Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 164 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.172.777 |
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Novavax's COVID-19 vaccine has passed step 1 of the three-step checkpoint of the licensing authority.
At the end of last month, the Ministry of Food and Drug Safety held a meeting of the 'Covid-19 treatment/vaccine safety and effectiveness verification advisory group' to review the clinical trial results submitted by Novavax. The vaccine's effectiveness, immunogenicity (immune response such as type and amount of antibody), and safety were evaluated. An official from the Ministry of Food and Drug Safety said, "There was no big difference at the verification advisory group meeting, and there was an opinion that some small data needs to be supplemented." Novavax submitted additional documents to supplement it.
The Ministry of Food and Drug Safety conducts three-step verification when a vaccine is approved. The verification advisory group meeting-Central Pharmacist Review Committee-final inspection meeting will be held. The Ministry of Food and Drug Safety is coordinating the schedule of the Central Pharmacist Review Committee and plans to hold a meeting as soon as possible. If this passes, it is expected to be approved immediately at the final inspection meeting. About 8 internal and external experts, including the Minister of Food and Drug Safety, will attend this meeting.
An official from the Ministry of Food and Drug Safety said, "It seems that the final product approval will be granted without much difficulty. Only formal requirements remain." If final approval is granted, Novavax will become Korea's fifth vaccine. The Korea Centers for Disease Control and Prevention (KCDC) has signed a pre-purchase contract with Novavax 40 million times (20 million servings).
https://www-joongang-co-kr.translate.goog/article/..._x_tr_hl=de#home
Bspw hier: https://www.evangelisch.de/inhalte/195427/...-stellt-novavax-aussicht
Die Meldung war ja nur eine Randnotiz und wurde sicherlich an der Börse schon berücksichtig, oder eben nicht weil nicht relevant genug.
Deshalb dir schönen Tag.
An Banani:Danke für die Infos,das machst du sehr gut.
Keine Überraschung, außer, dass sie von den MRNA-Impfstoffen zu wenig haben. Dachte, ich könnte vielleicht was interessantes rausbekommen. Die Hausärzte werden bestimmt erst kurz vor knapp informiert. Und vermutlich wird es vorher in den Nachrichten sein.
https://www.merkur.de/welt/...kungen-dauer-anwendung-zr-91220018.html
Dass die Aktie steigt, davon bin ich weiterhin überzeugt, nur nicht davon, dass die jemals nochmal über 200 kommt, sowohl in Dollar als auch in Euro. Bei mir ist jetzt sehr viel Unsicherheit dabei, auch wenn mir das Auf und Ab bei Novavax bewusst ist. Ich kann kaum noch schlafen und mich an der Arbeit nicht mehr konzentrieren und werde danach vielleicht nie wieder in Aktien investieren.
Der Montag wird entscheidend sein, ob ich den Rest direkt verkaufe oder noch weiter halte. Wenn ich weiter halte, werde ich vermutlich direkt einen Verkaufsauftrag bis Anfang Februar setzen auf 187 Euro, ein Stop auf 80 Euro, mich mit Baldrian eindecken, Februar im Kalender markieren und bis dahin gar nichts mehr in Richtung Aktien oder Kurse betrachten machen... Mal sehen. Zum Glück ist bald Wochenende.
Ich habe Zweifel, dass irgendwelche nicht auf die USA bezogenen Meldungen irgendwas noch am Kurs machen werden.
Novavax: Weltweite Zulassung wird noch auf sich warten lassen
Bisher ist der Novavax-Wirkstoff lediglich in Indonesien und auf den Philippinen zugelassen. In Europa, Großbritannien, Kanada und Australien laufen zum aktuellen Zeitpunkt noch mehrere Genehmigungsverfahren.
Solange die Produktionsprobleme des kleinen Unternehmens nicht behoben sind, ist eine zeitnahe Zulassung allerdings unwahrscheinlich. Die Freigabe rückt demnach immer weiter in die Ferne. In den USA ist die Freigabe beispielsweise an eine problemlose Auslieferung gebunden. Erck sei allerdings zuversichtlich, dass die Probleme behoben sind.
Zuversicht heißt nicht es ist behoben, Novavax gib darauf keine Auskunft und laut FDA sind die Probleme nicht behoben daher kein Zulassungsantrag erfolgt für USA , des weiteren hat die FDA ihre Auflagen für Produktion verschärft ,Link und Änderungen hatte ich eingestellt, aber interessiertet hier ja keinen , vor allem a......ja nicht, der lässt lieber andere Sperren die mal die Wahrheit sagen .
Dazu das schlimmste was man machen kann -PHARMA mit dem höchsten Risiko, oder ÖL ?
Also so gehts nichts , die Garanatie kann ich Dir geben, auch Totalverluste gehören dazu ,dass hier ist ja harmlos.
Ich rate Dir zu monatlichen Sparanlagen in Fonds ( global oder europa), da haste nach 20 Jahren im Regelfall echt einen Batzen und gut.
Erstellt: 07.01.2022, 05:46 Uhr
https://www.merkur.de/welt/...off-zulassung-impfung-nds-91174137.html
Es gbit Leute die glauben das und rennen dann hier rein und verlieren viel Geld ,denn dessen Grund dafür ist bekannt , nicht nur hier, am Ende heißt es , Ätsch ich bin gut rausgekommen.....................
die setzen ihr Eigenprodukt Covaxin: ( ich sehe es kritisch ).
Die erwarteten 3 Milliarden Gewinn in Q1 kann man vergessen , ich erwarte 260 Mio unterm Strich als Plus und das ist sehr wenig . Was der Markt daraus macht wird man sehen , aber sicher keine Freudensprünge ..Die Zahlungsziele sind sicher nicht Geld gegen Ware .
Bis da was eingeht in großem Stil ist Q 1 vorbei
Ich rate hier jeden aufzupassen und sich manche links bzw. Inhalte genau durchzulesen!
Hier der wichtige Part, wobei man diesen Inhalt hinterfragen sollte, nicht wahr Johannes Nuß?
….Doch jetzt gibt es Probleme bei der Auslieferung des Impfstoffes und das könnte auch die Zulassung auf dem amerikanischen Markt durch die FDA bedrohen oder zumindest verzögern – was sich auch auf die EU auswirkt. Darüber hinaus sollen Qualitätsstandards nicht eingehalten worden sein, berichtete das Forbes-Magazin in seiner US-Ausgabe. Die Risse der globalen Lieferketten aufgrund der Corona-Pandemie und der akute Rohstoffmangel tragen ihres dazu bei.
Lieferprobleme in den USA bedrohen Zulassung von Corona-Vakzin Novavax in der Europäischen Union – Corona-Totimpfstoff Novavax eigentlich gar kein Totimpfstoff
Das Problem, warum die Lieferprobleme die Zulassung des Corona-Vakzins Novavax bedrohen und die EU weiter warten muss, liegt darin, dass es eine Impfstoffzulassung nur gibt, wenn der Hersteller uneingeschränkt liefern kann. Sobald dies behoben sei, sollen laut Novavax-Chef Stanley C. Erck die ersten 100 Millionen Dosen an die Europäische Union versendet werden. Wie es heißt, will das Unternehmen allein in 2022 mindestens zwei Milliarden Impfdosen herstellen. Um das Lieferproblem zu beheben, gab Novavax jüngst bekannt, mit dem weltweit größten Impfstoffhersteller Serum Institut of India eine Kooperation einzugehen.
Bsnani posteg nicht umsonst news .
Danke mein Freund. Schömen Tag noch
Ich garantiere jetzt schon was der CEO sagt ,darf das aber hier nicht schreiben
das lässt der sonst wieder löschen .
Also die Meldung von vorgestern oder so:
https://economictimes.indiatimes.com/news/india/...eshow/88746065.cms
Können wir uns wenigstens darauf einigen, dass Montag richtungsweisend für die Aktie werden wird.
Wenn das Ende von Corona nicht "drohen" würde, wäre ich auch noch enthusiastisch bei der Aktie. Bei Biontech ging es ja auch langsam los und erst, als sogar die meisten jungen Leute ihre Erstimpfung schon erhalten haben, stieg der Kurs auf sein hoch. Anfangs dachten viele vermutlich auch, Biontech sei zu riskant, da Corona bald von allein verschwinden würde.
Bei Novavax fürchte ich, die könnten wirklich zu spät sein und Biontech hatte noch Glück. Novavax war ja auch ein Impfstoffen für SARS und MERS dran. Doch die beiden Endemien endeten einfach so, bevor die Impfstoffe bereit waren.
Ich finde, das wird eine enge Kiste mit Novavax.