Nanorepro startet durch

Das sollte eigentlich klappen. Vielleicht war es ein Fehler zunächst den normalen Weg zun gehen über die Benannte Stelle. Die prüfen nämlich wie Beamte. Da kann die Welt untergehen, aber solche Prüfungsbeamten kommen nicht aus ihrer Haut raus. Da haben andere es besser gemacht und sind direkt auf die Politik losgegangen und haben eine Notfallzulassung beantragt und bekommen. Das sollte auch bei NanoRepro klappen. Die haben ja schon viele Tests erfolgreich zugelassen, u.a. auch einen HIV-Test. Diese Erfahrung sollte jetzt schon hilfreich sein. Ich denke diesen Großauftrag hätte es nicht gegeben wenn man sich nicht ziemlich sicher wäre.
Es wird natürlich dann auch weitere Umsätze geben. 300 Mio. Jahresumsatz dürften nicht so unwahrscheinlich sein. Gebe zu, dass ich das der Gesellschaft vor ein paar Wochen nicht zugetraut habe.  

Anhand der BFarm-Liste kann man sehen, dass die Anträge wohl nicht nach Eingang, sondern wohl eher nach Vollständigkeit abgearbeitet werden (s. BfArM-AT-Nummer).

Das ist auch nur eine Vermutung .... man kann sehen das die deutsche Übergründlichkeit in medizinischen Notfällen ein Hindernis ist.
Hoffenltlich erklärt und nie einer den Krieg.... da würden wir erst mal prüfen ob das zulässig war.

Scherz beiseite. Das Zulassungsverfahren für Schnelltests beim BfArm ist eine Blackbox... nix mit Transparenz. Siehe hier.

Das alles zum Nachteil der Bürger (nicht alle können sich impfen lassen), Handel, Gesundheit, ...

Also schön immer auf die BfArm Seite gehen und jede Minute die Taste "F5" drücken.

Ansonsten ist die Aktie inzwischen zur Zockeraktie mutiert.... In Foren existieren Anlegerempfehlungen denen ich nicht unbedingt folgen würde.

 

Kommt heute die Zuölassung? Ich denke JA - gegen 16 Uhr  

Es ist so, wir haben keine Informationen wie so eine Zulassung abläuft. Ich für meinen Teil stelle mir vor, das die Testungen zur Zulassung bei einem Spucktest ein ganz anderes Format haben wie die Testungen für einen Nasenabstrichtest. Testungen für einen Spucktest können länger dauern. Wir wissen es nicht.
DIese Behörde muss sehr gründlich arbeiten, deswegen wird es keine Hauruck Aktionen von dieser Seite geben.
Auch wenn ich pers. hoffe, das gerade bei so wichtigen Sachen wie Covis Tests die ja dringend benötigt werden auch Sonderschichten gefahren werden und nicht nur die 39 Stunden Woche nach TvöD.

Somit kann man unterm Strich sagen, wir stehen was dies betrifft im Dunkeln.

DIe Zulassung kann auch erst in 2 Wochen kommen. Wer weis das schon.

Allerdings sehe ich auch das Gestern eine Meldung kam mit einem Volumen bis 200 Mio, Ihr erinnert euch? ;-)   Sowas haut man nur raus wenn man weis ob diese Zulassung auch kommt!   ;-)  

Ich denke die Zulassung kommt 14:12 Uhr. Sorry, der musste sein.

@Boersenhund- Dein Kursziel von 100 € - welche Zeit kommt da heute ungefähr ?

Sorry Leute, ich bin hier auch LONG investiert und glaube an die Aktie, zumindest bis zu einem Kurs von 27-28 € ( bei entsprechender Zulassung ), aber was manche hier so vom Stapel lassen ist Kinderka.....  

Spass beiseite, ich habe für mein Bestand von 60 Stück bei 13 Euro gekauften Aktien ein Verkaufslimit bei 22 Euro gesetzt.
22 Euro war der letzte Höchstwert.
100 Stück bei 12,20 Euro gekaufte Aktien habe ich bei 20 Euro verkauft.
Ich schließe mich einem Beitrag hier im Forum an, dass nach der Zulassung alles weitere ein Lotteriespiel ist.....  

..........sollte man schon abwarten - und bis dahin sehe ich denk Kurs auch stabil mit schub über 30€ + X

Aber das ist nur mein Ziel, keine Kaufempfehlung!  

Es wurde gestern Abend schon der Sputum-Test von Ameda auf die Liste der bfarm Sonderzulassungen aufgenommen.

Dass es geht, sehen wir also bereits.

Ich habe auch gelesen irgendwo, dass das bfarm oder das PEI zwischendurch mal die Zulassungskriterien geändert hätte, was vor allem bei Nanorepro negativ beeinflusst hatte. Bereits erfolgte CE-Kennzeichnungen mussten wohl wieder von der Verpackung genommen werden. Viromed hat diese erst umverpacken müssen, etc.

Da scheint wirklich keine bis wenig Transparenz zu sein.  

 

Nein, "white-label", wie in der Branche allseits üblich.  

links dazu?

Oder vom Schwager der Putzfrau Ihrer Oma gehört?  

Bin als kleiner Zocker eingestiegen, als es unter 14 ging. Mal schau´n!
Eins weiß ich aber zu 100%: Die Wahrscheinlichkeit, dass sich die Zulassungsbehörde jede Zeit der Welt nimmt, weil man Betriebsausflug hat, Indeed -ach nee, Ingrid- Geburtstag hat und weil man es schon immer so gemacht, ist völlig ausgeschlossen.
Jedem verantwortlichen Politiker brüllt es aus allen Ecken in jeder Talk-Show:"Zu spät...zu spät...zu spät.." entgegen.
Man kann davon ausgehen, dass die Zulassungsbehörden maximalen Druck "von oben" haben, möglichst schnell zu sein.

Glückauf!  

Sorry aber die bisherige Produktpalette sieht aus wie aus den 80ern. Mittlerweile gibt es tausende Produkte für Tests zuhause und Nahrungsergänzungsmitteln. Im Vergleich zu diversen Start-ups zieht Nanorepro definitiv den kürzeren. Coronatests sind eine einmalige Gelegenheit....  

Die Zulassung für den "NanoRepro SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest" wird vermutlich noch ein Stück dauern. Alle bisherigen Tests, die eine Zulassung erhalten haben, wurden vorher durch das PEI evaluiert. Und das ist bei dem Hauseigenen Test von NanoRepro nicht der Fall.

Also erstmal Füße stillhalten.  

Hallo, bisher war ich stiller Mitleser. Ich bin seit 3 Jahren bei Nano und habe seitdem keine Aktie verkauft. Ich muss sagen, jetzt macht es Spaß! Ich werde auch weiterhin halten und alles über 6  € ist mehr als ich je erwartet habe. Da ist es mir Wurst ob heute oder morgen die Zulassung kommt.  

schaut sogar sehr modern aus und ich würde sagen, das Portfolio ist sehr gut gewählt.  

Der zuletzt auf der bfarm Liste für Sonderzulassungen aufgenommene Test AMP Sputum ist auch in keiner PEI Liste aufgeführt. Lediglich der Test für den vorderen Nasenabstrich von Ameda ist dort zu finden. Und wir wollen nicht drüber streiten, dass es hierbei um zwei ganz unterschiedliche Testprinzipien geht?

Kannst du gerne nachschauen. Soviel zu diesem Argument.  

Gestern hatte ich mir Abemds die Augen gerieben, EXPLOSION?  Zulassung ?

Bisher nix gelesen und Kurs geht schon wieder mächtig nach Süden...  

Hat Short keine Angst vor derZulassung?- eigenartig...  

Auf TG und Xetra, dass geht wiederum....für - 10 auf TG  

Verpassen, so denn die Zulassung kommt...

Schwierig....  

Ich wollte nur meine Vermutung äußern, weil danach gefragt wurde. Um meinem Argument aber trotzdem noch mehr Halt zu geben: 7/8 Test wurden evaluiert (jeweils alle im Nasenbereich). Und in der Zulassung, die an dem Viromed-Auftrag hängt, geht es auch um einen Test im vorderen Nasenbereich.

Ich möchte natürlich auch, dass der Spucktest zugelassen wird, weil ich diesen als unkomplizierter empfinde.  

Dann gehts hier richtig runter. Viel zu viel eingepreist.  

Mein Sohn hat heut einen Aufklärungsbogen von der Schule bekommen, bezüglich der selbst Testerei... 1x die Woche, ab nächste Woche, wenn ausreichend Tests zur Verfügung stehen sollten.
Kinder müssen einen Front- Nose Test selbst durchführen.
Da kann man nur auf den Spucktest hoffen... finde ich deutlich einfacher, gerade für Kinder.  

... ist aber ja explizit nicht Teil des "Viromed"-Deals.

Der käme, wenn denn auch noch zugelassen, on-top.
Wie hier die Nachfrage wirklich ist, werden wir noch sehen.

Solche Aldimeldungen, dass die Tests gleich vergriffen waren, sind ja auch irreführend. Wenn man wirklich nur insg. 11 Testpackungen pro Markt zu Verfügung hatte. Der Lieferant scheint hier ja nicht wirklich massentauglich vorbereitet zu sein.

Nanorepro wäre das wohl schon.