Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 115 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.170.050 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 371 | |
Bewertet mit: | ||||
Seite: < 1 | ... | 113 | 114 | | 116 | 117 | ... 354 > |
Guten Morgen....
Bin gespannt wie tief das runter geht und wann ein widereinstieg sich lohnt. In dem Marktumfeld an den Märkten ist das echt schwierig zu bewerten. Zur Zeit sehe ich da die Marke um die 173 € für mich.
Nur meine Einschätzung der momentanen Lage....
Wie Tief so ein Abverkauf noch geht, das habe ich mehrfach geschrieben, das man das bei der hohen short-Quote, die hier schon gepostet wurde, kaum richtig einschätzen kann.
Die für mich relevanten 173€ sind eine starke Unterstützung der letzten 3 Monate und ob die dann wirklich relevant sein wird bzw. nach Unten auch hält kann auch ich nicht mit Sicherheit sagen.
Wir reden hier von keiner Penny stock Aktie.
In so einer Aktien geben andere Kräfte den Ton an, die entsprechend die finanziellen Mittel haben so eine Aktie entsprechend unter Druck zu setzen.
Hier in diesem Forum zu glauben man könnte irgend etwas beeinflussen, egal was man schreibt, ist total unrealistisch !
Novavax aktuell
Das EUL-Verfahren der WHO bewerte die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Covid-19-Impfstoffe und sei eine Voraussetzung für die Lieferung von COVAX-Impfstoffen, erklärt die Organisation weiter. Es ermögliche demnach den Ländern auch, ihre eigene behördliche Zulassung für die Einfuhr und Verabreichung von Covid-19-Impfstoffen zu forcieren.
Warten auf weitere Zulassungen
Novavax wartet in mehreren Ländern auf grünes Licht für den entwickelten Corona-Impfstoff NVX-CoV2373. So hat das US-Biotech-Unternehmen bereits den Antrag auf Zulassung in Großbritannien, Australien, Neuseeland, Kanada, der Europäischen Union und den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) gestellt. Auch in den USA soll dieser Schritt in Kürze erfolgen. In Indonesien und auf den Philippinen liegt die Vertriebsgenehmigung bereits vor.
DAS NENNE ICH JETZT MAL MÜLL.
Sentiment allerdings nun top positiv auch wenn natürlich viele nun wieder in den Zocker-Foren rumheulen aber die sind kein Maßstab und müssen ein paar Tage ihre Verluste wegstecken bevor die Gier wieder reintreibt. Muss jeder selbst wissen ob er nur Trittbrettfahrer sein wollte oder selbst mal eben 1 und 1 zusammenaddiert um die lachhafte aktuelle Marketcap zu erkennen. Selbst extrem konservativ gerechnet wäre mind. eine verdreifachung angebracht. Und dann müssen die Amis halt noch irgendwann feststellen daß es ja ein US Unternehmen und ggf. der Heilsbringer ist der von der MRNA-MAfia befreit. Das wird schon. Seit wenigen Stunden kennt selbst meine Oma erstmalig den Namen dieses Konzerns und auf sämtlichen News Sendern macht es die Runde. Erinnert mich stark an Biontech vor exakt einem Jahr, wurde dann wöchentlich immer mehr und irgendwann haben die Medien einen halbwegs brauchbaren Flow entwickelt. Der Unterschied ist: Hier weiß man bereits was kommt, was bereits fest und vertraglich fixiert und was in Zukunft noch zusätzlich alles möglich ist.
Warum teilweise Bedenken bezüglich Omikron Anpassung gestreut werden vermag ich nicht nachzuvollziehen. Die Konzernführung hat doch bereits verkündet daß sie deutlich flotter als MRNA umstellen könnten und vermutlich ab Februar einen angepassten Impfstoff rausbringen könnten falls gewünscht.
- Nuvaxovid COVID-19 Vaccine (SARS-CoV-2 rS [Recombinant, adjuvanted]) listed for emergency use by the WHO
- EUL for Nuvaxovid complements listing for Novavax vaccine manufactured and marketed by Serum Institute of India as Covovax
- EUL by WHO is a prerequisite for exports to numerous countries participating in the COVAX Facility
…. Today's EUL follows the receipt of conditional marketing authorization from the European Commission and prequalifies Nuvaxovid as meeting WHO standards for quality, safety and efficacy. EUL is a prerequisite for exports to numerous countries, including those participating in the COVAX Facility, which was established to enable equitable vaccine allocation and distribution. EUL also allows countries to expedite their own regulatory approval to import and administer COVID-19 vaccines. Novavax and SII have committed a cumulative 1.1 billion doses of the Novavax vaccine to COVAX.
https://ir.novavax.com/...cy-Use-Listing-for-Novavax-COVID-19-Vaccine
Das bedeutet du bist nach deinem Jammern wieder investiert?
Sorry, das musste sein. ;-)
Was musste ich heute lesen: 50% bis 100 %plus heute .Ich sehe Kurse bis zu 300 EUR, 400 EUR 700 EUR fein, dass diese Sinnlospusher mal einen verbratzt bekommen
Oh boys: immer bescheiden bleiben ..es hängt ALLES(!!!!) an der Wirksamkeit des Impfstoffes gegen Omikron .Die Firma hatte ja bekanntgegeben, dass in wenigen Wochen die Labortests bzgl Wirksamkeit gegen Omikron erste Ergebnisse bringen ..und dass die Firma kurzfristig den Impfstoff hinsichtlich Omikron anpassen kann ..
Also: ich sehe, dass so manch einer heute mit seiner Prognose satt daneben lag .und bei diesen Kandidaten sehe ich nicht einmal die Chance auf Einsicht ..
Diese Entscheidung ist m.M. auch richtungsweisend für andere Staaten. Und gratis Werbung in allen Medienkanälen gibt es noch oben drauf. Das wird weitere Investoren anziehen. Was hätten die heutigen und zukünftigen Werbeschaltungen gekostet, wenn man sie hätte kaufen müssen.
So jetzt zur Kursentwicklung, alle haben einen starken Anstieg gesehen und viel mit höheren Kursen gerechnet(mich eingeschlossen ;-)). Und jetzt kommen meiner m.M. die BigBoys und Hedgefonds ins Spiel. Eine MK von 17Mrd. ist in der heutigen Zeit nicht viel. Wenn sich da ein paar der BigBoy's zusammenschliessen, können sie in kurzer Zeit viel Geld verdienen. Und umso mehr noch, wenn wirklich keiner damit rechnet! Denn dann werden noch viel mehr "StopLoss" gerissen, unzählige Optionsscheine vernichtet und viele Kleinanleger herausgetrieben.
Der Kurs wird wieder kommen. Es wurde grad nur richtig am Apfelbaum geschüttelt. Die verbleibenden Äpfel werden größer werden.
zwei Fragen an die länger Investierten:
- Was hat es mit der möglichen Sammelklage auf sich? Auf den ersten Blick sehe ich sie nicht als aussichtsreich. Wie denkt ihr dazu?
- Warum wurde die FDA-Zulassung nicht noch einmal vor der EU-Zulassung versucht. Gerade im Hinblick, dass USA Novavax 1,6 Mrd. an Entwicklungsgeld bereitgestellt hat?
Die sog. Platzhirsche haben bereits bewiesen daß sie wirkungslos sind was den antipandemischen Effekt betrifft. Da sollte man Novavax doch zumindest eine Chance geben sich als gleichwertig (das ist ja nicht schwierig) oder besser zu beweisen. Ich für meinen Teil werde zum boostern gehen wenn entsprechend dieser Impfstoff hier in D ausreichend zur Verfügung steht. Hätte so oder so Richtung Kreuzimpfung geschaut aber Vektor halt ich für noch bedenklicher und MRNA glaube ich absolut kein Wort mehr. Ich könnte mir vorstellen das es einer Vielzahl von Menschen mittlerweile ähnlich geht. Aber hey: Ab Februar wollte Biontech doch zumindest nun mal einen auf Delta abgestimmten Impfstoff rausbringen, vielleicht wird das ja dann der Heilsbringer für die Impf und Boosterfreunde.
Neben dieser benannten Clientel muß man auch den Gamechanger Effekt von Novavax' Konzept der Lizenzfertigung weltweit betrachten. Zwar verdienen da nur knappe 50% mit aber der Bedarf wird aufgrund des extrem guten Preises in weniger entwickelten Ländern gewaltig sein und hoffentlich auch die Mutanten zukünftig einschränken.
Könnte jetzt auch noch was zu dem ebenfalls heute freigegebenen Gamechanger-Wirkstoffverstärker der m.E. auch zukünftig von vielen Konkurrenten (weg vom Aluminium!!!) in Lizenz eingesetzt wird, dem Kombi Grippeimpfstoff usw. schreiben aber das erspare ich mir an dieser Stelle.
FDA: Die hat meines Wissens die Gespräche mit Novavax eigens eingestellt. Ich denke dort ist die Pfizer-Lobby deutlich stärker in sämtlichen Gremien vertreten als uns lieb sein kann. Von daher ist der Ansatz von Novavax sich auf den Rest der Welt zu fixieren für mich nachvollziehbar wenngleich genau dieser neue Wirkstoff ohne MRNA Baupläne speziell für die USA von immenser Wichtigkeit wäre. Entweder realisiert man dieses dort nun noch schnell genug oder es wird zu weiteren Unruhen zwischen Demokraten und Republikanern (die sehnsüchtig auf Novavax warten) kommen.