Morphosys: Sichere Gewinne und Milliardenpotential
07:35 16.09.10
MorphoSys AG / AbD Serotec vereinbart weltweite exklusive Herstellungslizenz für wichtige Forschungsantikörper mit VU University Medical Center verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Vertrag stärkt AbD Serotec's Position als Hauptlieferant für Reagenzien zur
Erforschung der angeborenen Immunantwort
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute die
Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung zwischen ihrer Geschäftseinheit für
Forschungs- und Diagnostikantikörper AbD Serotec und dem niederländischen VU
University Medical Center (VUmc) bekannt, durch die AbD Serotec weltweite
exklusive Rechte zur Vermarktung zahlreicher Antikörperklone für
Forschungsanwendungen erhält. Darunter befinden sich unter anderem die
"ED-Antikörper", die weltweit am häufigsten genutzten Reagenzien zur
Untersuchung von Makrophagen-Subpopulationen in Ratten.
Diese Antikörper dienen als wichtige Reagenzien bei der Untersuchung
verschiedener Zelltypen und Prozesse, die eine zentrale Rolle bei der
angeborenen Immunantwort spielen. Die angeborene Immunantwort bildet eine
anfängliche Verteidigungslinie gegen verschiedene eindringende Krankheitserreger
und beschädigte oder infizierte Wirtszellen. Dies geschieht durch eine Reihe
primitiver oder höher entwickelter Abwehrmechanismen, einschließlich der
Komplementkaskade, musterkennender Rezeptoren und Makrophagen, die fremdartige
Strukturen erkennen und angreifen. Darüber hinaus wird durch die
Antigenpräsentation dendritischer Zellen die körpereigene adaptive Immunantwort
angeregt. Die Originalabhandlung über ED-Antikörper zählt mit mehr als 1.600
Zitierungen zu den Schlüsselpublikationen in diesem Forschungsbereich.
"Im Rahmen unserer Strategie, in ausgewählten Kernbereichen die
Marktführerschaft zu erlangen, haben wir uns entschieden, unser Angebot im
Bereich der angeborenen Immunantwort zu erweitern und eine exklusive
Herstellerlizenz für eine Reihe von ED-Antikörperklonen vom VU University
Medical Center zu erwerben", kommentierte Dieter Feger, Leiter von AbD Serotec.
"AbD Serotec bietet bereits eine umfassende Auswahl an Antikörpern, die bei der
Erforschung der Aktivitäten und Abläufe der angeborenen Immunantwort genutzt
werden. Sämtliche Antikörper werden nach allerhöchsten Qualitätsstandards
produziert und sind für wichtige Anwendungen wie Durchflusszytometrie und
Western Blot geeignet."
AbD Serotec hat hierzu einen neuen Bereich auf seiner Webseite eingerichtet, der
das Angebot leistungsfähiger Antikörper und Reagenzien zur Erforschung des
angeborenen Immunsystems zusammenfasst. Der Schwerpunkt liegt dabei auf
Makrophagen und dendritischen Zellen, Toll-like-Rezeptoren, strukturerkennenden
Rezeptoren, natürlichen Killerzellen-Markern und der Komplementkaskade. Weitere
Informationen erhalten Sie unter www.abdserotec.com
MorphoSys in Kürze:
Die MorphoSys AG ist ein unabhängiges Biotechnologie-Unternehmen, das innovative
Antikörper für therapeutische, diagnostische und Forschungszwecke entwickelt.
Die firmeneigene HuCAL-Technologie zählt weltweit zu den leistungsstärksten
Methoden zur Herstellung vollständig menschlicher Antikörper. Durch den
erfolgreichen Einsatz dieser und anderer firmeneigener Technologien ist
MorphoSys führend im Bereich therapeutische Antikörper, einer der am schnellsten
wachsenden Medikamentenklassen in der pharmazeutischen Industrie. Im Rahmen von
Partnerschaften mit einigen der weltweit größten Pharmakonzerne hat MorphoSys
eine Pipeline mit mehr als 60 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Unternehmen
erweitert seine Wirkstoff-Pipeline zum einen durch neue Partner-Programme, zum
anderen durch ein wachsendes Portfolio an firmeneigenen therapeutischen
Antikörpern. Bei seinem firmeneigenen Portfolio konzentriert sich MorphoSys auf
die Bereiche Onkologie und entzündliche Erkrankungen. Sein am weitesten
fortgeschrittenes Programm ist MOR103, ein vollständig menschlicher Antikörper
gegen GM-CSF, befindet sich derzeit in einer Studie der Phase 1b/2a in Patienten
mit rheumatoider Arthritis. Mit Hilfe seiner Geschäftseinheit AbD Serotec weitet
MorphoSys den Einsatz seiner Technologien auf den Diagnostik- und
Forschungsmarkt aus. Der Hauptsitz von MorphoSys befindet sich in Martinsried
bei München. Das Unternehmen ist an der Frankfurter Börse unter dem Symbol
"MOR" notiert. Weitere Informationen erhalten Sie unterhttp://www.morphosys.de
HuCAL(®), HuCAL GOLD(®), HuCAL PLATINUM(®), CysDisplay(®) und RapMAT(®) sind
eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
About VU University Medical Center:
VU University Medical Center's core business consists of patient care,
scientific research, and education. Its focal areas in care and research are:
cancer and the immune system, the brain, movement, vital functions and
extramural care. Every year, 38,000 patients are admitted (some for day
therapy), over 300,000 patients visit the outpatient clinic and 40,000 visit the
Emergency Department. About 2,000 medical students receive an education. The
results of scientific research are presented in about 2,000 scientific
publications and reports each year, including about 100 PhD theses.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-122
Mario Brkulj
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454
Jessica Kulpi
Specialist Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-332
investors@morphosys.com
[HUG#1444629]
--- Ende der Mitteilung ---
Life Sciences aktuell - Nachrichten mit Hintergrund
Meldung des Tages: MorphoSys erweitert Antikörper-Angebot für Tochter AbD
16.09.10 Die MorphoSys AG hat ihr Angebot an Forschungsantikörpern erweitert. Hierfür erwarb das Unternehmen in Martinsried Lizenzen für Antikörper-Klone von der Freien Universität Amsterdam. Deren medizinische Fakultät hat sogenannte ED-Antikörper entwickelt, die zur Untersuchung von Makrophagen-Subpopulationen in Ratten dienen können. MorphoSys wird diese in das Angebot der Unternehmenstochter AbD integrieren, die weltweit Forschungslabore mit Antikörpern beliefert. Damit folgt AbD weiterhin seiner Strategie, sich die Rechte an bestimmten Immunmolekülen exklusiv zu sichern. Bisher hatte die Freie Universität nicht-exklusive Lizenzen an mehrere Hersteller vergeben. Mit dem aktuellen Vertrag erhält MorphoSys das alleinige Vertriebsrecht. Alle Wettbewerber müssen ihre Klone nun vernichten und die Belieferung ihrer Kunden einstellen. Dieter Feger, Leiter von AbD, formuliert es so: "Im Rahmen unserer Strategie, in ausgewählten Kernbereichen die Marktführerschaft zu erlangen, haben wir uns entschieden, unser Angebot im Bereich der angeborenen Immunantwort zu erweitern und eine exklusive Herstellerlizenz für eine Reihe von ED-Antikörperklonen zu erwerben." Bereits im Juli hatte sich AbD eine exklusive Lizenz auf Antikörper gegen das Parathormon (PTH) vom University College London gesichert. Die PTH-Messung spielt eine wichtige Rolle bei der Ursachenbestimmung ungewöhnlich hoher oder niedriger Kalziumwerte. Erhöhte Werte können auf einen in der Regel gutartigen Nebenschilddrüsen-Tumor hindeuten oder auf sekundären Hyperparathyreoidismus infolge von Nierenversagen. Im ersten Halbjahr 2010 sind die Umsätze von AbD um 9 % auf 10,6 Mio. Euro gestiegen (Jan. bis Juni 2009: 9,7 Millionen Euro).
http://www.transkript.de/startseitenartikel/?no_cache=1&tx_t…
Mit harten Bandagen vorwärts. Wäre ja durchaus interessant, um wieviel Euros es da geht und was ABD zahlen muss, damit die ihren ehemaligen nicht-exclusiven Partner den Stuhl vor die Tür stellen.
Please save the dates!
MorphoSys AG will host a R&D day on the following days:
London - Thursday, November 25, 2010
New York - Monday, November 29, 2010
On this occasion we will provide a thorough update on the pipeline, as well as announcing more details on our recent technology developments.
Details will follow.
Please contact MorphoSys AG with any queries you may have at investors@morphosys.com or +49 (0)89 89927-404
Save the Date
http://hugin.info/130295/R/1445109/388515.pdf
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War ja schon eine Weile Angekündigt: Im November will MOR in London und New York einen Pipeline-Update vorstellen. Offensichtlich in etwas größerem Rahmen aufziehen.
MOR103 P2 dürfte in 1. Indikation weit fortgeschritten sein und das Geheimnis um die 2. Indikation gelüftet werden.
MOR202 mit IND-filing.
CNTO888 mit Phase2 Abschluß?
Aus der frühen Pipeline könnte auch das eine oder andere Programm erstmals konkretisiert werden.
Und angekündigt sind auch tecnologische Fortentwicklungen rund um HuCAL.
Heute 18:00Uhr:
Telefonkonferenzen & Webcasts
Aktueller Webcast.
20.09.2010 - Webcast: UBS Global Life Sciences Conference
Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG, wird das Unternehmen auf der UBS Global Life Sciences Conference in New York am Montag, 20. September 2010 um 18:00 Uhr CET präsentieren
Zum Webcast...
http://www.morphosys.de/presse-investoren/veranstaltungen/te…
Im November 2004 wurde ja bekanntlich das Verlaufshoch der starken Aufwärtsbewegung erzielt. Seitdem geht MOR mehr oder weniger seitwärts, aber konnte trotzdem einen Keil ausbilden, den man durch den längeren Uptrend bullish interpretieren kann.
Interessant ist aber auch der fallende Umsatz auf Monatsbasis. Nur der November 2007 mit dem Novartisdal ragt dort hinaus. Ansonsten ziemlich gradlinig abwärts.
Vielleicht sollte man zukünftig diesen Monatsumsatz als Signal betrachten. So könnte ein grüber Volumenbalken über diesem Abwärtstrend vielleicht eher ein Kaufsignal sein als der Trendbruch im eigentlichen Chart.
CNTO888
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01204996?term=CNTO+888…
A Study of the Safety and Efficacy of CNTO 888 in Combination With SoC (Standard of Care) Chemotherapy in Patients With Solid Tumors
Centocor will die Indikationsbereiche für CTNO888 deutlich ausweiten. Noch weit vor Ende der P2en.
Wann werden hier die peak sales von den Analos hochgerechnet?
Hier staut sich Potential an, das seit Jahren ignoriert wird. Irgendwann kommt der Holzhammer oder die Übernahme.
Da hilft kein tägliches Schauen, in ein paar Jahren werden wir sehen was aus MOR geworden ist!
2004 hieß es: Wenn mal das erste Projekt den Sprung in die Klinik schafft, dann wird das Geschäftsmodell verstanden.
Naja, vielleicht nicht beim ersten Klinikstart, aber sicher doch bei 2. oder dritten Klinikstart.
So wird nun gewartet seit Jahr und Tag auf die Initialzündung und das Niveau wird immer höher gelegt, was sich doch alles ignorieren lässt.
Wenn P1-Starts nichts nachhaltig im Kurs bringen, so doch vielleicht der 1. P2 Start?
Mittlerweile sind Partner mit 4 Projekten in der P2 und MOR mit einem eigenen im Gewinn finanzierten Programm bereits auch in der P2. Dem Kurs ist das alles wurscht.
Im letzen Jahr gab es nun um die 5 INDs und 3 P2-Starts. Man schafft es weiter dies zu ignorieren. Weitere 1 bis 3 INDs noch 2010 und ein P2-Start sind angekündigt. Ja und?
Wo nimmst du die Sicherheit her, das 2011 beim ersten P3-Start eines Partners plötzlich was einpreist, und vor allem wie viel? Eine P3 in 2011 ist auch keine Garantie auf Zulassung. Und eine Zulassung braucht auch dann noch bis ca. 2014. Und dann fangen Umsätze ja erst das laufen an.
Wenn man MOR die absehbare Perspektive nicht einpreisen will, dann kann man auch 2011 noch Argumente dafür finden. Wird zwar immer dämlicher, aber nichts ist dämlicher als Börse.
Bei Morphosys hast du eine Super Unterhaltung und die Aussicht von 100 - 200 % oder noch mehr in den nächsten vier, fünf Jahren. Irgendwann wird alles eingepreist. Da bin ich mir sicher. Die Zeit wird kommen. Jetzt ist es Zeit Positionen aufzubauen, bevor die kurstreibenden Nachrichten kommen. Natürlich ist die Warterei frustierend, wenn man schon ca. 5 - 6 Jahre wartet.
Zum Trost:
Dem Ungeduldigen gehört die halbe Welt
Dem Geduldigen dagegen die ganze.
Aber auf der anderen Seite ist MOR ja konjunkturunabhänig da die Partner schön zahlen für die Antikörper!
Wenn Novartis nicht aufkauft können wir sogar einen Tenbagger im Depot haben wenn eines der firmeneigenen Programme die Marktreife erlangt!
Mich kotzt`s auch an täglich die Tippelschritte nach vorn und zurück mitanzuschauen, aber es ändert Nichts.........
Kann da mal einer von unseren Mediziner was dazu sagen? Ditj, eine Meinung?
Was macht es aktuell für einen Sinn mit CNTO88 in P1-Kombi-Studien zu gehen, was können da die zugrundeliegenden Gedanken/Optionen/Strategien sein?
P1-Start August 2007, Ende 2009 Rekrutierung eingestellt:
First Study of the Safety of CNTO 888 in Patients With Solid Tumors
P2-Studie September 2009, voraussichtlich bis November 2011:
A Study of the Safety and Efficacy of Single-agent CNTO 888 (an Anti CC-Chemokine Ligand 2 (CCL2)) in Patients With Metastatic Prostate Cancer
Neu gestartete P1 mit CNTO888 in Kombi mit verschiedenen Standard-Chemos, September 2010:
A Study of the Safety and Efficacy of CNTO 888 in Combination With SoC (Standard of Care) Chemotherapy in Patients With Solid Tumors
Bone Regeneration
Multiple Myeloma
Quelle: http://www.wsoctv.com/health/25147070/detail.html
Multiple myeloma is a type of cancer found in the plasma cells of the bone marrow. The most commonly affected bones are the spine, skull, ribs, pelvis and those in the areas around the shoulders and hips.
As the abnormal plasma cells grow uncontrollably, they crowd out healthy blood forming cells in the bone marrow. Patients may develop anemia from a shortage of red blood cells, causing weakness and fatigue. Low levels of platelets cause thrombocytopenia, increasing the risk for bleeding and bruising. Leukopenia is a shortage of white blood cells, reducing the ability of the body to fight infections. Other signs of multiple myeloma include: increased thirst, frequent urination, nausea or constipation, weight loss, bone pain, high levels of calcium in the blood and kidney problems.
Multiple myeloma is not very common. The American Cancer Society estimates 20,180 new cases will be diagnosed in the U.S. this year. The condition is more common in men, older people (average age of onset is after 65), African-Americans and those with a family history of multiple myeloma. The five-year survival rate for multiple myeloma is 35 percent. In 2010, 10,650 men and women will die from the cancer.
Multiple Myeloma and the Bones
Many of the bones in the body are constantly renewing. Cells called osteoblasts build new bone, while osteoclasts break down old bone tissue. Multiple myeloma cells send out a chemical message that causes the osteoclasts to speed destruction of bone. However, the rate of new bone production doesn’t change, causing bone to break down much more rapidly than it can be replaced by new bone. Patients experience significant bone loss and fractures.
Swaminathan Padmanabhan, M.D., Hematologist with the Cancer Therapy & Research Center at the University of Texas Health Science Center at San Antonio, says drugs used to treat osteoporosis, another condition leading to low bone mass and fractures, don’t help patients with multiple myeloma because the cancer causes structural changes to the bones.
Researchers are now testing a new drug, BHQ880, as a potential bone-building treatment for patients with multiple myeloma. Scientists theorize multiple myeloma cells produce too much DKK-1, a gene that blocks the activity of osteoblasts. BHQ880 binds to and inhibits DKK-1, and thus, may promote bone formation.
The current Phase I/II study will enroll more than 260 people with relapsed or refractory multiple myeloma. The drug is given intravenously and will be used in combination with zoledronic acid (ZOMETA®, an osteoporosis medication). Participants will be randomly assigned into one of four groups. Group 1 will receive a low dose of BHQ880. Group 2 will get a medium dose, group 3, a high dose and group 4, a placebo.
So far, Padmanabhan says the drug appears safe (no significant side effects) and appears to benefit at least some patients. In the U.S., the study is taking place at the following sites:
The Mayo Clinic, Scottsdale, AZ
Highland Oncology, Fayetteville, AR
Myeloma Institute for Research and Therapy, Little Rock, AR
Dana Farber Cancer Institute, Boston, MA
MD Anderson Cancer Center, Houston, TX
Cancer Therapy and Research Center/UT Health Science Center, San Antonio, TX
For information about the trial, click here, then type the trial identification number in the search box: NCT00741377.
Information about the drug, BHQ880, can be found on the manufacturer’s site.
For information on multiple myeloma:
American Cancer Society
International Multiple Myeloma Foundation
Multiple Myeloma Research Foundation
National Cancer Institute