Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge
Seite 177 von 801 Neuester Beitrag: 28.10.24 00:59 | ||||
Eröffnet am: | 19.06.10 22:38 | von: starwarrior03 | Anzahl Beiträge: | 21.022 |
Neuester Beitrag: | 28.10.24 00:59 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 4.711.738 |
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Bewertet mit: | ||||
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Interessant (?!) werden die Infos zu den aktuellen Projekten und der Ausblick sein.
Meine Meinung, dass auch endlich was zu den "nebulösen Endoverhandlungen" gesagt werden muss, wiederhole ich. Leider wirds Veregen alleine (vorerst jedenfalls nicht) nicht richten.
Schönes Wochenende @all
mehr dazu.. http://www.ariva.de/forum/...ten-und-CT-s-MDG-442543?page=0#jumppos12
oder für alle.. http://www.freepatentsonline.com/WO2012031760A1.html
Und wer ist dieser Däne der da mit drinsteht ?
John Nieland, CEO bei Fa.Metabolistik, Aarhus
www.metabolistik.com/UK/metabolistik/contact/
und vielleicht nebenbei auch das hier als 2.Job ? www.iha.dk/Contact-11584.aspx
hoffen Bangalore, 26. Mrz (Reuters) - Der Darmstädter Pharmakonzern
Merck kann mit
seinem neuen Wirkstoff gegen Krebs auf einen Nischenmarkt hoffen. Der
US-Partner Threshol.d PharrnaTK1D.0> hat nach eigenen Angaben vom Freitag
für die Substanz T-302 von den europischen 6esundh?itsbehörden den Status
als Orphan-Arzneiillittel erhalten. Orphan-Arzneimittel sind Medikamente
gegen seltene Erkrankungen. Mit dein Status könnte Threshold das Mittel
zehn Jahre lang exklusiv vermarkten Anfang Februar hatte Merck umfassende
Rechte an der Substanz rworben, die Threshold entwickelt. Sie erreichte In
einem klinischen Test das vorrangige Studienziel. Dabei wurde der Wirkstoff
bei Patienten mit Bauchspeicheldrosen.krebs in Kombination mit einer
Chernotherapie erprobt.
Mit den Rechten an T-302 frischte Merck seinen zuletzt eher mageren
Nachschub an neuen Medikamenten wieder etwas auf. Solche Abkommen mit
kleineren Pharnia- oder e-iotechflrmen sind ein Weg für die großen
Konzerne, sich neue Wirkstoffe zu sichern.
Als seltene Krankheiten gelten In Europa Indikationen, an denen im
Durchschnitt nicht
mehr als fünf von 10.000 Menschen leiden. In den USA liegt die Obergrenze
bei 7,5
Patienten je 10.000 Einwohner. Unternehmen, di.e ein Medikament gegen eine
solche
Krankheit entwickeln, können dank entsprechender Gesetze auf beiden Seiteh
des
Atlantiks von vereinfachten Zulassungsbestimmungen, geringerh GebOhren und
Ungeren
ExktusivIttsrechten profitieren.
(Reporter: Anancf ßasu; bearbeitet von Birgit Mittwollen; redigiert von
Jörn Poltz) ((birgIt.mittwollencthomsonreuters.com) (0049-3012888-S150)
(Reut rs Messaging:
birgit.rnlttwoilen.thomsonreuters.com@thomsonreuters.net
yjww,ty.ttter.cojn/REIJTERS_0.E
-a))
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¶MRCG.DE)
Friday, 16 March 2012 16:43:3
RTRS [nL5EXEG2J7] (DE)
ENOS
(Den o.g. Orphan Drug Status haben wir schon lange)
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/...e-gegenwart-und-zukunft
Na endlich...In 3 Tagen gibt's den GB2011...Und mal wieder ein paar Worte zu hören. Bin gespannt ob sich überhaupt noch Analysten einwählen und welche Fragen sie stellen.
Title: Treatment of tumors using specific anti-L1 antibody
mehr dazu..... http://www.ariva.de/forum/...ten-und-CT-s-MDG-442543?page=0#jumppos14
oder für Alle... http://www.freepatentsonline.com/8138313.html
ghet schon seit kurz vor halb Viere so.. Auch gucke.. :o))
Gruß @ twotto..
is ja schon seltsam mit dem Computerhandel , der hat bestimmt gewerkschaftliche Pause
hach, endlich ma wieder Zahlen durchklabustern und zig ma über den GB 2011 drüberfliegen usw usw.. *froi* endlich wieder Arbeit für die Statistiker und Grafiker.. :o))
noch 3 tage.. des wird ä scheene Woche, hab ich irgendwie im Gefühl, am schönsten wird sie morgen Abend ab 20:30, aber das is ne andere Baustelle.. abgerundet dann das Ganze mit Zahlenwerk am Freitag.. Ab 7:30.. Und wie immer frei dafür.. ;o)
16:03:40 waren insgesamt 8000
16:10:35 waren insgesamt 14072
16:12:54 waren 15928
unterm Strich exakt 38.000
und die andere war bestimmt der restl. 2K Block um 40K abzurunden..
..und Gruß auch @ Richy..
MSecret macht ja glaub aktuell Amsterdam unsicher, nuja, vllt steuertse ja mitn Cheffe diverse Shops an und zieht ihm so ein paar Geheimnisse aus der Nase.. :o))
Schönen Nachmittag @ All..
Die sollten längstens im 1.Quartal 12 aufs MDG Konto kommen.
Vielleicht ist das der Auslöser für ein bischen mehr Zuversicht....
ciao
Grad auch Veregen, Rhudex und eben Eligard 5Mio evtl.. EndoTag wird bestimmt auch gefragt werden, wenn überhaupt, gibts ja eigentlich nix neues, außer eben die Studie Neoadjuvant EndoTAG-1 in Combination With Paclitaxel in HER2-negative Breast Cancer, die ja seit September eigenlich schon läuft, aber erst so richtig seit Mitte Februar auch offiziell Verifiziert ist für alle sichtbar..