Vivalis + Intercell = Valneva
Valneva-Website: valneva.com
Auszüge aus der Präsentation:
Neue Meilensteine im 1. Halbjahr 2022 erreicht
VALNEVA – Kombinierte Hauptversammlung 23. Juni 2022
Abschluss eines 90,5 €-Vorschusses Millionen (95
Millionen US-Dollar) Aktienzeichnungsvereinbarung mit Pfizer
Zusätzliche 40 Millionen US-Dollar als Teil der Finanzierungsvereinbarung mit den US-Fonds
Deerfield und OrbiMed (einschließlich 20 Millionen US-Dollar abhängig von der Zulassung von
VLA2001 durch die EMA)
Finanzierung des
Impfstoffkandidaten gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Aktualisierung der Bedingungen der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Pfizer;
Bestätigung des Beginns der Phase-3-Studie im dritten Quartal 2022
Neue positive Phase-2-Ergebnisse, einschließlich erster pädiatrischer Daten,
mit Pfizer -
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553 – bekannt gegeben
Erfolg der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
Erfolgreiche klinische
Chargenhomogenitätsstudie Beginn der Phase-3-Studie mit
COVID-19-Impfstoffkandidaten für Jugendliche – VLA2001
Bedingte Marktzulassung von MHRA im Vereinigten Königreich
erhalten Genehmigung für Notfallanwendung vom Königreich Bahrain erhalten
Notfallgenehmigung von den Vereinigten Arabischen Emiraten
erhalten Marktzulassungsdossier von der EMA akzeptiert
Beginn der klinischen Studie zur Bewertung von VLA2001 als heterologer Booster
Beginn der Booster-Phase der Cov-Compare-Studie
Bis zu 20 Millionen £ von Scottish Enterprise vergeben für die Impfstoffentwicklung
VLA2001 zeigt Neutralisierung der Omicron-Variante
Wichtige bevorstehende Ankündigungen und potenzielle Wendepunkte im Jahr 2022 VALNEVA – Impfstoffkandidat
für die kombinierte Hauptversammlung gegen Lyme-Borreliose – VLA15
Beginn der Phase-3-Studie im 3. Quartal 2022 erwartet
Chikungunya-Impfstoffkandidat – VLA1553
Zulassungsantrag für H2 2022 erwartet
Impfstoffkandidat gegen COVID-19 -VLA2001
Mögliche neue behördliche Zulassungen
Mögliche neue Kaufverträge
Neue Studien und klinische Daten geplant
wenn er mit seinen 94 Euronen Recht behält.
Könnte daher in den kommenden Tagen gut möglich sein, dass wir hier neue Hochs sehen, heißt über 30 Euro.
Für jeden stellt sich einmal mehr die Frage, wie hoch das ganze nun erst einmal klettert. Da es viele gibt, die einen EK Richtung 18-20 Euro haben, denke ich, dass es bis dahin erst einmal geschmeidig durchläuft, danach werden wir sehen.
Fakt ist jedenfalls, dass aufgrund der gestrigen HV die Weichen nun endgültig für eine sehr gute Zukunft gestellt sind. Und wir wissen alle, die Börse schaut immer in die Zukunft, daher wird der Kurs entsprechend steigen.
Abschließend noch die kleine Anmerkung, dass mein Arztkumpel nun scheinbar tatsächlich richtig lag, indem er noch vor kurzem sagte, dass er im Juni/Juli in seiner Praxis über den Impfstoff Valneva verfügt...was wurde ich hier dafür angezählt...
Bezüglich dauern, hat jemand eine grobe Ahnung bis wann Valneva als Booster zugelassen sein könnte? Frage da tatsächlich ganz egoistisch nur für mich.
Grüße
Vla2001 ist eine echte Todimpfstoff
Viele wollen mRNA nicht mehr.
Wir haben jetzt bei corona die 2. .Französische Revolution. Der weg war ähnlich beide müssten gegen Monopolen kämpfen.
Ziehen sie hier die gleiche Kacke ab wie bei Netcents und überall anders wo sie auftreten?
Sie kapieren Börse einfach nicht - finden sie sich damit ab!!
Exclude positions less than 0.5%
Position Holder
Position Date
% Short
KYNAM CAPITAL MANAGEMENT, LP Jun 22, 2022 1.31 %
CITADEL ADVISORS LLC Jun 22, 2022 2.49 %
WORLDQUANT LLC Feb 16, 2022 0.49 %
PDT PARTNERS, LLC Dec 16, 2021 0.47 %
QUBE RESEARCH & TECHNOLOGIES LIMITED Nov 1, 2021 0.42 %
MARSHALL WACE LLP Oct 20, 2021 0.35 %
ARMISTICE CAPITAL LLC May 10, 2021 0.46 %
Total §5.99 %
https://www.quivad.com/valneva/obsolete
https://www.ema.europa.eu/en/news/...ovid-19-vaccine-authorisation-eu
Die Europäische Kommission wird nun den Entscheidungsprozess beschleunigen, um eine Entscheidung über die standardmäßige Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva zu erteilen, damit dieser Impfstoff in Impfprogramme aufgenommen werden kann, die in der gesamten EU eingeführt werden.
da muss EU doch bestellen oder :)
Frage: Ist VLA2001 auch als Booster Impfstoff wirksam bzw.jetzt schon zugelassen sobald er Verfügbar ist in den Arztpraxen, oder bezieht sich die Zulassung nur auf die beiden Erstimpfungen für Personen im Alter von 18-50Jahren? Muss somit für die Boosterimpfung eine gesonderte Zulassung von Valneva gestellt werden bei der EMA?
Ist also aktuell noch nicht zugelassen. Daher meine Frage wie lange so etwas dauern kann.
Hab da keine Ahnung.
Grüße
Ich persönlich gehe von passablen Booster-Daten aus, die einer Eignung als Booster entsprechen würden.
Zusätzlich wird Valneva auch noch Daten zu den anderen Altersgruppen im Q3 veröffentlichen!
Nach meiner Rechnung sollte Valneva deshalb auf über 400 Millionen Euro Barmitteln sitzen!
Es gibt in der Tat viele Kurstrigger für Valneva dieses Jahr:
1 Bestellung seitens der EK ( hoffentlich)
2 Boosterdaten und Daten zur Sicherheit/ Wirkung bei den 6-17 und 55+-jährigen
3 Start der Phase3 von VLA 15 mit weiterer Meilensteinzahlung durch Pfizer
4 Endphase der Zulassung von VLA 1553 bei der FDA
https://www.finanznachrichten.de/...anleger-jetzt-tun-sollten-486.htm
Damals dachte ich noch, die Zulassung der EMA steht kurz bevor und der 60 Mio. Dosen Deal kann bedient werden und spült genug Geld in die Kasse, um weitere Entwicklungen voran zu treiben, ohne Kapitalerhöhungen (Verwässerungen) durchführen zu müssen.
Heute?
1.
Die Zulassung ist erteilt, der 60 Mio. Dosen Deal der EU ist weg bzw. gekündigt.
Der CEO hatte bei der Kündigung vor ein paar Wochen gesagt, dass das Programm damit tot sei, weil der Ankerumsatz (die 60. Mio. Dosen) fehlen und somit eine weitere Entwicklung auf weitere Varianten nicht zu finanzieren sei.
2.
Verwässerung, 8% gehören jetzt Pfizer.
Im Grunde hat Pfizer für 100 Mio. 8% gekauft, während ich als Aktionär 8% verloren habe.
Ich will hier nicht der Party Crasher sein, aber was hat sich für mich in den letzten 3 Monaten verbessert?!
Ich sehe nur Verschlechterungen.
Ich weiß, die Börse ist nicht immer rational, aber fundemental steht Valneva heute schlechter da, selbst wenn wie durch Zauberhand der 60 Mio. Doisen Deal mit der EU doch erfüllt werden darf, ist die Situation schlechter.
Oder?
So haben wir eine Zulassung und Valneva kann jetzt seine Impfungen verkaufen und diese werden auch genutzt.
Stellt sich in der Bevölkerung heraus , dass Valnevas Vakzin besser ist , wird es danach noch einen gewaltigen Schub geben.
Und das mit Pfizer hat mMn. sein müssen , sonst wäre die Zulassung nicht durgegangen.
Nur mMn.
Die Kündigung des Vorabvertrags wurde bis vor kurzem in die Aktie voll eingepreist, mit dem Einstieg von Pfizer und der EMA-Zulassung keimt nun aber wieder Hoffnung für einen neuen EU-Vertrag ( ein Vorabvertrag wäre das ja nicht mehr), was sich auch im Kurs widerspiegelt
Natürlich gibt es keine Garantie, dass die ehemals vereinbarte Liefermenge zu halten ist,aber mit der neuen Zulassung und Pfizer im Rücken könnte ich mir durchaus 50+% der ursprünglichen Menge vorstellen. Es braucht keine 20 Millionen abgesetzte Impfdosen um das geplante Impfstoff-Programm fortzuführen, 10-12 Millionen für 2022 wären sicher zumindest kostendeckend meiner Berechnung nach, alles darüber wäre Gewinn.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...teiligung-pfizer-zufall
Der neue Aufsichtsrat James Conolly hat eine lange Vorgeschichte mit Pfizer ( oder des Unternehmens aus dem es hervorging), ist es wirklich ein Zufall, dass die Berufung in den Aufsichtsrat mit der Pfizer-Beteiligung zeitlich zusammen fällt:-)?
MMn will Pfizer vermehrt bei Valneva mitreden und sieht Valneva nicht bloß als einen Lizenzgeber für VLA 15. Wozu sonst sollte der neue Aufsichtsrat dienen?
Wie es scheint ist der Impfstoffherstellerboom vorbei. Biontech liegt ja auch am Boden.
Bleibe trotzdem mal investiert. Trotzdem ärgerlich.