Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
Konnte zwar etwa finden füer was das genommen werden soll, aber wer bitte ist davon überhaupt der
Hersteller ?
Bist du dir sicher, das du damit hier im richtigen Chat bist ?
Dann muß ich mir das in Internet mal genauer anschauen, für was das so alles gut ist.
Many thanks.
Wenn die BioNTech-Aktie mal gut steigt, während die Moderna-Aktie mal wieder "geshortet" wird, mach ich einen Sekt auf. Das hätte mal Signalwirkung gegen diesen Schwachsinn.
- BioNTech ist der Marktführer. Die Zukunft wurde zur Hälfte moderat eingepreist.
- Moderna ist an zweiter Stelle. Es wurde eine kaum noch gut vorhersagbare Zukunft eingepreist. Zu überbewertet.
Ich habe nicht viel dagegen, wenn die BioNTech-Aktie auch mal ordentlich runtergeht. Aber nicht wenn der Grund ist: "Weil die Moderna-Aktie jetzt mal wegen der vierfachen Überbewertung korrigiert wird"
mit gut 82 Millionen Dosen, plus vier Prozent im Vergleich zur Vorwoche.
Die chinesische Firma Sinovac lieferte 74,4 Millionen (plus 46 Prozent), AstraZeneca 55 Millionen (plus 22 Prozent) und Moderna fast 50 Millionen (plus zehn Prozent).
Am rasantesten legte das Mittel der chinesischen Firma Sinopharm zu: um 286 Prozent auf knapp 30 Millionen Dosen.
Der Sputnik V-Impfstoff verblieb bei 8,3 Millionen Dosen. Im Gesamtjahr dürften zehn Milliarden Dosen produziert werden,
schätzte James Robinson von der "Koalition für Innovationen in der Epidemievorbeugung (CEPI).
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...t-eu-unter-top-3-9843207
In dem Artikel wird nocheinmal gesagt, dass die mRNA-Impfstoffe schneller an mutierte Viren angepasst werden können.
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...e-haben-es-leichter-123991/
Zeitpunkt: 24.02.21 09:52
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Regelverstoß - Quellenangabe fehlt
Ach ja ...... hab ich ja vergessen ...... man entwickelt ja wahrscheinlich auch eine Immunität gegen
den Vektor !! Heißt dann wohl, wenn die Immunität nur 1-2 Jahre anhält, spätestens dann sollten
eigentlich alle Vektorimpfstoffe ein Problem bekommen !?
P.S.: Konsolidierung sucks !!!!!!!!!!!!!!!!
> Und wenn man darauf Rücksicht nehmen müsste, geht das in Lichtgeschwindigkeit !
Ja, als die Eigenschaften des Corona-Virus bekannt wurde, haben BioNTech und ein paar andere Pharma-Unternehmen sofort angefangen heimlich einen Impfstoff zu entwickeln.
Es ist anzunehmen, dass BioNTech auch in Zukunft auf diese Weise reagieren wird, falls notwendig.
Wenn die EMA das Prüfverfahren für angepasste Impfstoffe wirklich wie angedacht drastisch kürzt, wird der Zeitvorteil für mRNA-Impfstoff-Hersteller auch umso relevanter.
Hmm, glaub schon, dass die 85 eine Stütze sind. Es sei denn, die Nasdaq schmiert ab und zieht uns hier mit unter Wasser.
Ich werd vorerst dabeibleiben, da aktuell bei Aktien unterinvestiert bin....
zu den Kosten der Produkion des Impfstoffs
viele Partnerschaften...kosten Geld ?!
INFO zur Einleitung PHase 2 in der
Oncologie Pipeline ?!
Morgen 13 UHR !
wird es ein UPDATE geben
Der Kurs hält sich bei der Gesamtlage an der
Nasdaq und im Vergleich ganz wacker
Die wichtigen Unterstützungen halten
und sind intakt !
mal sehen wann der Knoten platzt?
Zum Nachdenken...
3 Marken bereits angemeldet,...
aber nur 1 Produkt !
Bei Comirnaty hat es ein halbes Jahr
gedauert....von der Anmeldung der
Marke zum Produkt,...mal abwarten...
Es war eben schludrig von mir den Querverweis zum Zeitungsartikel einfach so hinzuklatschen.
Also mal eine Zusammenfassung:
- mRNA-Anpassung kann schneller entwickelt werden. Für Vektor-Impfstoffe sind es 2 bis 3 Monate. Für mRNA-Impfstoffe sind es 6 Wochen (1,5 Monate)
- BioNTech geht nicht davon aus, dass die bisherigen Corona-Mutanten die Impfwirkung des BioNTech-Impfstoffs umgehen, aber die Mutationen werden vom Unternehmen beobachtet.
- Verkürzung der Zulassungsverfahrung für angepasste Corona-Impfstoffe durch die EMA. Vielleicht so wie bisher bei Grippe-Impfstoffen üblich
- Angepasste Impfstoffe sollen laut Ugur Sahin möglichst auch gegen das Ursprungsvirus wirken, wenn das geht
Artikel: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...e-haben-es-leichter-123991/
(Reuters) - Die US-amerikanische Food & Drug Administration plant, die Anfrage von Pfizer Inc und BioNTech
SE zu genehmigen, ihren COVID-19-Impfstoff bei Standard-Gefriertemperaturen anstatt unter ultrakalten
Bedingungen zu lagern, berichtete die New York Times am Dienstag.
Es wird erwartet, dass die FDA den Anbietern bereits am Dienstag neue Leitlinien bekannt gibt, in denen
Dokumente im Zusammenhang mit der zuvor für den Impfstoff erteilten Notfallgenehmigung geändert werden,
heißt es in dem NYT-Bericht unter Berufung auf mit der Angelegenheit vertraute Personen
https://whtc.com/2021/02/23/...-at-standard-freezer-temperatures-nyt/
2 wurden mit BionTech geimpft: keinerlei Nebenwirkung, alles bestens.
1 wurde vor ein paar Tagen mit Astra Zeneka geimpft: heftige Nebenwirkungen, wie Grippe. Kein Zeichen der Besserung bisher. Sie hat es bereut, dass sie diesen Astra Zeneka angenommen hat.
Zeitpunkt: 24.02.21 10:02
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Kommentar: Provokation - Beschäftigung mit Usern
In Israel und Großbritannien untersuchten Studien die Wirksamkeit des Impfstoffs von Biontech und Pfizer.
Das Mittel schütze stark vor einer Corona*-Infektion und einem schweren Krankheitsverlauf.
SPD-Gesundheitsexperte Karl Lauterbach sieht darin eine große Chance für eine Herdenimmunität.
Update vom 23.02.2021, 19.10 Uhr
Eine neue Corona-Studie aus Großbritannien lässt ebenfalls hoffen, dass eine Impfung mit dem Wirkstoff von Biontech/Pfizer die Übertragung von Corona verhindert.
Zuvor hatten auch Forscher aus Israel diese Erkenntnisse angedeutet. Um die Infektionslage endlich in den Griff zu bekommen, könnte dies ein entscheidender Faktor sein.
Nach Angaben der Forscher aus Großbritannien soll das Infektionsrisiko nach der 1. Impf-Dosis 72 % sinken und nach der 2. Impf-Dosis 86 % sinken.
https://www.hna.de/verbraucher/...schland-kassel-hna-zr-90212857.html
Zeitpunkt: 24.02.21 10:07
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Kommentar: Provokation