Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823
Schwerkranke Corona-Patienten dürfen nicht zugelassenes Mittel testen
Besonders schwer erkrankte Corona-Patienten dürfen künftig mit dem noch nicht zugelassenen Wirkstoff Remdesivir behandelt werden, wenn alle anderen Mittel versagt haben.
Das hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn genehmigt, wie ein Sprecher am Dienstag bestätigte.
Der Wirkstoff wurde von einem US-Pharmaunternehmen ursprünglich gegen Ebola-Infektionen entwickelt. Es gebe erste Anzeichen für eine Wirksamkeit auch gegen das Coronavirus, hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA vergangenen Freitag festgestellt und einen Einsatz des Mittel für Schwerkranke ohne Behandlungsalternative („Compassionate use“) empfohlen.
Dem folgte die deutsche Behörde.
Topmeldung (16.44 Uhr): Besonders schwer erkrankte Corona-Patienten dürfen künftig mit dem noch nicht zugelassenen Wirkstoff Remdesivir behandelt werden, wenn alle anderen Mittel versagt haben. Das hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Bonn genehmigt, wie ein Sprecher am Dienstag bestätigte. Der Wirkstoff wurde von einem US-Pharmaunternehmen ursprünglich gegen Ebola-Infektionen entwickelt. Es gebe erste Anzeichen für eine Wirksamkeit auch gegen das Coronavirus, hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA vergangenen Freitag festgestellt und einen Einsatz des Mittel für Schwerkranke ohne Behandlungsalternative ("Compassionate use") empfohlen. Dem folgte die deutsche Behörde.
https://www.focus.de/gesundheit/news/...r-sauerstoff_id_11576018.html
Ich darf dich mal etwas trösten??
Also: Gestern und heute DOW/ NASDAQ im grünen Bereich und GILEAD moderat runtergegrügelt
Hätten wir gestern und heute so Ausverkaufstage gehabt, so wie letzte Woche: DOW/ NASDAQ minus 8 %: sie hätten mit der Ausverkaufsstimmung GILEAD minus 12% in den Boden gestampft
GILEAD haben die richtigen Player im 24 h-Radar......diese fetten Haie mit den ganz scharfen Zähnen.......und sie haben ALLE Möglichkeiten......
The GILEAD-GAMES have just begun!!!!
Das Börsengeflüster
PS: Übrigens müsste bald auch "grünes Licht" von der FDA kommen, bezüglich der Zulassung von
Gilead´s"Filgotinib" zur Behandlung bei Rheumatoider Arthritis ...
Immerhin wird für "Filgotinib" ein Jahresumsatz von 1 - 2 Mrd. USD prognostiziert ...
wohlgemerkt: alleine bei Rheumatoider Arthritis !!!
Die chines. Herren Bin Cao, Chen Wang und Qingyuan Wang hatten ihren US-amerikanischen Kollegen ja bereits mtigeteilt, dass Rem in Wuhan bei Schwerstkranken wirksam war
Und immer mehr Zulassungsbehörden genehmigen Rem bei Schwerstkranken, bei denen bisher kein Medikament erfolgreich war im Rahmen der Notfallbehandlung, also auch ohne offizielle Genehmigung
Und GILEAD fährt die Produktion peu a peu hoch...............
All das wurde hier im Forum diskutiert
Entscheidend ist für MICH (!!!!), nicht, was heute oder morgen ist, sondern in ca. 14 bis 21 Tagen........
Aber die See ist bis dahin unter Umständen noch sehr unruhig..........dafür werden sie schon sorgen.....
Also: schnall`dich schon mal an.......
Und sie knallen den Aktienkurs nach schlechten News innerhalb von 35 Sekunden 20% in den Keller
Und genauso ziehen sie den Kurs bei guten Studiendaten innerhalb von 45 Sekunden 28% nach oben
DIE Frage ist nur, ob wir Statisten dann noch im Boot sitzen und mit untergehen (Fall A)
Bzw. mit an Deck sind und das Feuerwerk erleben (Fall B)
sie haben unter Umständen eine große Freude daran, die unsicheren Kadetten mal eben über die Reling zu spülen.....auf nimmer Wiedersehen...... blub blub blubbbbb.......
Und anschließend das Feuerwerk zu zünden..........That`s their funny game!!!!..........
Wie jeder Wirkstoff, hat natürlich auch Remdesivir Nebenwirkungen einen Grund zum Abbruch der klinischen Entwicklung stellen sie nicht dar.
Quelle:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/111761/...nsatz-von-Remdesivir
Werden bestimmt noch einige Berg- und Talfahrten die nächsten Wochen.
Dann wird man nach Veröffentlichung der Studienergebnisse erfahren, wie es in Sachen Effektivität und Sicherheit aussieht
Insbesondere die Wirkung von Rem auf die Leber
Ich gehe davon aus, dass in den Studien die Leberwerte regelmäßig kontrolliert wurden
Am langen Ende ist es natürlich die Frage, ob es nur vorübergehend zur Erhöhung der Leberwerte kommt, oder ob Rem zu messbaren Dauerschäden der Leber führt. Dies kann ich mir eher nicht vorstellen, denn das hätte man in den Studien zur Zulassung bei EBOLA bemerkt und das hätte sicherlich zur Verweigerung der Zulassung geführt
Sieht aber so aus, als ob sich Johnson auch so erholt und es wahrscheinlich nicht in Anspruch nimmt.
Siehe dazu auch :
https://www.theguardian.com/us-news/2020/apr/07/...gainst-coronavirus
"Trumps Behauptungen, dass ein Malariamedikament zur Behandlung des Coronavirus verwendet werden könnte, wurden zuvor zurückgewiesen."
Die Aussagen von Trump sind natürlich eine Momentaufnahme kann morgen bei Twitter oder... wieder anders sein:-)
" ... Wie das UKE heute während einer Pressekonferenz mitteilte, werden dort seit vergangener Woche Covid-19-Patienten im Rahmen von Studien mit Remdesivir behandelt. Konkrete Patientenzahlen wollte die Infektiologin Professor Dr. Marylyn Addo nicht nennen. Bislang sei das Medikament jedoch gut vertragen worden und sie seien zufrieden mit den klinischen Verläufen. Noch könne jedoch nicht gesagt werden, ob dies dem Medikament oder dem natürlichen Erkrankungsverlauf geschuldet sei. Mit ersten Zwischenergebnissen rechnet die Ärztin in sechs bis acht Wochen... "
Das Remdesivir insgesamt "gut verträglich" ist, zeichnet sich ja mittlerweile immer deutlicher ab. Angefangen bei der damaligen Ebola-Studie (wo es auch gut verträglich war) bis zu den ganzen "Einzelfällen". Mir ist jedenfalls bis heute kein Fall zu Ohren gekommen, wo Remdesivir "schwere Nebenwirkungen" gehabt hätte ...
Natürlich muss man weiterhin die kommenden Studienergebnisse abwarten !!!
Die ersten Zwischenergebnisse (der 2 Studien aus China) dürften schon zeitnah kommen ...
Bis Ende Mai (da enden die meisten Studien) sollte dann langsam auch genug "Datenmaterial" vorliegen, um zeitnah zu entscheiden, ob man eine Zulassung erteilt, oder nicht ...
Die Vielzahl an "positiven Einzelfällen" , wo unter Einsatz von Remdesivir sich der Zustand der Patienten (teils sehr schnell) gebessert hat, stimmt trotzdem weiterhin "zuversichtlich".
Das Börsengeflüster
https://www.timesofisrael.com/...s-virus-patient-makes-full-recovery/
Ein 38jähriger aus Ost-Jerusalem war der 1. Corona-Patient in Israel, der schwer erkrankte. Er hatte Touristen mit seinem Bus gefahren die infiziert waren und ihn angesteckt hatten.
Die Krankheit wurde so schwerwiegend (schwere Lungenentzündung + hohes Fieber) das er längere Zeit narkotisiert beatmet werden mußte. Es wurde dann auch Remdesivir eingesetzt (leider gibt der Artikel wenig Details zum Einsatz her).
Ende März konnte er wieder aus dem Krankenhaus entlassen werden.
Nur diese blöde Aktie bewegt sich nicht nach oben.