Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

seit Wochen orientierungslos von einem ATH
zum nächsten ATH....was soll man da sagen...
schlimm...

am 09.08. kommt der Bericht über das 2.Q.
wer die neue Präsentation gesehen hat,..
weis das sich viel im Bereich der
Oncologie getan hat...

Que sera...

FAZIT:
Sell on good News...
Never...

wer beim fallen nicht dabei ist
ist auch beim steigen nicht dabei !  

in den Bereich knapp über $ 300

in 2 Wochen wissen wir mehr...
so was von LONG !!!  

... u.a. wegen den erneuten Lieferschwierigkeiten von Moderna, die ich in den letzten Tagen hier schon mehrfach gepostet habe. Zuletzt habe ich sogar einen ganzen Stern dafür bekommen :-) . Die Nachricht ist aber weitaus wichtiger als sie hier wahrgenommen wird. Durch die Lieferprobleme von Moderna werden die Bestellungen bei Biontech zunehmen, denn die Nachfrager werden auf Biontech-Pfizer ausweichen. Außerdem hatte Moderna mitgeteilt, dass es in diesem Jahr keine Aufträge mehr annehmen bzw. ausführen kann. Erst 2022 wieder. Also wird Pfizer-Biontech eine komfortable Verhandlungsposition haben. Die einzigen, denen es gelingt, die Produktion richtig hochzufahren ist Pfizer-Biontech. Das ist ein sehr großer Vorteil, der nicht unterschätzt werden sollen. Vollmundige Ankündigungen bringen keine Umsätze, nur echte Lieferungen bringen Umsätze und Gewinne. Werden wir z.B. morgen bei dem Pfizer-Geschäftsbericht bezüglich Biontech sehen. Soweit meine Meinung.
Beleg durch Quelle:


 

und zu den Auswirkungen auf Biontech-Pfizer.

(Auszug aus der Quelle, übersetzt)

"Die Lieferverzögerung kommt, da die südkoreanische Regierung ihre Impfkampagne auf Menschen über 50 und Arbeiter in ihrem wichtigen Computerchip- und Elektroniksektor ausdehnt. Die Störung hat die Behörden gezwungen, für einige Impfungen auf den Pfizer-Impfstoff umzustellen .

Moderna und seine Produktionspartner arbeiten daran, diesen Mangel in allen betroffenen Ländern zu minimieren, sagte das Unternehmen, ohne die betroffenen Länder und den Schweregrad des Problems zu nennen.

Das Lieferproblem hängt mit dem Herstellungsprozess des Impfstoffs zusammen, an dem der Schweizer Auftragshersteller Lonza und ein in Spanien ansässiges Unternehmen beteiligt sind, das die Abfüllung des Moderna-Impfstoffs vornimmt, sagte Jung Eun-young, Leiterin des Impfstoffbeschaffungsteams. "Das bedeutet, dass das Problem mit der Produktion nicht nur Südkorea betrifft. Vielmehr handelt es sich um ein allgemeines Problem für Länder, die von der Produktionsstätte beliefert werden", sagte Jung auf einer Pressekonferenz.

Sie nannte den Namen der spanischen Firma nicht, aber der Vertragsarzneimittelhersteller Rovi füllt Moderna-Impfstoffe für andere Märkte als die Vereinigten Staaten ab oder "füllt und veredelt" sie. Der Vertragsarzneimittelhersteller Lonza sagte, dass Fragen zum COVID-19-Impfstoff an Moderna gerichtet werden sollten. Rovi war für eine Stellungnahme nicht erreichbar."

https://www.devdiscourse.com/article/health/...ed-states-to-slow-down

 

Hat Schwierigkeiten, da Lonza nicht genug
Mitarbeiter in der Schweiz findet.
Nach Pressemeldungen vom Mai 2021 ist es so, das es nicht genug einheimische Spezialisten gibt, 300 Stellen ausgeschrieben, 25 wurden mit Spezialisten der Streitkräfte und Behörden besetzt.. ausländische Mitarbeiter nur begrenzt anwerbbar, da die Schweiz den Zuzug begrenzt, und alle Firmen im diesen Zuzug konkurrieren…
Flaschenhals - Personal Lonza  

ist aktuell im Sog von moderna ind deren Probleme sind bekannt.

Also

Long  

Die Antikörperspiegel der Impfstoffe von Pfizer und AstraZeneca können nach 2-3 Monaten abnehmen: Lancet-Studie

(Quelle übersetzt und gekürzt)

London: Laut einer in der Fachzeitschrift The Lancet veröffentlichten Studie beginnen die Gesamtantikörperspiegel sechs Wochen nach einer vollständigen Impfung mit Impfstoffen von Pfizer und AstraZeneca zu sinken und können innerhalb von zehn Wochen um mehr als 50 Prozent abnehmen.

Die Forscher vom University College London (UCL) im Vereinigten Königreich stellten fest, dass, wenn die Antikörperspiegel weiterhin in diesem Tempo sinken, zu befürchten ist, dass auch die Schutzwirkung der Impfstoffe, insbesondere gegen neue Varianten, nachlässt.

Wie schnell dies geschehen könnte, sei jedoch noch nicht absehbar.

Die UCL Virus Watch-Studie ergab auch, dass die Antikörperspiegel nach zwei Dosen des Pfizer-Impfstoffs wesentlich höher sind als nach zwei Impfungen mit dem Präventivimpfstoff von AstraZeneca, der in Indien als Covishield bekannt ist…

Außerdem waren die Antikörperspiegel bei geimpften Personen deutlich höher als bei Personen mit einer früheren SARS-CoV-2-Infektion, so die Forscher…

Bei Pfizer sanken die Antikörperspiegel von einem Medianwert von 7506 Einheiten pro Milliliter (U/mL) nach 21 bis 41 Tagen auf 3320 U/mL nach 70 oder mehr Tagen.

Beim Impfstoff von AstraZeneca sanken die Antikörperspiegel von einem Medianwert von 1201 U/mL nach 0-20 Tagen auf 190 U/mL nach 70 oder mehr Tagen, was einer mehr als fünffachen Reduzierung entspricht.

"Wenn wir darüber nachdenken, wer bei Auffrischungsimpfungen Vorrang haben sollte, deuten unsere Daten darauf hin, dass diejenigen, die am frühesten geimpft wurden, insbesondere mit dem Impfstoff von AstraZeneca, jetzt wahrscheinlich die niedrigsten Antikörperspiegel haben", sagte Professor Rob Aldridge vom UCL Institute of Health Informatics.

Die Ergebnisse stützen die Empfehlung, dass Erwachsene, die klinisch gefährdet sind, die 70 Jahre oder älter sind, und alle Bewohner von Pflegeheimen für ältere Erwachsene vorrangig geimpft werden sollten, so die Forscher.

Darüber hinaus haben diejenigen, die mit dem AstraZeneca-Impfstoff geimpft wurden, wahrscheinlich viel niedrigere Antikörperspiegel als diejenigen, die mit dem Pfizer-Impfstoff geimpft wurden, stellten sie fest.

"Dies muss möglicherweise auch bei der Entscheidung darüber berücksichtigt werden, wer bei der Einführung von Auffrischungsimpfungen vorrangig behandelt werden sollte", so Aldridge in der Erklärung.

 

 

Biontech-Pfizer: Israel beginnt mit Impfung gefährdeter Kinder unter 12.

(Quelle gekürzt und übersetzt)
Israel beginnt mit der Impfung gegen Covid-19 von Pfizer für „Risikokinder“ unter 12 Jahren.
Beamte sagen, dass junge Kinder mit bestimmten Grunderkrankungen die Impfung erhalten sollten

TEL AVIV - Israel hat die Verwendung des Impfstoffs Covid-19 von Pfizer Inc. für gefährdete Kinder zwischen fünf und 11 Jahren genehmigt, da die Fälle der hochansteckenden Delta-Variante stark ansteigen.

Israelische Beamte sagten, dass junge Kinder die Impfung erhalten sollten, wenn sie aufgrund von Grunderkrankungen wie starker Fettleibigkeit, chronischer Lungenerkrankung, Immunsuppression oder Herzversagen eine hohe Wahrscheinlichkeit haben, an Covid-19 zu erkranken oder zu sterben.

Das Gesundheitsministerium teilte mit, dass jeder einzelne Fall eine Sondergenehmigung erfordere und die Kinder eine niedrigere Dosis des Impfstoffs - 10 Mikrogramm statt der üblichen 30 Mikrogramm - erhalten würden, entsprechend den von Pfizer vorgelegten Daten. Ein Sprecher von Pfizer sagte, dass die Dosierungsvorschriften bei den Gesundheitsbehörden und nicht bei dem Pharmaunternehmen liegen.

Pfizer testet die 10-Mikrogramm-Dosis bei Kindern im Alter von fünf bis 11 Jahren, hat aber noch keine klinischen Daten veröffentlicht. Pfizer rechnet mit Studienergebnissen im September, wenn das Unternehmen bei der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für die Verwendung der Spritze in dieser Altersgruppe beantragen will.


 

 

Zwischen 5 Jahre und 11 Jahre wird die Dosis von 10 Mikrogramm verwendet.
Ab 12 Jahre ist es die "normale" / höhere   Dosis.  

Das mit der reduzierten Dosis bei Kindern unter 12 Jahren ist schon sehr lange von Pfizer/Biontech bekannt.

Aber es scheint für manche Leute immer noch gut zu sein um bei anderen Leuten für Verwirung und Unsicherheit zu sorgen. Schäm dich #11553.

Es würde mich nicht wundern, wenn für die ganz Jungen (6 Monate) die Dosis noch weiter reduziert wird. Deshalb hat man ja mit der Studie mit den 1a Jährigen angefangen und arbeitet sich dann Jahrgangsmässig runter bis auf 6 Monate, um eben heraus zu finden, bis welche Dosis die Jungen Menschen den Stoff gut vertragen und wo es zuviel Nebenwirkung geben könnte. Hätte man alles in den letzten Monaten nachlesen können in diversen Pressemitteilungen. Aber lieber versprüht man hier wieder Unsicherheit. Also Mr. H... , geh doch bitte lieber wieder rüber ins Nachbarforum, da biste gut aufgehoben.  

 

+++ 06:25 Amtsärzte plädieren für Impfung von Kindern ab 12 Jahren +++
Angesichts der wieder schnell steigenden Corona-Infektionszahlen sprechen sich die deutschen Amtsärztinnen und -ärzte dafür aus, auch alle Kinder ab zwölf Jahren zu impfen. "Wenn die Vakzine getestet, geprüft und zugelassen sind, sehe ich keinen Grund, sie nicht zur Impfung zu empfehlen, auch für Jüngere", sagte die Vorsitzende des Bundesverbandes der Ärztinnen und Ärzte im Öffentlichen Gesundheitsdienst, Ute Teichert, den Zeitungen der Funke Mediengruppe. Die Inzidenzen seien bereits in den niedrigeren Altersgruppen besonders hoch. "Das wird sich bald in die noch jüngeren Gruppen verschieben. Warum sollten wir diese Altersgruppen nicht vor Corona schützen?", gab Teichert zu bedenken. "Zumal die Jungen viele Kontakte haben. Da ist es doch sinnvoll, sie zu impfen."

https://www.n-tv.de/panorama/...-Neuinfektionen--article21626512.html  

https://www.teletrader.com/...i-2021/news/details/56072522?internal=1  

Für wetternde Kollegen aus dem Nachbarforum die anscheinend schlecht informiert sind oder es nicht wollen da andere monetäre Interessen vorliegen.
Aus Public-Health-Sicht erscheint durch die Impfung das Risiko einer Virusübertragung in dem Maß reduziert, dass Geimpfte bei der Epidemiologie der Erkrankung keine wesentliche Rolle mehr spielen.
Diese Einschätzungen beruhen auf folgender Evidenz (für eine ausführliche Darstellung siehe auch: Wie gut schützt die COVID-19-Impfung vor SARS-CoV-2-Infektionen und -Transmission? Systematischer Review und Evidenzsynthese):
Die Impfung hat eine hohe Schutzwirkung (mindestens 80%) gegen schweres COVID-19, unabhängig vom verwendeten Impfstoff (Comirnaty von BioNTech/Pfizer, Spikevax von Moderna, Vaxzevria von AstraZeneca).
Die derzeitige Datenlage zeigt darüber hinaus, dass die Impfung mit dem AstraZeneca-Impfstoff wie auch mit mRNA-Impfstoffen zu einer deutlichen Reduktion der SARS-CoV-2-Infektionen (symptomatisch + asymptomatisch) führt (Schutzwirkung etwa 80-90% nach der 2. Impfstoffdosis).
Weitere Daten belegen, dass selbst bei Menschen, die trotz Impfung PCR-positiv werden, die Viruslast signifikant reduziert wird (Ct Shift) und weniger lange anhält (verkürztes Shedding).
Stand: 14.07.2021
Viel Erfolg noch allen MRNA-Investierten und Leuten die sich informieren und ihr Wissen auch unvoreingenommen teilen.
Long  

Vorherige Post ist natürlich nicht auf meinem Mist gewachsen.
https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/COVID-Impfen/FAQ_Transmission.html
Long  

Herr aus Stuttgart und Konsorten!
Sie entscheiden nicht ob eine Person die vollständig geimpft ist nach Rückreise nach Deutschland einen PCR Test braucht oder nicht sondern nur die Bundesregierung aufgrund der Evidenzbasierten Ergebnisse von Studien die vom RKI publiziert wird.
Wenn sie das stört dann ist das ihr persönliches Problem.
 

Dass drüben der Frust wächst, ist nachvollziehbar.
Trotz übler Nachrede steigt das Papier ständig-- oh Schreck...
Letztlich sollten man den Biontech Bären aber auch dankbar sein. Denn Papiere, wo im Netz zuviel gepusht wird, sind meist Rohrkrepierer.
Somit bestens, dass man gleich Haue bekonmt, wenn man drüben einen positiven Pieps absondert...



 

"Die Aktie von Biontech hat bei knapp 300 Dollar ein neues Rekordhoch erklommen und setzt ihren Aufwärtstrend fort. Die 200-Tagelinie (rot) ist weiterhin aufwärts gerichtet. Der MACD (Momentum) ist ebenfalls deutlich gestiegen und stützt den Titel. Die nächste Unterstützung liegt bei rund 252 Dollar. "

Mir reicht diese Unterstützung bei Biontechum um zu konsolidieren ( bis zu den Zahlen ) und danach wieder up .

Von mir aus auch für die Nachbartrader und Tradermillionäre auch mal mit einem Dip dazwischen :-)

https://www.ariva.de/news/...laria-impfstoff-entwickeln-aktie-9683595  

wie war das noch bei jungen Wachstumsunternehmen...

nehmen wir mal ein paar Daten von BioNTech
jeweils von den Veröffentlichungen der Quartalszahlen

30.03. $ 104,44 4 Wochen später 30.04. $ 188,28
10.05. $ 202,35 4 Wochen später 10.06. $ 241,49

aktuell $ 284

Quelle:
https://finance.yahoo.com/quote/BNTX/...CZdPwEvKz6QWMu-jZPFyajfkXoe5q
 

Man kann nur weiterhin darauf hoffen, dass Deutschland und weitere Länder wie Japan + Südkorea einer ("vorübergehenden") Aufhebung des geistigen Eigentums an Covid-19 Impfstoffen NICHT zustimmen!  Unmöglich, dass die WTO dieses Thema nicht ad acta legt, sondern weiterhin versucht, den Diebstahl des geistigen Eigentums  durchzusetzen! Pfui!

Hier die etwas plumpe Google-Übersetzung des Artikels, den der Forist "Augusto14" heute entdeckte und auf stocktwits einstellte:
https://www.courthousenews.com/...agree-covid-jab-ip-waiver-proposal/

(AFP) – Die Länder der Welthandelsorganisation haben es am Dienstag versäumt, einem Vorschlag zur Aussetzung der Rechte an geistigem Eigentum an Covid-19-Impfstoffen zuzustimmen, um die Produktion anzukurbeln und eine Lücke in armen Ländern zu füllen.
WTO-Staaten führten Gespräche am Hauptsitz des globalen Gremiums in Genf, konnten jedoch keinen Konsens erzielen, sagte WTO-Sprecher Keith Rockwell Reportern nach neunmonatigen Diskussionen über ein "sehr emotionales Thema".

Die Mitglieder werden Anfang September eine informelle Sitzung abhalten, um den Stand der Dinge zu besprechen, gefolgt von einer formellen Sitzung am 13. und 14. Oktober.

"Sie werden auf keinen Fall aufhören, darüber zu diskutieren. Es ist zu wichtig", sagte Rockwell nach stundenlangen Gesprächen am ersten Tag der zweitägigen Tagung des Generalrats der WTO.
"Es ist ein sehr emotionales Thema, und es wird nicht aufhören.
Indien und Südafrika brachten im Oktober die Idee des Verzichts auf geistiges Eigentum vor.
Befürworter argumentieren, dass die vorübergehende Aufhebung von IP-Rechten die Produktion in Entwicklungsländern ankurbeln und die dramatische Ungleichheit beim Zugang beseitigen wird.
Diese Vorstellung stößt seit langem auf heftigen Widerstand von Pharmagiganten und ihren Gastländern, die darauf bestehen, dass Patente nicht die Haupthindernisse für die Produktionssteigerung sind, und warnen, dass der Schritt Innovationen behindern könnte.
Die 164 Mitgliedsstaaten der WTO treffen alle Entscheidungen im Konsens.
Rockwell sagte, alle Länder seien sich einig, dass die Produktion schnell hochgefahren werden muss, waren sich jedoch nicht einig, wie das Ziel am besten erreicht werden kann.
Er sagte, es gebe Überkapazitäten in Senegal, Bangladesch, Indien, Südafrika, Thailand, Marokko und Ägypten, aber obwohl sie möglicherweise über ungenutztes Fachwissen verfügen, müssten sie über Technologie und Know-how zur Herstellung von Covid-19-Impfstoffen verfügen.
"Sie haben die Kapazitäten dazu. Die Frage ist also, wie Sie diese ungenutzte Kapazität nutzen können?" sagte Rockwell.
Die Debatte konzentriert sich auf das WTO-Übereinkommen über handelsbezogene Aspekte der Rechte des geistigen Eigentums (TRIPS) und Bestimmungen zu den medizinischen Präventions-, Eindämmungs- oder Behandlungsinstrumenten, die zur Bekämpfung von Covid-19 erforderlich sind.
Indien und Südafrika können auf die Unterstützung mehrerer Dutzend Länder zählen, darunter insbesondere die Vereinigten Staaten und China.
Rockwell sagte, zu den Gegnern der Idee gehörten europäische Länder, Japan und Südkorea.
Eine Gruppe von Ländern konzentriert sich jedoch auch darauf, "ein pragmatisches Ergebnis zu erzielen, was auch immer das sein mag", fügte er hinzu.
Die Verhandlungen haben einige besondere Knackpunkte getroffen, insbesondere die Dauer der Ausnahmeregelung, den Umfang der erfassten Produkte und die TRIPS-Bestimmungen.
Andere knifflige Bereiche sind die Implementierung und der Schutz nicht offengelegter Informationen, sagte Rockwell.
Laut einer AFP-Zählung wurden weltweit rund 3,93 Milliarden Dosen Covid-19-Impfstoffe verabreicht.
Nur 0,3 Prozent davon wurden in den 29 Ländern mit dem niedrigsten Einkommen injiziert, in denen neun Prozent der Weltbevölkerung leben.
"Die Produktion in Entwicklungsländern auf ein höheres Niveau zu bringen, damit mehr Schüsse in Afrika, Lateinamerika und Asien in die Waffen fließen können, ist für alle hier von entscheidender Bedeutung", sagte Rockwell.

 

Inzwischen weniger Covid-19-Impfungen in D...

Bitte nicht löschen, denn es betrifft auch den Impfstoff von Biontech!
Meine persönliche Meinung: All diese Impfstoffverweigerer sind rücksichtslos und naiv!

https://www.focus.de/gesundheit/news/...-impfpflicht_id_13535689.html  

Lassen sie die WTO doch wettern.
Die wissen doch selbst dass dies gar nicht realistisch ist. Das MRNA Produktionskonstrukt ist doch viel zu fragil um einfach mal kopiert zu werden. Da fehlt nur 1 Baustein von ca 5000 und schon geht nichts mehr , siehe Moderna gerade. Der ganze Rohstoffmarkt ist auf Jahre aufgekauft selbst Abfüllflaschen sind rar. Diese Diskussion ist schon Tod gewesen bevor sie begonnen hat nur einige Politiker haben es noch nicht begriffen.
 

"American pharmaceutical company Pfizer Inc. announced on Wednesday its revenue in the second quarter of 2021 surged 92% on the year to $19 billion, exceeding analyst expectations..."