Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
einen Impfstoff auf mRNA Basis zu entwickeln.
Zunächst war "nur" von der Vereinbarung die Rede
dann kam 2020 und die Pandemie dazwischen...
ab 2021 war der Influenza Impfstoff wieder im Fokus
BioNTech hat bis zum 2.Quartal den Grippeimpfstoff in einer
präklinischen Entwicklungsphase besprochen
Ich habe alle Präsentationen durchgesehen,....
so war z. Bsp. noch in der Präsentation Mai 2021
übrigens unverändert zu April 2021
übrigens ist der exakte Verlauf der Verhandlungen im
Buch "Projekt Lightspeed" genau nachzulesen
influenza_seite_8_mai_2021.jpg (verkleinert auf 43%)
des Beginns der klinischen Studien mitgeteilt.
in den aktuellen Präsentationen wurde dieser termin dann übernommen
da Prof. Sahin bisher immer seine Termine eingehalten hat,
gehe ich davon aus, das die Pressemitteilung dazu kommt...
oder es einfach anläuft...
influenza_rede_hv_sahin.jpg (verkleinert auf 43%)
gedanklich mitgelitten und paralell zur Börse
die fantastische Reise bis zum fertigen impfstoff
miterlebt....
für BioNTech Fans sehr lesenswert !
mit vielen kleinen Anekdoten und
Hintergründen zum Entwicklungsverlauf
FAZIT:
die wichtgsten Bestandteile für die
erfolgreiche Entwicklung des Impfstoffes
waren Özlem Türeci und Ugur Sahin
Faszinierend ist die Einstellung von Prof. Sahin
zum Thema Zeit und Geduld!!!
Wir werden ja sehen was nächste Woche noch passiert und wie es hier weiter geht... mein wunschszenario wäre den Vertrag mit pfizer platzen zu lassen und den Impfstoff dann selbst vermarkten
Zeitpunkt: 26.09.21 16:12
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Regelverstoß - Quellenangabe fehlt
Die ganze Geschichte mit nicht ausreichenden Impfstoff halte ich für eine halbe Wahrheit.
China Impfstoffe sind vorhanden, Astra, J&J, Spitnik.
Sahin wird seinen Weg machen
https://amp.focus.de/gesundheit/news/...cen-von-mrna_id_24276283.html
Tumorerkrankungen verursachen weltweit Kosten in Billionen-Höhe !!
1 160 000 000 000 US-Dollar (1,16 Billionen) / Jahr - So viel kostet Krebs weltweit jedes Jahr !!
9,6 Millionen Tote pro Jahr weltweit !!
Um 28 Prozent sind die Krebsfälle zwischen 2006 und 2016 gestiegen !!
https://www.pharma-fakten.de/news/details/...l-kostet-krebs-weltweit/
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Andernfall erst Chemo und Bestrahlung, ggfs nach einer OP.
DANN die sogen.Impfung.
Warum?
Weil ohne Chemo etc die Anzahl der Krebszellen zu hoch sind und die Vermehrungsrate zu stark ist. Die Immunabwehr wäre überfordert.
https://www.welt.de/wissenschaft/article234010408/...und-Malaria.html
Z.B. auch in Kombination mit Chemo, oder in Kombination mit Antikörpern wie Keytruda und anderen.
Impfstoff-Booster: Milliardengewinne für Hersteller, geringere Kosten und jährlich wiederholende Einnahmen. Siehe Markierungen. Bis hierhin: Meine Meinung, auf der Basis dieser sehr interessanten Quelle (Quelle übersetzt und gekürzt):
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COVID-19-Impfstoff-Booster könnten für Arzneimittelhersteller Milliarden bedeuten
Gesundheit 25.09.2021 12:33 EDT
Für einige Impfstoffhersteller stehen weitere Milliardengewinne auf dem Spiel, da die USA auf die Abgabe von COVID-19-Boosterspritzen hinarbeiten, um den Schutz der Amerikaner vor dem Virus zu stärken.
Wie viel die Hersteller gewinnen können, hängt davon ab, wie groß der Rollout ausfällt.
Die Biden-Regierung kündigte im vergangenen Monat Pläne an, fast jedem Booster zu geben. Aber die US-Regulierungsbehörden haben den pauschalen Ansatz abgelehnt und stattdessen gesagt, dass dritte Impfungen des Pfizer-Impfstoffs an Personen gehen sollten, die 65 Jahre oder älter sind und an bestimmte andere mit einem hohen COVID-19-Risiko.
Dennoch entwickelt sich die Krise ständig weiter, und einige führende US-Gesundheitsbeamte erwarten, dass Booster in den kommenden Wochen oder Monaten in größerem Umfang zugelassen werden. Und das, zusammen mit einem anhaltenden Wachstum bei den Erstimpfungen, könnte insbesondere für Pfizer und Moderna einen enormen Umsatz- und Gewinnzuwachsbedeuten.
„Die Gelegenheit spiegelt ganz offen die Milliarden von Menschen auf der ganzen Welt wider, die eine Impfung und eine Auffrischung benötigen würden“, sagte Jefferies-Analyst Michael Yee.
Die Wall Street wird aufmerksam. Die durchschnittliche Prognose der Analysten für den Umsatz von Moderna im Jahr 2022 ist um 35 % gestiegen, seit Präsident Joe Biden Mitte August seinen Booster-Plan vorgelegt hat.
Die meisten Impfungen in den USA stammen bisher von Pfizer, das seine Impfung mit Deutschlands BioNTech entwickelt hat, und Moderna. Sie haben etwa 99 Millionen bzw. 68 Millionen Menschen geimpft. Johnson & Johnson liegt mit rund 14 Millionen Menschen an dritter Stelle.
Niemand weiß noch, wie viele Leute die zusätzlichen Aufnahmen bekommen werden. Die Morningstar-Analystin Karen Andersen erwartet jedoch, dass allein Booster im nächsten Jahr für Pfizer und BioNTech einen weltweiten Umsatz von etwa 26 Milliarden US-Dollar und für Moderna rund 14 Milliarden US-Dollar einbringen werden, wenn sie von fast allen Amerikanern unterstützt werden.
Diese Unternehmen können auch von Personen profitieren, die ursprünglich andere Impfstoffe erhalten haben. In Großbritannien, das plant, allen über 50 und anderen gefährdeten Personen Booster anzubieten, hat ein Expertengremium empfohlen, dass Pfizers Schuss die erste Wahl ist, mit Moderna als Alternative.
Andersen geht davon aus, dass Moderna, das keine anderen Produkte auf dem Markt hat, im nächsten Jahr einen Gewinn von rund 13 Milliarden US-Dollar aus allen Verkäufen von COVID-19-Impfstoffen erzielen wird, wenn Booster allgemein zugelassen werden.
Potenzielle Impfstoffgewinne sind für Pfizer schwerer abzuschätzen, aber die Führungskräfte des Unternehmens gehen davon aus, dass ihre bereinigte Gewinnmarge vor Steuern aus dem Impfstoff in Prozent des Umsatzes in den „hohen 20ern“ liegen wird. Das würde im nächsten Jahr allein durch Booster einen Gewinn von rund 7 Milliarden US-Dollar bedeuten, basierend auf Andersens Verkaufsprognosen…
Für Pfizer und Moderna könnten die Booster profitabler sein als die Originaldosen, da sie nicht mit den Forschungs- und Entwicklungskosten verbunden sind, die den Unternehmen anfallen, um die Impfstoffe überhaupt auf den Markt zu bringen.
Steve Brozak, CEO von WBB Securities, sagte, die Booster-Schüsse würden im Vergleich zu den Anfangsdosen einen „fast reinen Gewinn“ darstellen…
Arzneimittelhersteller entwickeln auch COVID-19-Impfungen, die auf bestimmte Varianten des Virus abzielen, und sagen, dass die Menschen möglicherweise jährliche Impfungen benötigen, wie sie sie gegen die Grippe erhalten. All dies könnte die Impfstoffe zu einer wichtigen wiederkehrenden Einnahmequelle machen…
Pfizer sagte im Juli, dass die Einnahmen aus seinem COVID-19-Impfstoff in diesem Jahr 33,5 Milliarden US-Dollar erreichen werden, eine Schätzung, die sich je nach den Auswirkungen von Boostern oder der möglichen Ausweitung von Impfungen auf Grundschulkinder ändern könnte.
Das wäre mehr als das Fünffache der 5,8 Milliarden US-Dollar, die letztes Jahr durch den weltweit lukrativsten Impfstoff – Prevnar13 von Pfizer, der vor Pneumokokken-Erkrankungen schützt – gesammelt wurden.
Es würde auch die 19,8 Milliarden US-Dollar in den Schatten stellen, die AbbVies letztes Jahr mit Humira zur Behandlung von rheumatoider Arthritis eingenommen hat, das weithin als das meistverkaufte Medikament der Welt gilt…
„Das Impfstoffgeschäft ist attraktiver, was für diejenigen von uns, die Impfstoffe benötigen, gut ist“, sagte Gordon.
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Albert Bourla, CEO von Pfizer, prognostiziert die Rückkehr zum normalen Leben innerhalb eines Jahres und fügt hinzu, dass wir möglicherweise jährliche Covid-Spritzen benötigen
Wichtigste Punkte
"Ich denke, dass wir innerhalb eines Jahres zum normalen Leben zurückkehren können", sagte Albert Bourla, CEO von Pfizer, in einem Interview in der ABC-Sendung "This Week" am Sonntag.
Das wahrscheinlichste Szenario", so Bourla, sei die Notwendigkeit einer jährlichen Impfung gegen das Coronavirus.
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In wenigen Tagen plant Pfizer, die Zulassung des COVID-Impfstoffs für Kinder zu beantragen
September 27, 2021, 5:40 AM
Pfizer/BioNTech plant, in Kürze die Zulassung eines Covid-19- Impfstoffs für Kinder unter 12 Jahren zu beantragen , um die USA dem Schutz einer Bevölkerung, die mit Beginn der Herbstsaison besonders gefährdet ist, einen Schritt näher zu bringen.
„Es ist eine Frage von Tagen, nicht von Wochen“, sagte Albert Bourla, Chairman und CEO von Pfizer, gegenüber ABC News Sunday darüber, wann das Unternehmen der FDA Daten über Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zur Prüfung vorlegen wird.
Derzeit sind Covid-19-Impfstoffe nur für Kinder ab 12 Jahren zugelassen, was unter Gesundheitsexperten Besorgnis erregt, da die Fälle bei Kindern zunehmen, die Schuljahre beginnen und sich die übertragbarere Delta-Variante ausbreitet.
Fast 26 % aller Covid-19-Fälle im ganzen Land werden bei Kindern gemeldet, so die jüngsten Daten der American Academy of Pediatrics. Und laut Daten der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) vom Sonntag wurden in der vergangenen Woche durchschnittlich 266 Kinder mit Covid-19 ins Krankenhaus eingeliefert ...
https://wtop.com/coronavirus/2021/09/...al-of-covid-vaccine-for-kids/
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September 27, 2021 from 8:40 AM to 9:10 AM EDT
Cantor Virtual Global Healthcare Conference
mal abwarten ob was kommt
an neuen Nachrichten heute ...
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Nix Gutes wenn man sich den Kurs anschaut
Allein in diesem Jahr erwartet Pfizer mit dem Impfstoff einen Umsatz von 33,5 Milliarden US-Dollar. Das Unternehmen teilt den Gewinn mit BioNTech. Dies lässt Pfizer jedoch immer noch einen massiven Umsatz mit dem Produkt zurück. Tatsächlich erwartet Pfizer, dass der Impfstoff in diesem Jahr 42 % des Gesamtumsatzes des Unternehmens ausmachen wird.
Mit Blick auf die Zukunft besteht für Pfizer die Möglichkeit, in den kommenden Jahren ähnliche – oder höhere – Umsätze zu erzielen. Experten sagen voraus, dass das Coronavirus hier bleiben wird. Die Regierungen wollen vorbereitet sein. Es ist wahrscheinlich, dass sie entsprechend mehr Dosen bestellen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat gerade eine dritte Dosis des Pfizer-Impfstoffs als Auffrischungsimpfung für einige Personen zugelassen – für Personen ab 65 Jahren oder für Personen mit hohem Risiko. Pfizer hatte für jeden, der eine Primärserie seines Impfstoffs erhalten hatte, eine Auffrischungsgenehmigung beantragt. Das war also kein großer Sieg. Es ist jedoch möglich, dass die FDA die Zulassung auf weitere Personen ausweitet.
Mehr Dosen benötigt
Booster – selbst für eine kleine Gruppe – bedeuten, dass mehr Dosen benötigt werden, um die Bevölkerung zu impfen. Das liegt daran, dass manche Menschen insgesamt drei Dosen benötigen und nicht nur die erste Serie von zwei. Auch eine eventuelle Zulassung bei Kindern wird die Nachfrage in Zukunft erhöhen. Pfizer plant, in Kürze eine Zulassung in dieser Gruppe zu beantragen. Bereits im Mai erhielt das Unternehmen die Zulassung für Jugendliche.
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Und dann besser, wenn man sich das Gewühl erst mal von aussen anguckt...
Amis senken heute jedenfalls massiv den Daumen...
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