Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
7.280.000 $ zum Gesamtumsatz beigetragen.
Umsatz pro Mitarbeiter in Mio. USD 7,28 (2021)
https://www.finanzen.net/unternehmensprofil/biontech
Und unsere Speziallisten aus den USA haben bestimmt wieder ein 10 Aktienpaket gedreht.
Matinas hat die patente bis über 2030 mit der Möglichkeit zur Verlängerung und sie sind wohl die einzigen die daran arbeiten und das seit über 10 Jahren...
https://www.griproom.com/fun/...-put-moderna-out-of-business?t=asf35a
...Erinnern Sie sich, als ich sagte, der Karton sei LNP-Technologie? LNP steht für Lipid-Nanopartikel. Darin ist Ihr Impfstoff verpackt. Sie können niemandem rohe mRNA in den Arm injizieren, genauso wenig wie Sie ein gefrorenes Steak auf die Ladefläche eines Lieferwagens werfen und beten können, dass es an seinem Bestimmungsort ankommt, ohne zu verderben.
Matinas BioPharma hat eine neuartige Kartonschachtel entwickelt. Sie werden Lipid-Nanokristalle oder LNC genannt. LNCs sind LNPs in jeder Hinsicht überlegen.
LNCs können bei Raumtemperatur gelagert werden.
LNCs können oral verabreicht werden.
LNCs können kompliziertere und größere Moleküle aufnehmen.
LNCs zerstören die Zellmembran nicht, wenn sie ein Medikament abgeben. Das bedeutet, dass Sie dramatisch weniger oder vielleicht sogar keine Nebenwirkungen bekommen. Da Sie weniger oder keine Nebenwirkungen bekommen, können Sie jemandem mehr Dosen eines hochgiftigen Medikaments geben. (Während dies nicht wirklich für Covid-19-Impfstoffe gilt, ist es großartig für andere Medikamente wie Amphotericin B.)
Stellen Sie sich vor, wie großartig es wäre, wenn wir eine neue Art der Chemotherapie entwickeln würden, die dem menschlichen Körper keinen Schaden zufügt. Das ist das Ziel der LNCs für toxische und injizierbare Drogen.
BioNTech und Matinas haben bereits mit der Arbeit begonnen, um zu prüfen, ob die LNC-Technologie zur Verbesserung der Impfstoff-Pipeline von BioNTech eingesetzt werden kann. Wenn LNC funktioniert (was angesichts der erstaunlichen Ergebnisse in den oralen Amphotericin-B-Studien mit ziemlicher Sicherheit der Fall ist), dann stecken Unternehmen wie Moderna in großen Schwierigkeiten.
Matinas besitzt die Patente von LNC. Sie sind die einzigen, die daran arbeiten. Sie haben Patentschutz, der über 2030 hinausgeht, mit der Möglichkeit von Verlängerungen.
Nach der Unterzeichnung des Vertrags mit Matinas ist BioNTech das einzige Unternehmen, das seine mRNA-Impfstoffe mit LNC verpacken kann.
Während die ersten Covid-19-Impfstoffe in allen Aspekten ähnlich waren, könnte die zweite Generation dies nicht tun. Die Impfstoffe von Moderna könnten im Vergleich zu denen von BioNTech ein Witz sein.
Theoretisch könnte ein LNC-Impfstoff in Pillenform erhältlich sein. Wir könnten es zu Ihnen nach Hause liefern. Es braucht keinen Termin oder eine Krankenschwester, um es zu verabreichen. Es hätte weniger oder gar keine Nebenwirkungen. Es könnte in einer höheren Dosis vorliegen, was mehr Schutz bedeuten könnte.
Das wäre so, als würde man pflanzliches Wagyu-Ribeye in einem Umschlag erhalten. Sie würden es unter etwas Wasser laufen lassen und zusehen, wie es zum saftigsten und gesündesten Steak heranwächst, das Sie je gegessen haben. Es würde Ihr Herz nicht beeinträchtigen oder Ihre Arterien verstopfen.
Da können Firmen wie Moderna nicht mithalten. Die LNC-Technologie befindet sich seit mehr als einem Jahrzehnt in der Entwicklung. Modera müsste sich komplett neu erfinden.
Ohne LNCs kann alles, was Modera mit mRNA tut, BioNTech besser machen.
Wo sind wir jetzt?
Die Forschung an LNC-mRNA-Impfstoffen hat bereits begonnen. Mitarbeiter beider Unternehmen, Matinas und BioNTech, wurden jeweils zum Hauptsitz des jeweils anderen entsandt. Das ist ein Wettrüsten. Es wird schnell gehen. Zum Schutz vor zukünftigen Covid-19-Varianten brauchen wir bessere Impfstoffe.
Verhandlungen für eine Lizenzvereinbarung sind im Gange. Der CEO von Matinas sagte am 13. April, dass er erwartet, dass eine Vereinbarung innerhalb von 90 bis 120 Tagen unterzeichnet wird. Diese landet irgendwo zwischen dem 12. Juli und dem 11. August 2022.
Eine Lizenzvereinbarung zwischen BioNTech und Matinas könnte etwa so aussehen: Eine pauschale Vorauszahlung und/oder Eigenkapitalinvestition, plus Meilensteinzahlungen, zusammen mit Lizenzgebühren für Verkäufe.
Das wird für beide Unternehmen enorm sein. BioNTech kann den Markt für den Verkauf von Covid-19-Impfstoffen erobern, und Matinas erhält eine Menge Geld, mit dem sie in weitere LNC-Behandlungen investieren können. Es gibt viele Medikamente da draußen, und eine Menge davon könnte theoretisch mit LNC verbessert werden.
Matinas will alles verbessern, von Virostatika bis hin zu Krebsmedikamenten. Und wenn Sie nach Unternehmen suchen, in die Sie investieren können, möchten Sie genau das hören. Monster-Wachstumspläne, ein disruptives Produkt und rechtlicher Schutz vor Konkurrenz seit mehr als einem Jahrzehnt. Mit einer Marktkapitalisierung von nur 191 Millionen stellt Matinas eine bedeutende Investitionsmöglichkeit dar.
Wenn ich Moderna-Aktionär wäre, würde ich schwitzen.
Moderation
Zeitpunkt: 23.04.22 11:03
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Unbelegte Aussage.
Zeitpunkt: 23.04.22 11:03
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Unbelegte Aussage.
Das man hier forscht um ein bessere Wirkung zu erzielen ist ok.
Kommt was dabei heraus hat man als Biontech mitunter Lizenzen.
Auch für den jetzigen Impfstoff braucht Biontech Lipid-Nanopartikel
die man einfach zukauft.
Auch die Vials stellt man nicht selbst her, sondern kauft diese einfach dazu.
Das ist eine Selbstverständlichkeit, die so ähnlich ist, wie alte Börsenweisheit "niedrig kaufen... hoch verkaufen".
Mein Leben lang höre ich Sätze wie: Das konnte keiner ahnen!
Im übrigen schrieb ich doch, dass ich long bin... und ich habe die Absicht Gewinn zu machen (Ziel über 200)... hoffentlich!
https://de.indeed.com/...iontech&l=Mainz&vjk=3b0303966852a14f
https://de.indeed.com/...ainz&radius=100&vjk=3b0303966852a14f
Die Ingrid sagt bei Biontech gibt es viele Jobs.
Auch ein Umzug aus Tübinger könnte sich lohnen.
Die mrna Impfstoffe haben immernoch ein Thema mit der Kühlung, die gefriertrocknung scheint nicht funktioniert zu haben - keine Meldung trotz im beendeter Studie im Dezember 21 - sollen zukünftig wie von sahin prognostiziert ein Großteil der Medikamente auf mrna Basis basieren braucht man hier eine Lösung die bei Zimmertemperatur funktioniert
Das nächste sind die recht ausgeprägten Nebenwirkungen, man stelle sich vor eine nahezu beliebige Erhöhung der wirkstoffmenge ohne signifikante Zunahme der Nebenwirkungen, was sich da alles machen lassen würde auf dem impfstoff oder krebsmarkt...
Nicht zu unterschätzen ist auch die spritzenfobi der Menschen, niemand würde die Spritze der schluckimpfung vorziehen
Ist es etwa nicht so, dass die unerwünschten Nebenwirkungen der Corona-Impfstoffe fast ausschließlich vom Zellzerstörungsprozess an ungewollten Stellen im Körper kommen? (Wenn die Corona-Stachelproteine auf der Oberfläche von Zellen zu sehen sind)
Wenn es fast ausschließlich am Zellsterzörungsprozess liegt, würden die beste Lipid-Hüllen auch nicht helfen.
Und das eigentliche Hauptaugenmerk, auf das die Forscher Wert legen müssten, wäre, dass der Corona-Impfstoff wirklich überhaupt nicht mehr in die Blutbahn käme.
Zudem ist es auch noch so, dass laut BioNTech die reizende Wirkung des Lipids erwünscht sei - es wirke als Adjuvanz, heißt es.
https://www.kvberlin.de/fuer-praxen/aktuelles/...ilansicht/pn220204-3
Zur Schluckimpfung.
Hier wäre Sanjo evtl. hilfreich.
Meiner Kenntnis nach war das damals so, dass die Schluckimpfung bei Kinderlähmung nicht mehr verweichlich wurde, da mit Lebendimpfstoffen geimpft wurde.
https://www.impfen-info.de/impfempfehlungen/.../polio-kinderlaehmung/
Dabei war eben ein Restrisiko vorhanden, andere anzustecken. Ob das auf mrna Basis funktioniert weiß ich nicht
Schrittweise Umstellung ab nächster Woche
18.01.2022 - Die Handhabung des COVID-19-Impfstoffs Comirnaty von BioNTech/Pfizer wird einfacher.
Durch eine neue Formulierung muss das Vakzin künftig nicht mehr verdünnt werden und ist im
Kühlschrank zehn Wochen haltbar. Die Umstellung auf die Fertiglösung erfolgt schrittweise und
soll nächste Woche beginnen.
Neue Comirnaty-Fertiglösung mit grauer Kappe
Die Durchstechflasche der neuen Comirnaty-Fertiglösung hat eine graue Kunststoffkappe
https://www.kbv.de/html/1150_56535.php
Die Mitteilung der KV Berlin muss man wohl nicht verstehen.
Wenn die Impfstoffe für Kinder (graue Kappe) erst im Jan.2022 ausgeliefert wurden
ist es kaum möglich das hier ein MHD von Nov. 2021 aufgedruckt wird.
im Forum.
Wer die letzten Tage hier im Forum mitgelesen hat, sollte auch wissen das
der Biontech Impfstoff für Kinder in Thailand, Brasilien, H-K, Vietnam und
vielen anderen Ländern verimpft wird. Und nicht nur der Impfstoff für Kinder
wird dort verimpft sondern auch schon lange der Impfstoff für Erwachsene.
Eine Kühlung spielt auch in diesen Ländern keine Rolle.
Dafür verfallen in Afrika die Impfstoffe von AstraZeneca, J&J und einigen
anderen Hersteller die keine/kaum eine Kühlung brauchen.
An was das wohl liegt ?
20.04.2022 - Das Pharmaunternehmen Johnson & Johnson ruft eine Charge seines COVID-19-Impfstoffes
zurück. Der Rückruf erfolgt, weil bei der Herstellung vorgegebene Standards nicht eingehalten wurden,
wie das Bundesgesundheitsministerium und das Paul-Ehrlich-Institut mitteilten.
Bei den betroffenen Impfstoffdosen handelt es sich um die Charge XD955, die vergangenes Jahr in einem
Werk in den USA produziert und auch in Deutschland ausgeliefert wurde. Arztpraxen, die solche Dosen
eventuell noch vorrätig haben, werden aufgefordert, diese zu vernichten.
PEI: Keine Gefährdung für geimpfte Personen
Bei der Charge bestehe weder ein konkreter Qualitätsdefekt noch gibt es einen Hinweis auf den Verdacht
zu erwartender Gesundheitsbeeinträchtigungen bei geimpften Personen, stellte das Paul-Ehrlich-Institut
(PEI) klar. Grund für den Stopp seien Herstellungsaspekte.
In der Herstellungsstätte, in der die Wirksubstanz für die Charge XD955 produziert wurde, wurde
dem PEI zufolge bei einer Inspektion festgestellt, dass die Gute Herstellungspraxis nicht gewährleistet
war. Der Hersteller hätten den Nachweis nicht erbringen können, dass der etablierte und genehmigte
Prozess für die Wirkstoffherstellung den gesetzlichen Anforderungen entspricht.
https://www.kbv.de/html/1150_57897.php
Für die aktuelle Situation scheint das weltweit zu funktionieren, für einen post-covid Markt wird es aber von Vorteil sein bei Raumtemperatur oder Kühlschrank temp versenden zu können... gefriertrocknung hätte sollen ein Pulver erzeugen welches bei Raumtemperatur aufbewahrt werden kann
Sollte das nicht funktionieren könnte lnc eine Alternative sein
laut Auskunft der Ständigen Impfkommission bis zu neun Monate bei zwei bis acht Grad Celsius.
Die Handhabung dieses Serums dürfte einfacher sein als bei anderen Corona-Impfstoffen, weil kein
Transport in Gefrierboxen nötig ist. Es könnte also je nach Produktionsdatum bis Sommer
oder Herbst reichen.
https://www.tagesschau.de/inland/gesellschaft/...x-impfstoff-107.html
180.000 Impfdosen betroffen
Ladenhüter Proteinimpfstoff: Müssen zehntausende Novavax-Dosen weggeschmissen werden?
Von dpa15.4.2022
MÜNCHEN - Die Hoffnungen waren groß, als mit dem Impfstoff von Novavax eine Alternative zu dem
mRNA- und Vektor-Impfstoffen gegen das Corona-Virus in die Impfzentren kam.
Nun könnten 180.000 Impfdosen im Müll landen, doch was sagt der Gesundheitsminister dazu?
Zehntausende Impfdosen gegen das Corona-Virus mit dem Impfstoff Novavax, die in bayerischen
Impfzentren gelagert werden, sind nur noch bis Ende Juli haltbar. Wie viele von insgesamt mehr
als 180.000 Dosen weggeworfen werden müssen, hänge "stark von der Nachfrage ab", sagte eine
Sprecherin des Gesundheitsministeriums am Mittwoch in München. Zuvor hatte der Bayerische
Rundfunk berichtet. Der Impfstoff von Novavax ist seit seiner Einführung im März ein Ladenhüter.
https://www.nordbayern.de/region/...-weggeschmissen-werden-1.12035255
Hat da ein Shorter wieder ein 10 Aktien Paket auf TG verkauft,
oder waren es doch 5 Aktien ?
April 2022
https://www.pfizer.com/news/behind-the-science/...-remote-communities
Auf dem Rückweg nehmen die Drohnen die abgelaufenen Impfdosen von ???????? mit.
20.04.2022 - Das Pharmaunternehmen Johnson & Johnson ruft eine Charge seines COVID-19-Impfstoffes
zurück. Der Rückruf erfolgt, weil bei der Herstellung vorgegebene Standards nicht eingehalten wurden,
wie das Bundesgesundheitsministerium und das Paul-Ehrlich-Institut mitteilten.
Bei den betroffenen Impfstoffdosen handelt es sich um die Charge XD955, die vergangenes Jahr in einem
Werk in den USA produziert und auch in Deutschland ausgeliefert wurde.
https://www.kbv.de/html/1150_57897.php
Rückruf betroffener Charge
Der Zulassungsinhaber Janssen (ein Unternehmen von Johnson & Johnson) ruft die betroffene
Impfstoffcharge zurück, obwohl laut Angaben des Unternehmens keine Beeinträchtigung der
Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffe besteht. Zu der Entscheidung beigetragen
habe auch die Tatsache, dass derzeit eine geringere Nachfrage nach COVID-19 Vaccine Janssen
besteht und der Impfstoff in Europa ausreichend verfügbar ist.
Die folgende Charge ist von dem Rückruf betroffen.
Chargen-Nr.HerstellungsdatumVerfallsdatum §
XD955§ Mar/21 28/02/2923
https://www.gelbe-liste.de/informationsbriefe/...id19-vaccine-janssen
Veröffentlicht am 7. April 2021
Aktualisiert am 29. Juli 2021
WASHINGTON Ein hochrangiger Pandemiebeamter des Bundes warnte im vergangenen Juni, dass
Emergent BioSolutions , der staatliche Auftragnehmer, der im vergangenen Monat Millionen von Dosen
von Covid-19-Impfstoffen wegen Kontamination weggeworfen hat, nicht über genügend geschultes
Personal verfüge und Probleme mit der Qualitätskontrolle habe.
https://www.nytimes.com/2021/04/07/us/...ons-coronavirus-vaccine.html
Die Meldung vom PEI ist schon eine Hammermeldung.
Über die Chargen Nummer kann man sehen das diese Charge im März 2021 produziert wurde.
So wie ich das sehe wurde diese Charge von Emergent BioSolutions für J&J hergestellt
und J&J hat diese kontaminierten Impfdosen an die EU und damit auch an Deutschland
ausgeliefert.
Wenn ich 10 Aktien im Brief verkaufe muss
ich 2 x 5 Aktien im Geld kaufen um die selbe Menge Aktien im Depot zu haben.
Es geht aber auch 10 x 1 Aktie. :-)
Wo sind nur die ganzen Trolle hin.
Und damit meine ich beide Foren. :-(
Interessant wird es aber erst, wenn das ARP startet, dann wird Brief nicht mehr gleich Geld sein. Zumindest der Differenzbetrag wird die Mathematik aushebeln
Artikel von finanznachrichten.de:
Biontech arbeitet nach eigenen Angaben an Corona-Impfstoffen, die auch gegen Covid-Mutationen wirken sollen.
Trotzdem musste Biontech vor der US-Börsenaufsicht SEC zugeben, dass die Wirksamkeit ihres aktuellen Corona-
Impfstoffes eventuell nicht für eine dauerhafte behördliche Zulassung ausreichend sein könnte: "Wir könnten nicht
in der Lage sein, eine ausreichende Wirksamkeit oder Sicherheit unseres COVID-19-Impfstoffs und/oder
variantenspezifischer Formulierungen nachzuweisen, um eine dauerhafte behördliche Zulassung in den
Vereinigten Staaten, Großbritannien, der Europäischen Union oder anderen Ländern zu erlangen, in denen
der Impfstoff für den Notfalleinsatz zugelassen oder eine bedingte Marktzulassung erteilt wurde."
Was ist denn das für ein frei erfundener Müll ?!
Was hat denn die SEC mit der Wirksamkeit von Impfstoffen zu tun ??
Außerdem hat Biontech in den USA ein vollständige Zulassung für den Covid-Impfstoff !!
https://www.finanznachrichten.de/...tech-ist-die-party-vorbei-693.htm
Optionen
| Boardmail an "FashTheRoad" |
Wertpapier: BioNTech SE ADR |
Soetwas steht doch immer in den SEC-Dateien unter "Risiken". Und es ist meiner Meinung nach eine falsche Übersetzung
Wörtlich aus https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/.../bntx-20211231.htm unter "D. Risk Factors":
We may not be able to demonstrate sufficient efficacy or safety of our COVID-19 vaccine and/or variant-specific formulations to obtain permanent regulatory approval in the United States, the United Kingdom, the European Union, or other countries where it has been authorized for emergency use or granted conditional marketing approval.
"may" sollte als Konjunktiv gewertet werden. Es gibt also keine Garantie darauf, dass die Zulassungsbehörden den Impfstoff dauerhaft zulassen.
Was da noch so steht:
We face risks related to health epidemics and pandemics, such as COVID-19, that could adversely affect our operations.
Aha! Die Leute bei BioNTech könnten also krank werden und dadurch könnte der Betrieb gestört werden!
Our approved product and product candidates are based on novel technologies and they may be complex and difficult to manufacture. We may encounter difficulties in manufacturing, product release, shelf life, testing, storage, supply chain management or shipping. ...
Aha! Auch das zugelassene Produkt - der Corona-Impfstoff - ist so schwierig zu produzieren, dass BioNTech schwierigkeiten damit bekommen könnte, die Impfstoffe herzustellen und zu vertreiben!
(bis jetzt ist das wohl noch nicht geschehen)