Biotech-Star BioNTech aus Mainz
Seite 93 von 2307 Neuester Beitrag: 05.11.24 15:02 | ||||
Eröffnet am: | 18.10.19 14:15 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 58.669 |
Neuester Beitrag: | 05.11.24 15:02 | von: 2teSpitze | Leser gesamt: | 18.707.892 |
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@Claudimal Hört sich vielversprechend an. Da wäre es ja eine Überlegung wert, heute Abend noch nachzukaufen:-) Bin gespannt auf morgen!
...According to news released by the Oxford team, they had started designing this vaccine as early as January 10, 2020. Adenovirus vaccines, in general, are well studied and have been used in 1000s of candidates in various countries in various age groups. Unlike the Moderna vaccine candidate for COVID-19, the Oxford vaccine reportedly generates a strong immune response in a single dose and hence may need lesser time to complete clinical trials.
The team working on this vaccine have previously worked on the Ebola Vaccine in 2014 and have also worked on a vaccine for another coronavirus disease - Middle Eastern Respiratory Syndrome (MERS).
Interestingly, the vaccine candidate from China that has entered into phase 2 clinical trials is also a type of non-replicating adenovirus vector vaccine.
The clinical trials
For the clinical trials of their vaccine, the Oxford University team started enrolling healthy volunteers in the age of 18-55 years in March and their primary outcome data is supposed to show up by May 2021.
https://www.firstpost.com/health/...o-enter-human-trials-8291691.html
Also so wie es aussieht hat das Rennen begonnen was die Medien betrifft.
machen wir mal schnell aus mai 2021
Herbst 2020
naja wer es glaubt
hier wird sich mit Meldungen übertroffen, die Gründe sind fraglich
Auch haben anscheinend sich noch keine 6000 Probanden gefunden, etc...
NEW YORK (Dow Jones) - Der US-Pharmakonzern Pfizer macht Hoffnung auf die Genehmigung für einen Corona-Impfstoff noch 2020. Auf Notfallbasis könnte ein Impfstoff gegen das Coronavirus im Herbst bereit stehen, sofern er sich bei Tests als sicher erweise, kündigte die Pfizer Inc am Dienstag an. Die Tests des Impfstoffs, die in Deutschland bereits begonnen haben, könnten in den USA nächste Woche starten, wenn die Gesundheitsbehörden zustimmten, sagte Pfizer-CEO Albert Bourla in einem Interview. Die Ergebnisse der Studie könnten dann nächsten Monat vorliegen. / Quelle: Guidants News https://news.guidants.com
https://news.guidants.com/#!Artikel?id=8335982
hier wird geschüttelt, es wird interessant :-)
nachher haben wir schon genug Impfstoff für die Welt aber noch keine Testergebnisse.
Bourla told CNBC that Pfizer is planning to invest $650 million in developing the vaccine and treatments used against the virus, while the company aims to supply several million doses this year and much more in 2021.
Last month, Pfizer teamed up with German company bioNTech SE in an attempt to create a vaccine for the novel coronavirus."
Quelle: https://www.breakingthenews.net/news/details/51991888
Gefährlich wird es dann wenn es negative News gibt. Dann wird in großen Chargen rausgehauen...
Erinnere mich noch an die Pressekonferenz vor einigen Wochen.
Bevor die durch war, weil mann wohl erhoffte, Biontech klöppelt einen Impfstoff in 4 Wochen zusammen, rauschte der Kurs in 5 Sekunden von 65 auf 40 runter ...
Eine Meldung reicht im positiven Sinn dann gehts schnell wieder nach oben. Und die Meldung wird kommen !
Also für die Zocker,
milestone 2 Zulassung + Tests USA dann gehts wieder nach oben kurzzeitig.
(Stimmen die Behörden vielleicht noch diese Woche zu kann es nochmal lustig werden).
milestone 3 Ergebnisse erste Studie Ende Mai !
Aber mal sehen was heute evtl. noch durchsickert ...
Das hätte ich gerne mal erläutert
MAINZ, Germany and NEW YORK, April 29, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech or the Company) and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) have announced that the first cohort of BioNTechs Phase 1/2 clinical trial has been dosed. Twelve study participants were dosed with vaccine candidate BNT162 in Germany since dosing began on April 23, 2020. The trial is the first clinical trial of a COVID-19 vaccine candidate in Germany. Pfizer and BioNTech plan to initiate trials for BNT162 in the United States upon regulatory approval, which is expected shortly.
The dose escalation portion of the Phase 1/2 trial will include approximately 200 healthy subjects between the ages of 18 to 55 and will target a dose range of 1 µg to 100 µg, aiming to determine the optimal dose for further studies as well as to evaluate the safety and immunogenicity of the vaccine. The study will also assess the effects of repeated vaccination following a prime injection for the three vaccine candidates that contain uridine containing mRNA (uRNA) or nucleoside modified mRNA (modRNA). A fourth vaccine candidate, which contains self-amplifying mRNA (saRNA) will be evaluated after a single dose of vaccine. Subjects with a higher risk of severe COVID-19 disease will be included in the second part of the study.
BioNTech and Pfizer are jointly developing BNT162. During the clinical development stage, BioNTech will provide its partners clinical supply of the vaccine from its GMP-certified mRNA manufacturing facilities in Europe. BioNTech is collaborating with Fosun Pharma to develop BNT162 in China, where the companies expect to conduct trials.
kleine Rakete gezündet ... AMI`s Zulassungen in USA stehen an ...
Aber so schnell die hochgeschossen ist, ist sie wieder unten... :-)