SANGUI(906757)- unterbewerteter geht's nicht!!
Seite 172 von 230 Neuester Beitrag: 24.04.21 23:16 | ||||
Eröffnet am: | 27.10.03 09:16 | von: Carpman | Anzahl Beiträge: | 6.735 |
Neuester Beitrag: | 24.04.21 23:16 | von: Sophiaactca | Leser gesamt: | 796.688 |
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Deshalb schrieb ich ja auch:"Die nationale Umsetzung ist im Sommer 2013 vom Bundesgesetzgeber erlassen worden." #4272
Und deshalb stellt sich die Frage, warum bei der Antragstellung, ein halbes Jahr nach nationaler Umsetzung, so ein kapitaler Fehler unterläuft?
Hast du dich auch schon gefragt, warum man jetzt nochmals In-Vitro Versuche macht? Sind die Ergebnisse der In-Vitro-Versuche aus dem Jahr 2002 unbrauchbar?
Hat Sangui etwa zu viel Forschungsmittel um sowas einfach zu wiederholen? Verschenkt man da etwa Geld?
Auf das Alte kann man aufbauen,allerdings kann wohl nicht Sachen von 2002 aktuell vorlegen.
Gerade in der Forschungsmethoden geht es mit Riesenschritten vorran.
Für mich werden damit olle Kamellen aktualisiert.
9.04.2013:"Zulassung des Blut-Additivs erscheint möglich, sinnvoll und erfolgversprechend, Machbarkeitsstudie liegt vor
Dies ergab eine Machbarkeitsstudie, die ein Expertengremium aus Medizinern, Biologen, Anwendungstechnikern, Zulassungsexperten und Patentanwälten im Auftrag der SanguiBioTech GmbH ausgearbeitet haben".
15.10.2013:"Sangui BioTech GmbH und ECCPS beginnen mit Studien zur Behebung lebensbedrohender ischämischer Zustände im Körper
Der Antrag an die Ethikkommission wird derzeit formuliert, das Studiendesign in Form der Protokolle der Tierversuche ist bereits fertig erstellt."
14.01.2014:"Das Thema Blutadditiv und „Proof-of-Concept-Studien“ ist nach Einreichung des Antrags an die Ethikkommission im vergangenen Dezember auf planmäßigem Weg. Wir gehen von einem positiven Bescheid für unseren Antrag im Verlauf des ersten Quartals des Kalenderjahres 2014 aus. Unmittelbar danach werden die Tierversuche in den Labors des ECCPS in Gießen beginnen."
Hat das Expertengremium gut gearbeitet? Konnte man direkt mit Tierversuchen beginnen? Kann das Studiendesign tatsächlich fertiggestellt sein? Ist der Antrag auf planmäßigem Weg? Sind die Vorraussetzungen für einen sofortigen Begin der Tierversuche gegeben?
Am besten du fragst das Expertengremium aus Medizinern, Biologen, Anwendungstechnikern, Zulassungsexperten und Patentanwälten der Sangui GmbH.
Die offiziellen Meldungen der Sangui GmbH lassen anderes verlauten. Es wird laut herausposaunt und kein Jahr später muss man eingestehen, daß man noch nichtmal im Ansatz soweit ist, wie die Posaunen getrötet haben.
Der Antrag ist durch einen Fehler noch nicht eingereicht.
Er ist jetzt eingereicht worden..
Man,was für eine Zerrederei.
http://dermacyn.de/
http://kliniderm.de/kliniderm/
Dies ist keine Werbung oder Aufforderung zu Kauf.
Es ist ein Hinweis, dass sich in der Verkaufstätigkeit bei
der Sastomed, bei der Sangui zu 25% beteiligt ist,
sich immer mehr in der Verkaufstätigkeit tut.
Vorallendingen,weil es bei granulox langsamer anläuft wie gedacht.
Wann jetzt der break even point bei sastomed da ist,das kann ich nicht beurteilen.Es wird mit mehreren Produkten eher sein.
Vielleicht kommt ja noch was dazu?
Man sieht,sastomed macht was.
Microdacyn
Vielen Dank für Ihren Besuch!
Hier entsteht in Kürze eine neue Internetpräsenz.
http://microdacyn.de/
Für euch habe ich zur gegebener Zeit noch einen gewaltig auf lager!
Kann sich wohl keiner leisten,das Wund-Wässerchen...
Zeitpunkt: 30.04.14 10:32
Aktion: Löschung des Beitrages
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du weißt ja,was ich von dir halte!Genauso viel wie von der Schrottaktie SANGUI!
deren Aktien auf OTCQB (www.otcmarkets.com: SGBI) und im Freiverkehr der
Börsen Berlin und Hamburg-Hannover (www.boersenag.de: SBH) gehandelt
werden. Ihr Geschäftszweck ist die Mittelbeschaffung und die Sicherung des
Zugangs zum Kapitalmarkt für die Unternehmen der Sangui-Gruppe.
SanguiBioTech GmbH ist eine neunzigprozentige Tochtergesellschaft der
Sangui Biotech International, Inc.
Quelle: heutige Adhoc von 19:06