Vivalis + Intercell = Valneva
Die Gründe warum Valneva nicht schon eine MK über 10 Milliarden Euro hat sind mMn folgende:
-Firma sitzt nicht in den USA und ist dort nicht hauptsächlich notiert
-Noch gibt es keine Bestellungen
-Der Markt liebt immer Alles was neu ist, sprich mRNA-Technologie, Totimpstoffe werden als antiquiert betrachtet
- Der Markt geht derzeit noch von einem Ende der Pandemie in 2022 aus
Heute ab 14:00 wird es ein Pressebriefing der EMA zu ihren aktuellen Covid 19-Aktivitäten geben, gestern hatte Valneva den Termin bei der EMA, wer weis ob Valneva Teil dieser Pressemitteilung der EMA heute sein wird .
https://youtu.be/M969JEUzhlM
Ich hoffe wirklich Valneva arbeitet mit Hochdruck an den Zulassungsanträgen!!
Novavax bekam auch noch keine Zulassung bei der EMA,offenbar wegen den Produktionsproblemen, das ist zumindest schon was.
Das Weiße Haus gab am Donnerstag bekannt, dass die Frist für die vollständige Impfung der Mitarbeiter staatlicher Auftragnehmer gegen COVID-19 am 4. Januar 2022 abläuft. Bis zu diesem Zeitpunkt müssen alle Mitarbeiter der Zentren für Medicare & Medicaid Services (CMS) oder der staatlichen Auftragnehmer ihre letzte Impfdosis erhalten haben, so die Verwaltung.
Schadensbegrenzung. Die Büchse der Pandora ist geöffnet. Wichtig ist, dass das Laborvirus in
Pflege-und Gesundheitseinrichtungen an der Ausbreitung gehindert wird.
Im Frühjahr 2022 ist sie Plandemie beendet und alle Lieferketten zusammengebrochen. Spätestens Ende des Jahres hat Drosten sein Zauber PCR Test mit 25 CT Wert in den USA keine Notfallzulassung mehr,außer in Deutschland und Österreich und natürlich in Bayern wo der Corona Papst lebt. Hoffe du läßt dich noch Booster,lach.
Bei letzterer Aktie kann das auch nur kurstechnische Gründe haben, dennoch war der Beisatz bei der EMA-Pressekonferenz, dass auch die Qualität der Impfdosen überprüft wird( bzw. deren Produktion ) auch vielsagend!
Nur Valneva hält sich derzeit gut, bei Ankündigung der Zulassungs-Beantragung in UK und EU sollten wir wieder ein Kursfeuerwerk sehen.
In der gegenwärtigen Covid-Situation kann darauf auch schnell eine Notfallzulassung folgen!
Moderna has drawn plaudits from around the industry and the globe for its Covid-19 vaccine, and it reported continued financial success Thursday in its third-quarter report. But the biotech also quietly announced the discontinuation of another mRNA program, one in which it had collaborated with DARPA.
https://endpts.com/...s-an-mrna-based-antibody-for-chikungunya-virus/
https://www.wp.de/staedte/hagen/....html?service=amp&fr=operanews
Leider keine Statistik, wie hoch der Anteil oder die absolute Zahl der Patienten mit einem mrna-Impstoff ist. Sollte so weitergehen, lässt sich vermuten, dass die bisherigen Impfstoffe einen gewissen Schutz bieten, jedoch nicht ausreichend, insbesondere für die älteren Risikogruppen.
Das ist das doofe Querdenker denken mit dem die in der Presse sich rechtfertigen OH auch Geimpfte stecken sich an siehste da brauch ich mich nicht impfen lassen
KOPFSCHÜTEL ihr Schwachmaten Querdenker
geimpft sind.
Auf ntv Heute Morgen, haben sie das Gegenteil behauptet, sodass fast
ausschließlich nicht Geimpfte auf den Stationen lägen.
Ehrlich gesagt: Ich bin Hin- und hergerissen, den Medien noch was zu glauben.
Ein Hüh- und hott, da blickt keiner mehr durch...
Man muss sich halt auch Mal die Patientenstruktur der Kohorte geimpft und schwer erkrankt anschauen. Alt ohne Booster, schwer vorerkrankt, immun supprimiert, Risikogruppe. Alle anderen kommen so gut wie nicht vor.
Mehr muss man nicht wissen.