Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Also ist genügend Impfstoff vorhanden
Quelle:
https://interaktiv.morgenpost.de/...-infektionen-deutschland-weltweit
wir sind immer noch mit einem KGV von 5,.. unterwegs...
auf Basis unserer Planung...und die wird so ejntreffen....
-wir keine Privatabnehmer haben
-rd. 2,8 Mrd. Dosen in 2021 verkauft sind
-die Produktionskapazitäten vorhanden sind
-auch 2022/2023 bereits der Großteil der Kapazität
bereits verkauft ist
-der Preis sich von 15,50 € auf 19,50 € erhöht hat ab 2022
-Ende 2023 voraussichtlich das nächste Produkt marktreif ist...
-mehrere BLOCKBUSTER in der Pipeline stehen...
usw...
FAZIT:
an der Börse wie im Leben
bereits die alten Naturvölker hatten ihren Ältestenrat...
deshalb ist die VOLKSWEISHEIT: "Aus Erfahrung wird man klug"
meist nicht richtig interpretiert....Richtig und und intelligent interpretiert
heist es nächmlich: "Lerne aus der Erfahrung anderer"
unser Ältestenrat: Warren Buffet, Andre Kostelany und Albert Einstein....
mal sehen,...krieg ich doch noch hin:
-Wenn ein Unternehmen gut läuft, wird die Aktie letztendlich folgen
-Zeit ist der Freund von wunderbaren Unternehmen und der Feind von mittelmäßigen Unternehmen.
-Wenn Du Dir nicht vorstellen kannst, eine Aktie für zehn Jahre zu halten,
dann kaufe sie nicht einmal für zehn Minuten.
An der Börse sind 2 mal 2 niemals 4, sondern 5 minus 1.
Man muss nur die Nerven haben, das minus 1 auszuhalten
Wer die Aktien nicht hat, wenn sie fallen, der hat sie auch nicht, wenn sie steigen.
Kaufen Sie Aktien, nehmen Sie Schlaftabletten“
Phantasie ist wichtiger als Wissen, denn Wissen ist begrenzt
ALSO:
ich persönlich verkaufe die nächsten Jahre NICHTS mehr von BioNTech!
mit ihrem Krebsmedikament Libtayo wegen positiver Ergebnisse
vorzeitig beendet. Libtayo sei die erste Immuntherapie,
die ein verbessertes Gesamtüberleben bei Patienten mit
fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs zeige,
heißt es in einer Mitteilung der beiden Pharmafirmen.
www.finanznachrichten.de/...en-zu-krebsmittel-libtayo-015.htm
BioNTech arbeitet ebenfalls mit Libtaya
BNT111 – In Zusammenarbeit mit Regeneron besteht die
Planung einer randomisierten Phase-2-Studie mit einer
Kombination aus BNT111 und Regenerons und Sanofis Libtayo® (Cemiplimab)
für die Behandlung von Melanom-Patienten,
deren Tumore während oder nach der Behandlung
mit einem PD-1-Inhibitor weiter fortschreiten.
https://investors.biontech.de/de/news-releases/...eiten-quartals-2021
"BNT111 zeigte in der Monotherapie und insbesondere in Kombination mit
dem Checkpointinhibitor Anti-PD1 vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit
fortgeschrittenem Melanom sowie ein gut tolerierbares Nebenwirkungsprofil. "
Quelle: aus der Rede Ugur Sahin zur Präsentation Jahresabschluss
Hauptversammlung:
https://investors.biontech.de/static-files/...-4a91-bb04-5bc0186ccb91
ab Seite 36 Präsentation September 2021
https://investors.biontech.de/static-files/...-4ce0-8603-7bf0e9054bdf
Fazit:
es braucht etwas Phantasie ....
und manchmal geht es schneller als man denkt...
die Pipeline ist aber voll und BioNTech rechnet mit einer
erfolgreichen weiteren Produktplatzierung
Planungen laufen bei BioNTech in Ruhe ab,
da wird seriös strategisch geplant
und auch konsequent umgesetzt.
Für die neuen Produkte werden weitere
Mitarbeiter, Räume und Labors benötigt...
Die Planung des neuen BioNTech Campus in Mainz
ist ein gutes Beispiel dafür
Nach aktueller Planung sollen dort Labor- und Büroflächen
für jeweils 1.000 Mitarbeiter in der Forschung und Entwicklung
sowie in der Verwaltung entstehen.
Marburg und Idar-Oberstein soll daneben
weiter Hauptstandorte des Unternehmens für
die Herstellung der Covid-19-Impfung und
Produktkandidaten für klinische Studien sein.
"Wir arbeiten daran, das weltweit führende Unternehmen
auf dem Gebiet der Immuntherapie zu werden"
Quelle:
https://biontech.de/de/our-dna/standorte
Fazit:
Geduld....wir brauchen etwas Geduld...
Am Standort Mainz sind + 1.000 Mitarbeiter...geplant
wer so plant, weis das bald noch Produkte kommen....
Fertigstellung 2022/23
Construction and GMP licensure of new Mainz facility for iNeST expected in 2022/2023
Seite 49
https://investors.biontech.de/static-files/...-4ce0-8603-7bf0e9054bdf
https://www.bbc.com/news/uk-politics-58552389
https://www.pna.gov.ph/articles/1153341
https://www.deutschlandfunk.de/...ch.1939.de.html?drn:news_id=1301271
Die sollen da in China doch spritzen was sie wollen. Wenn sie kein Comirnaty haben wollen, dann es das eben einfach so. Es gibt rund auf dem Globus noch jede Menge Menschen, die liebend gerne was aus Mainz geliefert bekommen wollen. Biontech ist nicht auf die Chinesen angewiesen.
www.stuttgarter-nachrichten.de/...65-4478-b403-2db436cfc2a3._amp.html
Dachte da kommt demnächst der Impfstoff der 2ten Generation den alle unbedingt haben wollen, der game-changer..
Naja ein Teil der Verträge bleibt ja noch bestehen, vermutlich die bei denen man fette Vertragsstrafen zahlen müsste
www.finanzen.net/amp/...schaften-fuer-covid-19-impfstoff-auf-10529872
Hört sich für mich ziemlich unseriös an... meine Meinung als deutscher Steuerzahlern: der Bund sollte alle curevac Aktien verkaufen solange diese noch gut im Plus sind oder alternativ einen "patenttransfer" zum deutschen Steuerzahlern nr.1 veranlassen
www.welt.de/politik/deutschland/article233400845/...esetzt-haben.html
"Nach Impfdurchbrüchen
Frankreich untersucht Schutz von Johnson & Johnson
Nachdem es nach der Impfung mit dem Vakzin von Johnson & Johnson zu einer „hohen Zahl“ von Impfdurchbrüchen gekommen ist, will die französische Medikamentenbehörde ANSM dessen Schutzwirkung untersuchen. Einige der Infektionen seien schwer oder sogar tödlich verlaufen."
Manche wollen zuerst den Planeten impfen, bevor die Industrieländer den Booster kriegen.
Ich denke, das schert die Entscheider wenig. Booster wird kommen, im Oktober werden sich die Unentschlossenen mehr zur Impfung entschließen. 1. sie sehen, oh da passiert nichts und 2. zunehmende Krankheitsfälle.
Für den eisernen Rest sage ich sollen sie leiden. Würde irgendwann die Krankenhäuser normal weiterlaufen lassen, keine zusätzlichen Kapazitäten.
Biontech Aktie ist schon sehr stark schwankend, nur auf einen hohen Niveau. Wer investiert ist, hat alles richtig gemacht. Blödes Gerede wird den Kurs nicht beeinflussen. Die Mutationen geben Biontech noch viel Zeit, das Krebsportfolio mit marktreifen Produkten zu füllen.
Keine 150€ mehr
Moderation
Zeitpunkt: 14.09.21 17:15
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussage
Zeitpunkt: 14.09.21 17:15
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussage
- Mit dieser Lieferung hat das Land seit Beginn der Impfkampagne mehr als 36 Millionen Dosen nach Chile eingereist.
An diesem Donnerstag, 9. September, ist eine neue Lieferung des Pfizer-BioNTech-Labors mit 299.529 Impfstoffen
gegen SARS-CoV-2 im Land eingetroffen. Mit diesem Posten werden insgesamt 8.140.080 Dosen dieses
Arzneimittels erreicht, die ins Land gelangt sind, was die 36 Millionen Impfstoffe gegen COVID-19 übersteigt,
die seit Beginn der Kampagne nach Chile importiert wurden.
Diese neuen Dosen ermöglichen die Kontinuität des Nationalen Impfplans gegen SARS-CoV-2, der bisher
26.433.842 Dosen verabreicht hat, von denen 13.768.366 Personen mit einer Dosis und 13.220.521 Personen
entsprechen, die Ihren Impfplan abgeschlossen haben. Dies sind 90,58 % bzw. 86,97 % der Bevölkerung,
die für eine Impfung anfällig sind.
Inzwischen haben 2.128.605 Menschen bereits Auffrischungsdosen des Impfstoffs erhalten.
Die heute in Chile eingereichten neuen Dosen der Sendung des Pharmaunternehmens Pfizer-BioNTech werden nach
den vom Gesundheitsministerium festgelegten Kriterien landesweit verteilt.
https://www.minsal.cl/...unas-pfizer-biontech-contra-el-sars-cov-2-2/
Erst einer der Impfweltmeister dann Sorgenkind bei Infektionen.
Und jetzt kommt auch hier der Gold-Standard !
Di., 14. Sep. 2021, 11:47 AM EDT
Wichtige Punkte
- Pfizer erwartet, bereits Ende Oktober klinische Studiendaten darüber zu veröffentlichen, wie gut sein Covid-19-Impfstoff bei 6 Monate bis 5 Jahre alten Kindern wirkt, sagte CEO Albert Bourla am Dienstag.
- Covid-Impfstoffdaten für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren werden viel früher vorliegen, sagte er, und möglicherweise bereit, bis Ende dieses Monats bei der FDA eingereicht zu werden.
- “Dann liegt es an der FDA, sich Zeit zu nehmen und dann eine Entscheidung zu treffen”, sagte Bourla.