Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

alles wissenwertes zu EORTC findest Du hier ->
http://www.eortc.org/about-us/funding

das ist die Hauptpage -> http://www.eortc.org/

was MDG und EORTC betrifft - Für BSDK stand ja eine Studie über den EORTC im Raume. (EORTC 40093), wurde aber glaub dann wieder gecancelt das Vorhaben, Richtugn Ende letzten Jahres..
wurde hier und auf WO drüber diskutiert..

das war zB mal aus nem EORTC Newsletter (glaub 2010 oder wars 2011, da stecken Richy und mulga tiefer drinnen in der Materie):
In the advanced setting, a new study will be conducted in
the framework of a collaboration between the industry and
EORTC. The study will evaluate the survival impact of
adding EndoTag® to gemcitabine vs gemcitabine alone in
locally advanced and metastatic pancreatic adenocarcinoma.
EndoTag is a new compound combining paclitaxel
to liposomes targeting endothelial cells. Phase II data
are promising ; the design of the phase III is classical
(endpoint: survival; HR: 0.75, n = 690 patients) but
translational research focusing on this new compound
activity is planned.

das gute ist nur - BSDK hat ja Orphan Drug Status und könnte daher "beschleunigt" vorangehen, aber wie gesagt, die Kosten dürften doppelt so hoch sein, als wie bei TNBC P3..  

schönes Diskussion imübrigen heute...

...und welcome borsalin.. :o)  

Vielleicht liest ja eine der PR-Damen mit und FM hatte das ja bei einer seiner ersten Reden gross angekündigt: Bitte die treuen alten und neuen Aktionäre etwas besser informieren - gute Information ist der Nährboden für eine Aktie. Sicherlich gibt es auch viel zu berichten in den nächsten Monaten/Jahren......!!
Freue mich, dass Borsalin nun auch hier bei ARIVA ist - gute Entscheidung!
@Wilbär: Lebst Du noch?!! Gerne hier Deine humorigen und netten Beiträge auch mal etwas abseits von Medigene-Geschehen  gelesen!  

EndoTAG-1 hat in BSDK m.E. weiterhin Chancen den Markt zu erreichen. Die Wettbewerber tun sich schwer einen Vorteil gegenüber der Standardtherapie zu zeigen. Hauptproblem für MediGene dürfte es sein, dass man zur Vorbereitung und Durchführung einer Studie mit EndoTAG-1 (neues Herstellungsverfahren) 6 Jahre braucht. So richtig einsichtig sind mit die Gründe dafür nicht. Hat man denn in den vergangen 2 Jahren alle Arbeiten bzgl. EndoTAG Herstellung eingestellt?

@MSecret: Ja, bessere Informationen hinsichtlich der Weiterentwicklung von EndoTAG-1 sollten die Aktionäre schon erhalten, wenn man die Informationspolitik seitens MediGene verbessern will. Bleibt zu hoffen, dass neue Infos mit dem nächsten EndoTAG Deal kommen. Eine weitere unkommentierte Verzögerungen der EndoTAG-1 Entwicklung nervt einfach!

---

Auch sehr interessant ist die Einschätzung für TH-302 (Deal / Marktpotenzial / Risikobewertung / Chancen BSDK):

http://seekingalpha.com/article/...es-big-with-pancreatic-cancer-data

Commercial potential

Although pancreatic cancer is not one of the most common it still has an annual incidence of ~100 thousand cases in US and Western Europe. Since the disease is often diagnosed at an advanced stage with such dismal prognosis, a drug with a survival benefit and a reasonable safety profile could attain a substantial market share. Using other next-gen chemotherapy drugs such as Abraxane and Doxil as benchmarks and assuming 5-6 month of treatment duration, TH-302 could generate $35k-$45k per patient. Even with a conservative penetration of 30%, TH-302 could generate $1B in sales every year in the US and Western Europe alone.

Earlier this year, Threshold sold worldwide rights for TH-302 to Merck-Serono (MRK) for $25M upfront, $525M in milestones and double digit royalties on sales. Merck will pay 70% of worldwide development costs for TH-302 and will have marketing rights outside of the U.S. In the U.S., Threshold has the right to co-promote TH-302 with its own sales force.

Needless to say, had Threshold waited for the pancreatic cancer data, it could have gotten a much more lucrative deal. Therefore, the deal is a great achievement for Merck-Serono, which now has a promising asset with high chances of success in its pipeline.

 

 

... hab es nun auch wieder über mein herz gebracht nach knapp 4 jahren mich mit medigene zu beschäftigen und hab mir da wieder einige stücke zugelegt. mal schauen, ob es sich auch diesmal wieder lohnt....

 

Löhr:"the best I´ve ever seen"

Mulga:Die Wettbewerber tun sich schwer einen Vorteil gegenüber der Standardtherapie zu zeigen.

Da P II Endo BSDK immerhin 200 Pat. involviert waren,sehe ich die Möglichkeit Bestätigung in einer P III als gegeben an.

Da ja die EORTC besonders solche Projekte mit hohem medizinischen Bedarf und wirtschafich begrenzten Potential fördert,hoffe ich doch schon sehr,dass sich da mal was tut.  

Immunocore
http://www.cardiff.ac.uk/news/articles/fighting-cancer-8763.html
und kann mir das jemand bitte erläutern:
http://www.pharmstatus.com/CD3.php

sorry, das ich gerade so "dazwischenknalle" damit ,bin allerdings bei der Infosuche drauf gestossen  

"..humorigen und netten Beiträge auch mal etwas abseits von Medigene-Geschehen  gelesen.."

Hi M, der Wunsch etwas nebenbei zu klönen ist verständlich. Ist auch bei anderen vorhanden. Kommt sicher daher, dass wir uns nun teilweise schon seit Jahren "kennen".

Aber das Problem ist eben, dass auf die Art gute Beiträge schwups nach hinten rutschen. (Und wenn z.B.mulga 1 Std.für einen guten Beitrag recherchiert und darauf folgen dann einige Beiträge Fussball, Wetterbericht und Ernährungstips dann wäre das nicht ganz fair und auch nicht im Sinne des Boards.

Frage an Star; (Ernst gemeint, weil man dann wirklich etwas klönen könnte) Wie wär's mit einem Laberthread wo man sich ungebremst auslassen kann?

-

(Welcome Borsa & Co :)

Muss weg

 

"..A second oncology ImmTAC, IMCmage1, is set to enter the clinic in  both countries later this year and is applicable to the treatment of a  large number of poorly served cancer indications. 

James Noble, Immunocore’s CEO, said: "The power of this new  technology lies in its ability to be used for a host of cancers that are  currently very difficult to treat. We look forward to building on the  emerging clinical data and generating a robust pipeline of products over  the coming years".

(Wenn uns das mal nicht wieder ein paar %-Punkte kostet... )

-

(Beim 2.Link seh ich nichts)

 

 

Schnatterecke auf "interner" Basis oder öffentl.??

naja gut, erübrigt sich ja, da ja Nichtmitglieder dann gar nix von hätten...

einzigste Sorge was ich da dann hätte, so wie bei WO ja auch vorkam - das dann ne Nachricht des Providers kommt - es existieren schon xyz Threads zu MDG, weeßt...
Das heißt also ich kann den Thread NICHT unter den Deckmantel MDG stellen.. ABER im Rahmen der Gruppenübersicht für uns Mitglieder und Nichtmitglieder kann ich ihn öffentlich in die Gruppe miteinfügen, nur wie gesagt ohn Aktienbindung (sprich Kurs etc in der Übersicht wie hier Threadanfang oben etc, aber das is ja Pillepalle)...

von daher.. eeeeendlich schnattern... :o)) ==>> http://www.ariva.de/forum/die-MeDiGene-Schnatterecke-466525

sichtbar für jederman in der Gruppenübersicht => http://www.ariva.de/forum/gruppe/...aerspool-Talk-News-Charts-etc-937

und wegen mulgas Supipostings - ich kopier sie doch in den internen Bereich - d.h da geht nix verloren - wär viel zu schade drum.. mM
daher (nur für Gruppenmitglieder) -> http://www.ariva.de/forum/Talkthread-rund-um-Medigene-442538 da sind doch auch mulga´s "rNpv´s drinnen usw.. ;o)
oder eben im Sachtread alles rund um Veregen, bis hin zum Anfang in der Chronik und den Zahlen, Charts dazu uvm.. (nur für Gruppenmitglieder) -> http://www.ariva.de/forum/...menbezogene-Diskussionen-und-News-442544

So, dann wilbär - mach dich her.. :o)) net nur bewerten, auch ma "hallo" sagen..  :o)

so, nun aber wie die letzten Tage "gewohnt" weiter..
Grüße..  

das war doch schon Mal Thema, das Immu noch eine weitere Studie vorbereitet...

"(Wenn uns das mal nicht wieder ein paar %-Punkte kostet... )" - Du weißt doch wie MDG in Sachen Beteiligungen denkt.. andere Sichtweise wie wir haben...

Denk dran - wir haben EndoTAG, AAVLp, Veregen, Rhudex - dafür geb ich gern ein paar % von Immu her, die in den "Kinderschuhen" sind und erst 1x P1 haben und bei uns da doch schon mehr Chance besteht etwas "größeres" zu leisten..

und Cat bleibt erstmal im Safe.. :o)  

http://www.youtube.com/watch?v=nVLiKk8Ta5Y&feature=player_embedded

Hier erklärt Stepen Megit die Technologie!

Ich halte das nach wie vor für eine super Technologie. MediGene hat aber leider keine Mittel für eine größere Beteiligung. Ich hoffe nur, MDG geht erst mal and die Oracea Monetarisierung, statt die Immunocore Beteiligung vor den Ergebnissen weiter auszudünnen.

 

für eure schnelle Beantwortung und Erklärung  

http://www.fsmevents.com/onenucleus/session19/index.html

 

Hallo, habe mich jetzt endlich auch hier angemeldet, weil WO mittlerweile zumindest was Medigene anbetrifft unerträglich geworden ist.

Ich habe vor etlichen Wochen auf WO angeregt, dass Medigene bei ENDO Tag aggressiver vorgehen soll, von mir auch aus selbst eine P3 durchführen, klar mit einhergehender Verwässerung. Jetzt hat Mdg einen Mittelweg gefunden u. das finde ich persönlich richtig gut. Ich war u. werde wohl nie ein Freund von FM werden, weil ich nie sein unsägliches Gehabe bezügl. eines ENDO Deals in der Vergangenheit vergessen werde, ABER so langsam scheint Medigene wieder in die richtigen Bahnen zu laufen.

Was ich für absolut falsch halten würde wäre, wenn Mdg einen Vertrieb für ENDO in Europa anstreben würde, das ist für eine so kleine Firma nur in sehr wenigen ausgewählten Ländern möglich u. ob das sinnvoll ist, ist für mich sehr fraglich. Anders würde es für die USA aussehen, hier haben schon etliche kleine Biotechs gezeigt, dass ein Vertrieb möglich ist, weil der Markt dort längst nicht so versplittert ist wie in EUR.

Interessant für die kommende P3 wird sein, ob man zB bei 200 Patienten eine Interimsanalyse einbauen wird?

 

 

MediGene AG: Hinweisbekanntmachung gemäß §§37 v-x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung

MediGene AG / Hinweisbekanntmachung gemäß §§37 v-x ff. WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Hiermit gibt die MediGene AG bekannt, dass folgende Finanzberichte veröffentlicht werden:

Bericht: Quartalsfinanzbericht
Berichtszeitraum:
Vom: 01.01.2012
Bis: 30.09.2012
Erscheinungstermin: 06.11.2012
Web-Adresse: http://www.medigene.de/berichte (http://www.medigene.de/berichte)
Weitere Angaben: Terminänderung


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Source: MediGene AG via Thomson Reuters ONE
HUG#1626660

--- Ende der Mitteilung ---

MediGene AG
Lochhamer Strasse 11 Martinsried / München Deutschland

WKN: 502090;ISIN: DE0005020903;
Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;


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alt: 07.11.2012

NEU -> 06.11.2012 für Q3 Bericht  

09.01.-12.01.2012 San Francisco, CA, USA Trout Management Access 1x1 @ J.P. Morgan Healthcare Conference
30.01.-01.02.2012 Osaka, Japan / BIO Asia
30.01.-02.02.2012 BIO Europe / Düsseldorf
04.02.2012 World Vaccine Congress 2011 / Lyon
13.02.-14.02.2012 New York, USA / BIO CEO & Investor Conference
19.03.-21.03.2012 Amsterdam, Niederlande / BIO-EuropeSpring
23.03.2012  Geschäftsbericht 2011/ Bilanz-PK / Analystenkonferenz (Bericht: http://www.medigene.de/presse-investoren/...te/geschaeftsbericht-2011 )
10.04.-13.04.2012 World Vaccine Congress / Washington
11.05.2012  Q1 Bericht 2012 / Bilanz-PK / Analystenkonferenz (Bericht: http://www.medigene.de/presse-investoren/...chte/3-monatsbericht-2012 )
15.05.-16.05.2012 Frankfurt a.M. / BioEquity Europe (Präsentation: http://www.medigene.de/sites/default/files/...mpanypresentation_0.pdf )
06.06.-09.06.2012 Berlin / EULAR Annual European Congress of Rheumatology
18.06.-21.06.2012 Boston, USA / 2012 BIO Internation Convention

10.07.2012  Hauptversammlung

03.08.2012  Q2 Bericht 2012 / Bilanz-PK / Analystenkonferenz
06.11.2012  Q3 Bericht 2012 / Bilanz-PK / Analystenkonferenz

 

 

wird der Termin um EINEN Tag verschoben
- anderer wichtiger Termin am 07.Nov. ??  

glaube nichr,dass dies einen besonderen Grund hat.  

also anderen Termin oder nachfolgend, wo es eben Abreise 07.11. benötigt ist mir noch nicht bekannt, auf HP stehn auch keine weiteren neuen Termine..

gut möglich das es sich um eine der zahlreichen Konferenzen in dem Zeitraum handeln könnte oder was anderes...

Wurde also von einem Mittwoch (07.11.) auf Dienstag (06.11.) vorverlegt..

gabs schon öfters Mal solche kleineren Verschiebungen der Berichte oder been auch HV´n..
sind ja noch fast 4Monate bis dahin, mal schaun ob da die nächsten tage/Wochen das ein oder andere neue Terminle erscheint in der Übersicht auf der HP..  

u.a. ist auch eine Rochekonferenz dabei im zeitraum nach den Q3 zahlen.. uvm..
https://www.roche-diagnostics.ch/de/...esearchDevelopmentDaysNov.aspx
oder die JIB... http://www.jib-sdbio.fr/site/...sion=a66c11f2ffe9fb7f71d926405b23931b
oder Bio Europe 2012.. http://www.ebdgroup.com/bioeurope/index.php

und viele mehr...  

ist fast zu Ende und wer hätte gedacht ,daß Medigene fast denselben Kurs wie vor 7Tagen hat - nach der Meldung !Und wie immer dreht der DAX nach oben und bei Medi regt sich nicht`s ,die Umsätze heut sind ja erschreckend dünn gewesen und wir können wieder nur auf eine neue Woche hoffen   ----  schönes Wochenende allen !

Danke für eure Antworten ,Analysen und Informationen :-)  

n da alles stattfinden...

bei der Roche is es eh so ne Sache, weil da gehts doch hauptsächlich um deren "Diese Veranstaltung richtet sich an die Anwender unserer Serum Work Area - Systeme", glaube nicht das MDG da was mit zu tun hat..

aber bei der Bio Europe 2012 in Hamburg ist man mit Sicherheit dabei, ob und was und weswegen - hmm... ;o)  

Präsentation der Produkt-Neuheiten .

wär natürlich net schlecht!

Man darf ja ein wenid spekulieren.

 

dann mal schönes WE @ All