Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

 

Hallo Leute,
Im Wochenchart sehe ich ein steigendes Dreieck.
Bei einem Ausbruch nach oben, sollte ein ATH das Ziel sein, damit der Kurs weiter steigen kann.
Ein Ausbruch nach unten sollte die 180 halten.  

Dosen etwa 3.5mrd Dollar, somit liegt der Selbstkostenpreis bei 7$ je Dosis, alles darüber ist Gewinn?
Heisst die 1mrd Dosen in 2021 zum Selbstkostenpreis bringen 7mrd$ + 2mrd Dosen bei ca. 20$ durchschnittspreis ergibt 47mrd Gesamtumsatz für pfizer + biontech... auf der gewinnseite hätten wir somit 13mrd $ je unternehmen + China on top...

www.google.com/amp/s/texasnewstoday.com/...e-of-america/308170/%3famp  

 

 

Indien steht kurz davor
(Übersetzt und gekürzt)
Reuters/ Neu-Delhi
Indien steht kurz davor zuzustimmen, ausländischen Herstellern von Covid-19-Impfstoffen wie Pfizer Schutz vor gesetzlicher Haftung zu gewähren, damit es ihre Impfungen in einer Impfkampagne verwenden kann, die mit akuten Engpässen konfrontiert ist, sagten drei Regierungsquellen.
„Es wird eine Entschädigung gewährt“, sagte eine der Quellen. "Wenn ein Unternehmen es bekommt, dann bekommen es alle." Indien lud Pfizer, Moderna und Johnson & Johnson im April ein, ihre Impfstoffe zu verkaufen, nachdem die Infektionen in die Höhe geschossen waren. Es wurde jedoch kein Deal unterzeichnet.
…
Ein anderer Regierungsbeamter sagte, er erwarte, dass Pfizer-Impfstoffe im August geliefert werden.
…
Eine der Quellen sagte, Indien verhandele Preise von 10 bis 12 US-Dollar pro Dosis für ausländische Shots.
Die Europäische Union zahlt 15,5 Euro (18,86 US-Dollar) pro Dosis für den Pfizer-Impfstoff, der mit Deutschlands BioNTech entwickelt wurde.
Die Pfizer-Sprecherin sagte, das Unternehmen habe vielen Ländern Dosen zu einem nicht gewinnorientierten Preis angeboten.
Indien hat mehr als 239 Millionen Impfdosen verabreicht – hauptsächlich eine lizenzierte Version des lokal hergestellten AstraZeneca-Medikaments – die weltweit meisten nach China und den USA.
Aber mit einer Bevölkerung von 1,35 Milliarden Menschen ist Indiens Impfrate viel niedriger als in vielen anderen Ländern.
https://www.gulf-times.com/story/693763/...demnity-to-foreign-vaccine
 

Jens Spahn plant Curevac nicht mehr für die laufende Impfkampagne ein.

https://www.ntg24.de/CureVac-im-Abseits-11062021-CT-Aktien  

aktuell ohne Curevac, Astra ist bei den Leuten eher unbeliebt und Moderna lieferte bisher nur wenig, sieht also zumindest für die nächsten Monate gut aus für Biontech in der EU. Zumal dann ja auch bald (August?) die Planung für die Herbst-Nachimpfung ansteht, da müssten wir beste Karten haben.  

offensichtlich ein Konkurrent weniger im Rennen - unterstreicht auch welche Dominanz Biontech/Pfizer im Impfmarkt mittlerweile erreicht hat. Spekulativ - wird Curevac zum Übernahmekandidat evtl. auch für Biontech - oder schlägt ein anderer zu ?  

doch optimal in die richtige Richtung...

Fazit:
laufen lassen..
und genießen...
 

eine Vollzugsmeldung zur Zulassung bekannt geben.
Wenn ich mich recht erinnere, wurde kommuniziert, das "vor Juli" eine Entscheidung betroffen werden wird.  

 

schon davon ausgehe, dass die Zulassung kommen wird. Die Chinesen haben kaum eine Alternative, die eigenen Impfstoffe sind zu schwach.  

dann hat China eine Zulassung in China, natürlich unausgesprochen, davon abhängig gemacht, dass ihre eigenen Impfstoffe auch in der EU zugelassen werden.

Glückauf!  

 

 

Beiträge von Meikel gelöscht. Diese Beiträge sind wertvoll für diesen Thread in dem Leute ihr Wissen zu Biontech und den Impfstoff von Biontech und auch Wissen zu den Konkurrenten der Firma Biontech mit anderen teilen.
Wenn aber die wirklich guten und Inhaltsvollen  Beitrag immer gelöscht werden, da mach das lesen hier bei Ariva keinen Sinn mehr.
Bitte den Beitrag #10346  wieder freischalten. Danke  

Die Mods nehmen das hier im Forum nicht zur Kenntnis.
Bitte email direkt an Ariva. Hilft manchmal.

 

++ 17:57 J&J wird EU-Impfstoffzusagen wohl nicht einhalten können +++
Johnson & Johnson wird einem Insider zufolge vermutlich nicht seine Zusage von 55 Millionen Impfdosen an die EU für Juni einhalten können. Hintergrund ist dem EU-Vertreter zufolge der Verzicht der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) auf gewisse Chargen nach einer Verunreinigung in einem US-Werk. Die EMA erklärt, zum Zeitpunkt des Vorfalls im April sei in dem Werk auch Impfstoff für Europa hergestellt worden. Wie viele Dosen betroffen sind, teilt sie nicht mit. In der Fabrik im Bundesstaat Maryland soll Material für einen anderen Impfstoff in die Covid-Mittel gelangt sein. Die US-Behörden haben in dem Werk zahlreiche Mängel entdeckt.

Quelle : https://www.n-tv.de/panorama/...dosen-entsorgen--article21626512.html  

Alle Corona-Infizierten in China haben derzeit die indische Variante (Mutation). 100 Prozent (gemäß globaltimes.cn). Jetzt würde ich gerne wissen, wie der Wirkungsgrad der chinesischen Impfstoffe gegen die indische Variante ist. Dann könnte man abschätzen, was das für die Wettbewerbsfähigkeit von Biontech bedeutet. Das werden wir aber vermutlich kaum erfahren. Oder erst in einigen Wochen, wenn feststeht, dass kein guter Wirkungsgrad vorhanden ist und sich Corona, trotz der strikten Maßnahmen der Chinesen, ggf. ausweitet. Da steht man wohl etwas im Nebel. Bis hierhin meine Meinung.

Beleg durch Quelle (übersetzt):
Guangzhou testet 16 Millionen Menschen in 2 Wochen; Neue Technologie hilft, Virusvarianten in einer Stunde zu finden
Die Ergebnisse der nachgewiesenen Gensequenzierung bei allen infizierten Patienten beim jüngsten Ausbruch in Guangzhou waren hochgradig homolog, alle von in Indien entdeckten Varianten, hatten örtliche Gesundheitsbehörden zuvor gesagt.
https://www.globaltimes.cn/page/202106/1225849.shtml
 

China: 13 Prozent der Erkrankten unter 14 Jahre alt
Relevant für die Umsätze von Biontech.
Interessant im Zusammenhang mit einer Recherche zu China (Covid) fand ich, dass in China 13 Prozent der Erkrankten unter 14 Jahre alt sind (laut www.globaltimes.cn). Das bedeutet meiner Meinung nach, dass die Impfung von Kindern eine hohe Bedeutung hat. Sie ist sowohl wichtig für die Kinder als auch für die anderen Menschen. Insofern glaube ich, dass das Impfen der Kinder auf jeden Fall notwendig ist. Mich würde interessieren, ob wir in Deutschland auch über solche Zahlen verfügen (oder ob das nur die Chinesen können). Ich denke, dass die Ständige Impfkommission (STIKO) bald ihre Meinung ändern wird, wenn die Kinder im Ausland geimpft sind und dann bei uns das große Jammern anfängt, dass wir mal wieder hinterherhinken (Schule, Freizeitmöglichkeiten usw.). Es wird so sein wie bei den Masken. Erst wird gesagt, wir brauchen das nicht, Masken helfen überhaupt nicht, dann müssen wir alle plötzlich Masken benutzen, weil Masken doch schützen. Es lebe der Erkenntnisfortschritt. Bis hierhin meine Meinung.

Beleg durch Quelle (übersetzt):
11.06.2021
„Ältere und Kinder machen beim jüngsten COVID-19-Ausbruch in der südchinesischen Provinz Guangdong mehr Infizierte aus, von denen etwa 30 Prozent über 60 Jahre alt und 13 Prozent unter 14 Jahre alt sind, teilten lokale Gesundheitsbehörden am Freitag mit.“
https://www.globaltimes.cn/page/202106/1225992.shtml    

J&J muss 60 Millionen Impfdosen entsorgen

Quelle (gekürzt):
Der Pharmakonzern Johnson & Johnson (J&J) muss eine große Charge seines Impfstoffes entsorgen. Die US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) habe das Unternehmen darauf hingewiesen, dass 60 Millionen Dosen aus dem Werk in Baltimore wegen Kontaminierung nicht verwendet werden dürfen, …. Die US-Behörden hatten in dem Werk zahlreiche Mängel entdeckt.

Zehn Millionen Dosen einer Charge aus dem betroffenen Werk … soll J&J ausliefern dürfen. Allerdings nur mit einem Warnhinweis, dass die Qualitätsstandards bei der Produktion nicht garantiert werden könnten …

Der J&J-Impfstoff galt einst als potenzieller Gamechanger in der Impfkampagne der USA, da nur eine Dosis benötigt wird. Durch eine Entscheidung im April, die Verabreichung von J&J-Dosen vorübergehend auszusetzen, um ein seltenes Blutgerinnselrisiko zu beurteilen, sitzen die Vereinigten Staaten bereits auf einem millionenschweren Vorrat des Vakzins. Die sinkende Impfbereitschaft und das nahende Ablaufdatum haben die Biden-Regierung unter Zeitdruck gesetzt, die Dosen rechtzeitig an die Bevölkerung zu verteilen.

https://www.n-tv.de/panorama/...fdosen-entsorgen-article22614074.html
 

 

Meines Erachtens eine sensationelle Nachricht für Biontech in China. Die Produktion soll schon im August beginnen. Das setzt eine Genehmigung voraus. Niemand baut so eine so teure Produktion auf, wenn er keine Genehmigung erhält. Zum Verständnis: Die Global Times erscheint unter der Schirmherrschaft der Renmin Ribao, dem Organ der Kommunistischen Partei Chinas. Ist also nicht irgendeine Zeitung, sondern quasi „amtlich“. Sehr gut für Biontech. Bis hierhin meine Meinung.

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Quelle (übersetzt):

Die Produktionslinie für den von BioNTech und Fosun gemeinsam entwickelten mRNA-Impfstoff soll bis August fertiggestellt werden: Fosun-Vorsitzender

Die Produktionslinie für den von BioNTech und Fosun gemeinsam entwickelten mRNA-Impfstoff wird voraussichtlich im August fertiggestellt sein: Fosun-Vorsitzender

By Global Times Published: Jun 12, 2021 12:02 PM

Eine Dosis des COVID19-Impfstoffs BNT162b2 wird einem Mann verabreicht. Photo: Mit freundlicher Genehmigung von BioNTech

Die Produktionslinie des COVID-19 mRNA-Impfstoffs, der gemeinsam von der deutschen Firma BioNTech und der chinesischen Firma Fosun Pharma entwickelt wurde, soll bereits im August in China fertiggestellt werden, was den Weg für die Massenproduktion des Impfstoffs ebnet, so der Vorsitzende von Fosun.

Die Information wurde von Wu Yifang, dem Vorsitzenden bei der Aktionärsversammlung von Fosun am Freitag bekannt gegeben. Wu sagte, dass ihre Firma am Technologietransfer, dem Kauf von Ausrüstungen für die Lieferkette und der Vorbereitung von Rohstoffen mit BioNTech arbeitet. Der erste von Deutschland entsandte Experte ist bereits in Shanghai angekommen, um die Fabrik umzubauen, so Wu.

Es wird erwartet, dass die gesamte Produktionslinie fertiggestellt wird und die Produktion im August beginnt, sagte der Vorsitzende.

Wu sagte auch, dass die bedingten pharmazeutischen Genehmigungen fast abgeschlossen sind und das Unternehmen bereits ein klares Bild von den Anfragen für die weitere Forschung und die klinischen Experimente hat.

Die Global Times erfuhr zuvor, dass Fosun Pharm bereits die Daten der klinischen Versuche und relevante Materialien bei der staatlichen chinesischen Aufsichtsbehörde zur Überprüfung eingereicht hat.

Experten sagten, dass die Genehmigung solcher Importe den inländischen Impfstoffpool vertiefen und die gegenseitige Anerkennung von Impfstoffen erleichtern könnte.

Shao Yiming, Chinas führender Arzt-Wissenschaftler und Immunologe, der am chinesischen Zentrum für Krankheitskontrolle und -prävention arbeitet, sagte, dass der importierte mRNA-Impfstoff in Anbetracht seiner Wirksamkeit den Weg für gemischte Impfungen bei sequentieller Inokulation ebnen wird.

Der Impfstoff von Fosun Pharma/BioNTech ist in mehreren Ländern und Regionen, darunter die USA, Großbritannien, Bahrain, Kanada, Saudi-Arabien und Mexiko, für die Verwendung oder den Notfalleinsatz zugelassen.

https://www.globaltimes.cn/page/202106/1226015.shtml


 

Ich gehe davon aus, dass du als Mediziner tiefergehende Kenntnisse bzgl. Myokarditis besitzt - wenn nicht, dann empfehle ich Sanjo's Beitrag hier im Forum (ebenfalls Mediziner) über die Hintergründe. Einfach zurückblättern oder per BM mit ihm diskutieren.
Soweit ich verstanden habe, ist eine solche Krankheit nicht einfach zu diagnostizieren bzw. nachzuweisen, dazu wäre eine Biopsie nötig, worüber aber bislang so nicht berichtet wurde. Ohne klare Nachweise gilt für mich erst mal die Unschuldsvermutung (bzgl. Impfstoff). Als Naturwissenschaftler tue ich mich auch schwer damit, wie das mit den erzeugten Antikörpern funktionieren soll.
Ich habe selbst in jungen Jahren Leistungssport betrieben und mich um grippale Infekte wenig geschert, sondern weiter trainiert, um fit zu sein, wenn am Wochenende ein Spiel anstand. Das führt u.U. zu einer Myokarditis, weniger eine Impfung mit mRNA.

Quelle: Meine Erfahrung