Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

hab ich gehört gibt es für die impfstoffhersteller eine gefahr

dieser Virus verbreitet sich schnell aber er ist ungefährlich in seinem  verlauf , es kann sein das diese Variante durch seine ansteckung zu einer herden imunisierung führen kann , ich glaube deswegen kamen alle impfstoffhersteller erstmal unter die räder

wenn das passiert wäre das geschäft für alle tot
allein biontech hat im letzten jahr 12 milliarden € verdient geht dieser virus so weiter könnten pro jahr mindestens 6-8 Milliarden 20 jahre fließen das wären allein für biontech 120 -160 Milliarden rein gewinn

das doppelte bei Moderna  da sie mit niemanden teilen müssen kommen die auf eventuelle Gewinne von

240 - 320 für die nähsten 20 jahre
da wäre die akuelle Marktbewertung noch angemessen wie gesagt nur wenn die corona party weiter geht

und wenn alles top läuft ohne nenenswerte konkurenz
als vergleich kann man sich potenzmittel anschauen

Viagra (Pfizer )
oder andere präperate die dann kamen
wie das bessere mittel cialis von elli lilly
da wird 18 jahre super geld verdient nach 18 jahren laufen die Patente ab und es dürfen ganz legal generika auf den markt

das wird bei den stoffen von biontech und moderna und Novavax nicht anders sein-

ich denke man muss sich ganu anschauen das bei corona als erster ein effektiven mittel Russland hatte

Sputnik , jedoch das mittel kann russland nicht serienmässig herstellen dazu ist seine Pharma industrie nicht in der lage daher hat Russland die zusamenstzung frei gegeben

dazu gibt es ein Beitrag auf youtube von visual politik :
https://www.youtube.com/watch?v=c0PKlP1pWWI&t=17s

wenn man das versteht dann weis man das eine Serienproduktion keine selbstverständlichkeit darstellt dann weiß man um die Gefahren , viele denken eh die haben tolle labor ergebnisse die serienproduktion ist nur eine formalie ne ne ne schaut euch dazu sputnik an  

zwischen "Kritik" und einfach nur angemessener Reaktion auf deine nachweislichen MÜLL Postings. Ich habe von wirklich noch NICHTS auch nur ansatzweises förderliches hier gelesen. Wenn du irgendwelche Fakten hast dann darfst du wirklich sehr gern uns alle hier bereichern das hatte ich schon zigmal erwähnt, allein es kommt einfach nichts. Nur Andeutungen, Unterstellungen, Behauptungen oder gar auch Beschimpfungen.

Das gleiche heute morgen schon wieder mit Links aus Schundseiten wie von Morgenpost oder Merkur die NACHWEISLICH auf etlichen Monate alten Fakten beruhen. Es ist sogar frecherweise ein Mix aus "nur" 4-5 Wochen alten Informationen und 3-5 Monate altem Kram. DU weißt das m.E. sehr genau stellst es aber absichtlich so dar als wäre das in irgendeiner Form noch immer relevant.

ich darf dich zitieren bzw. extra für die Noobs hervorgehobenen Roten Punk: "Solange die Produktionsprobleme des kleinen Unternehmens nicht behoben sind, ist eine zeitnahe Zulassung allerdings unwahrscheinlich. Die Freigabe rückt demnach immer weiter in die Ferne. In den USA ist die Freigabe beispielsweise an eine problemlose Auslieferung gebunden."

Was genau willst du mit so einem Spam und BAshing bezwecken? Ich dachte wir wären uns einig das hier nichts was wir schreiben in irgendeiner Form den Kurs beeinflussen kann und wird? Also warum willst du ohnehin schon vielleicht stark verunsicherte Kleinanleger mit derartigem BAshing weiter verunsichern als sie es aufgrund des derzeit surrealen Kurses ohnehin eh schon sind??? Was genau hast du davon?? Freude wenn sie denn genervt unten aussteigen um sich bei einem Kurs von 300 dann von der Brücke zu schmeißen???

Also bitte. Laßt und gerne Pro und Kontra diskuttieren aber FAKTISCH und neutral. Das sollte doch möglich sein.

Produktionsprobleme scheinen ja immer noch der lieblingspunkt der Faktenverdreher hier zu sein, WAS wissen wir bislang dazu?

1.) Ja die gab es mal bis Mitte letzten Jahres, danke insbesondere an Fujifilm Dyosinth dafür
2.) Man hat sich stattdessen NAMHAFTE Produktionspartner gesucht und mit SII, SK Bio und TAKEDA auch gefunden (FAKT!!)
3.) SII als weltgrösster Pharmaproduzent hat sich bereits hinreichend in die Karten schauen lassen um klarzumachen daß sie weder mit Qualität, Prozessen, Planung und Mengenlogistik irgendwelche Probleme haben, sogar noch um weitere 500 Mio - X erhöhen könnten falls dieser Output bereits 2022 nötig werden sollte.
4.) Selbst die Loser von Fuji haben mittlerweile bestätigt daß es keinerlei Prozess und Qualitätsprobleme mehr gibt
5.) Novavax selbst hat dieses ebenfalls schon lange dementiert und schließt sich den Aussagen seiner Produzenten zu 100% an.
6.) auch die EMA und WHO Prüfungsprozesse umfassen die LIEFERBARKEITS und Machbarkeitsstudien.
7,8,9, ich lass es, könnte aber noch weitere FAKTEN hier aufführen.

Ich vermute es ist allerdings müssig denn als nächstes kommt nun sicher "Jaaaaa, aber was ist mit Matrix-M, überall brennt es ständig und die Seifenbäume werden bestimmt bald von der bösen Seifenbaumraupe befallen dann ist Schluss... aber auch hier: Es wurden entsprechend ausreichende Bevorratungen in sämtlichen Adjuvanzproduktionsstätten getroffen um die kommenden zwei-drei Jahre entsprechend herstellen zu können, zwar nicht aufgrund o.g. Märchen sondern eher um potenzielle Lieferkettenproblematiken zu umgehen.
 

Die Teilnahme an der JP MORGAN Konferenz verkünden wenn man keine guten Nachrichten hat. Da wird mir schon als CEO was einfallen warum ich dann daran nicht teilnehmen kann, würde ich befürchten gegrillt zu werden...  

und meine letzte position klar im minus verkauft habe und den abverkauf nicht als wahrnendes signal wahrgenommen hatte

als die aktie bei 133 stand kam eine news und der wert stieg auf 153 € und wurde gleich wieder abverkauft das hätte mir sofort eine wahrnung sein müssen staat dessen hab ich noch etwas gewartet und am ende ging ich noch mal eine treppe tiefer erst raus das ist scheise

eigentlich hätte ich bei 170 komplett raus gehen müssen aber nun ja

und es gibt hier leute die dbei waren als der wert von 120 auf 200 und das 3 hoch und runter ging
allein wenn diese personen bei 200 jedesmal verkauft hätten wären sie heute extrem im gewinn

diese aktie ist einer der Volatilsten des letzten jahres weltweit da wäre mehr drin gewesen als nur zu velieren das meine ich mit scheis  

mir nicht so sicher,ob das überhaupt sicher ist.Ist meine Meinung.Merk dir eins wenn es Amerikanische Firmen sind,da sieht die Sache ganz anders aus.Ich brauche das Video nicht anzusehen,da keine interesse an Sputnik.Du schreibst auch seit Tagen Sputnik und Sputnik.Du kannst doch nicht ÄPFEL mit BIRNEN verglichen.

schönen Tag noch.  

Habe leider nur eine Standard-Email zurückbekommen, mit Links, wo man auf deren Website auf dem laufenden bleiben kann und, dass ich mich für den Newsletter anmelden sollte.  

Denkst du ,dass du der Hauptmann von Köppenick bist und du die Informationen auf einem goldenen Tablette serviert bekommst? HAHAHA Cesar hat dir schon hingeschrieben was Sache ist.Kein Unternehmen beantwortet solche Sachen per Email. Über 1 Mio Emails musst du zuerst mal beantworten :)  

Artikel über eine Verzögerungen in Canada


Production delayed at federal government’s new $126M COVID vaccine plant in Montreal

OTTAWA – A $126 million plant in Montreal that the government hoped would be making COVID-19 vaccine by now is not yet up and running.

There is also no clear timeline for when it will start producing vaccines.

Early in the pandemic, the government gave the National Research Council $126 million to build a new Biologics Manufacturing Centre at the NRC’s existing facility in Montreal. It then signed an agreement with Novavax to make its vaccine at the facility.

The government finished construction of the facility and the set up of vaccine manufacturing equipment in June.

When the deal with Novavax was first announced last February, Industry Minister François-Philippe Champagne said he was hopeful the facility would be making vaccines in December.

“We expect by the end of the year to be in a position to be producing vaccines. We’re talking around two million doses a month based on the process and the design we have seen so far,” he said at the time.

Laurie Bouchard, a spokesperson for Champagne, said the facility was ready, but Novavax’s vaccine was not yet approved for use in Canada and the company was still working on setting up production for its specific vaccine recipe at the Montreal facility.

“The NRC is continuing to work with Novavax, Inc. to produce their COVID-19 vaccine at the Biologics Manufacturing Centre upon the completion of technology transfer and once both the vaccine candidate and the facility receive Health Canada approvals. Manufacturing can go ahead once these milestones are achieved,” she said in an email to the National Post.

Even when the plant was announced the government conceded Novavax would not play a significant role in Canada’s vaccine rollout because the shots would come too late. Canada had enough vaccines from Pfizer and Moderna to vaccinate every Canadian by late July last year……

https://nationalpost.com/news/politics/...d-vaccine-plant-in-montreal












 

Ich habe auch damit gerechnet, dass nicht viel bei rum kommt. Aber man kann es ja mal probieren.

Ich denke, ich sehe die aktuelle Situation ähnlich wie Cesar, mit dem Unterschied, dass Cesar schon draußen ist und ich noch drin. Und ich mache mir täglich Gedanken, wie es weitergeht. Ob ich noch krampfhaft versuche, mein Nullsummenspiel durchzuziehen, oder meine restlichen Aktien zum Einkaufspreis zu verkaufen und die vorher gemachten Verluste zu akzeptieren. Ich hätte nicht gedacht, dass die Aktie nach der EU-Zulassung fällt und habe auch ein bisschen Reue, damals nicht verkauft zu haben.

Ich denke, Omikron kann das sein, was Novavax sein will. Das Ende von COVID19. Viele beschreiben Omikron doch schon als "Gratisimpfung". Kaum Symptome und danach hast du eine Grundimmunisierung. Und ich kann mir vorstellen, dass die Zielgruppe das gegenüber einer Impfung präferiert.

Ich hoffe wirklich, Montag wird der Grundstein für einen steigenden Kurs gelegt. Zulassung in Korea und ein paar Stunden später gute Nachrichten auf der JPM-Konferenz sind ja keine abwegigen Gedanken.  

schauen lässt. Dafür gibt es doch weltweit einheitliche Regeln. Auf Investorenkonferenzen, Bilanzkonferenzen sowie wenn die Zahlen und Ausblicke ohnehin gemeldet werden gibt es für alle Investoren hinreichende und ausreichende Mittel um sich ein Bild zu machen.

Würde Novavax auf den aktuellen Shitstorm namens Lieferschwierigkeiten usw. oder die Shortkampagne eingehen würde mir das reichlich sorgen machen, denn es gibt natürlich auch Firmen denen es ausschließlich um den Börsenkurs geht. Das ist bei Nova ganz augenscheinlich nicht der Fall denn die wissen ja am besten was sie da über all die Jahrzehnte aufgebaut haben und was nun in Kürze endlich massiv Früchte trägt. Mit jeder tieferen Reaktion auf derartigen Müll verschlechert man lediglich sein Standing und insbesondere offenbart man sich dadurch zu sehr der Konkurrenz. Das ist natürlich auch denjenigen klar die nach derartigen Statements schreien ;) sind genau die gleichen Marktschreier die zuvor gegensätzliche Gerüchte bezüglich Produktion, Qualität usw überhaupt erst gestreut haben...

Wenn mir also jemand irgendeinen Konzern nennen kann der regelmässig postet "haben heute wieder eine Zugladung Autos verschippert, wenn die Weichen nicht allzu vereist sind müssten die in 5,8 Tagen um 14:00 Uhr in Hamburg ankommen, und falls der Zug entgleist haben wir auch nochmal zu Sicherheit die gleiche Menge auf Halde stehen"









 

soll 34% unterbewertet sein. Für mich zu wenig 100% unterbewertet wäre ok .

An Intrinsic Calculation For Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) Suggests It's 34% Undervalued

Wortwörtlich nur auf deutsch übersetzt :

("Est" = FCF-Wachstumsrate, geschätzt von Simply Wall St)
Barwert des 10-Jahres-Cashflows (PVCF) = 4,3 Mrd. USD

Die zweite Stufe wird auch als Terminal Value bezeichnet, dies ist der Cashflow des Unternehmens nach der ersten Stufe. Aus einer Reihe von Gründen wird eine sehr konservative Wachstumsrate verwendet, die das BIP-Wachstum eines Landes nicht übersteigen darf. In diesem Fall haben wir den 5-Jahres-Durchschnitt der Rendite 10-jähriger Staatsanleihen (2,0%) verwendet, um das zukünftige Wachstum abzuschätzen. Wie bei der 10-jährigen „Wachstumsperiode“ diskontieren wir künftige Cashflows mit einem Eigenkapitalkostensatz von 5,9 % auf den heutigen Wert.

Endwert (TV) = FCF2031 × (1 + g) ÷ (r – g) = 666 Mio. USD × (1 + 2,0 %) ÷ (5,9 % – 2,0 %) = 17 Mrd. USD

Barwert des Endwerts (PVTV)= TV / (1 + r)10= 17 Mrd. USD÷ (1 + 5,9%)10= 9,7 Mrd. USD

Der Gesamtwert oder Eigenkapitalwert ist dann die Summe des Barwerts der zukünftigen Cashflows, der in diesem Fall 14 Milliarden US-Dollar beträgt. Um den inneren Wert je Aktie zu erhalten, teilen wir diesen durch die Gesamtzahl der ausstehenden Aktien. Im Verhältnis zum aktuellen Aktienkurs von 122 US-Dollar erscheint das Unternehmen mit einem Abschlag von 34 % gegenüber dem aktuellen Aktienkurs ziemlich unterbewertet. Bewertungen sind jedoch ungenaue Instrumente, ähnlich wie ein Teleskop - bewegen Sie sich ein paar Grad und landen Sie in einer anderen Galaxie. Behalte dies im Hinterkopf.

quelle: https://www.nasdaq.com/articles/...3Anvax-suggests-its-34-undervalued

Published
Jan 6, 2022 7:38AM EST  

habe ich mir die Mühe gemacht und diesen kurz durch den Google Übersetzer gejagt.
Hier wird die damalige und auch jetzige Situation sehr gut dargestellt, lest selbst:

Ein Beamter sagt, die Anlage sei fertig, aber der Impfstoff von Novavax ist noch nicht für die Verwendung in Kanada zugelassen und das Unternehmen arbeitet noch daran, die Produktion für sein spezifisches Impfstoffrezept einzurichten.

OTTAWA – Eine 126-Millionen-Dollar-Anlage in Montreal, von der die Regierung hoffte, dass sie jetzt einen COVID-19-Impfstoff herstellen würde, ist noch nicht in Betrieb.

Zu Beginn der Pandemie stellte die Regierung dem National Research Council 126 Millionen US-Dollar für den Bau eines neuen Biologics Manufacturing Centers in der bestehenden Anlage des NRC in Montreal bereit. Anschließend unterzeichnete das Unternehmen eine Vereinbarung mit Novavax, um seinen Impfstoff in der Einrichtung herzustellen.

Die Regierung hat den Bau der Anlage und die Einrichtung der Ausrüstung zur Herstellung von Impfstoffen im Juni abgeschlossen.

Als der Deal mit Novavax im vergangenen Februar erstmals angekündigt wurde, sagte Industrieminister François-Philippe Champagne, er hoffe, dass die Anlage im Dezember Impfstoffe herstellen werde.

„Wir gehen davon aus, dass wir bis Ende des Jahres in der Lage sein werden, Impfstoffe herzustellen. Wir sprechen von etwa zwei Millionen Dosen pro Monat, basierend auf dem Verfahren und dem Design, das wir bisher gesehen haben“, sagte er damals.

Laurie Bouchard, eine Sprecherin von Champagne, sagte, die Anlage sei fertig, aber der Impfstoff von Novavax sei noch nicht für die Verwendung in Kanada zugelassen und das Unternehmen arbeite noch daran, die Produktion für sein spezifisches Impfstoffrezept in der Anlage in Montreal aufzubauen.

„Das NRC arbeitet weiterhin mit Novavax, Inc. zusammen, um seinen COVID-19-Impfstoff im Biologics Manufacturing Center nach Abschluss des Technologietransfers herzustellen und sobald sowohl der Impfstoffkandidat als auch die Einrichtung die Zulassungen von Health Canada erhalten haben. Sobald diese Meilensteine erreicht sind, kann die Produktion fortgesetzt werden“, sagte sie in einer E-Mail an die National Post.

Selbst als die Anlage angekündigt wurde, räumte die Regierung ein, dass Novavax keine bedeutende Rolle bei der Einführung von Impfstoffen in Kanada spielen würde, da die Impfungen zu spät kommen würden. Kanada hatte bis Ende Juli letzten Jahres genug Impfstoffe von Pfizer und Moderna, um jeden Kanadier zu impfen.

Champagne sagte, die Einrichtung könnte helfen, die Welt zu impfen, möglicherweise Auffrischungsimpfungen bereitzustellen und Kanada Kapazitäten für jede zukünftige Pandemie zu geben. Die Impfbemühungen des Landes hinkten zunächst anderen Ländern hinterher, teilweise aufgrund eines Mangels an inländischer Herstellung.

Die Regierung hat sich verpflichtet, mindestens 52 Millionen Dosen des Impfstoffs von Novavax zu kaufen, sofern er die Genehmigung von Health Canada erhält.

Die Impfstofffabrik ist die größere von zwei, die die Regierung seit Beginn der Pandemie beim NRC in Montreal errichtet hat. Die erste, eine kleinere Anlage, war Teil des frühen Plans der Regierung, Impfstoffe der chinesischen Firma CanSino herzustellen.

Dieser Deal wurde jedoch im August 2020 beendet, nachdem chinesische Zollbeamte sich geweigert hatten, den Versand des Impfstoffs nach Kanada zu gestatten.

Das größere Biologics Manufacturing Center wurde zunächst ohne Rücksicht auf ein Unternehmen gebaut, bevor Novavax im Februar 2021 zustimmte, seinen Shot dort herzustellen.

Seitdem hat die Regierung mehrere weitere Abkommen unterzeichnet, um Pharmaunternehmen dazu zu bringen, Impfstoffe in Kanada herzustellen, darunter mit Moderna, das im August einen Deal mit der Regierung angekündigt hat.

Bouchard hatte kein genaues Datum für Novavax-Impfstoffe, sagte jedoch, dass weitere Arbeiten geplant seien, einschließlich Testläufen der Einrichtung.

„Die im Technologietransfer enthaltenen Engineering-Läufe, die nicht kommerziell genutzt werden, sind im neuen Jahr geplant. Aufgrund von Lieferkettenproblemen kann es zu Verzögerungen bei der Beschaffung von Verbrauchsmaterialien kommen, aber wir verfolgen die Situation aktiv“, sagte sie.

Novavax sagte, es arbeite daran, die Dinge zum Laufen zu bringen, lehnte es jedoch ab, einen bestimmten Zeitplan anzugeben.

„Novavax arbeitet weiterhin mit der kanadischen Regierung und dem NRC zusammen, um Technologie zu transferieren und die Herstellung von NVX-CoV2373 zu validieren, und die Entwicklung dieser Anlage schreitet erwartungsgemäß voran. Wir freuen uns darauf, die Versorgung aus dieser Anlage in unser Impfstoffprogramm zu integrieren“, heißt es in einer Erklärung des Unternehmens.

Novavax hat der Aufsichtsbehörde von Health Canada im November Informationen vorgelegt und muss genehmigt werden, bevor es hier hergestellt werden kann. Es ist in Europa zugelassen.

Mitte November teilte Health Canada mit, über alle notwendigen Informationen zu verfügen und die Daten des Unternehmens zu überprüfen.

Der Impfstoff von Novavax hat sich in klinischen Studien gut bewährt, wobei die Daten des Unternehmens zeigen, dass er zu 90 Prozent gegen das Virus wirksam ist. Es erfordert zwei Dosen wie die bestehenden Pfizer- und Moderna-Schüsse, ist aber kein mRNA-Impfstoff.

Diese Studien wurden weitgehend vor dem Aufkommen der Omicron-Variante abgeschlossen.

 

meine Beiträge löschen lässt habe ich diesen überarbeitet mit den Löschgründen, ( Nachweise )

123456was Du da machst ist kriminell 06.01.22 19:14 , Du versucht mit aller Gewalt da Leute rein zu ziehen , " Selbstläufer " usw. bla,bla Kläre wenn dann bitte auch über das Risiko auf das wesentlich höher ist als Dein " Selbstläufer " denn davon ist das alles weit weg.

Hoffe nur es rächt sich bei Dir gewaltig .

Erwähne doch mal das Indien nun auch auf der Kippe steht mit den Booster .......https://www.ndtv.com/india-news/...sk-force-chief-tells-ndtv-2686488, da eventuell kein Umsatz in Q 1 erfolgen kann, das USA FDA kein Zualssungsantrag gestellt ist ......https://www.sharedeals.de/...mpaign=novavax-mogelpackung-fuer-die-fda

Erzähl doch mal das es Problem in der Produktion gibt.......Das bisher fehlende Package – Informationen zur Qualität und Verlässlichkeit der Impfstoff-Produktion – wurde zwar eingereicht, aber mithilfe der Daten des Partners Serum Institute of India (SII). Der wirkliche Antrag zur Notfallzulassung wiederum soll erst in einem Monat passieren.( Link wie oben ).................. usw. nein das machst Du natürlich nicht

 

Hatte das heute morgen bereits im Ami Forum gelesen. Für mich klingt es so, als sei eher die kanadische Zulassungsbehörde das Problem das Novavax noch nicht liefert, ganz einfach weil die Zulassung fehlt. Wundere mich bereits seit längerem darüber, dass nichts mehr kommt aus anderen Ländern, UK, NZ, ect. Gerade UK hätte ich längst mit einer Zulassung gerechnet, gerade nachdem man die Kapazitäten weiter ausgebaut hat  

die Lieferung wird nicht aus Kanada kommen sondern aus Indien und co.  

ich finde UK ist so eine Sache für sich.
Bei allen anderen stellst sich nun die Frage, wie lange benötigen die nach der EMA und WHO Zulassung für die eigene Genehmigung, oder habe ich hier einen Denkfehler?
 

Dazu muss man allerdings sagen, dass die Menschen auch jetzt immer noch Menschen sind. Wir haben die erste Januar-Woche. Die EU-Zulassung kam am 20.12.2021. Danach begannen die Feiertage. Zwischen den Jahren lief bestimmt nicht viel. Einige sind bestimmt immer noch im Urlaub. Es wäre schon, wenn zwischen Weihnachten und heute noch was passiert wäre. Ab nächster Woche kann man dann wohl tatsächlich mit der ein oder anderen Zulassung rechnen. Korea, England und Singapur kann ich mir alle nächste Woche vorstellen.  

Ich weiß nicht ob es geografische Verschiebungen gab, aber meines Wissens liegt Montreal immer noch in Kanada..

"OTTAWA – Eine 126-Millio­nen-Dollar­-Anlage in Montreal, von der die Regierung hoffte..."  

Anfang Februar steht die Auslieferung des Corona-Impfstoffes Novavax an die Impfzentren an.

Der Impfstoff von Novavax soll im Februar nach Bottrop geliefert werden.

Quelle: https://www.waz.de/staedte/bottrop/...liefert-werden-id234256017.html

Corona-Impfung Aktualisiert: 07.01.2022, 11:15 | Lesedauer: 2 Minuten

 

Hätte ich tatsächlich vor Weihnachten mit gerechnet, einfach weil die Zahlen dort mit als erstes hoch schossen, allerdings, Svenka hat da natürlich Recht, waren die letzten zwei Wochen mehr oder weniger Stillstand in weiten Teilen der Welt. Na, üben wir uns noch ein wenig in Geduld, wer schon länger hier dabei ist kennt das ja...  

…Die Regierung hat sich verpflichtet, mindestens 52 Millionen Dosen des Impfstoffs von Novavax zu kaufen, sofern er die Genehmigung von Health Canada erhält.

.,,Novavax sagte, es arbeite daran, die Dinge zum Laufen zu bringen, lehnte es jedoch ab, einen bestimmten Zeitplan anzugeben.

„Novavax arbeitet weiterhin mit der kanadischen Regierung und dem NRC zusammen, um Technologie zu transferieren und die Herstellung von NVX-CoV2373 zu validieren, und die Entwicklung dieser Anlage schreitet erwartungsgemäß voran. Wir freuen uns darauf, die Versorgung aus dieser Anlage in unser Impfstoffprogramm zu integrieren“, heißt es in einer Erklärung des Unternehmens.

Novavax hat der Aufsichtsbehörde von Health Canada im November Informationen vorgelegt und muss genehmigt werden, bevor es hier hergestellt werden kann. Es ist in Europa zugelassen.

Mitte November teilte Health Canada mit, über alle notwendigen Informationen zu verfügen und die Daten des Unternehmens zu überprüfen.

Der Impfstoff von Novavax hat sich in klinischen Studien gut bewährt, wobei die Daten des Unternehmens zeigen, dass er zu 90 Prozent gegen das Virus wirksam ist. Es erfordert zwei Dosen wie die bestehenden Pfizer- und Moderna-Schüsse, ist aber kein mRNA-Impfstoff.

Diese Studien wurden weitgehend vor dem Aufkommen der Omicron-Variante abgeschlossen.
 

Aus dem WAZ Artikel macht diese Aussage keinen Sinn:

„Die Studie, nach der die EMA den Impfstoff zugelassen hat, zeigt eine hohe Wirksamkeit von über 80 Prozent gegen Corona – allerdings basieren die Daten noch auf der Alpha-Variante des Coronavirus. Die Wirksamkeit gegen Delta und Omikron ist bislang nicht gesichert. Um in Deutschland als vollständig geimpft zu gelten, muss man daher mit einem der bisher zugelassenen vier Impfstoffe immunisiert sein: Biontech/Pfizer, Moderna, Astrazeneca oder Johnson & Johnson.“


Was ist das für ein Blödsinn denn die Wirksamkeit der mRNA Impfstoffsparte ist gegen Delta und Omikron auch schlecht, erst recht bei der 1. und 2. Impfung.
Diese Aussage wird doch nur wieder getätigt da nicht genügend Impfstoff von Novavax zur Verfügung steht.

 

in Deutschland. Und mit diesen 4 Impfstoffen werde ich mich ganz bestimmt nicht impfen lassen.

Ich bevorzutge Novavax als ersten Impfstoff.  

ab kommender Woche mit Nova als geimpft und einreisebefugt ;)

Nur so am Rande....

P.S: bin leider schon zweimal geimpft weil einfach Mitte letzten Jahres klar war das keine Alternativen zu den Gen-Spritzen in Sicht sind. Qualität braucht leider anfangs Etwas Zeit, umso mehr Zeit hatte man da zum Glück um sich vorzubereiten. Von daher erhoffen sich viele Shorties derzeit vermutlich noch Anlaufschwierigkeiten wie bei Biontec oder Moderna aber das wird aus genau diesem Grund wohl nicht passieren. Top5 kann man m.E. schon lange nicht mehr schreiben. Mit Nova gibt es nun in den modernen Industriestaaten nun bloß noch eine TOP3 und Novavax wird sich da recht kurzfristig auf Platz 1 setzen. Es sein denn die MRNA haben noch ein Ass im Ärmel und entwickeln tatsächlich schon an einem echten Wirksamen Impfstoff und wieder aufschließen zu können. Selbst dann gibt es aber weiterhin 30-60% die nicht aus Überzeugung sondern (wie ich ) aus Zwang zur Genimpfung genötigt wurden. Diese Clientel wird komplett an Novavax übergehen und bei entsprechend guter Publicity die sich nach und nach aufbauen muß wird man sich fortan jährlich dann auch auf NanoFlu bzw. Kombo stürzen. Und mit stürzen meine ich nicht die paar % die in der Vergangenheit brav ihre Grippe-Impfung abgeholt haben sondern diejenigen denen diese Pandemie noch für Jahrzehnte im Gedächtnis bleibt und die auch ihre Nachkommenschaft entsprechend erziehen werden.
 

Volle Zustimmung, nur dafür muss die globale Fertigungs- und Lieferstruktur funktionieren und den aktuellen Stand kennt zurzeit keiner, man kann sich hier nur aufgrund von Artikeln etwas zusammenreimen. Ich hoffe das Management gibt hier mal einen Status ab, denn nach Erhalt der Zulassungen sollte bzw. muss das kommuniziert werden, nur meine Meinung.