Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Ich sehe das ganz pragmatisch und lese eher zwischen den Zeilen. Aus Nachricht #12879  entnehme ich, der Deal in seiner ursprünglichen Form, ist erst mal geplatzt. Denn die ursprüngliche Lieferung wird nunmehr von Taiwan etc. beansprucht bzw. genützt. Aus Nachricht #12882  entnehme ich, China hält sich sicherheitshalber ein „Hintertürchen“ offen. Egal wie es nun kommen sollte, für BioNTech geht so ziemlich Alles ganz gut im Augenblick. Das die Chinesen sehr „spezielle“ „Kunden“ sind, haben u.a. VW, BMW, (u.a. kostenloser Technologietransfer) etc. auch schon sehr leidvoll erfahren dürfen. Von daher ist es evtl. gar nicht so verkehrt, sollte dieser „Deal“ evtl. tatsächlich nicht zustande kommen wollen.  

Ja, stimme Dir da zu. Vielleicht liegt die Verzögerung auch genau darin, dass China hier - wie im Autobereich - auf Technologietransfer besteht und die "grosser Markt" Karte spielt und Biontech anders als die Autobauer aber sagt, dann halt nicht (then hold not). Denn anders als bei den Autos kann den Markt eben nicht mal eben jemand anderes beliefern.  

"Bern, 25.08.2021 - Der Bund hat einen weiteren Vertrag mit dem Biopharma-Unternehmen Pfizer abgeschlossen.
Damit erhält die Schweizer Bevölkerung auch in den kommenden zwei Jahren Zugang zu genügend
mRNA-Impfstoff. Der neue Vertrag sieht für die Jahre 2022 und 2023 je eine Lieferung von 7 Millionen
Impfdosen mit je einer Option auf 7 weitere Millionen Impfdosen vor. Voraussetzung dafür ist, dass
angepasste Impfstoffe von Pfizer/BioNTech jeweils durch Swissmedic zugelassen werden."



https://www.admin.ch/gov/de/start/dokumentation/....msg-id-84827.html  

Können hier und da was kopieren, brim Impfstoff hörts aber auf, da können sie noch 10 Jahre forschen…
Bei Moderna und BioNTech haben die Gründer/Kalinko ihr lebenlang geforscht, nichtmal westliche Pharmariesen bekommen das hin, was will der Chines… Autos ja, Brücken ja, Elektrofahrrad ja, Abfüllung ja, das wars auch!

Der chines bekommt galb nix, muss er halb schauen dass die chinesische Heilmedizin das hinbekommt..

 

 

Düstere Prognose von Pfizer-Chef: Impfstoffresistente Mutation ist „wahrscheinlich“

Hier ein Auszug des Berichts zu o.g. Thema:

Anfangs galt Corona als mutationsträge. Inzwischen wandelt sich das Virus bei hohen Ansteckungszahlen durchaus. Der Chef des Pharma-Konzerns Pfizer hält eine Variante, gegen die bisherige Impfungen nicht helfen, daher für „wahrscheinlich“. Was das für die Pandemie bedeutet.
Albert Bourla, der CEO des Pharma-Riesen Pfizer, der zusammen mit dem deutschen Unternehmen Biontech den ersten zugelassenen Corona-Impfstoff entwickelt hat, fürchtet für die Zukunft impfstoffresistente Virus-Mutationen. Wie der Pharma-Chef in einem Interview mit dem amerikanischen Sender "Fox News" sagte, halte er es für "wahrscheinlich", dass sich irgendwann eine impfstoffresistente Variante des Virus bilden würde.

Sobald eine neue Variante auf der Welt auftauche, nähmen sich die Wissenschaftler von Pfizer dieser an, führt Bourla im Interview aus. "Und sie forschen, um zu sehen, ob diese Variante dem Schutz unserer Impfstoffe entkommen kann."
Bisher hätten die Impfstoff-Experten keine solche Mutation identifiziert. "Aber wir glauben, dass es wahrscheinlich ist, dass sich eines Tages eine solche Variante entwickelt", prognostiziert Bourla.
Neuer "maßgeschneiderter Impfstoff" in 95 Tagen?

Sollte es tatsächlich zu einer solchen Virus-Form kommen – gegen die die aktuellen Impfstoffe keinerlei Schutz mehr bieten –, müsste man mit dem Impfen auf der Welt wieder von Null beginnen. Die Entwicklung eines neuen Impfstoffs würde laut Pfizer dann jedoch bedeutend schneller ablaufen können als zu Beginn der Pandemie, als das Virus völlig neu war.
Drei Monate würde es demnach dauern, bis eine entsprechend modifizierte Impfstoff-Version kreiert sei, skizziert Bourla. "Wir haben einen Prozess entwickelt, der es uns ermöglicht, innerhalb von 95 Tagen nachdem wir eine Variante als besorgniserregend identifizieren, einen maßgeschneiderten Impfstoff gegen diese Variante zu entwickeln", so die Ankündigung des Pharma-Chefs.

Dass eine relativ rasche Anpassung der Impfstoffe gegen mutierte Coronaviren möglich sei, hatte Biontech-Gründer Ugur Sahin bereits kurz nach Aufkommen der ehemals als britische Variante bekannten Alpha-Mutation erklärt. Sahin hatte damals angekündigt, schon innerhalb von sechs Wochen einen neuen Impfstoff entwickeln zu können. "Das ist aber eine rein technische Überlegung", schränkte der Mediziner und Biontech-Chef ein. In der Praxis gehe es in einem solchen Fall nämlich nicht nur technische Fragen, sondern auch darum, wie etwa die Zulassungsbehörden wie die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) das neue Vakzin zulassen und bewerten würden.

https://www.focus.de/gesundheit/news/...hrscheinlich_id_20706751.html  

Covid: BioNTech CEO Şahin sagte, dass der Impfstoff gegen die Delta-Variante wirksam ist

10. August 2021

Ugur Sahin



Der CEO von BioNTech, einem in Deutschland ansässigen Biotechnologieunternehmen, das zusammen
mit dem US-Pharmaunternehmen Pfizer einen Coronavirus-Impfstoff entwickelt hat, Prof. DR. Uğur Şahin
sagte, dass der aktuelle Impfstoff gegen die Delta-Variante wirksam ist und dass vorerst keine Updates
erforderlich sind. Im aktuellen Bericht des Unternehmens wird hingegen festgestellt, dass die dritte Impfdosis
die höchste Schutzwirkung bietet.



In einer Erklärung gegenüber Reportern am Montag sagte Şahin: "Es ist sehr wahrscheinlich, dass in den
nächsten 6-12 Monaten andere Varianten auftauchen, die eine Aktualisierung des Impfstoffs erfordern.
Im Moment ist so etwas jedoch nicht erforderlich."



Şahin sagte: "Deshalb sollte auch der Zeitpunkt der Änderungsentscheidung angemessen sein", und verwies
auf die Möglichkeit, dass eine Entscheidung über die Aktualisierung des Impfstoffs innerhalb von 3-6 Monaten
falsch sein wird, wenn eine neue Variante zu dominieren beginnt.



Im aktuellen auf der Website von BioNTech veröffentlichten Bericht über den aktuellen Impfstoff wurde festgestellt,
dass die dritte Dosis des Impfstoffs die höchste Schutzwirkung gegen alle Varianten, einschließlich Delta, bietet.



https://www.bbc.com/turkce/haberler-dunya-58154160  

Das hätte doch nach meiner Überlegung die Konsequenz, dass es wie bei den Pocken zu einer weltweiten Durchimpfung kommen wird (meine Meinung).

Wäre doch nicht verkehrt für den Kurs, die Querdenker können sich doch einen anderen Planeten suchen  

eine sehr unglückliche Figur ab. Im nachfolgenden, aktuellen Tagesbericht, lässt sich sehr schön nachvollziehen, wie sehr u.a. Taiwan oder auch Hongkong, dem „großen Bruder“ China misstraut. Da die Lieferungen mit „Fubitai“ gekennzeichnet waren, wollten die Länder (Aufsichtsbehörden) sichergestellt wissen, dass es sich um einen in Deutschland hergestellten Impfstoff handelt, und nicht etwa um eine „China- Ware“. Das Misstrauen gegenüber den Chinesen wächst scheinbar mit jedem Tag. Andere Länder Asiens werden vermutlich ähnliche Vorbehalte hegen wollen, was für BioNTech/Pfizer sicherlich jedoch nur gut sein sollte. Siehe Quelle als Übersetzung: https://www.upmedia.mg/news_info.php?SerialNo=122640 Dabei sehr aufschlussreich, das Bild mit dem Transportflugzeug, man beachte: DHL Frachtpakete, ergo: Tatsächlich aus Deutschland.
 

"Schweiz sichert sich weitere 7 Mio. Impfdosen von Pfizer/Biontech
[25.08.21] 17:19:00
Gesundheitsminister Alain Berset teilte auf einer Presskonferenz am Mittwoch mit, dass der Bund einen neuen Vertrag mit Pfizer/Biontech abgeschlossen habe. Konkret seien für 2022 und 2023 je sieben Millionen Dosen bestellt, mit einer Option für sieben weitere Millionen.

Berset erklärte, dass der Bundesrat prüft, ob das Covid-Zertifikat beim Besuch von Innenräumen von Restaurants, im Hallenbad, in Zoos oder auch an Hochzeiten zur Pflicht wird.

Ab Oktober sind Tests für Covid-Zertifikat nicht mehr kostenlos, sagte Berset, mit einer Ausnahme -- Gratistest nur noch bei Symptomen und für unter 16-Jährige."

http://www.teletrader.com/news/details/56258312  

+++ 20:24 Biontech will reguläre US-Zulassung für Booster-Impfung +++

Biontech und Pfizer wollen erreichen, dass ihr Impfstoff in den USA auch für eine Auffrischung ("Booster") eine reguläre Zulassung bekommt. Die Unterlagen dazu sollen noch in dieser Woche bei den Behörden eingerichtet werden. Bislang hat die Auffrischung für Personen ab 16 Jahren nur eine Notfall-Zulassung. Das Vakzin für die Erstimpfung hat von den US-Behörden vor wenigen Tagen eine reguläre Zulassung erhalten.


https://www.n-tv.de/panorama/...Booster-Impfung--article21626512.html
 

Takeda sperrt 1.6mio Dosen! Meldung ist ganz frisch, leider noch keine weiteren Infos dazu bzw. keine seriösere Quelle gefunden:

www.streetinsider.com/dr/news.php?id=18863449  

Dosen sind wohl verunreinigt. Siehe Quelle: https://www.streetinsider.com/Trader+Talk/...ls+-+Kyodo/18863449.html  

um die „Nulllinie“, eher ungewöhnlich für Biontech, fast als würden die Anleger auf eine Neuigkeit warten  

Nicht hier...hier kann er direkt preisgeben dass alle Impfungen im September sterben werden...  

 

Wenn sich auch die täglichen Prozentzahlen täglich bei Moderna und Biontech jeweils unterschiedlich entwickelt haben. So ähnelte sich der Chart ab 15.30 Uhr bis auf den kleinsten Zacken. Das ist heute nicht mehr der Fall, mal schauen ob dies so bleibt bzw. was dies bedeuten könnte.  

6 statt 8 Monaten!

https://newsfilter.io/a/bea6baa3e169c25f7e2be2d2a37c3ab0  

Fda vollzulassung abgeschlossen, die Beurteilung dauert normalerweise 8 Monate, wurde bei biontech aber in unter 4 Monaten erledigt... heißt für die nächsten 3-4 Monate bleibt biontech der einzige Impfstoff mit fda vollzulassung :)  

Sehr gut, schade dass der Preis der Schweizer nachbestellung nicht genannt wurde hier sind wir sicherlich im Bereich über 40$ - bei max. 28mio Dosen die nächste 1mrd...

Moderna scheint immer weiter abzufallen, geraten bei Einreichungen und Studien immer weiter ins Hintertreffen - moderna wird zunehmend in mehr Ländern verimpft, nimmt zusätzliche produktionsanlagen in Betrieb usw. dazu kommen booster, neue Impfstoff-Varianten, einzeldosen, kinderstudien... da kann eine kleine Firma wie moderna schonmal an seine Grenzen kommen und dass diese Grenze nun vielleicht erreicht wurde könnte der erste grössere qualitätsvorfall in Japan zeigen ...

die biontech Kooperation mit pfizer ist Gold wert, alleine hätte biontech keine Chance das alles zu stemmen  

Kurz Info von der Coronafront:
Die Patientenzahlen auf unseren Intensivstationen steigen weit weniger an als das noch im Frühjahr gewesen ist, jedoch werden die wenigen problematischen Fälle immer jünger. Impfdurchbrüche bei unseren Intensivpatienten haben wir bis dato keine beobachtet. Was die aktuelle AK-Titer Beobachtung angeht hatte ich noch vor ca. 8 Wochen den oberen Grenzwert bei 250 U/ml ( 2. Impfung Ende Februar) jetzt von gestern erster Abfall auf 220U/ml. Es ist davon nun auszugehen ( ich werde berichten) das der Wert beim Gesunden um ca 30 U/ml alle 2-3 Wochen abnehmen wird. Bei einer noch inoffiziellen ausreichenden ( Expertenmeinung) Impfschutzhöhe von 30 U/ml hätte ich wohl noch 3-4 Monate ausreichend Schutz. Dies werden wir aber nicht ausreizen. Unsere Anästhesie und Notfallmediziner ( Vollschutz seid Januar) impfen bereits jetzt relativ kritiklos nach und geben sich den Booster ( 3.Impfung) nach Empfehlung unserer universitären Immunologie! Ich denke aber hier spielt die Lebenserfahrung und die damit verbundene Nähe zu den Schwerkranken eine wichtige Rolle.
Ich hoffe allen investierten geht es gut melde mich wieder wenn es was zu sagen gibt aus medizinischer Sicht.
Long  

Inzwischen scheint es,als brauche man nach 6 Monaten schon eine Auffrischung. Das bedeutet, dass wir zumindest in den nächste. zwei Jahren zwischen 1,5 und 2x pro Jahr Boosten sollten/müssen, wenn die Gesetze uns dazu zwingen (was sie werden, meine Meinung).

Spekulation:
Bisher ging man davon aus, dass das Impfthema und one trick pony nach 2022 zuende sei. An den jüngste. Bestellungen, Schweiz 2022/23 sieht man deutlich, dass die Länder bereits für 2 Jahre voraus planen. Zudem werden sie die Mengen um 50% bis 100% erhöhen müssen, wenn schnellere Booster nötig sind.
Spekulation:
Dazu kommt, BT hat inzwischen mass8v Marktanteile Weltweit und einmal BT geimpfte werden das weiter impfen. Die Preise und Margen sind deutlich gestiegen.

Spekulation:
Denke, die Gewinne sind mal deutlich über den aktuellen Annahmen anzusetzen, denke etwa 70% über den jetzigen Annahmen für 2022/23 und sogar 2024. Könnte 2021 noch locker 15Mrd sein, 2023 25 bis 30 Mrd. usw.
Und danach kommen dann die anderen Impfmittel in die Marktreife.

Unser Pony wird ein veritabler Hengst.
 

Wie sieht es mit dem Schutz nach dem Booster aus?

Beispiel FSME, hier sind auch 3 Impfungen iin "kurzem" Abstand nötig. Danach aber erst wieder in 5-10 Jahren.

Gegenbeispiel Grippe, jährlich nötig.

Trotzdem wäre ich vorsichtig, davon auszugehen, dass es jährlich oder gar halbjährlich Impfungen geben wird.

Was den Hengst aber auch nicht wesentlich schwächt, angesichts der Pipeline.  

Grundsätzlich ist Dein Gedanke richtig, aber genau wie bei der Grippe werden hier die unvermeidlichen Mutationen für Regelmäßige Impfungen sorgen. Gäbe es die nicht, wäre das Impfen in einem Jahr durch.
So wirds leider (gesundheitlich) bzw. dankenswerterweise (finanziell) noch lange so bleiben (MEINUNG).  

Also für Asien wohl eher nach "Fubitai" Ausschau halten :P


https://www.gvm.com.tw/article/81949

Übersetzung mit firefox:

Warum steht "Fubitai" auf BNT-Impfstoffen, die nach Taiwan kommen? Chen Shizhong hat den Schlüssel 3 Stunden lang entblößt: Der Inhalt ist das Wichtigste

Der Kommandant der Kommandozentrale Chen Shizhong bestätigte heute, dass mit den Bemühungen aller Gesellschaftsschichten eine Charge von BNT-Impfstoffen erhalten wurde, die ursprünglich von Shanghai Fosun bestellt und mit den Worten "Fubitai" bedruckt wurden. In Anbetracht dessen, dass die Impfstoffe sicher und wirksam sind , sie sind immer noch drei Stunden nachdem sie die Nachricht erhalten haben.
TSMC, Hon Hai Yongling Foundation und Tzu Chi kauften insgesamt 15 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffs (Coronavirus-Krankheit 2019) von Pfizer BNT Ende August geliefert.

Laut Medienberichten werden bereits Ende August und Anfang September etwa 2 Millionen Dosen der ersten Charge BNT-Impfstoffe in Taiwan eintreffen, die Verpackung dieser Impfstoffcharge ist mit den chinesischen Schriftzeichen „Fubitai“ bedruckt Impfstoffflaschen sind mit "Fosun Pharmaceutical" bedruckt usw. Der Wortlaut war ursprünglich für den Versand in die Türkei gedacht, wurde aber schließlich von Taiwan erfolgreich "abgefangen".

Chen Shizhong, Kommandant des Central Epidemic Command Center, gab heute Nachmittag auf der Pressekonferenz den gesamten Prozess der Impfstoffbeschaffung bekannt. , aber wegen Festlandchina Der BNT-Impfstoff war bisher nicht verfügbar, was dazu geführt hat, dass diese Impfstoffcharge zu "Flecken" geworden ist.


hen Shizhong sagte, dass Hon Hai, TSMC, Tzu Chi und Regierungsbehörden nach der Veröffentlichung der Nachricht nacheinander für diese Impfstoffcharge gekämpft haben. Selbst wenn der Vertrag mit BNT ausgehandelt wurde, müssen die Flasche und die Umverpackung bestimmten Vorschriften entsprechen Taiwan hat nie aufgegeben, die Entschlossenheit, den Impfstoff frühzeitig zu bekommen.

Daher wies Chen Shizhong darauf hin, dass, als Hon Hai, TSMC und Tzu Chi mitteilten, dass sie die Möglichkeit hatten, den Impfstoff zu erhalten, selbst wenn die Verpackung und die Anforderungen unterschiedlich waren, sie glaubten, dass der Inhalt sicher und wirksam war, und dass es immer noch Beschlossen, sich diese Impfstoffcharge zu besorgen, denn "der Inhalt ist das Wichtigste."

Chen Shizhong sagte: „Wir freuen uns sehr, es zu bekommen.“ Er ist all denen sehr dankbar, die hart gearbeitet und ihren eigenen Einfluss genutzt haben, um aktiv dazu beizutragen.

Was äußere Zweifel angeht, so ist der BNT-Impfstoff wegen des dreistelligen Zeichens "Fubitai" seit langem gesperrt und konnte lange Zeit nicht nach Taiwan einreisen. Chen Shizhong sagte, dass nicht jedes Produkt mit dem Aufdruck "Fubitai" auf Lager sei, aber eine ähnliche Situation könne für die von anderen bestellten oder von anderen beschafften Waren eintreten, und betonte, dass Taiwan niemals seine Bemühungen aufgegeben hat, qualifizierte Impfstoffe zu erhalten nach Taiwan. Möglichkeit.

Dieser Artikel ist ab 2021.0 8.26 "Zentrale Nachrichtenagentur" wiedergegeben, der nur die Meinung des Autors wiedergibt und nicht die Position der Agentur repräsentiert.