Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
eine Bestellung für den russischen Sputnik-Vektorimpfstoff anstatt über
zusätzliche Biontech Mengen nachzudenken."
Ruhig Blut, soviel ich weiss wurde von Sputnik bis jetzt noch nicht mal ein
Antrag auf Zulassung gestellt. Und die vorhandenen Daten sollen mehr als mangelhaft sein.
Ich denke Söder klopft jetzt in Wahlkampf-Zeiten ein bisschen auf den Busch um sich
zu profilieren. Er sollte jedenfalls auch wissen, dass es bereits Ende Mai schon genug
Impfstoff von BNTX gibt.
Biontech wird in Bälde auch allen unseren Kindern verimpft werden, für unter 16J gibt es doch sonst noch nix. Und runter bis auf 6 Monate ist eigentlich auch nur noch eine Frage von rund 4 Monaten.
Dann hast du ganz schnell die 70 Mio Deutschen zusammen. Und wetten, spätestens ab Herbst werden alle die bisher AZ bekommen haben und auch die die noch J&J bekommen werden und wohl auch die Irren die sich das Russenzeug spritzen lassen werden., ab Herbst werden die auch alle nochmal auf eine Zweitimpfung mit mRNA drängen weil du bei dem Vektorzeug einfach nicht sagen kannst ob die Geimpften wirklich nicht mehr ansteckend sein können und damit ist für die die Reisefreiheit ade.
Beispiel : Impfung mit J&J ergibt nach heutigen Aussagen etwa eine 66% immunität. Daraus folgt aber auch das 34% denoch sich infizieren können. Dumm nur, das keiner sagen kann wer zu den 66% und wer zu den 34% gehören könnten. Kannst du nur durch testen feststellen. Es folgtdaraus, alle J&J Geimpfte werden zumindest vor jeder Auslandsreise sich testen lassen müssen. Wer zahlt das dann, der Betroffene oder der dt. Staat.
Oder möglicherweise sagen einig Länder auch ganz J&J Geimpfte, nein Danke, bleibt zu Hause.
Es wird drauf hinaus laufen das sich alle mit mRNA immunisieren lassen wollen. Und dafür sollte Berlin endlich mal ordentlich bestellen.
Diese Frau hat Wissen von Jahrzehnten und glaub sie arbeitet mit den richtigen Leuten. Alles besessen von der Wissenschaft!
Impfstoff von dem im Lancet veröffentlichten Daten abweicht !!
"Der offizielle Twitter- Account des Sputnik V-Impfstoffs besagte, dass die slowakische Arzneimittelbehörde
"unter Verstoß gegen den bestehenden Vertrag und in einem Sabotageakt" Sputnik V "in einem Labor getestet
hat, das nicht Teil des offiziellen Netzwerks der EU-Arzneimittelkontrolllabors ist"."
"Das slowakische Institut gab an, dass etwa 80% der angeforderten Daten nicht zur Verfügung gestellt wurden."
"Laut einer im Lancet veröffentlichten Studie unterscheidet sich der in die Slowakei gelieferte Impfstoff von dem
Sputnik V-Impfstoff, der als zu 91% wirksam angesehen wird und zu verhindern scheint, dass geimpfte Personen
schwer an COVID-19 erkranken."
Wer lügt denn jetzt schon wieder ??
Nicht Offtopic !! Sputnik V ist direkte Biontech Impfstoff-Konkurrenz !!
https://abcnews.go.com/Health/wireStory/...-sputnik-vaccines-76950510
Der beigefügte Chart zeigt einen (kleinen) Ausbruch aus einem Dreieck gen Norden.
Meine Meinung:
wird dieser Ausbruch morgen bestätigt, greifen wir in den nächsten 4 Wochen die 130,00 $ an.
Voraussetzung:
nicht zuviel gute Nachrichten ;-))
> Wenn du etwa 70 Mio Deutsche damit versorgen willst, dann brauchst du 140Mio Dosen und die sind leider bis heute nicht bestellt worden für Deutschland.
Spekulation von mir dazu ist: Sollte tatsächlich eine Impfquote von 90% erreicht werden, wird sie nur träge kommen. Nicht weil der Impfstoff zu knapp ist, sondern weil die Bürger nur verzögert mitmachen. Es geht eben nicht Jeder sich sofort impfen lassen sobald das möglich ist. Viele müssten aufwendig dazu überredet werden.
Und es gibt ja nicht nur BioNTech. Mal ungeachtet dessen, wann die bestellten Impfdosen mal endlich eintreffen, lese ich aus folgender URL, dass ~95mio BioNTech-Dosen, ~60mio Moderna-Dosen und ~40mio CureVac-Dosen an Deutschland geliefert werden.
https://launchandscalefaster.org/covid-19/...urement#viz1613438977981 (Die Seite braucht lange, um zu laden)
Ich glaube, dass die Versorgung mit hochwertigem Impfstoff in Ordnung sein wird sobald allein schon BioNTech&Pfizer die deutschen Impfzentren stark auslasten können. Ausgerechnet habe ich das nicht - ist Intuition.
nicht ganz so gut !! Liegt wohl hauptsächlich am chinesischen Impfstoff Sinovac !!
"Darüber hinaus ist der Sinovac-Impfstoff erst nach der zweiten Dosis voll wirksam, im Gegensatz zum
BioNTech / Pfizer-Impfstoff, der nach nur einer Dosis viel wirksamer ist. Obwohl bisher etwa 40 Prozent
der Chilenen eine Dosis erhalten haben, hatte weniger als die Hälfte dieser Menge zwei. Eine kürzlich
durchgeführte Studie zur Wirksamkeit des chilenischen Impfprogramms ergab, dass es zwei Wochen
nach Erhalt eines zweiten Stichs zu 56 Prozent wirksam ist, die Wirksamkeit eines Stichs jedoch auf
nur 3 Prozent sinkt."
Also:
1 Spritze Sinovac = 3% Wirksamkeit und 2 Spritzen Sinovac = 56% Wirksamkeit !!
Dann sollte es in Ungarn bei Onkel Orban ja auch laufen mit dem Sinovac Impfstoff !!
Nicht Offtopic !! Da direkte Biontech-Konkurrenz !!
https://www.ft.com/content/89992bc9-051a-42b5-8be0-60edad4165cb
Für das Jahr 2022 geht man dort von einem Gewinn von 13,04 € pro Aktie aus. Dies würde für das Jahr 2022 ein KGV von ca. 7,5 ergeben.
Aus meiner Sicht sollte das KGV eher höher als das Doppelte davon bei einer Aktie mit solchen Gewinnsprüngen liegen.
Dies ist meine persönliche Meinung.
Im Jahr 2020 betrug der Gewinn pro Aktie 0,06 €, was ja auch bereits eine positive Überraschung war.
Research (AACR) vorgestellt werden sollen !!
Genmab ist ein Partner von Biontech !! GEN1042 wird von Genmab und BioNTech gemeinsam entwickelt !!
GEN1042 ist in der Biontech-Pipeline unter BNT312 zu finden !!
AACR ANNUAL MEETING 2021 Virtual Meeting
Termine: Week 1: April 10-15; Week 2: May 17-21
Könnte also eventuell die kommenden Tage interessante News geben !!
Informationen zu GEN1042 / BNT312 (DuoBody-CD40x4-1BB):
GEN1042 (DuoBody-CD40x4-1BB) ist ein proprietärer bispezifischer Antikörper, der sich im gemeinsamen Besitz
von Genmab und BioNTech befindet und mit der DuoBody-Technologie von Genmab hergestellt wurde. GEN1042
(BNT312) ist ein bispezifischer Antikörper, der entwickelt wurde, um eine Antitumor-Immunantwort durch bedingte
CD40-vermittelte Stimulation von Antigen-präsentierenden Zellen zu aktivieren, die mit der bedingten Stimulation
von 4-1BB-positiven T-Zellen vernetzt sind. Das Zelloberflächenmolekül CD40 gehört zur Superfamilie der
Tumornekrosefaktorrezeptoren und wird von einer Vielzahl von Tumorzellen weitgehend exprimiert. Der Kandidat
hat die präklinische Entwicklung abgeschlossen und ist 2019 in die klinische Entwicklung eingetreten. Es wird im
Rahmen einer Vereinbarung mitentwickelt, in der die Unternehmen alle Kosten und zukünftigen Gewinne für das
Produkt zu 50:50 teilen.
http://www.globenewswire.com/fr/news-release/2021/...eeting-2021.html
https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2021/
https://biontech.de/de/science/pipeline
Vorerst wird in Hausarztpraxen nur mit dem Impfstoff von Biontech/Pfizer geimpft. Das Gesundheitsministerium
begründet dies damit, dass von dem Wirkstoff mit Abstand am meisten geliefert wird, so tagesschau.de.
https://www.hna.de/politik/...ntech-moderna-kassel-news-90348998.html
Ein Blick auf die täglich verabreichte Impfdosen sagt mehr als 1000 Worte !!
ttps://impfdashboard.de/?gclid=CjwKCAiAm-2BBhANEiwAe7eyFDN9f1gde3FIeVXRm2ZobU1Ef0yrpi7U05c0yqsiBYCZySA8O2BNexoC3jIQAvD_BwE
Hier der Link
https://merkurist.de/mainz/...er-ganze-impfstoff-von-biontech-hin_rRN
www.reuters.com/article/amp/idUSKBN2BV36E
mit Sicherheit eine Kandidation für den Nobelpreis
Artikel aus dem Ärzteblatt März 2021
https://www.aerzteblatt.de/archiv/218328/...uer-mRNA-basierte-Vakzine
auch eine strategische Kunst von
Ugur Sahin und Özlem Türeci
sie umgeben sich mit Personen die alle
in ihrer Art herausragend sind....
auch der Firmenzukauf von NEON Therapeutics
in 2020 war so ein gelungener Schachzug
da wird einfach mal WISSEN von einem
NOBELPREISTRÄGER zugekauft...
Neon wurde 2015 von renommierten Wissenschaftsexperten,
darunter ein Nobelpreisträger, gegründet und basiert auf
tiefgreifenden Erkenntnissen bei der Entwicklung von
Neonantigen-Therapien mit Fokus auf Impfstoffe und
T-Zell-Therapeutika.
Transatlantischer Vorreiter für individualisierte Neoantigen-spezifische T-Zell-Therapien
Ansässig in Cambridge, MA, ist BioNTech US der nordamerikanische Hauptsitz von BioNTech und ein wichtiger Bestandteil unserer globalen Pionierarbeit in der Entwicklung von zukunftsweisenden immunonkologischen Therapien. BioNTech US ist eine vollintegrierte Tochtergesellschaft mit einer starken Basis in Europa, die sich auf die Entwicklung neuartiger Neoantigen-spezifischer T-Zell-Therapien fokussiert und somit BioNTechs hochinnovativen wissenschaftlichen Ansatz und diversifizierte Pipeline an wegweisenden Krebstherapien ideal ergänzt. Als Zentrum für Forschung und klinische Entwicklung verstärkt BioNTech US die wachsende Präsenz von BioNTech in den USA.
https://biontech.de/de/biontech-us
Aber mittlerweile soll auch dort für Leute unter 50 Biontech der empfohlene Impfstoff werden, die Liebe zu Astra hat sich abgekühlt.
About GEN1042 (DuoBody-CD40x4-1BB)
GEN1042 (DuoBody-CD40x4-1BB) is a proprietary bispecific antibody, jointly owned by Genmab and BioNTech, created using Genmab’s DuoBody technology. It is being co-developed under an agreement in which the companies share all costs and future profits for the product on a 50:50 basis. CD40 and 4-1BB were selected as targets to enhance both dendritic cells (DC) and antigen-dependent T-cell activation, using an inert DuoBody format.
https://ir.genmab.com/news-releases/...cal-data-be-presented-american
Corona-Impfstoff Comirnaty® (von Pfizer/BioNTech) zehn Millionen Dosen mehr, als zunächst
vorgesehen. Damit erhöhe sich die Gesamtmenge, die das Herstellerkonsortium von seinem
mRNA-Impfstoff im 2. Quartal an die EU liefert, auf über 200 Millionen Dosen, wie Kommissionspräsidentin
Ursula von der Leyen am Dienstagnachmittag bekanntgab.
Die zusätzliche Menge werde aus einer Option auf 100 Millionen Dosen vorgezogen, heißt es, die erst für das
dritte und vierte Quartal 2021 vorgesehen sind. Die vorgezogene Lieferung gebe den Mitgliedstaaten Spielraum,
um zu manövrieren und möglicherweise Lücken bei den Lieferungen zu schließen, so von der Leyen weiter.
https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/...h-im-2-Quartal-417954.html
Für April sollen von Biontech über 10 Mio. Dosen (330.000/Tag) geliefert werden.
Für Mai/Juni dürften dann weitere 30 Mio, Dosen (500.000/Tag) an Deutschland geliefert werden.
Sieht gut aus bei Biontech !!
Andere dürften auch liefern aber oft nur warme Worte.
Late Nigth Stocks
https://www.youtube.com/...DEOxquglQKk&ab_channel=LateNightStocks
unbedingt sehen !
Potential...3x
schön wärs ja...
COVID-19-Impfstoffs auszusetzen, da es ernsthafte Nebenwirkungen befürchtet und Bedenken
hinsichtlich seiner Wirksamkeit gegen neue Varianten des Coronavirus hat."
Wird anscheinend immer beliebter ?!
https://medicalxpress.com/news/2021-04-hong-kong-astrazeneca-jabs.html
Nicht Offtopic !! Astarzeneca ist direkter Impfstoff-Konkurrent von Biontech !!
Außerdem geht es im Artikel auch um Biontech/Pfizer !!
meine ich natürlich nicht damit, dass dann 140 MIO. Impfstoffdosen bereit stehen werden.
Wann sollten die denn verimpft werden ? In 4 wochen?
Ich hielt mich nur an die Aussage von Sahin, der vor einigen Wochen sagte, daß bis Ende April
das Werk in Marburg richtig hochgefahren wird und dann mind.100 Millionen Dosen monatlich
ausspuckt.
Die EU hat von BNTX 600 Mio. Dosen bestellt. Davon sind ca. erst 70 Mio. ausgeliefert.
Wenn die Impfzentren weiter soooo schnell sind, brauchen die noch mind. 1 1/2 Jahre.
Bei dem Papierkrieg (der Impfarzt muß 7x unterschreiben) auch kein Wunder. Wollen wir mal
hoffen, daß uns jetzt die Hausärzte retten.
Außerdem: 2023 will BNTX bis zu 3 Mrd. Dosen verkaufen. Bestimmt davon einen
Großteil an die EU. Oder glaubst du es geht alles an die Entwicklungsländer?