Cytotools: Günstiger Biotechwert mit Phantasie.
wie gesagt, bei den rna-medikamenten in der krebsbehandlung gibt es einen sicherheitsstatus, den es bei den corona-impfstoffen, die in kürze auf den markt kommen gar nicht gibt. unglaublich, ein wesentlich höheres risiko einzughen, als bei einer krebsbehandlung !
ich würde mir nie einen coronaimpfstoff reinziehen, wenn es nicht u n b e d i n g t erforderlich ist (kein auslandsflug ohne impfung ...) meine intakten t-helferzellen meiner weißen blutkörperchen sind mir wesentlich wichtiger, als irgendein over-dseigneter corona-impfstoff. coronaviren gibt es seit vielen jahren.
die grippeepidemien der jahre 1957 und 1968 haben weltweit je bis zu 4 mio tote gefordert. und corona?
der cytotools-wirkstoff bei vermutlich keinen nebebwirkungen könnt in der behandlung gold wert sein. ebenso der sepsiswirkstoff. sepsis ist stark ansteigend und schwer behandelbar. irgendetwas scheint an dem molekularem wirkstoff von cytotools richtig gut zu sein.
der neue investor könnte im geghensatz zu den bisherigen endlich der richtige sein.
wünschen wir es der gesellschaft aus darmstadt.
Es ist gar nicht abzusehen was der, wenn er denn kommt, Impfstoff für Nebenwirkungen hat. Da ist cytotools viel spannender
von jeder stimme gegen Balaton haben wir Aktionäre einem grossen Vorteil.
November und sogar Mai. Kann bitte jemand einem Hobbyaktionär erklären, wie das sein kann?
Ich dachte immer, dass solche Meldung recht zeitnah erfolgen müssten.
Vielen Dank im Voraus.
Die klare Vermutung lautet: die Verwaltung bringt ihre Depots in Ordnung, weil ihnen sonst ein Stimmverbot bei der HV droht.
Auch das ist Teil der jahrelangen Verarsche - und wer weiß schon, was das angeblich umfangreich beteiligte Management vor der Einführung der Mitteilungspflicht im Freiverkehr schon alles verkauft hat.
mit Covid 19 aufgesprungen ist.
- Vollumfängliche Finanzierung der Phase-III-Studie nach Eintragung der Kapitalerhöhung sichergestellt
- Marc Herwick zum Finanzvorstand der CytoTools AG berufen
Darmstadt, 6. Oktober 2020 - Der Vorstand der CytoTools AG (ISIN DE000A0KFRJ1), einer Biotechnologie Holding mit Spezialisierung auf Pharma- und Medizinprodukte, hat die Finanzierung der geplanten Phase-III-Studie für die Zulassung ihres Wundheilungspräparats DermaPro in Europa sichergestellt. Über den Start der Studie, der für das vierte Quartal 2020 geplant ist, wird die Gesellschaft gesondert informieren.
"Die Kosten der Phase-III-Studie von DermaPro werden sich auf rund 6 Millionen Euro belaufen", so Dr. Mark-Andre Freyberg, Vorstandsvorsitzender der CytoTools AG. "Nachdem unsere am 19. August durchgeführte Kapitalerhöhung am 29. September ins Handelsregister eingetragen wurde, verfügen wir nun über ausreichende Liquidität, um diesen wichtigen Schritt in unserer Unternehmensentwicklung auf den Weg bringen zu können." Im Rahmen der Kapitalerhöhung floss der Gesellschaft ein Bruttoemissionserlös von 3,7 Millionen Euro zu. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über liquide Mittel von 2,6 Millionen Euro (Stand 30.09.2020). Die zukünftigen laufenden Kosten des Geschäftsbetriebs sieht das Unternehmen zudem durch die zu erwartenden Lizenzzahlungen aus der Vermarktung des in Indien bereits unter der Marke Woxheal zugelassenen Produkts ausreichend gedeckt.
Ferner hat die Gesellschaft eine Erweiterung des Vorstands um die Position des Finanzvorstands beschlossen. Am 5. Oktober hat der Aufsichtsrat der CytoTools AG entsprechend Herrn Marc Herwick in den Vorstand der Gesellschaft berufen.
Warum soll ein Wirkstoff nicht bei mehreren Indikationen wirksam sein? Der Kurs spiegelt doch nicht mal ansatzweise die Möglichkeiten der Wundbehandlung ab? Jetzt mit der Phase 3 bieten sich außerdem auch noch die Alternativen in den USA bei der Wundbehandlung mit viel längeren Patentlaufzeiten an.
Mit Corona ist ja erst mal eine These, die erst noch bestätigt werden muss. In einigen Wochen erhalten wir aber erste Ergebnisse von Fallstudien bei Covid. Eine Blase aufgrund der Corona Phantasie vermag ich nicht zu erkennen. Dann müsste der Kurs bei erfolgreichen Studien jenseits der 100 € stehen.
Es sind ja noch nicht mal die Kurse für die Wundbehandlung nach der gesicherten Finanzierung eingepreist.
Somit sind die Bedingungen für eine Phase 3 in den USA erfüllt mit einer Patenlaufzeit bis in 2033.
Deshalb sind die Möglichkeiten der Wundbehandlungen noch lange nicht eingepreist.
Zu Covid19 und den Krebsbehandlungen wäre natürlich super, wenn das klappen würde. Doch das sind erst mal nur Thesen. So sehe ich die Situation im Augenblick.
SMC-Research hat die Corona-Phantasie nur zu 20% in das Kursziel einfliessen lassen.
es sind mittlerweile glaube ich 10 grüne wochenkerzen,
gab gab es noch nie.
der tradegate Schlusskurs einen knappen Euro über extra schlusskurs. die kursdrückerei scheint derzeit schwierig für die entsprechenden Marktteilnehmer.
anders als bei paion, da funktioniert es momentan sehr gut. aber auch nicht mehr lange, wir ich glaube. da sind schon auch skurrile Orderbücher in der letzten Zeit gewesen.