Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Ich vermute 2022 kommt noch eine Nachimpfung mit dem " Guten Impfstoff " .
In der Zulassungsstudie wird deswegen die Placebogruppe gebildet, damit man - natürlich nur eben unter studienüblichen Bedingungen - herausfinden kann, wer denn überhaupt krank würde, wenn gar nicht geimpft würde. Und das ist die Basisgröße, auf die man dann die Anzahl der "Weniger Erkrankten" (Differenzgröße zu den tatsächlich Erkrankten) in der Impfgruppe bezieht.
Wollte man - und das willst du ja offensichtlich - nun eine Hochrechnung von der Probandenzahl in der Studie auf die Gesamtbevölkerung Deutschlands machen, müsste man erstmal die Anzahl der in Placebogruppe Erkrankten hochrechnen auf die (wahrscheinlich) Erkrankten in der Gesamtbevölkerung.
Wenn man nun 156 Erkrankte in der Placebogruppe hat, bei 8 Erkrankten in der Impfgruppe hat man demzufolge 148 "Weniger Erkrankte" in der Impfgruppe. Das ergibt die Wirksamkeit der Impfung (gegenüber der Nicht-Impfung) von 95%. In der Placebogruppe waren insgesamt 22.000 Leute. Somit war der Anteil der Erkrankten ohne Impfeinfluss = 0,7 % Wenn wir das jetzt hochrechnen, auf die Gesamtbevölkerung, hätten wir - unter Studienbedingungen! - eine Anzahl von etwa 574.000 Erkrankten bezogen auf die Gesamtbevölkerung von 82 Mio. Unter der Bedingung, dass alle mit BionTech geimpft würden, hätte man nur 5% davon, nämlich 28.700 Erkrankte. Hieße umgekehrt, dass von denjenigen, die bezogen auf die Gesamtbevölkerung "unter Studienbedingungen" ungeimpft krank würden, würde die Impfung bei immerhin 545.000 Leuten eine Erkrankung verhindern.
Impft man jetzt statt dessen mit Astra Zeneca - die Nebenwirkungen lassen wir jetzt mal außen vor -, würde bei einer Wirkung von 65% der Gegenwert also 35% ungeschützt bleiben, dass wären von den 574.000 Leuten, die ohne Impfung erkranken würden, immerhin 200.900! Somit könnte man sagen, bei einer BionTech-Durchimpfung erkranken von der Gesamtbevölkerung nur etwa 14% derjenigen, die noch bei einer Durchimpfung der Bevölkerung mit Astra Zeneca erkranken würden, und das ist doch ein sehr beachtliches Ergebnis! Man muss bei der Analyse halt immer sehen, dass man nicht übers Ziel hinausschießt. ;-) Aber: So als kleines Zuckerbrot zum Schluss: Diese Hochrechnungsmethode ist ja eigentlich noch sehr vorteilhaft für Astra Zeneca, unterstellt sie doch, dass sich die gesamte Bevölkerung Deutschlands so gesundheitsbewusst verhält, wie BionTechs Probanden. D.h. man kann schon annehmen, dass die Erkrankungen ohne Impfeinfluss weit über den 574.000 Leuten liegen, die man aus der Studie hochrechnen kann, aber das wäre ohne weitere Daten, z.B. des RKI, dann reine Spekulation und eben nicht mehr abgeleitet.
https://biontechse.gcs-web.com/de/news-releases/...he-wirksamkeit-des
"Daten aus Israel bescheinigen dem Impfstoff von Biotech und Pfizer eine hohe Wirksamkeit. Das Vakzin
biete einen Schutz von 94 Prozent vor asymptomatischen Infektionen, teilen die beiden Partner und das
israelische Gesundheitsministerium mit. Das bedeutet, dass der Impfstoff eine Übertragung des Virus
signifikant reduzieren könnte. Den Daten zufolge zeigte der Impfstoff zudem eine Wirksamkeit von 97 Prozent
bei der Vorbeugung von symptomatischen Erkrankungen, schweren Krankheitsverläufen und Todesfällen.
Das entspricht im Wesentlichen der 95-prozentigen Wirksamkeit, die Pfizer und Biotech aus der entscheidenden
klinischen Studie Ende vergangenen Jahres gemeldet hatten."
Was hatte der Chef während der Phase 3 Studie gesagt ?? Genau ..... ich glaube wir haben einen
Impfstoffkandidaten mit nahezu perfekten Profil !! Da hat er nicht geschwindelt !! Wie immer !!
https://www.n-tv.de/panorama/...kant-reduzieren--article21626512.html
In einigen Foren wird er als Wissenschaftler UND CEO gelobt,
andere sehen es negativ,...
der Erfolg wird ihm und seinem Unternehemn
BioNTech Recht geben.
Die Studien die jeder bei der EMA einreichen muss umfassen nur einen Zeitraum
von 3-6 Monaten und nicht viele Jahre.
Haben wir wie in Deutschland 82 Mio. Einwohner besteht auch für 82 Mio. Menschen
die Gefahr eine Ansteckung mit Covid 19. Das sich viele Menschen in kurzer Zeit anstecken
können haben wir doch im Dezember 2020 gesehen und auch in den Zeiten vor Biden in den USA.
Auch in Deutschland haben wir schon gut 2,5 Mio. Menschen die sich mit Covid 19 infiziert haben
und das mit oder ohne Impfung.
Und glaube mir eines keiner der Vektor Impfstoff Hersteller möchte ein Land (5-10 Mio. Einwohner)
exklusive mit seinem Impfstoff beliefern und dem Rest der Welt zeigen wie gut dieser Impfstoff funktioniert.
Untermischen ist da wohl das richtige Wort.
https://www.rki.de/DE/Content/InfAZ/N/..._Coronavirus/Fallzahlen.html
Biontech liefert kurzfristig 4 Millionen Impfdosen an die EU
10.03.2021 - 11:42 Uhr
Die Hersteller Biontech und Pfizer wollen in den nächsten beiden Wochen vier Millionen Dosen Corona-Impfstoff
zusätzlich an die Europäische Union liefern. Man habe das Zusatzpaket ausgehandelt, damit die EU-Staaten gezielt
in Corona-Hotspots impfen und die Ausbreitung der gefürchteten Virusvarianten bremsen könnten, erklärte
EU-Kommissionschefin Ursula von der Leyen am Mittwoch in Brüssel.
https://www.bild.de/politik/2021/politik/...-an-di-75685314.bild.html
Kennt einer den Preis für kurzfristige Lieferung von Biontech ?
Erstaunlich wenn wir doch hören das noch viele Impfdosen vom Hersteller x + y auf Lager liegen.
Man muss sich doch fragen warum die Impfstoffe von x + y in den Hotspots nicht eingesetzt werden.
Ich vermute das man den Impfstoff von Biontech in den grenznahen Gebieten einsetzten möchte.
Bayern zu Österreich, Bayern zu Tschechin, BW zu Frankreich.
Dort möchte man die Verbreitung der Mutation aus Südafrika eindämmen.
Bis dort der Impfstoff von Biontech seine ganze Wirkung entfaltet wird 4-5 Wochen dauern.
Die Vorstellung das man mit Impfung im grenznahen Regionen eine Ausbreitung verhindern
kann ist kindlich. Etwas weiter hinter der Grenze warten dann die gut geschützten Impflinge
die den Vektorschuss erhalten haben.
es kommen die Wochen der Wahrheit...
zudem noch zwei angepasste Impfstoffe...
dazu erwarte ich interessante News,...
in den nächsten 2 - 3 Wochen..
Nach Angaben der WHO befinden sich aktuell 73 Impfstoffkandidaten in klinischer Testung und 182 Impfstoffe in präklinischer Entwicklung: 22 Kandidaten befinden sich hiervon in Phase-I, 20 in Phase-I/II, 7 in Phase-II, 5 in Phase-II/III, 16 Impfstoffkandidaten befinden sich in Phase-III.
Bin kein Mediziner, aber clever genug zu wissen, dass die disruptive Technologie MRNA seinen Einzug in die Pharmaindustrie erhalten hat. Zum Glück habe ich meine Aktien beim Klassenprimus.
Und Pfizer kann sich glücklich schätzen mit Biontech das Abkommen für den Grippeimpfstoff zu haben. Ich glaube heute würde Biontech solch ein Deal nicht eingehen. Ok Pfizer ist auch ein Risiko eingegangen. Bourla hat Cochones gezeigt.
Moderation
Zeitpunkt: 12.03.21 13:17
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Kommentar: Regelverstoß - keine Quelle
Zeitpunkt: 12.03.21 13:17
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Kommentar: Regelverstoß - keine Quelle
Studie: BioNTech-Impfstoff schützt zu 97 ProzentEine Datenauswertung zur Corona-Impfkampagne in
Israel hat nach Angaben der Unternehmen BioNTech und Pfizer die hohe Wirksamkeit ihres Vakzins bestätigt.
Der Impfstoff schütze zwei Wochen nach Verabreichung der zweiten Dosis zu mindestens 97 Prozent vor
symptomatischen Erkrankungen, schweren Krankheitsverläufen und Todesfällen, teilten die Unternehmen mit.
Die Auswertung habe außerdem eine Wirksamkeit des Impfstoffs von 94 Prozent gegen asymptomatische
Corona-Infektionen gezeigt. "Die Wirksamkeitsdaten aus der praktischen Anwendung in Israel sind sehr
ermutigend und bestätigen den hohen Impfschutz, den wir in unserer Phase-3-Studie zeigen konnten",
erklärte der Pfizer-Manager Luis Jodar.
https://www.tagesschau.de/newsticker/...fstoff-schuetzt-zu-97-Prozent
Moderation
Zeitpunkt: 12.03.21 13:15
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussagen
Zeitpunkt: 12.03.21 13:15
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussagen
und testen die praktische Wirkung des Biontech-Impfstoffs. Die ersten Ergebnisse aus dem Land bestätigen die
hohe Wirksamkeit des Präparats."
"Die Angaben beruhen den Angaben zufolge auf Kontrolldaten des israelischen Gesundheitsministeriums, die
zwischen dem 17. Januar und 6. März erhoben wurden. Zu dieser Zeit war der Biontech/Pfizer-Impfstoff der
einzig verfügbare im Land und die leicht übertragbare britische Variante B.1.1.7 der vorherrschende Stamm
des Coronavirus in Israel, wie es in der Mitteilung weiter hieß."
Würde mich nicht wundern, wenn morgen wieder eine Studie über Astrazeneca auftaucht und die Plörre
dann wieder besser gegen die Mutante B.1.1.7 wirkt !?
https://www.n-tv.de/panorama/...tech-Wirksamkeit-article22418278.html
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Zeitpunkt: 12.03.21 13:17
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussagen
Zeitpunkt: 12.03.21 13:17
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Kommentar: Regelverstoß - unbelegte Aussagen