Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 252 von 801 Neuester Beitrag: 28.10.24 00:59 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.022 |
Neuester Beitrag: | 28.10.24 00:59 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 4.719.939 |
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für den Rheumageplagten Medigeneaktionär..na ja wenigstens kursmässig,,,Fakt es ist bei RA so wie bei Krebs den wirklichen Durchbruch gibt es wohl noch lange nicht
http://www.arthritis.ch/medizin_und_wissenschaft
etwas älter aber intressant, mit Abhandlung über Rhudex
http://www.rheuma-schweiz.ch/downloads/...Rheumanachrichten_48_07.pdf
? http://www.faqs.org/patents/app/20120004237
? http://www.google.com/patents/US20120004237
Ursprünglich Bevollmächtigter: MEDIGENE AG
Der Analyst von AC Research, Sven Krupp, hat heute eine Analyse zur MediGene-Aktie (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) veröffentlicht und rät nach wie vor zum Kauf des Titels. Lesen Sie hier die Originalfassung der Analyse:
MediGene zählt zu den wenigen erfolgreichen reinrassigen Biotech-Unternehmen in Deutschland. Die Gesellschaft konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Als erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen verfügt MediGene über Einnahmen von Produkten auf dem Markt. Darüber hinaus hat MediGene zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt darüber hinaus eine innovative Impfstofftechnologie.
Die von MediGene Anfang August publizierten Halbjahreszahlen sind gut ausgefallen. Die Gesamterlöse aus fortgeführten Aktivitäten stiegen auf 3,3 Mio. Euro, nach 1,9 Mio. Euro in der Vorjahreshälfte. Und der EBITDA-Verlust aus fortgeführten Aktivitäten reduzierte sich auf -4,2 Mio. Euro (2011: -5,1 Mio. Euro ) sowie der Periodenfehlbetrag aus fortgeführten Aktivitäten auf -5,0 Mio. Euro (2011: -5,8 Mio. Euro).
Der Ausblick für das Gesamtjahr 2012 wurde bekräftigt. MediGene erwartet für das Jahr 2012 steigende Umsätze aus fortgeführten Aktivitäten in Höhe von über 5 Mio. Euro sowie Umsätze aus nicht fortgeführten Aktivitäten in Höhe von 5 Mio. Euro für die Übertragung der Eligard-Rechte für Nicht-EU-Länder. Steigende Investitionen in die weitere klinische Entwicklung von RhuDex werden voraussichtlich zu einem Verlust auf EBITDA-Basis im mittleren einstelligen Millionenbereich führen. Für 2013 geht MediGene aufgrund der erwarteten Ausweitung der Vermarktung von Veregen von wachsenden Umsätzen aus fortgeführten Aktivitäten aus.
Die Biotechgesellschaft konnte die Produktumsätze und Lizenzeinnahmen weiter steigern und das Präparat Veregen hat wie erwartet in weiteren europäischen Ländern die Marktzulassung erhalten. Dieser Trend dürfte anhalten, so dass für 2013 mit einer starken Umsatzentwicklung zu rechnen ist.
Mit Eligard und Veregen hat MediGene bereits erfolgreich zwei wichtige Medikamente auf dem Markt. Im Juni 2012 übertrug MediGene seine 2%ige Umsatzbeteiligung an Eligard an den US-Investor Cowen Healthcare Royalty Partners II, L.P. gegen eine Barzahlung in Höhe von ca. 14,1 Mio. Euro. Die Mittel wolle die Firma in die Pipeline-Entwicklung investieren.
Mit Veregen verfügt MediGene über ein Präparat mit ausgesprochen guten Wachstumsperspektiven. Die Produktumsätze von Veregen sind in 2011 um 34% gestiegen und sollten sich, da zuletzt zahlreiche weitere Zulassungsanträge gestellt und mittlerweile zum Teil auch genehmigt wurden, weiter dynamisch entwickeln.
Da hast Du bestimmt nach "EORTC 40093" gegoogelt.
M.E. hat diese "40093" aber nichts mit der Endo-Pankreas-P3 zu tun.
Under dieser Nummer steht Endo im translation r. eortc.
Schaut man nun aber bei Titel,ist was ganz anderes drinnen.
Glaube Richy hat schon mal angemerkt,dass Endo nun mglw. unter ner anderen Nummer läuft.
Sorry,hatte mich halt gefreut als ich den Hinweis las.
meinst du das hier
http://www.ncrn.org.uk/csg/Gynae%20CSG%20Annual%20report%202011.pdf
RT3VIN* | A Randomised Trial of Topical Treatment in Women with Vulval Intraepithelial Neoplasia | Interventional | 204 | Open | 40093 | 01/03/2013 (planned) | Prof Alison Fiander |
ja.
Das hab ich dann gefunden und musste (leider)zurückrudern.
Nächstes mal schaue ich erst richtig bevor ich poste.
www.e-cancer.fr/component/docman/doc_download/...e-cancer-du-sein--in _etat_des_lieux_2012
"Verarbeitungen, von denen man auf Ergebnisse von Aufnahmestudie ab 2014 erwarten wird"
Schlecht übersetzt...und Ergebnisse in 2014 ja eh nicht möglich, aber trotzdem interessant...mal weiterlesen
Trotzdem find ich es gut, dass hier nichts unversucht gelassen wird, um irgend etwas Neues über Medigene zu berichten.
Die berichtslose Zeit von MDG sollte jetzt aber langsam mal zu Ende gehen un d ich hoffe darauf, dass neue Besen gut kehren und die Öffentlichkeitsarbeit erheblich forciert wird, eh Medigene überhaupt nicht mehr wahrgenommen wird (außer von uns wenigen, die noch übrig geblieben sind.....)
Medikamente die bereit sind zugelassen zu werden
---Traitements sur le point d’être enregistrés : - pertuzumab (Genentech, Roche) en situation métastatique, patientes HER2+. Avis obtenu USA, EMA demandé ; - trastuzumab sous-cutané (Genentech, Roche) en situation en situation adjuvante patientes HER2+ ; - Trastuzumab-DM1 (Genentech, Roche) en situation métastatique, patientes HER2+. Medikamente deren Zulasssung 2013 erwartet werden ---Traitements dont des résultats d’étude d’enregistrement sont attendus en 2013 : - bevacizumab (Genentech, Roche) en situation adjuvante ; - lapatinib (GlaxoSmithKline) en situation adjuvante en situation en situation adjuvante patientes HER2+. Medikamente deren Zulassung 2014 erwatet wird
---Traitements dont des résultats d’étude d’enregistrement sont attendus à partir de 2014 :
- Onartuzumab (Genentech, Roche) en situation métastatique, triple négatif ;
- Afatinib (Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals) en situation métastatique, HER2+, après trastuzumab ;
- endoTAG-1 (MediGene) en situation métastatique, triple négatif ;
- IMP321 (Immutep SA) en situation métastatique.
Endotag ist zumindest auf dem Radar!
Hier noch die Quelle
http://www.e-cancer.fr/component/docman/...9001-le-cancer-du-sein--in
Es ist eine Abhandlung über Brustkrebs Stand 2012 vom Nationalen Krebsinstitut
--
Bei MDG nachzufragen wie es zu dieser Endo-Nennung dort kommt ist sicherlich zwecklos. Man könnte aber mal beim Institut National du Cancer nachfragen warum sie dort Endotag TNBC mit Daten-Erwartung 2014 führen
Richy
Ich hatte zwar in der Kopfzeile bemerkt dass es um jajojo2 seinen Beitrag ging ob das allerdings als Hinweis genügt wenn man aus einem Dokument zitiert?...ich weiss es ehrlich nicht...darum hatte ich noch die Quelle angegeben damit nicht wieder alles gelöscht wird
da hast du mit dem Urlaub von MSecret wohl was missverstanden!
Dann wird unser neuer CFO morgen wohl erstmals im Büro sein.
Die angebotenen Jobs gehen scheinbar auch nicht gerade weg wie warme Semmeln.
Das mit den Jobs wundert mich auch ein wenig. Mal weiter beobachten