Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

https://seekingalpha.com/article/...tech-cheap-but-future-in-question
"...Doch so viel Gutes BioNTech in den wenigen Quartalen auch getan hat, die Anleger müssen sich davor hüten, in die Falle der "revolutionären Technologie" und "falschen Versprechungen" zu tappen. So erfolgreich BNT162 (der COVID-19-Impfstoff) auch war, das Unternehmen ist noch weit von neuen Markteinführungen entfernt. Dies bedeutet mehrere Geschäftsjahre mit rückläufigen Umsätzen und Gewinnen, bevor BioNTech das Potenzial seiner auf der mRNA-Technologie basierenden Impfstoffe voll ausschöpfen kann. Daher müssen Investoren ihre Position in BioNTech immer genauer unter die Lupe nehmen.....Varianten wie Delta und Lambda haben eine auszehrende Wirkung auf den Impfstoff. Zum Beispiel hat BNT162 eine 95%ige Wirksamkeit gegen den ursprünglichen Stamm, aber sie sinkt auf 70-80% Wirksamkeit gegen neue Varianten. (Israel 65%)Das bedeutet, dass die meisten Menschen auf der Welt Auffrischungsimpfungen benötigen, mit denen BioNTech bereits Versuche gestartet hat.....

Übersetzt mit www.DeepL.com  

"Seit Montag impft Wien im Austria Center (ACV) für eine Woche wieder ohne vorherige Anmeldung – dieses Mal mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer. Der Impfstoff motiviert offenbar viele zu einer Teilnahme. Allein zum Auftakt wurden fast 4.200 Personen immunisiert."

Nur ein Snapshot, aber meiner Meinung nach ergibt sich nahezu überall ein identes Bild.

https://wien.orf.at/stories/3113437/  

hier ?

mal wieder was für die Charttechniker....
Spannend heute....
nach dem gestrigen Sprung, gibt der MACD
ein grünes Signal, ....Bollinger am oberen Rand....
Vertikaler Widerstand,...der Kurs ist nach oben abgeprallt...
Zahlen für das 2. Quartal stehen bevor...

alles auf Grün ?

Fazit:
...die Zeit wirds zeigen !
ihr wisst ja....
der Kurs folgt der Entwicklung des Unternehmens...!!!
 

Biontech macht es gerade nach  ;-))  

Immer wieder gut zu sehen, dass die Deutschen nicht handeln können.  Sollten am besten erst nachmittags um halb vier ihre Börsen öffnen und um 22 Uhr schließen.

Echt nicht mehr ernst zu nehmen was hier abgeht  

Genau !! Investment immer genau beobachten !! Wie läufts eigentlich bei Curevac ??
Ist ja immerhin ein direkter Impfstoffkonkurrent von Biontech !! Daher nicht Offtopic !!  

Man fragt sich, weshalb Moderna gerade 40% zugelegt hat während Biontech knapp die hälfte gewonnen hat?
An den Produkten alleine kann es nicht liegen, an den Lieferungen und Aufträgen auch nicht, da wären längst ad hoc Meldungen raus. (Spekulation)

Aber Moderna hat einen über 70% free float, kann es sein, dass sich hier jemand einkauft und/oder sogar eine Übernahme vorbereitet, sehend, welche Margen hier verdient werden?
 

ab jetzt aufwärts zum nächsten ATH
muss gefeiert werden...

Feierabend !

 

Hallo, stell das Bier kalt  

Zu früh kalt gestellt.  

19.07.2021 – BioNTech SE (ISIN: US09075V1026) hat mit seinem mRNA Impfstoff gegen Covid-19 gepunktet. Erster Covid-19-Impfstoff und erster mRNA-Impfstoff überhaupt. Und wenn es anch der Beliebtheut „bei den zu Impfenden“ geht, steht der mRNA-Impfstoff von BioNTech weltweit vorne – neben Moderna.Bis zu den Quartalsergebnissen, die am 09.08.2021 um 08:00 Uhr Ostküstenzeit veröffentlicht werden sollen, kann nun am Markt über die Umsatzzahlen, Gewinne und Produktionsmengen spekuliert werden. Und was macht die Aktie heute – in einem kräftig fallenden Aktienmarkt – geprägt von Angst vor einer wieder steigenden Zahl an Corona-Infektionen . Zuerst war heute Morgen in Asien  die Angst vor der weietren Ausbreitung der Deltavariante Grund fürkräftig   fallende Kurse, was sich dann in Europa fortsetzte. Informationen über steigende Infektions-Zahlen in einigen asiatischen Staaten und Angst vor dne Asuwirkungen von Johnsons „Tag der Freiheit“ – Angst ergriff die Anleger. Kurseinbrüche wektweit – beschleunigt durch automatische Verkaufsprogramme bei Unterschreiten gewisser Kursniveaus. Zuerst betroffene Branchen waren Tourismus und  Luftfahrt und ergriffen dann weitere Werte.

BioNTech Aktie steht dabei wie ein Fels! Aus mindestens zwei Gründen

Eienrseits wird die Bedeutung des „Hauptprodukts“ BioNTechs immer wichtiger für die Erholung der weltwirtschaft von den Corona-Folgen. Und nachdem letzte Woche die Aktie allein wegen der Erwartung , dass die Erteilung der dauerhaften Zulassung des Pfizer/BioNTech Impfstoffs durch die FDA früher als erwartet erfolgen könnte, rund 20,00 EUR gutmachte, gibt es heute einen weiteren Grund für die relative Stärke der Aktie.

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https://www.nebenwerte-magazin.com/nasdaq-biontech-aktie-widersteht-kurseinbruechen-uebernahme-im-krebsbereich-und-impfstoff-wird-noch-wichtiger/

 

und setzen den Kurs etwas zurück...

Ich spekulier aber drauf, dass Biontech nach dem Wahnsinns Hype um Kumpel Moderna früher oder später auf ein neues Allzeithoch kraxeln kann.
Denn die Herde dürfte ja nach meiner Wunschvorstellung schon vorweg auf gute Quartalszahlen am 09.08. spekuliern....
 

Moderna wird in den S&P 500 aufgenommen, das treibt Fonds und ETFs in das Papier und hat den positiven Rummel befeuert.
Dass wir Biontechler dann auch ein paar Bissen abbekommen ist an der Börse oft so...
 

Nach oder während Covid-19. Manche Kinder entwickeln auch Neuro-Probleme.
https://www.n-tv.de/wissen/...uch-Neuro-Probleme-article22693290.html
 

Da hatte doch jemand geschrieben, das wir die 150€ dieses Jahr niemals sehen.

Auch wenn es von 214 mal wieder auf 200 geht, wir sind über die 150€.

Long  

"Eine Dosis J.&J. Impfstoff ist gegen Delta unwirksam, schlägt Studie vor"

"Der von Johnson & Johnson hergestellte Coronavirus-Impfstoff ist laut einer am Dienstag online
veröffentlichten neuen Studie gegen die Delta- und Lambda-Varianten viel weniger wirksam als
gegen das ursprüngliche Virus."

"Die neue Studie wurde noch nicht von Experten begutachtet oder in einer wissenschaftlichen Zeitschrift
veröffentlicht und stützte sich auf Laborexperimente. Es stimmt jedoch mit den Beobachtungen überein,
dass eine Einzeldosis des AstraZeneca-Impfstoffs – der eine ähnliche Architektur wie der J.&J. Impfstoff –
zeigt nur etwa 33 Prozent Wirksamkeit gegen symptomatische Erkrankungen, die durch die Delta-Variante
verursacht werden."


https://www.nytimes.com/2021/07/20/health/...hnson-vaccine-delta.html



Nicht Offtopic !! Johnson&Johnson ist direkte Biontech Impfstoff-Konkurrenz !!

 

demnächst mit einem anderen Impfstoff "nachimpfen" / 2. impfen - das wird in westlichen Ländern nach dem aktuellen Stand der Dinge  Biontech/Pfizer oder Moderna sein.
Also weitere Kundschaft für Biontech.
Wird wahrscheinlich beim Sinovac Impfstoff ähnlich gehandhabt.

 

Bitte nicht löschen, es geht hier um die Konkurrenz von BioNTech!

Die CureVac-Story:  Abgehängt im Impfstoff-Rennen?
morgen um 20:15 Uhr im  SWR Fernsehen  - Sendezeit: 45Min.

Hier der komplette Stream (schon abrufbar):
https://www.swrfernsehen.de/betrifft/...-im-impfstoff-rennen-100.html

Fazit u.a.: "Die neuen Virusvarianten allein können nicht der Grund für die schlechtere Wirksamkeit des Curevac-Impfstoffs sein!"
 

3 Bereiche mit Vorteilen von Biontech/Pfizer (in USA leider unfreundlicherweise nur „Pfizer“ genannt) gegenüber Moderna, Artikel ist O.K. (lesenswert), behandelt aber nur 3 ausgewählte Aspekte.
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(Quelle übersetzt und gekürzt)

3 Areas Where Pfizer Is Crushing Moderna
3 Bereiche, in denen Pfizer Moderna verdrängt / vernichtet

Adria Cimino , 20. Juli 2021

Pfizer ( NYSE: PFE ) und Moderna ( NASDAQ: MRNA ) marschieren seit fast einem Jahr im Gleichschritt . Beide gaben am selben Tag im vergangenen Juli den Beginn von Phase-3-Studien für ihre Coronavirus-Impfstoffkandidaten bekannt. Pfizer erhielt die Notfallgenehmigung für seinen Impfstoff nur etwa eine Woche vor Moderna. Und die USA bestellten Anfang des Jahres 300 Millionen Dosen von jedem Unternehmen. Das reichte aus, um fast die gesamte Bevölkerung zu impfen.

Es ist fair zu sagen, dass beide Unternehmen heute den Markt für Coronavirus-Impfstoffe anführen. Dennoch hat Pfizer in vielerlei Hinsicht einen Schritt voraus. Es hat bisher mehr Amerikaner vollständig geimpft als Moderna. Und vor kurzem erhielt es eine Bestellung von bis zu 1,8 Milliarden Dosen aus der Europäischen Union bis 2023. Das ist zusätzlich zu einer früheren Bestellung. Aber das ist nicht alles. Es gibt drei weitere Bereiche, in denen Pfizer Moderna schlägt...

1. Der Weg zur vollen Zustimmung

Pfizer und sein Partner BioNTech gaben letzte Woche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration ihrem Impfstoff eine vorrangige Prüfung gewährt hat. Die Regelprüfungszeit der Agentur beträgt in der Regel zwischen sechs und zehn Monaten. Die Prioritätsprüfung dauert maximal sechs. Die Frist für die Genehmigungsentscheidung der Agentur ist in diesem Fall also im Januar. In noch besseren Nachrichten sagte ein FDA-Beamter gegenüber CNN, dass die Aufsichtsbehörden in nur zwei Monaten eine Entscheidung treffen könnten.

Wo steht Moderna? Einen Monat nach Pfizer reichte das Biotech seinen Zulassungsantrag ein. Moderna beantragte auch eine vorrangige Überprüfung. Wenn für Moderna alles glatt läuft, kann es in die Fußstapfen von Pfizer treten. Und in diesem Fall könnten wir etwa einen Monat nach der Pfizer-Entscheidung mit einer regulatorischen Entscheidung rechnen. Bei Problemen könnte Moderna natürlich ins Hintertreffen geraten.

2. Der Booster-Plan

Pfizer und Moderna kündigten Anfang dieses Jahres die Arbeit an Boostern an, um Varianten anzugehen. Beide Unternehmen untersuchen variantenspezifische Kandidaten sowie eine zusätzliche Dosis ihrer Impfstoffe. Pfizer machte jedoch die Erforschung einer dritten Impfdosis zur Priorität. Und das Unternehmen sagte kürzlich, dass es in den kommenden Wochen eine behördliche Zulassung dieser Dosis beantragen wird. Unterdessen plant das Unternehmen, im August mit klinischen Studien einer variantenspezifischen Version seines Impfstoffs zu beginnen.

Moderna begann gleichzeitig mit klinischen Studien mit drei Kandidaten: einer zusätzlichen Dosis des Impfstoffs, einem stammspezifischen Kandidaten und einer Kombination aus seinem Impfstoff und dem stammspezifischen Kandidaten. Das Unternehmen hat angekündigt, bis Herbst einen Booster bereit zu haben.

Wenn Pfizer auf Kurs bleibt, sieht es jedoch so aus, als würde es vor Moderna auf den Markt kommen. Die Daten von Pfizer sind für die Aufsichtsbehörden bereit – und es könnte einfacher sein, die Zulassung für eine weitere Dosis eines Impfstoffs zu erhalten, der bereits an Millionen von Menschen verabreicht wurde, als für einen neuen Kandidaten.

3. Impfungen zum Schulanfang

Aufsichtsbehörden in den USA und Europa haben den Impfstoff von Pfizer bereits im Mai für Jugendliche zwischen 12 und 15 zugelassen. Die ursprüngliche Genehmigung umfasst Personen ab 16 Jahren. Das Unternehmen meldete am 31. März positive Studiendaten.

Moderna gab Ende Mai positive Ergebnisse seiner Teenie-Studie bekannt – und das Unternehmen beantragte etwa zwei Wochen später die Zulassung in den USA und Europa. Behördliche Entscheidungen können jeden Tag kommen. Aber Pfizer hat einen klaren Vorteil. Sein Impfstoff erhielt das OK, bevor die Teenager zu Sommeraktivitäten oder Ferien aufbrachen. Und das ist wahrscheinlich, wenn sich viele Teenager für eine Impfung entscheiden würden, um vor Schulbeginn vollständig geschützt zu sein. Pfizer- und Moderna-Impfstoffe erfordern zwei Dosen im Abstand von etwa einem Monat.

Was bedeutet das alles für Anleger?

Diese Punkte sind gute Nachrichten für Pfizer. Ein vollständig zugelassener Impfstoff wird wahrscheinlich viele Personen anziehen, die zögerten, sich für ein experimentelles Produkt zu entscheiden. Wenn die FDA also zunickt, können immer mehr Menschen eine Pfizer-Impfung beantragen. Eine schnellere Markteinführung und eine Zulassung für Jugendliche bedeuten auch, dass sich in naher Zukunft mehr Personen für einen Pfizer-Schuss entscheiden könnten.

Aber keiner dieser Punkte wird Pfizer sofort mehr Umsatz bringen. Regierungen haben bereits Dosen gekauft. Wenn Pfizer Aufenthalte vor Moderna auf jedem der oben genannten Punkte, allerdings können diese Dosen verwendet werden , schneller als geplant. Und das kann weitere Bestellungen auf der Straße bedeuten. Und damit mehr Einnahmen. Der First-to-Market-Status kann auch dazu führen, dass Regierungen für mehr davon zurückkommen – so dass Pfizer möglicherweise größere Aufträge anzieht.

Für Moderna ist jedoch noch nicht alles verloren. Weit davon entfernt. Ja, Pfizer dominiert in den oben genannten Bereichen. Und das kann sogar so weitergehen. Aber Moderna ist nicht weit dahinter. Wie wir bisher gesehen haben, gibt es auf diesem Markt Platz für mehr als einen Player. Pfizer erwartet in diesem Jahr 26 Milliarden US-Dollar Umsatz mit Impfstoffen. Die Vorabbestellungen von Moderna belaufen sich bisher auf 19,2 Milliarden US-Dollar. Beide gewinnen bereits Aufträge für 2022.

Dies bedeutet, dass sich eine Investition in einen dieser führenden Anbieter von Coronavirus-Impfstoffen heute wahrscheinlich auszahlen wird – und auf lange Sicht .
https://www.fool.com/investing/2021/07/20/...zer-is-crushing-moderna/



 

A major Taiwanese Buddhist group said on Wednesday it had signed a deal to buy 5 million doses of BioNTech SE's COVID-19 vaccine via the German firm's Chinese ...

https://finance.yahoo.com/news/...buddhist-group-buy-5-034638949.html  

"Novartis besser als erwartet - Produktion von Curevac-Impfstoff gestartet
Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat im zweiten Quartal mit einem deutlichen Wachstum von Umsatz und Ergebnissen besser abgeschnitten als von Experten erwartet. Dazu beigetragen haben Produkte wie das Schuppenflechtemittel Cosentyx und das Herzmedikament Entresto, aber auch die auf Nachahmermedikamente spezialisierte Tochter Sandoz entwickelte sich wieder besser. Vor einem Jahr noch hatte die Covid-Pandemie die Geschäfte belastet, denn viele Menschen scheuten damals den Gang zum Arzt. Die Ziele für das Gesamtjahr 2021 bestätigte Novartis.


Die Schweizer gehen derweil weiter davon aus, den Covid-19-Impfstoff des deutschen Biotechunternehmens Curevac herzustellen. "Wir haben die Produktion wie geplant gestartet. Wir planen, dieses Jahr 50 Millionen Dosen auszuliefern", sagte Novartis-Finanzchef Harry Kirsch heute in einer Telefonkonferenz.

Zur Wirksamkeit des Corona-Impfstoffs oder der Wahrscheinlichkeit einer Zulassung könne sich Novartis nicht äußern. Wenn es Bedarf für zusätzliche Produktionskapazitäten gebe, etwa von Biontech/Pfizer oder anderen, könne Novartis diese weiter ausbauen. "Wir sind nicht auf den einen oder anderen beschränkt."

https://www.n-tv.de/wirtschaft/der_boersen_tag/...rticle22694548.html

 

Glaub schon, dass der Rückenwind für neue Rekorde anhält.
Spießgeselle Moderna hats ja zuletzt vorgemacht, dass mRNA zur Zeit In ist, da eine zuverlässige Kanone gegen den Delta Eindringling weltweit gebraucht wird.
Biontechler können also nmM die Mundwinkel oben halten...
 

   Eine neue Studie aus einem Labor an der NYU Dienstag gibt Anlass zu ernsthaften Fragen über die Wirksamkeit von J & J's Ein-Dosis-Impfstoff gegen die hoch ansteckende Delta-Variante.
   Meg Tirrell von CNBC sprach mit dem Hauptautor der Studie, der ihr sagte, dass die Studie nahelegt, "man sollte zumindest eine zweite Impfung in Betracht ziehen, eine zweite Spritze" mit dem J&J-Impfstoff, entweder mit dem gleichen Impfstoff, oder einem von Pfizer oder Moderna.
   "Ich denke, dass diese One-Shot-J&Jer die Möglichkeit erhalten sollten, während wir unsere klinische Studie abschließen...Ich sage meinen Patienten bereits, dass sie es tun sollen, wenn sie Zugang dazu bekommen können", sagte der Arzt für Intensivmedizin und Lungenheilkunde Dr. Vin Gupta.
 

Ich habe dummerweise auch J&J geimpft bekommen, ich werde auf jeden Fall in Kürze dafür sorgen daß ich eine Biontech Booster Impfung bekomme.  

Das ich zur Zeit mehr drüben poste aber dort besteht medizinischer Aufklärungsbedarf.
Schönen Tag noch in die Runde.
Long