Thema Aeterna Zentaris
Seite 123 von 148 Neuester Beitrag: 25.04.21 00:50 | ||||
Eröffnet am: | 14.11.15 15:59 | von: AnonymusNo. | Anzahl Beiträge: | 4.689 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 00:50 | von: Jenniferptay. | Leser gesamt: | 401.659 |
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Ich lese Dich schon lange und finde Dich virtuell sympathisch ;-)
Bei solchen "Killergruben" wie es eine AEterna ist, solltest Du jedoch ab und zu die dubios klingenden Ausführungen der "Herrscher der Lüfte" in Deine Beurteilungen einfließen lassen. Die haben mehr Überblick.
Der Weg zum, für uns "vermeintlichen Ziel", ist für Doddy & Co bereits das Ziel. Auf diesem Weg beraubt er uns legal unseres freiwillig dar gebotenen Geldes.
Somit müssen wir danach trachten, dass wir uns nach den Anfangsfehlern, auf diesem WEG unser Geld wieder zurück holen - traden (sehr schwierig).
Wer hier passiv tatsächlich auf den Hauptgewinn hofft, verliert alles!!
Imho
- Ein fast anerthalb Jahrzehnte lang an der FDA vorbeigeschmuggeltes nichts.
- Auswertungen und Daten wurden in dieser Zeit immer nur erfunden und es ist ein phantasieprodukt.
- denn AEZS ist im Wirklichkeit nur eine Briefkastenfirma
Stimmt doch soweit oder? :) :) :)
Das sind Gesichter die ich auf jeden Fall sehen möchte wenn Zopt. zugelassen wird. :)
Wir werden es hoffentlich beide erleben, wie die Geschichte mit AE und Zoptrex aus geht .. ..
Wie gesagt. Die FDA ist kein Wohltätigskeitverein, obwohl sie scheinbar unter diesem Deckmantel existiert und agiert.
Da zählt all das, was auch sonst im brutalen Kampf um Kapital zählt. Um wieder den Bayer-Konzern zu strapazieren ..
.. es ist ein großer Unterschied ob Doddy bei der FDA seine Errungenschaft einreicht, oder eben Bayer & Co ..
Die FDA, ... da gehe ich eher davon aus, das beim ersten Mal ein negativer Bescheid kommt und sei es nur drum, weil irgendeiner Person in einer Unterabteilung das Mittagessen quer im Magen liegt.
allerdings haben auch diese herren regeln die sie beachten müssen und können doch nicht machen was sie wollen,auch wenn es für uns den anschein hat.
bestes beispiel war epigenomic die eine zulassung auf ihren produkt laufen hatten, ich glaube es war EPI pro kolon und die FDA eine nachbearbeitung verlangt hatte und das unternehmen diese nachreichte.die FDA hatten dann noch was zu beanstanden und epigenomics hat dann einspruch erhoben und hatte schliesslich recht bekommen und die zulassung war damit durch.
sollte Mac.oder Zop. in ihrer wirkung unstreitig durchschlagend sein,dann kann auch eine FDA zwar verzögern aber aufhalten kann sie eine positive studie nicht,so meine persönliche meinung.
Bei Newron Pharmaceuticals mit Xadago hat eine Unterabteilung "Sucht" oder so Einspruch eingelegt und der Antrag auf Zulassung wurde abgelehnt. Newron fiel aus allen Wolken wegen der Sucht, zumal das Medikament in Europa schon zugelassen ist.
Richtig!
.. und nach Zulassung des Darmkrebs-Schnelltests bei epi begann der Kurs sofort zu fallen. Die Anleger verstanden die Welt nicht mehr .. ..
+1,0%
http://www.nasdaq.com/de/symbol/aezs/real-time
Anders: Ein positiver FDA Bescheid ist nicht bedingungslos ein Garant für einen gigantischen Up-Move. Bei AEZ wäre das anders ,da gehe ich jede Wette ein. Wenn hier die FDA absegnet dann gibts einen Multibagger
Der Pillendreher soll sich mal ein Bsp. am HUI nehmen.Obwohl, der schwanckt auch wie ein Kuhschwanz.
Wann da was gscheides kommt, dann kann ja unser allseitsgeliebter DoddyBoy zur Abwechslung mal wieder ne KE drchführen wa? Hatten ja schon lang keine :) :) :)
Erst die schlechten News bei der Wahl (gehen unter) und die guten News danach ...
Clinton oder Trump...ich halte letzteren für gefährlicher, aber die Amis stehen ja auf so einen Wild West-Scheiss.