Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Wie kommst Du darauf, dass es Booster-Impfungen geben wird. Er sagt doch eindeutig, nur für Immunschwache und Krebspatienten. Derzeit sehe man keinen Bedarf für allgemeine Bossterimpfungen.
Das sind keine Milliarden Impfdosen.
Mal abwarten, was noch kommt, aber mit Deinem Link gehst Du erstmal in die Gegenrichtung, nicht dahin, was Du angekündigt hast.  

"Fauci sagt, dass wahrscheinlich jeder irgendwann eine Auffrischimpfung gegen Covid brauchen wird"  

sollten wir zweistellig schliessen....  

In den USA sind die Raten adipöser Menschen etwas höher als in Deutschland: Zwei Drittel der Amerikaner sind übergewichtig und 36 Prozent der Erwachsenen adipös, ebenso 17 Prozent der Kinder.
Adipositas gehört definitiv zum Risikoprofil!!
https://www.ifb-adipositas.de/adipositas/entwicklungen
Long  

Gekauft, was kann das wohl bedeuten:)

https://fintel.io/so/us/bntx  

der Kurs fällt aber?!

Sicher???  

Holding der auch fosun pharma angehört!
Bei den institutionellen tut sich heute wieder einiges, wir sind jetzt soweit ich es beobachtet habe zum allerersten Mal über 40mio Aktien die im Besitz der institutionellen sind...

Der rücksetzer um 15:30 ist aus meiner Sicht das Resultat eines koordinierten Abverkaufs + das abstoßen einer größeren Menge put Optionen  

Der Kauf von Fosun fand im zweiten Quartal statt. Heute wurde er nur über die Form 13F offiziell publiziert.

https://www.investopedia.com/terms/f/form-13f.asp  

Die Meldung ist anscheinend nicht neu. Offenbar nur eine Pflichtmeldung in der Tabelle (mit neuem Datum). Meines Erachtens. Der Bestand von 1.580.777 Aktien stimmt mit den Meldungen aus 2020 überein. Siehe unten.

Quellen:
(übersetzt) Fosun International Ltd Eigentum an BNTX / BioNTech SE

12.08.2021 - Fosun International Ltd hat ein 13F-HR-Formular eingereicht, in dem der Besitz von 1.580.777 Aktien der BioNTech SE (US:BNTX) mit einem Gesamtbestandswert von 353.904.000 USD zum 30.06.2021 offengelegt wird.

Fosun International Ltd ownership in BNTX / BioNTech SE

2021-08-12 - Fosun International Ltd has filed a 13F-HR form disclosing ownership of 1,580,777 shares of BioNTech SE (US:BNTX) with total holdings valued at $353,904,000 USD as of 2021-06-30.
https://fintel.io/so/us/bntx/fosun-international

Stimmt überein mit:  
BioNTech SE
https://investors.biontech.de
22.07.2020 — Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd, or Fosun Pharma, ... 1,580,777 ordinary shares issued to Fosun Pharma in connection with our ...


 

Bloomberg News
10. Mai 2021

(Bloomberg) -- Eine Tochter der Shanghai Fosun Pharmaceutical Group Co. gab am Sonntag bekannt,
ein Joint Venture mit BioNTech SE zur lokalen Produktion und Vermarktung des Covid-19-Impfstoffs des
deutschen Unternehmens einzugehen.

Laut einer Erklärung gegenüber der Shanghai Stock Exchange wird Shanghai Fosun Pharmaceutical
Industry Development bis zu 100 Millionen Dollar in die Partnerschaft investieren. BioNTech wird bis
zu 100 Millionen Dollar investieren durch Einbringung von Vermögenswerten wie Produktionstechnologien
und Lizenzen.

Im Rahmen des Vertrags wird Fosun Pharmaceutical Industrial eine Produktionsstätte errichten, in der jährlich
bis zu 1 Milliarde Dosen des Impfstoffs hergestellt werden können.

https://de.finance.yahoo.com/news/...h-gehen-impfstoff-053325857.html

Sieht gut aus !!

Fosun investiert 100 Mio. Dollar in die Produktionsanlage in China.
Und hat jetzt neben dem schon bestehenden Aktienanteil an Biontech
weitere 550 Mio. Dollar in Biontech Aktien angelegt.
Mal sehen was sich mehr auszahlt.

Der Free-Float wird immer kleiner.




 

... das der Booster kommt ist jeder mittlerweile klar.  
Aber wer kann liefern? N
ur Biontech  

Moderna hat zuletzt gesagt dass man für 2021 keine Aufträge mehr annimmt.
Amis haben zar genug, aber andere Länder werden folgen. In Israel ist bntx schon alle, so dass man moderna verwendet.

Ab sofort wird jährlich geboostert…

Kam die offizielle Meldung schon??  

Fauci: „Unweigerlich“ wird jeder Booster-Shots brauchen
Dr. Anthony Fauci sagte, obwohl es unmittelbar bevorsteht, dass immungeschwächte Menschen eine Auffrischimpfung gegen COVID-19 erhalten, ist es wahrscheinlich, dass jeder irgendwann in der Zukunft eine brauchen wird
Veröffentlicht am 12. August 2021 • Vor 20 Minuten aktualisiert
 

 

Moderna hat mit den USA eine Liefervereinbarung von 300 Mio. Dosen für 2021.
Bis diese Menge in den USA produziert ist dürfte Moderna bis Okt. Nov. 2021 benötigen.

https://data.cdc.gov/Vaccinations/...ly-Moderna-Allocations/ke78-phpe

Pfizer hat mit der USA eine Liefervereinbarung von 300 Mio. Dosen für 2021.
Bis Pfizer diese Menge produziert hat dürfte es bis im August 2021 dauern.

https://data.cdc.gov/Vaccinations/...kly-Pfizer-Allocations/sxbq-3sid

Da auch in den USA Biontech/Pfizer der Impfstoff Nr. 1 ist, dürften jetzt schon Lieferungen
von Moderna an die Regierung in den Export gehen.

Ich vermute mal das Moderna in diesem Jahr in den USA etwa 400 Mio. Dosen produzieren wird.
Die Produktionsmenge in der Schweiz dürfte die Menge bei weitem nicht erreichen.
Deshalb gehe ich nicht davon aus das Moderna Ihr Ziel 2021 von 800- 1000 Mio. Dosen erreichen wird.

Die EU als größter Abnehmer neben USA von Moderna hat Lieferverträge von 310 Mio. Dosen in 2021.
Geliefert an Deutschland wurden von Moderna etwas über 12 Mio. Dosen was auf EU Ebene 60-62 Mio. ergibt.
Das würde bedeuten das Moderna bis Jahresende noch 250 Mio. Dosen an die EU liefern müsste.

Die einzigen auf die man sich bei Impfstoff verlassen kann, sind halt die Mainzer.

https://impfdashboard.de/

https://ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/...vaccines-strategy_en



 

 

Einen Link habe ich noch.

https://forum.finanzen.net/forum/...NTech_aus_Mainz-t565559?page=1310

Etwas zum lachen. :-))  

USA: Keine Hinweise auf weitere Nebenwirkungen bei mRNA

+++ 22:26 US-Behörde: Keine Hinweise auf weitere Nebenwirkungen bei mRNA-Impfstoffen +++

Der US-Arzneimittelbehörde FDA liegen keine Belege für etwaige zusätzliche Nebenwirkungen bei mRNA-Impfstoffen vor, wie sie gegenwärtig von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) geprüft werden. Der EMA-Bericht sei bekannt, teilt die FDA mit. Man habe jedoch selbst bislang keine der darin aufgeführten Vorfälle verzeichnet. Die EMA prüft, ob gewisse seltene Symptome nach der Gabe von mRNA-Impfstoffen als Nebenwirkungen eingestuft werden sollten. Die Ankündigung lastete auf den Aktienkursen der Herstellerfirmen BioNTech, Pfizer und Moderna.
https://www.n-tv.de

 

+++ 23:21 US-Regierung wirbt für Impfpflicht durch Arbeitgeber +++

Die US-Regierung ermuntert Arbeitgeber ausdrücklich dazu, ihre Mitarbeiter zur Corona-Impfung zu verpflichten. Es liege in der Macht der Arbeitgeber "dabei zu helfen, die Pandemie zu beenden", sagte der Corona-Koordinator des Weißen Hauses, Jeffrey Zients. Die bisher angekündigten Regelungen durch Unternehmen, Bundesstaaten, Kommunen, Universitäten und Krankenhäuser verpflichteten bereits Dutzende Millionen Amerikaner zur Impfung. "Es ist klar, die Impfpflicht ist im ganzen Land auf dem Vormarsch", sagte Zients.
https://www.n-tv.de/panorama/...rch-Arbeitgeber--article21626512.html

 

Zulassung für Kinder (5 -11 Jahre): Biontech/Pfizer: Vorsprung

Bei der Zulassung von Impfstoffen für Kinder (5 -11 Jahre) hat Biontech/Pfizer – wieder einmal – einen zeitlichen Vorsprung vor Moderna.

Ein zeitlicher Vorsprung ist meines Erachtens auch hier sehr wichtig und zeigt darüber hinaus, dass Pfizer und Biontech alles professionell und richtig machen.

Bis hierhin meine Meinung. Beleg durch Quelle.

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(Quelle: Auszug, übersetzt)

"Pfizer hat zuvor gesagt, dass es erwartet, sich im September für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren zu bewerben. Die Ergebnisse für zwei jüngere Altersgruppen, die etwas später mit den Tests begonnen haben, dürften nach Angaben des Unternehmens im Oktober oder November vorliegen.

Der ebenfalls in den USA ansässige Impfstoffhersteller Moderna sagte im vergangenen Monat, er rechne damit, Ende dieses Jahres oder Anfang 2022 genügend Daten zu haben, um die Zulassung bei jüngeren Kindern bei der US Food and Drug Administration zu beantragen."

 

Hallo, vor einiger Zeit wurde hier im Forum mal ein Link geschickt indem es um den Namen ging, der in China? oder Taiwan? Für den Biontech Impfstoff verwendet werden wird? Also dass der Impfstoff dort nicht Comirnaty heißen wird.
Hat jemand den Namen in Erinnerung? Finde dazu nichts mehr weil mir der Name nicht einfällt.
Der ganze Text im verlinkten link war damals auch chinesisch oder so und nur auf nem Bannerbild stand der Name, der verwendet werden wird.  

https://finance.yahoo.com/news/...-authorizes-covid-19-032418961.html  

WELTVERÄNDERNDE IDEEN

Wie BioNTech in nur wenigen Wochen einen neuen delta-fokussierten
COVID-Impfstoff entwickelt hat.

Das Schöne an mRNA-Impfstoffen ist ihre Fähigkeit, schnell aktualisiert zu werden. Obwohl die
Impfstoffhersteller von ihren ursprünglichen Impfstoffen überzeugt sind, können sich auch die Impfstoffe
ändern, während sich COVID-19 weiter verändert.

Als sich die superansteckende Delta-Variante weit verbreitete, gingen Wissenschaftler von BioNTech,
dem in Deutschland ansässigen Unternehmen, das mit Pfizer zusammenarbeitete, um den ersten
zugelassenen COVID-19-Impfstoff herzustellen, ins Labor, um schnell eine neue Version des Impfstoffs
zu entwickeln, die speziell die Variante gezielt.

Da das Unternehmen die mRNA-Technologie verwendet – eine Art Impfstoff, der den genetischen Code
für ein Schlüsselprotein des Virus verwendet, um dem Körper beizubringen, dieses Protein herzustellen
und zu lernen, es abzuwehren – erfordert die Bearbeitung des Impfstoffs eine relativ einfache Änderung
des Codes . „Der Impfstoff, den wir jetzt verwenden, enthält das ursprüngliche Spike-Protein, und wir
müssen im Grunde nur diesen Teil herausschneiden und das Spike-Protein der Delta-Variante nehmen“,
sagt Özlem Türeci, Mitbegründerin und Chief Medical Officer von BioNTech.

Die mRNA-Technologie „kann als sogenannte Plattformtechnologie dienen, das heißt, wenn man nur
eine Sequenz des Codes ändert, ist die Technologie so stabil, dass alles andere im Wesentlichen
gleich bleibt“, sagt sie. „In der Fertigung müssen Sie also nicht zu viele Dinge ändern, die Sie mit
den Aufsichtsbehörden besprechen und nachweisen müssen, dass es eine Qualitätskontrolle gibt.
Sie können das ursprüngliche Verfahren verwenden.“

Die Herstellung jeder neuen Version des Impfstoffs kann nur Wochen dauern. „Wenn Sie die Sequenz
haben, können wir den Impfstoff im Prinzip innerhalb von weniger als vier Wochen herstellen“, sagt
Mitbegründer und CEO Uğur Şahin, der den rekordverdächtigen 11-monatigen Weg des ersten
COVID-Impfstoffs vom Labor bis zum die Genehmigung. (Zuvor dauerte der schnellste Impfstoff, der
jemals entwickelt wurde, vier Jahre.) „Mit all den erforderlichen Tests brauchen wir weniger als 100 Tage,
um den Impfstoff wirklich zu versenden. Es wird mit der Zeit kürzer, weil alles verbessert und beschleunigt
wird. Das ist die Stärke der Technologie: Sie können extrem schnell sein.“

In Tests haben BioNTech und Pfizer festgestellt, dass eine dritte Dosis des ursprünglichen COVID-Impfstoffs
dazu beiträgt, mehr Schutz vor der Delta-Variante zu bieten. Einige Kritiker haben in Frage gestellt, ob eine
dritte Impfung notwendig ist, und die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von
Krankheiten (CDC) haben noch keine Auffrischimpfung genehmigt . Pfizer-Daten deuten jedoch darauf hin,
dass die zusätzliche Dosis den Schutz gegen Delta „stark“ erhöht. Aus praktischen Gründen ist es, wenn es
wirksam ist, einfacher als die Herstellung eines völlig neuen Impfstoffs – der erste Impfstoff hat bereits eine
Notfallgenehmigung und wird wahrscheinlich bald die vollständige Zulassung erhalten, und die Produktion
dieser Version läuft bereits auf Hochtouren.

Aber das Unternehmen beginnt jetzt auch mit klinischen Studien der Delta-Version seines Impfstoffs,
damit es und die Aufsichtsbehörden die besten Entscheidungen treffen können. Delta kann noch mehr
mutieren, was einen gezielten Impfstoff notwendiger macht. Und an Orten, an denen derzeit nur wenige
Menschen geimpft werden, wie in vielen afrikanischen Ländern, kann es sinnvoller sein, mit einem Impfstoff
gegen Delta zu beginnen, wenn es der dominante Stamm ist. (Es gibt tatsächlich mehrere Stämme der
Delta-Varianten, daher hängt die anzustrebende Variante davon ab, welche dominiert.)

or der COVID-Pandemie konzentrierte sich das Unternehmen darauf, die gleiche mRNA-Technologie
zu verwenden, um personalisierte Krebsimpfstoffe basierend auf den molekularen Daten des Tumors
eines Patienten herzustellen. „Der Patient bekommt seinen individualisierten, einzigartigen, bedarfsgerecht
hergestellten Krebsimpfstoff“, sagt Türeci. „Und das haben wir in klinischen Studien für viele Patienten getan.
Und jeder unserer Patienten ist wie eine Variante.“ Auch in dieser Anwendung war die mRNA-Technologie sinnvoll,
da sie schnell an jeden Patienten angepasst werden konnte.

BioNTech testet Versionen des Impfstoffs für alle Varianten, einschließlich Alpha, Beta, Gamma, Delta,
Epsilon, Lamda und Theta. „Das testen und evaluieren wir kontinuierlich und haben dabei auch ein
besonderes Augenmerk auf die in Südamerika entstandene Lambda-Variante“, sagt Şahin.
„Dies ist wirklich ein Ansatz, bei dem wir global evaluieren und bewerten, welche Arten von Varianten
auftauchen, und wir evaluieren das frühzeitig. Wir bereiten DNA-Rückgrate vor, um sicherzustellen,
dass wir schnell handeln können, wenn eine neue Impfstoffvariante erforderlich wäre.“

https://www.fastcompany.com/90664662/...d-vaccine-in-just-a-few-weeks






 

 

Gruss