ChroMedX!

 

...dass Invidx Corp auch begonnen hat zu verkaufen.

www.insidertracking.com...ChromedX eingeben.  

Natürlich nur www.insidertracking.com

Dann Chromedx eingeben.  

Was ziehst du für Schlüsse daraus?  

Bafin und ChroMedX ist ein Deutsches problem ! Die Bafin kommt aber nur mit anspielungen keinen Fakten.  

Geh mal rüber dann bessert sich deine Laune ;-))  

hat meine Sammelleidenschafft geweckt ^ ^  

Ich würde sagen, du informierst dich erst einmal über das neue Gesetz aus 2016, welches sich Marktmissbrauchsverordnung (MMVO 2016) nennt. Wie wäre es?  

Schwer zu sagen, da InvidX bisher noch nicht Gebrauch von dem vollen angemeldeten Volumen gemacht hat. Und man weiss nicht, wie sie danach weitermachen.

Die PPs und die letzten Finanzberichte ansehen und schauen, ob und wie viele Warrants und Options über Nicht-Insider gewandelt wurden. Dann die Laufzeiten und Wandelpreise anschauen etc. Muss man sich einlesen in das Thema Finanzierung ChromedX...vlt. falls ich mal mehr Zeit habe.  

Hallo zusammen,
erst mal vorab besitze selber für meine Verhältnisse sehr viele Chromedx Aktien und wollte mal meine aktuell negativen Gedanken mal freien lauf lassen.
Wie ist der Stand vom Hemo Palm...lange nichts gehört (könnten ja mal einen kleinen Zwischenstand an ihre Aktionäre weitergeben oder  ist alles geheim?)
Wieviel Geld haben die noch (kann man das irgendwie rausbekommen )
Warum die dauernden BaFin Meldungen das nervt langsam und verunsichert !!
Warum geht der Kurs heute so runter denke mal die Kanadier lassen sich von uns nicht beeinflussen oder doch!
Warum gerade jetzt  Insiderverkäufe....
Alles in allem eine sehr heiße Kiste auf der wir sitzen. Eigentlich wollte ich nach dem Jahre 2000 nicht nochmal so Zocken aber bei Chromedx konnte ich es einfach nicht lassen.
Auch von mir großes Lob an Zaubrlhrling und Starkoch ohne euch wäre ich schon längst raus.
 

 

ich wusste ich les dich noch :D  

ich habs irgendwie auch gewusst ;)  

gut das die mal wieder jemand anspricht hatte ich ganz vergessen.  

 

 

Also aufgepasst Nachricht von Clark! Here we go...  

 

Hello Mr. Sxxxxxxx,



Thank you for your email.



In the last 2 months ChroMedX has made significant progress in advancing the Company towards its goal of developing the best possible blood analyzer in the sector. ChroMedX announced the completion of a definitive agreement with DxEconomix at the beginning of this month along with the appointment of the Company’s new CEO, Lahav Gil.



In 2017 the ChroMedX product development team was focused on the advancement of the HemoPalm’s core technology of blood gas + CO-oximetry and with the additions of the DxEconomix team Dr. Richard Janeczko & Dr. Thomas Schlumpberger and new CEO Lahav Gil the Company is now in the process of identifying the most beneficial business and product development and productization strategy to pursue the highest potential for the HemoPalm system for ChroMedX stakeholders in top of the core functionality.



The Company’s new CEO is a very well respected visionary in the medical device development space and Canada and Isreal. Lahav sold his medical device development/design/engineering Company Kangaroo to the largest development Company in their space Starfish Medical in April 2017. While at Kangaroo Lahav lead the development, design, regulatory and commercialization process for over 200 medical devices in various sectors of the healthcare industry. He is now leading the development and design of the HemoPalm system to innovate and maximize competitive edge and value of secondary features and functionalities aside from the core analysis. It is his intent to not only build a blood analyzer that combines blood gas and CO-oximetry but to build the most robust device in available in the sector.



The leaders of the DxEconomix team are Dr. Richard Janeczko and Dr. Thomas Schlumpberger. Dr. Janeczko joined the board of the Company in early December. Dr. Janeczko is a specialist in healthcare economic’s which is the study of how new technologies can fit into the market and how to maximize their value potential. He is a veteran of the diagnostics industry and since starting DxEconomix has acted as a consultant for some leading technologies in the diagnostics space. Dr. Thomas Schlumpberger is a med tech executive with a specialized history in the blood gas space. Dr. Schlumpberger played an integral role in transacting the Epocal blood gas analyzer Company to Alere in 2010 for ~$295MM USD. The agreement with DxEconomix entitles Richard and Thomas to lead the Company’s business development initiatives towards a transaction in the space which includes fostering relationships with the major players in blood diagnostics for potential strategic relationships or acquisitions on a success fee basis.



The Company has been made aware of some potential misleading information released by 3rd party shorting groups related to the HemoPalm’s regulatory process but the Company’s FDA regulatory path has not changed. Development of the biosensor component last year had been a very slow process as the Company previously had to develop the sensors in very small batches manually at the McMaster facility which presented a lot of bottlenecks in the testing process. Being able to produce the test sensors in large quantities speeds up this process and is expected to result in efficiencies in the refinement and testing process of the sensors bringing the Company closer to a pre-production device that will be used for clinical studies and clinical testing for the FDA process.



HemoPalm will be class II device just like iStat and Epocal devices currently on the market and will follow the same approval process. This approval process (FDA 510(k )) basically requires proof that the device substantially equivalent to a legally marketed device that is not subject to Premarket approvals. Applicants must compare their device to one or more similar legally marketed devices and make and support their substantially equivalent claims. If the device is substantially equivalent to an approved medical device, it is placed in the same class. If it is not substantially equivalent, it becomes non-SE and is placed into Class III. This is a very different process than FDA for a pharmaceutical or invasive class III device.



The ChroMedX development team has done many successful FDA 510(k ) applications before including a handheld blood analyzer very similar in functionality to the HemoPalm. The US FDA is by far the most important approval as it is the largest market but the technology will also require Health Canada and CE approvals for sale in Canada and Europe.



Lahav Gil is now leading the product development and regulatory path and re-evaluating the clinical study and testing strategies to optimize HemoPalm applications and value along with the Company’s business development team as well as evaluating potential acquisitions to integrate with the existing HemoPalm technology.



Also, please note that all press releases and corporate updates can be found on the Company’s website www.chromedx.com, and we are in the process of launching a german site in the next 60 days that will be a mirror of the english site for some of our german speaking investors in Europe.



In future, please do not hesitate to reach out with any questions or concerns. It is unfortunate that we have dealt with some issues around misinformation but you always have access to the companys filings and disclosure on the website and electronic filing systems.



Also, we are unaware of any information related to the company delisting in Stuttgart, could you please let us know where you have came in contact with this information?



Thanks again for reaching out and we appreciate your ongoing support.



Regards,



Clark





W. Clark Kent, President and Director

ChroMedX
P: 647-519-2646

ckent@chromedx.com

 

echt stark  

fest! Das meiste kennen wir, aber er macht klare aussagen! Fda Zulassung ist in Arbeit! Wenn es nen Class 3 release der Fda ist verzögert es sich halt. Die wissen nix von delisting.. Die interessiert der ganze Bammel hier nicht  .. er fordert klar woher ich das mit dem delsiting weiß! Das mit den Optionen werd ich als näcstes ansprechen.. Hier verfrüht irgend welche Schlüsse ziehen wäre falsch. Mir kommts vor als wenn hier die Sau durchs Dorf getrieben wird. Jedem der hier nicht überzeugt ist rate ich die Finger davon zu lassen. Die Chancen kann hier keiner einschätzen.. Egal wie push oder bash..  

Die werden abliefern da bin ich mir zu 99,99% sicher!!!  

ist irgendwie schon sehr krass mit dem delisting. So richtig verstehe ich das nicht.  

wie gehts weiter!? Email ist Raus und deckt denke ich den größten Teil unserer Fragen ab.
Positiv ist die schnelle Beantwortung meiner Mail. Diese ganze Sache Stinkt. Ich will Fakten das macht einen Wahnsinnig diese halbwahrheiten!  Es ist was in bewegung und es kommt was auf uns zu!  

Wie ist deine Meinung dazu, Dr Z?