventuell ein weiterer Kredit, eine KE, die zwar im monetären Volumen angekündigt wird, jedoch erst durchgeführt wird, wenn das Geld wirklich benötigt wird. Somit könnte auch die angekündigte Finanzierung in einem Zuge eingehalten werden. Wenn ich weiß, von den Aktionären müssen zum Beispiel noch 15 mio kommen, dann sind das Nägel mit Köpfen. Auch wenn noch offen ist, welche Stückzahl in welchem Verhältnis und Kurs zu welchem Termin je Aktie als KE ausgegeben wird.
Optionen
| Boardmail an "nuuj" |
Wertpapier: Paion AG |
@fbo
Ganz ohne KE wird es eher nicht laufen, immerhin sind 35-40% aus Kapitalmaßnahmen vorgesehen. Aber wenn der Teil aus Lizenzen erreicht ist, kann man sich mit einer KE Zeit lassen.
Das Unternehmen Paion Portugal Farmaceutica, Unipessoal Lda wurde am 03.11.2022 gegründet, hat seinen Hauptsitz in der Gemeinde Lissabon, das Stammkapital beträgt 5.000,00 €, betreibt den Großhandel mit pharmazeutischen Produkten und ist derzeit als aktiv eingestuft.
Leitbild der APSF
Die APSF hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Sicherheit der Patienten während der Anästhesieversorgung zu verbessern, indem sie:
Identifizierung von Sicherheitsinitiativen und Erstellung von Empfehlungen, die direkt und mit Partnerorganisationen umgesetzt werden
Weltweit eine führende Stimme für die Sicherheit von Anästhesiepatienten sein
Unterstützung und Förderung der Kultur, des Wissens und des Lernens für die Sicherheit von Anästhesiepatienten
APSF-Vision Statement
Dass niemand durch die Narkose zu Schaden kommt.
Remimazolam: Überlegungen zur Patientensicherheit eines neuartigen, praxisverändernden Medikaments in der perioperativen Medizin
Arnoley S. Abcejo, MD; Dr. Miguel T. Teixeira
Jahrgang 38, Nr. 3 • Oktober 2023
https://www.apsf.org/article/...nging-drug-in-perioperative-medicine/
EINLEITUNG
Remimazolam-Besylat (ByFavo in den USA und in Südkorea, Anerem in Japan, Aptimyda in der EU und Ruima in China) ist ein intravenöses, kurzwirksames und ultraschnell einsetzendes Benzodiazepin (nicht analgetisch) mit starken beruhigend-hypnotisierenden, angstlösenden, krampflösenden und muskelentspannenden Eigenschaften. Wie der Name schon sagt, haben die Hersteller des Medikaments versucht, die Bekanntheit und die therapeutische Wirkung von Midazolam mit dem einzigartigen Stoffwechsel von Remifentanil zu kombinieren.
Bisher hat Remimazolam seit seiner Markteinführung in China im Jahr 2019 in China für den Einsatz in der gastrointestinalen Endoskopie eine klinisch wirksame Rolle bei der Kurzsedierung in Asien und Europa gefunden. In Japan und Korea ist es inzwischen für die Vollnarkose zugelassen, und in Belgien wurde Remimazolam zur Sedierung auf der Intensivstation eingesetzt.1,2 In den Vereinigten Staaten hat die FDA im Juli 30 Remimazolam zur Einleitung und Aufrechterhaltung der Sedierung bei Erwachsenen zugelassen, die sich einem Eingriff von 2020 Minuten oder weniger unterziehen3 mit nicht von der FDA zugelassenen Anwendungen, über die in der Literatur ausführlich berichtet wird. Trotzdem haben nur wenige Zentren das Medikament erworben, interne Richtlinien für seine Verwendung formuliert und es in einer großen klinischen Praxis angewendet.
Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels ist unsere Institution, die Mayo Clinic, eines der ersten großen akademischen Zentren in den Vereinigten Staaten, das Remimazolam in großem Umfang in die perioperative und periprozedurale Praxis einführt. Wir haben es bei über 5.000 Patienten mit über 20.000 verabreichten Dosen eingesetzt. Wir sind dabei, bestimmte klinische Bereiche zu untersuchen, in denen Remimazolam eine wichtige Rolle spielt, die die Praxis verändert, einschließlich Möglichkeiten für eine sichere klinische Erweiterung.
.....
In diesem Review kombinieren wir die verfügbare Literatur mit unserer institutionellen Erfahrung zum Patientensicherheitsprofil von Remimazolam in verschiedenen klinischen Praxen. Wir erörtern insbesondere die einzigartige Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam und skizzieren einige wichtige Nuancen über seine bekannten Einschränkungen, Nebenwirkungen und Kontraindikationen für die Anwendung. Wir fassen die wichtigsten Implikationen für die klinische Praxis zusammen und beleuchten wichtige Wissenslücken für die sichere, weit verbreitete Anwendung, einschließlich ihrer Rolle in der Anästhesie sowie in der pflegerischen Sedierung. Wir schließen mit Erkenntnissen darüber, was über die aussagekräftigen klinischen Ergebnisse, die Auswirkungen auf die Praxiseffizienz und das Patientensicherheitsprofil von Remimazolam bekannt und unbekannt ist.
........
UNBEKANNTE ERWÄGUNGEN ZUR PATIENTENSICHERHEIT FÜR REMIMAZOLAM
Remimazolam scheint ein relativ sicheres Medikament zu sein. Wir sind jedoch wahrscheinlich nicht vollständig über die Auswirkungen von Remimazolam auf die klinischen Ergebnisse nach bestimmten Operationen oder Verfahren oder innerhalb bestimmter Patientenpopulationen informiert. Angesichts der relativen Neuheit und der bisher begrenzten klinischen Anwendung raten wir zu weiterer Vorsicht, da vieles noch unbekannt ist. Es wird empfohlen, unerwartete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse zu melden. Einige Überlegungen oder Fragen zur Patientensicherheit, die erläutert werden sollten, lauten wie folgt:
.........
AUSWIRKUNGEN AUF DIE KLINISCHE PRAXIS
Anekdotisch hat Remimazolam in unserer Einrichtung schnell eine bedeutende Rolle in fast allen Bereichen der Praxis gefunden – insbesondere in klinischen Bereichen mit klinisch komplexeren Patienten und Verfahren. Hier sind spezifische klinische Bereiche, in denen Remimazolam in unserer Praxis und in der medizinischen Literatur eine bedeutende Rolle gespielt hat:
.........
EIN BLICK IN DIE ZUKUNFT: DIE AUSWIRKUNGEN VON REMIMAZOLAM AUF DIE PERIOPERATIVE PATIENTENSICHERHEIT
In den zwei Jahren klinischer Erfahrung mit Remimazolam haben wir eine rasche Ausweitung seiner klinischen Anwendung erlebt. Dies ist wahrscheinlich auf seine attraktive Pharmakokinetik, sein relatives respiratorisches und hämodynamisches Sicherheitsprofil und seine Fähigkeit, schnell rückgängig gemacht zu werden, zurückzuführen. Wir gehen davon aus, dass sich dieser Trend fortsetzen wird, wenn wir den Einsatz in der Pflegesedierungspraxis ausweiten, insbesondere im ambulanten und ambulanten Bereich. Anästhesieexperten haben die einmalige Gelegenheit, Richtlinien für die Patientensicherheit, klinische Leitplanken und Sicherheitsalgorithmen für Remimazolam zu identifizieren. Weitere große Sicherheitsdaten für Patientenkohorten sind in Vorbereitung, um das Sicherheitsprofil im Vergleich zu den anderen häufig verwendeten Beruhigungsmitteln im Arsenal der Anästhesieexperten wirklich zu beschreiben.