Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

ist doch auch schon mehr als überfällt. Sollte da nicht schon im Vorjahr der Verkauf losgehen?
Zieht sich echt langsam dahin.  

Serbien; ....."2.HJ'12"
Israel;......... "2013" (Ursprüngl.2012)
Skandinav.:  "Anfang 2013"

(Im Falle Serbien würde ich mal von einer meldungslosen Markteinführung ausgehen. Ist also vielleicht schon erfolgt)  

beginnenden geballten Newsflow.Bei Rhudexstart hab ich aber so meine Bedenken.Bei Novi tut sich momentan nichts.Lt CT immer noch am rekrutieren.Scheint nicht so einfach zu sein geeignete Probanden zu rekrutieren.  

Da geht's doch um 17 Staaten wo der Verkauf schon überfällig ist....
Das gäbe dann wieder einen richtigen Verkaufsschub.
Danke Vichy.

FT  

Weiß nicht wie mir das "V" da reingerutscht ist.  

 

Bei den 17 Ländern die Du meinst handelt es sich um:
Belgien, Bulgarien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Griechenland, Luxemburg, den Niederlanden, Norwegen, Polen, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Tschechische Republik, Ungarn und Zypern  

Hi Sandfurz, bei Rhudex bitte keinen Zeitdruck. Sonst bekommen wir wieder Probanden mit kardiovaskulären Problemen. Und wie es dann weitergeht, wissen wir doch, LEIDER.

Gruß Wilbär.

.

 

 

 

Abraxane boosts pancreatic cancer survival, but not as much as hoped            

mit ausführlicheren Daten am Freitag auf der ASCO.

Dann sehen wir mal weiter  

CELG

 

Da habe ich mich wohl verklickt. Trotzdem werden gedrückte Daumen gerne genommen.

Nochmals sorry Wilbär.

Das passt schon !!!! ;-)  

"....median survival rate of 8.5 months, compared with 6.7 months for  those who received gemcitabine alone. It also improved survival rates  after one and two years, the company reported today. 

The results were pretty much in line with what investors were expecting, according to The New York Times.  Analysts saw potential when Celgene added Abraxane to its portfolio  because it is a "platform drug" used to treat several forms of cancer.  It was approved in the U.S. in October for treating lung cancer and is  approved in the U.S. and many other countries for treating breast  cancer. 

The drug had sales of $320 million in the first 9 months of last year. The global market for pancreatic cancer  treatments is only about $700 million, according to industry research  firm Decision Resources. The firm estimates the U.S. market will grow to  $829 million in the U.S. by 2019. Celgene said it would apply for  approval in the the first half of the year for Abraxane the new  indication, according to The New York Times.

But Abraxane is not the only investigational drug showing promise for  treating pancreatic cancer. As the newspaper points out, a trial of  Folfirinox, a combination of four generic cancer drugs showed a median  survival of 11.1 months compared with 6.8 months for those getting  gemcitabine. On the other hand, patients have to wear an infusion pump  to take Folfirinox and it can be hard to tolerate....."

www.fiercepharma.com/story/...shows-promise-new-indication/2013-01-23

 

 

 

med777 schrieb am 26.11.2012;

"Auf die P3 Daten warten von Abraxane  

Das Studiendesign ist hier ein Thema zum Vergleichen. http://jco.ascopubs.org/content/early/2011/10/03/....36.5742.full.pdf

 

Mal schaun ob die 12 Monate bestätigt werden in der P3.

--

 

Die 12 Monate wurden also in P3 nicht wieder erreicht. Genauere Daten wie gesagt auf der ASCO.

Hier die P2-Ergebnisse Abraxane BSDK: jco.ascopubs.org/content/early/2011/10/03/JCO.2011.36.5742.full.pdf

 

median survival rate schafft man mit Endotag-1 bei weniger Nebenwirkungen, wenn man die P2 Daten in einer P3 wiederholen kann. Es fehlt nur der Sponsor!

Bei Folfirinox wird die Toxizität erhöht, also auch mehr Nebenwirkungen.
Ich denke die geringeren Nebenwirkungen bei etwa gleicher Überlebensdauer ist der Vorteil den EndoTag bis jetzt noch hat gegenüber den anderen beiden.  

sind nicht die Welt!...dazu noch erhebliche Nebenwirkungen...warum tun sich das Patienten an?...die Hoffnung stirbt zuletzt! Schade erhalten neue Medikamente mit einem besseren Nebenwirkungsprofil wie Endotag1,Mesupron nicht die Chance sich zu beweisen,dafür ist die öffentliche Hand(EU) für die Erforschung des Gehirns(erschaffen eines virtuellen Gehirns)bereit 1 Milliarde Euro zu sprechen

hier noch einige Links zu besagtem Folfironox

www.onkologie2013.de/service/news/457.htm

www.aerzteblatt.de/nachrichten/45823/...lebensvorteile-mit-FOLFIRINOX

www.aerzteblatt.de/nachrichten/45823/...lebensvorteile-mit-FOLFIRINOX

www.medscapemedizin.de/artikel/4900690

 

 

geben für die Industrie, warum man bei Endo nicht zuschlägt. Sei es die hohen P3 Kosten, die Erfolgsaussichten, diverse Wissenschaftler werden für die Pharmafirmen dabei recherchieren und Punkte gefunden haben, die einen Deal nicht zulassen.

Genau darüber sollte die Geschäftsleitung mal aufklären woran es hakt.

Man muss langsam das Ding abschreiben, man sucht jetzt bald "FÜNF" Jahre nach einem Partner. Wäre alles so innovativ wie nach aussen uns dargestellt, wäre das Ding eingetütet.

Grüsse  

ich gebe Dir da vollkommen Recht!

Die zeitliche Verschleppung des Management ist einfach erdrückend!

Übrigens ist eine derartige Verschleppung durchaus strafbar!

Ich hoffe, das ist den Herren Managern bewusst!  

Hier nochmal was auf deutsch
http://www.onvista.de/news/alle-news/artikel/...0b09093ae44d26afd7512  

Die ordentliche Hauptversammlung der Medigene AG für das Geschäftsjahr 2012 findet voraussichtlich am Dienstag, den 16.07.2013 in München statt.

könnte spannend werden........  

könnte spannend werden

Die wird so wie die letzten Jahre auch , blablabla, wir sind die besten aber es merkt keiner !

 

http://www.4investors.de/php_fe/index.php?sektion=stock&ID=65644  

geht iMo gar nix dort...  wollte etwas verlinken...

jedenfalls - gibt per gestern dort neuen Eintrag - allerdings nur eine Empfangsbestätigung.. da ist ein Datenpackage eingetroffen, soviel kann ich noch sagen, aber kann aktuell nix dorthin verlinken - ´s geht net..

das war ja die Übersichtsseite per Link - hab das ht..:// entfernt am Anfang...
register.epo.org/espacenet/application?lng=de&number=EP03740355&tab=doclist  

war gestern auch noch drin...habe aber keinen neuen Eintrag entdeckt...es stimmt die Seite ist nicht mehr zu erreichen? auch nicht über Google...sehr seltsam

www.epo.org/footer/search.html