Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

Solange hier noch eine weitere Verschiebung wie ein Erfolg gefeiert wird , geht noch viel nach unten  

auch 3 Stunden nach erscheinen noch nicht realisiert . Man muss halt auch mal das Kleingedruckte lesen  

Zocker bzw. Geldgeier werden abgestraft. Anleger mit Weitblick geben kein Stück aus der Hand und bauen Positionen auf  

diese extreme Reaktionen auch nicht. WEnn etwas Positives wie Zulassung kommt, gehts nach unten, wenn etwas teilweise positives kommt, ebenso. Man muss doch erst einmal die Produktion zur Belieferung des EU und WHO-Bereiche abdecken, dies wird schon reichlich Kapazitäten erfordern. Die USA werden sicherlich auch zulassen, sonst wären ja die 1,6 Mrd. Zuschuss sinnlos für das eigene Land investiert worden. Auch die Reinheitsanforderungen werden doch in hochtechnisierten westlichen Staaten ebenso möglichen sein wie im asiatischen Raum. Jetzt ist man wieder auf dem Niveau vom 6.12.21, hoffe mal, dass dies der Wendepunkt ist und der Kurs endlich nach oben abprallt.  

nach korrupter FDA. Schön das Heimatland nur mit Pfizer und Moderna beliefern und Novavax so viel Steine wie möglich in den Weg legen.
 

grottendämlich so viel Steuergeld in ein Unternehmen zu pumpen, um es dann so zu malträtieren...  

Es ist wie es ist...

Wünsche allen einen guten Rutsch ins neue Jahr und allen Investierten hier gute Nerven, Durchhaltevermögen und viel Erfolg 2022!!!  

The report suggests that Novavax could "struggle to meet its 2022 targets" if it does not receive clearance to produce vaccines at the company's U.S. and European locations, citing two senior officials working on the Biden administration’s international pandemic response.

https://www.benzinga.com/amp/content/...6Q4t1KNf27iE6LyGdcgTK8lDTgb6I


In diesem Sinne ein frohes und gesundes Jahr 2022!  

https://www.merkur.de/welt/...-impfstoff-weihnachten-zr-91197497.html  

im neuen Jahr. Es kommen ja auch gute Meldungen, wie die vorstehende von Senseo. Ich habe mal die Website von Novavax besucht und mir die Pipeline angesehen. Da hat wohl noch kein sonstiges Forschungsprojekt eine Marktzulassung erreicht. Warum werden dann lt. Finanzdaten in Finanzen De für 2021 knapp 1,4 Mrd. Umsatz angesetzt und zugleich 904 Mio. Verlusst ausgewiesen. Das würde ja wohl bedeuten, dass die Finanzausgaben über 2.3 Mrd. Euro betragen. Vielleicht hat da jemand eine Idee.  

31.12.2021 18.46 Uhr

Novavax verschiebt Zulassungsantrag !

Die Biotech-Firma Novavax will ihren Antrag für eine Notfallzulassung ihres „Totimpfstoffes“ in den USA nun kommenden Monat stellen. Damit verschiebt sich der Schritt erneut: Im August hieß es, der Antrag werde im vierten Quartal eingereicht, nachdem ursprünglich das dritte Quartal angepeilt worden war.  

ist völlig inakzeptabel.

Selbst wenn "interessierte Kreise" die Zulassung behindern sollten, so muss dies von Novavax mittlerweile erkannt und durch eine entsprechend angepasste, zurückhaltende Kommunikation berücksichtigt werden.  

waren dem Management seit Monaten bekannt. Schließlich sind FDA und Management bei einem Zulassungsverfahren in regelmäßigem Kontakt. Stan hat mehrfach Ankündigungen gemacht, die er einfach nicht halten konnte. Dadurch gab es mehrere Verschiebungen. Catalysts und Timeline wurden von Novavax klar kommuniziert und der Kurs reagierte auch lange erfreut darauf. Nur nach den ersten Enttäuschungen gab es halt auch Zweifel an den Aussagen des Managements zur Timeline. Sowas wird in USA klar abgestraft. Das war schon immer so. Da braucht es keine FDA Verschwörung dazu.  7,5% Abschlag finde ich sogar eher moderat bei solchen News.

Dazu der Politico Artikel, der mit den alten Behauptungen noch einmal zusätzlich Salz in die Wunde gesprüht hat und Zweifel schürt. Handel an Sylvester mit weniger Marktteilnehmern. Da sind sicherlich auch ein paar Stopps geflogen.

Eine FDA Zulassung ist der Status quo für US Unternehmen. Und da dort auch  der mit Abstand meiste Handel stattfindet ist der Kurs halt gesunken. Viele US Trader interessiert WHO Europa und Indien jetzt nicht wirklich. Aktienkurse waren , sind und werden es immer sein, vom Geld der Anleger abhängig. Und das ist in den USA.  

Im Prinzip "Gut analysiert", aber beim "Handel an Silvester mit weniger Marktteilnehmern" sagen die Daten bei "Stücke" und "Volumen" doch etwas anderes (Meinung, unterstützt von Zahlen retrospektiv).
MarketWatch als weitere Quelle gibt 154% vs. avg. für 31.12.21 an.

 

Doch im Januar hoch, freut euch doch :) frohes neues Jahr allen Leidtragenden  

Ja, da hast du recht, sind über 9 mio Aktien gehandelt worden. Ich glaube , dass viele automatische Handelssysteme reagiert haben. Wenn ich mir insgesamt den Biosektor anschaue, waren die Umsätze eher sehr moderat.

Das bezieht sich halt auf Vermutungen und Erfahrungen im Silvesterhandel. Vielleicht waren ja auch einige größere Akteure im Silvesterhandel aktiv.

Wurden ja über 2 mio Short gehandelt und 4,6 Mio davon außerbörslich. Also ein paar big player waren schon aktiv.

https://fintel.io/ss/us/nvax

Wird spannend wie es nächste Woche weiter geht. 1,4 Mio verfügbare Stücke stehen zum Shorten bereit  

davon natürlich, geht ja gar nicht. Insgesamt wurden 4,6 Millionen Aktien außerbörslich (I.d.R Hedgefonds) gehandelt vom Umsatz. Also von über 9 mio. Die Hälfte des Umsatzes entfiel vermutlich auf Hedgefonds  

jetzt hastte den kleinen Supergau, der aus Deiner Pushsicht ja nicht möglich ist.

Ich hatte es ja angekündigt das sich die Vorzeichen verdichten ( leider ), nun heißt es am Montag nur noch ,raus mit ne Calls ( wenn noch möglich vor SL) und die Short laufen lassen, den nun erfolgt erst mal............ich sag das lieber nicht.

Schade erst mal war eine 50 / 50 Chance die wieder mal schief ging .............Kursschätzungen will ich nicht nennen ,aber ob 3 stellig bleibt ? !

Fängt ja mal wieder gut an das Jahr, schöner Mist

Nun kann man da relaxt warten bis April Mai bis zu den ersten Zahlen, und hier und da mal nach den Kursen schauen, wird gewaltig schwanken.  

vorab gab es ja

$143.07
-11.76 (-7.6%)
DATEN ZUM STAND Dec 31, 2021

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/nvax/real-time

wieder der gleiche Mist wie bei Curevac damals ,wieder ausserhalb der Handelszeit wo man nicht reagieren kann und dann am Montag .........................Shit  

FDA die Böse ,interessant, ich glaub es ja nicht  

unterstellen . Er unterstellt einen Nasdaq Titel das die News gestern nicht während der Handelszeit annonciert wurde. Vermutlich glaubt er Deutschland wäre die Hauptbörse. Tut er natürlich nicht . Er will natürlich wie wir alle am Montag einen tollen Einstiegskurs. Wie arm muss man dran sein  das man unerfahrenen Usern Lügen erzählen muss um selbst daraus Profit zu schlagen . Ich bleibe da fair und verdiene trotzdem gut  

wird es in dieser Situation angebracht sein, seine Anteile am Montag früh gleich um 8:00 Uhr zu verkaufen und zu versuchen, sie in dem Moment günstiger zurückzukaufen, in dem sich abzeichnet, dass sich die "Nachwehen der Verschiebung des Zulassungsantrages" allmählich legen - das kann natürlich sowohl ein "Schuss in den Ofen" als auch in ein "geschickter Coup" werden, je nachdem, welche Nachrichten über irgendwelche Zulassungen, Verschiebungen von Lieferterminen etc. in dem Zeitraum noch dazukommen.

   

Börsenzeit an der Heimatbörse Nasdaq.  

... ,welche gestern veröffentlicht wurden!

"... Novavax has filed the complete CMC data package, which leverages Novavax' manufacturing partnership with the Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SII) with the FDA. The company expects to later supplement the submission with data from additional manufacturing sites across Novavax' global supply chain. ..."   -  https://ir.novavax.com/

India's largest vaccine maker, Serum Institute of India (SII), was manufacturing 250 million doses of Covishield a month before the company announced production cuts in December due to a lack of orders.
https://www.bbc.com/news/world-asia-india-55571793

We man sieht hat SII gewaltige Kapazitäten, alleine für Covishield haben sie 250 Million Dosen pro Monat produziert.

Meiner M.M. reicht für die nächsten Monate die Zulassung des Impfstoffes mit Produktion in SII. Die produzieren eh günstiger. Da die Dosen über Flugfracht verteilt werden, dauert der Versand auch nicht viel länger, als vor Ort produziert.

Q4 wird sicher nicht berauschend. Interessant wird die Guidance für Q1/22.

möglicher Umsatz in Q1:
1,6 Mrd für 100 Millionen Dosen (USA - Warspeedprogramm) (gehe von Zulassung Ende Jänner aus)
1,6 Mrd für 100 Millionen Dosen (EU)
0,x Mrd für 40 Millionen Dosen Korea
x,x Mrd für xx Dosen für Indien
0,x Mrd für xx Dosen für COVAX - WHO
0,x Mrd für Rest of the World (z.B. Australia)

-> M.M. sind da >5 Mrd. Umsatz im ersten Quartal drinnen. Jetzt muss halt geliefert werden!

PS: So schnell wie der Kurs runter gegangen ist kann er m.M. auch wieder raufgehen.  

Novavax hat die Unterlagen wie besprochen bei der FDA eingereicht . Sowohl FDA als auch Novavax bedanken sich die die vertrauensvolle Zusammenarbeit und den regen Austausch .

Die 30 Tages Frist besagt nur  eine Ergänzung für weitere Daten .

Der EUA-Antrag wird innerhalb eines Monats gemäss den EUA-Richtlinien der FDA eingereicht

"Novavax ist bestrebt, seinen proteinbasierten Impfstoff in den Vereinigten Staaten anzubieten, wo sich die COVID-19-Pandemie durch das Auftreten neuer Varianten, die Notwendigkeit einer Grundimmunisierung der in Frage kommenden Bevölkerung und die Notwendigkeit einer Auffrischung ständig weiterentwickelt", sagte Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax. "Wir danken der US-Regierung für die kontinuierliche Unterstützung unseres COVID-19-Impfstoffprogramms sowie den Teilnehmern unserer klinischen Studien und allen, die die Entwicklung und Herstellung unseres Impfstoffs unterstützt haben."

Novavax hat das vollständige CMC-Datenpaket eingereicht,

das die Produktionspartnerschaft von Novavax mit dem Serum Institute of India Pvt. Ltd. nutzt, dem mengenmässig grössten Impfstoffhersteller der Welt,

bei der FDA eingereicht.

Das Unternehmen geht davon aus, dass es den Antrag später mit Daten aus weiteren Produktionsstätten in der globalen Lieferkette von Novavax ergänzen wird.


NVX-CoV2373 ist ein proteinbasierter Impfstoff, der aus der genetischen Sequenz des ersten Stammes von SARS-CoV-2 entwickelt wurde, dem Virus, das die COVID-19-Krankheit verursacht. NVX-CoV2373 wurde mit Hilfe der rekombinanten Nanopartikeltechnologie von Novavax entwickelt, um Antigene zu erzeugen, die vom Coronavirus-Spike (S)-Protein abgeleitet sind, und ist mit dem patentierten Matrix-M-Adjuvans auf Saponinbasis von Novavax formuliert, um die Immunantwort zu verstärken und hohe Mengen neutralisierender Antikörper zu stimulieren.

NVX-CoV2373 enthält gereinigtes Protein-Antigen und kann weder replizieren noch COVID-19 verursachen.