Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

einfache Verabreicheung ??

Bitte nicht Endo mit Rudex verwechseln !  

geschmissen von vorher 1,13/14... da wird doch alles versucht, das unser "babe" net steigt.. grrrrrrrrrrr.... ich zieh gleich mei 2012 Programm vor.. *lol*

aber ansonsten eher so la la die Kursbewegung heut...

In Sachen Patentstreit gibts auch noch keine neuen Dokumente zum einsehen... Schade..  

mitlerweile sind 75k bei 1,08 € , also eine Spassbremse für heut ;-)  

fast 76K auf 1,08... da muß ja einer Druck haben.. :o(


schon Mal schönes WE @ all...

und Grüße @ KWausE, ftnews... ;o)  

komm mir nich mit 0 Aktien zum SK.. :o))))))))  

doooooooch !!  ;-)


Aktuell
1,063
Zeit
09.12.11  17:36:24
Diff. Vortag
+4,01 %
Tages-Vol.
140.082
Geh. Stück
130.357
Geld
0,00
Brief
0,00
Zeit
09.12.11  17:21:47
Geld Stk.
--
Brief Stk.
--
Vortag
1,022
Eröffnung
1,081
Hoch
1,09
Tief
1,045
Stammdaten
WKN
502090
ISIN
DE0005020903
Letzte Kurse
      Zeit
Kurs
Volumen§
  17:36:24§ 1,063 0
  17:20:39§ 1,07 8013
  17:13:42§XB 1,071 4000
  16:54:19§ 1,079 1567
  16:30:53§ 1,07 960
  16:23:25§ 1,078 781
  16:23:25§ 1,078 3219
  16:22:09§ 1,07 1040
  16:17:36§XB 1,077 1000
  16:16:09§ 1,071 1000  

Schlußauktion.... :o)

sag ja, Fehler im System... ;-P

Rechnung net bezahlt, wa??  

da hatte man doch etwas mehr erwartet nach den guten News  -meine ja nur kurstechnisch oder...!!?
Ich bleibe bei meinem Jahresendkurzziel: Euro 1,20 bis 1,25 und das wäre schön.
Ich bleibe auch dabei, dass nur der DEAL Sylvesterkorken knallen lässt - fragt sich nur, wann. Es wird schon !
Guten Abend und nice Weeekend.  

Na das hoert sich doch sehr gut an! Auch was Awada über eine P3 sagt.
Sogar endo alleine deutlich besser als Paclitaxel alleine.
Kurs am Trend angebufft. Montag dann auf ein neues ..?!

Gruss aus dem schön warmen Barcelona :)  

denke schon,dass der Kurs wie so oft bei MDG mit Verspätung reagiert.  

obwohl schon von einigen tot gesagt, bekommt diese Behandlungsform immer mehr Gewicht.
- Beste Behandlungsform für BSDK
- TRNBC nicht nur als Kombi sondern sogar als Monotherapie Endo wesentlich besser als Paclitaxel!  Wer hätte das gedacht
- jetzt soll sogar eine neue PII T Studie gegen Brustkrebs starten

das alles weis auf eine sehr gute Absicherung der Wirkweise von EndoTag hin.

Mal sehen ob das Duo FM u AC jetzt endlich einen Deal schaffen.

ciao  

ganz vergessen.Lass dir´s gut gehen und geniess die Sonne.  

El Classico ist doch in Madrid heut ;-)  

ist nicht Tod und wird nie Tod sein..

was iMo fehlt sind starke Finanziers, die das Projekt gescheit anpacken.. Die Größenordnungen in Sachen P3´n in zweistelligen Miohöhen sind bekannt..

Bin gespannt wie sich das mit der iiT Studie weiterentwickelt und in welchem "Tempo"..

..und mal schaun, obs mit Rhudex und Xmas noch was wird.. dann bekommt MSecret auch ihre 1,20/25 +x  p. Share am Jahresende..

Schöne Grüße dem Außreißer und Iberienflüchtling Richy, wehe Du machst da nur ne Halligallitour durch Spanien.. Guck ja gescheiht nach Veregendosen in Aphotheken oder sooo.. :o))
Grüße @twotto, sf, ftnews (*froi*), MSecret und alle anderen..
Schönen 3.Advent...

...14 Handelstage hamma noch..  

das macht E.P.  

MediGene: Start von Zulassungsprozessen mit Veregen® in 17 weiteren europäischen Ländern


Entscheidung über Marktzulassung Ende Q1 2012 erwartet



Martinsried/München, 12. Dezember 2011. Die MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass die Zulassungsbehörden weiterer siebzehn europäischer Länder die Anträge auf Marktzulassung der Veregen®-Salbe im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung zur Bearbeitung angenommen haben und der Zulassungsprozess gestartet wurde. Mit der Entscheidung über die Marktzulassung in den Ländern Belgien, Bulgarien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Griechenland, Luxemburg, den Niederlanden, Norwegen, Polen, Rumänien, Schweden, Slowakei, Slowenien, Tschechische Republik, Ungarn und Zypern rechnet MediGene Ende des ersten Quartals 2012. Bei positiver Entscheidung werden in der anschließenden nationalen Phase des Zulassungsprozesses die jeweiligen Länder die Zulassungsbescheide erteilen.

In den USA, in Deutschland und Österreich ist Veregen® bereits auf dem Markt. In Spanien ist das Medikament zur Vermarktung zugelassen, der Vermarktungsbeginn wird im Jahr 2012 erwartet. Im Rahmen des Verfahrens der gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition Procedure, MRP) gilt die Zulassung für Veregen® in Deutschland als Basis. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stellt dabei seine Bewertungsberichte zur Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels den an dem MR-Verfahren beteiligten Mitgliedstaaten zur Verfügung und koordiniert das Verfahren zwischen MediGene und den beteiligten Mitgliedstaaten.

Für die Vermarktung von Veregen® bestehen unter anderem Partnerschaften mit den Unternehmen Fougera (vormals Nycomed) für die USA, mit Abbott für Deutschland, Österreich und die Schweiz und mit Laboratoires Expanscience für Frankreich, sowie für eine Reihe weiterer Länder in Europa, Asien und Amerika. MediGene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen.

Veregen®: Veregen® (vormals Polyphenon E®-Salbe) zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. MediGene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen® 1999 von Epitome Pharmaceuticals, Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien 2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen®) als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.


Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und Veregen® sind Marken der MediGene AG. Polyphenon E® ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.  

Also auf die Nachricht haben wir ja nun dringend gewartet.

- Die beantragten Variations beim BfArM sind somit endlich genehmigt !

- Daraufhin (vorher nicht sinnvoll..) können jetzt diese Zulassungen beantragt werden !

- Zulassungsprozess ca. 90 Tage

- Es wurden auch Anträge für Länder gestellt die noch gar nicht verpartnert wurden ! (Skandinavien). Für diese Länder wird dann also demnächst eine Verpartnerung erfolgen und der Zulassungsantrag/Erteilung liegt dann bereits vor.

Bin sehr zufrieden !

:))  

WestLB senkt Kursziel für MediGene von €3,90 auf €2,60.
Buy.

http://www.boerse-go.de/nachricht/...Gene-Medigene,a2713874,b161.html
-

Das kommentier ich jetzt mal nich.... :(  

ziehe ich meine am 28.10. angedrohte "Kündigung" zurück..:

3 von 4 sind sehr gut erfüllt worden. Rhudex-Start erst in Q1 wäre auch ok.

(-Veregen-Variations vom Bfarm,    

-weitere Zulassungsanträge,    

-Start der Rhudex-P1  

-Enddaten Tnbc,    

alles noch in 2011...)

 

 

13:50:47 1,08 2600
  13:50:20§ 1,08 2500
  13:50:15§ 1,08 13000
  13:49:55§ 1,08 3000
  13:49:53§ 1,08 5000
  13:49:30§ 1,08 5000
  13:49:12§ 1,08 3113
  13:49:12§ 1,079 1887
  13:48:48§ 1,076 2000  

nun als Patentanfechter enttarnt !  

aber hallo - was sind denn da für Länder in der Liste mit dabei?? die Nordics??? *froi*

Abraxis - die schiebens doch garantiert nur vor die feinen Herren von Celgene.. Bauernopfer sozusagen, Hauptsache "Stunk" machen.. Amis halt.. Looser..

So, dann mal schaun obs acuh über 1,10  schafft die Aktie..

Schöne Grüße @ all....

PS: obses noch schaffe uns mit RhudexStart zu verzücken?? Bleibt ja nur noch diese und nä Woche... ;o)  

Abraxis = Celgene  

also langsam machen sich lächerlich... mM...

Naja, ok, irren is menschlich, und es ist ein "neuer" Analyst, der sich mit "uns" beschäftigt.. Anfängerfehler wahrscheinlich mit den 3,90..  +300% zum Zeitpunkt, als die prognose rauskam, war scho net schlecht.. Aber wenns ihre Stinkepapiere auch so über Jahre bewertet haben, braucht man sich nicht wundern, das solche Institute in der Grütze stehn, *lol*

Deutschland, deine Wirtschaftsheinze & Analos = GUTE NACHT..  

findet man übrigens im PatentRegister.... unter..
https://register.epo.org/espacenet/...0355&lng=de&tab=doclist

WICHTIG, den Link kopieren und in die Eingabezeile einfügen und Start, oder komplett markieren und Rechtsklick drauf und "Link öffnen" oder Link in neuen Tab öffnen wählen.. Dann gehts...

Und so schauts aus, mit dem Verweis auf Abraxis..