Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Biontech, BNT162b2 kaufen, kaufen, kaufen, alles was noch in 2021 an Kontingent bei Biontech oder Pfizer noch zu bekommen wäre (z.B. das was über Kapa.erweiterungen zusätzlich kommt), alles sofort aufkaufen, fast egal zu welchem Preis, egal ob die Dosis dann 50€ kosten würde, kaufen. Und für 2022 auch fest kaufen mindestens 100Mio Dosen nur für Deutschland (Also für jedes Jahr eine Auffrischung für jeden Bürger der in Deutschland lebt zwischen 0.6 Monate bis 100+x Jahre.
Für 2022 dürfen es ruhig auch 160..200Mio sein, da kommen ja dann auch 2 Impfungen noch obendrauf für jeden der in 2021 noch mit irgend was anderem gespritzt wurden/werden.
Ich würde ein Vermögen darauf setzen, das in 2022 niemand mehr in Deutschland irgendwas von AZ, F&F, Novawas, Spucknic, oder sonst einem anderen Hersteller haben will. ich denke, nichtmal Moderna wird nachgefragt werden. Cure ? wie soll man da was sagen zu zukünftigen Bestellungen. Die haben sauber verschlafen, nichtmal irgendwelche Zwischenergebnisse gibt es von denen, keine Zahlen, wieviel Probanten denn schon die 1.te bzw. die 2.Te Spritze haben oder ob man erkennt das deren Zeug überhaupt Wirkung zeigt, bisher garnix, vielleicht gibt es bei Cure ja auch nach 6..12 Monaten erst richtig Nebenwirkungen. Ne Cure ist für mich praktisch auch schon Geschichte.
Bleibt nur Biontech.
Und wenn man nicht das gleiche wirtschaftliche und gesundheitliche Desaster erleben will wie jetzt dann kann es nur heissen >> kaufen kaufen kaufen was zu bekommen ist für 2021..2022...2023 praktisch zu jedem Dosenpreis.
Biontech haut eine tolle Nachricht nach der Anderen raus. Schönen Gruß an alle, die alles eingepreist sehen wollen.
- noch mehr warten
- im November 21 bestellen
- im Januar 22 jammern und behaupten, es hätte NICHTS geändert wenn man früher bestellt hätte
Kennen wir irgendwoher, oder?
Aber im Januar 22 wird es noch genügend AZ geben was irgendwo lagert.
sagt der Schäuble :-))
Lustig auch, dass der andere deutsche rmna-Hersteller augenblicklich fast so hoch bewertet ist wie Biontech, aber weder auch nur einen Tropfen Impfstoff verkauft hat, noch solch eine Medikamentenpipeline hat und gleichzeitig jederzeit befürchten muss, dass der D.Staat seine fast 20% Anteile verflüssigen möchte ;-)
STAY LONG !! Verkauft wird jetzt erst recht nicht !
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/...00730-3/fulltext
(Siebenhunderttausend Aktien) leerverkauft / geshortet !!
Haben wir hier ein schlechtes Unternehmen ?? DEFINITIV NEIN !!
Haben wir hier ein massiv überbewertetes Unternehmen ?? DEFINITIV NEIN !!
ALSO WARUM ??
Die blanke Gier von Hedgefonds und einzelnen Shortsellern !! Basierend auf dem geringen Freefloat !!
Latest Market Date 2021-03-30
Short Volume 704,309
Market Volume 3,463,600
Short Volume Ratio 20%
https://fintel.io/ss/us/bntx
https://www.afr.com/chanticleer/...-shook-wall-street-20210329-p57evf
Ich sage mal noch 10 Wochen bis zu Q1/2021 Zahlen. :-))
Dann wird abgerechnet .....
Den höchsten Anteil an gelieferten Biontech Impfstoff hat z.Z. Dänemark mit 76%.
Dürfte auch daran liegen das AZ schon einige Zeit ausgesetzt wurde.
https://www.google.com/amp/s/...velops-severe-rash-after-2021-3%3famp
In Israel liegt der Wert bei neu infizierten bei 360 ! 7 Tage Schnitt
Auf Deutschland gerechnet wären das 3500 neue Fälle !
Und das dafür das es in Israel für geimpfte kaum noch Einschränkungen gibt.
Ich nehme an nach der Meldung von Biontech wird in Israel bald auch im Alter von 11-15 Jahren geimpft.
wir wissen alle das U.Sahin permanent untertreibt.
Gestern noch spricht er von einer Studie die läuft,...
heute werden Ergebnisse von Studien für
Jugendliche bekanntgegeben,....
BNT111
für den Forschungsdurchbruch hat Sahin 2017
einen Preis der Deutschen Krebsforschung erhalten
Phase 1 hat BNT111 herausragend durchlaufen
Die Hauptziele der Phase I sind:
sicherzustellen, dass bei dem neuen Arzneimittel
keine relevanten Sicherheitsfragen auftreten
zu klären, ob das neue Arzneimittel den Zielbereich
im Körper erreichen und dort lange genug bleiben
kann, um seine vorteilhafte Wirkung zu entfalten
einen vorläufigen Nachweis dafür zu ermitteln,
dass das neue Arzneimittel von therapeutischem
Wert ist oder in der Lage sein könnte, die Erkrankung
oder das Leiden zu verhindern
Im Mai 2022 sollen Ergebnisse vorliegen !!!
Quelle: U.S. National Library of Medicine
This is an open-label, randomized, multi-site, Phase II, interventional trial designed to evaluate the efficacy, tolerability, and safety of BNT111 + cemiplimab in anti-PD1-refractory/relapsed patients with unresectable Stage III or IV melanoma. The contributions of BNT111 and cemiplimab will be delineated in single agent calibrator arms. Patients in single agent calibrator arms, who experience disease progression under single agent treatment, may be offered addition of the other compound to the ongoing treatment after re-consent.
Einfach mal auf die Masse der Anleger hochrechnen .700.000 Aktien sind lächerlich wenig .