Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823
Besonders erfreulich ist natürlich, dass eine 10-tägige Therapie mit Remdesivir anscheinend keinen "Mehrwert" ggü. einer 5-tägigen Therapie hat. Ergo reicht eine 5-Tage-Therapie anscheinend aus.
Damit stünde das (noch begrenzte) Kontingent an Remdesivir (sollte sich das so bestätigen) auch doppelt so vielen Patienten zur Verfügung !!! :-)
Die Ergebnisse ähneln stark denen der anderen "Studie" (die mit den 53 Patienten / bei 68% Verbesserungen ) ... Da zeichnet sich ein "klar positives Bild" ab ...
Das stellt die chinesische Studie (desaströses Ergebnis für Remdesivir) nur noch mehr in Frage !!
Das Börsengeflüster
Damit stünde das (noch begrenzte) Kontingent an Remdesivir (sollte sich das so bestätigen) auch doppelt so vielen Patienten zur Verfügung !!! :-)
Die Ergebnisse ähneln stark denen der anderen "Studie" (die mit den 53 Patienten / bei 68% Verbesserungen ) ... Da zeichnet sich ein "klar positives Bild" ab ...
Das stellt die chinesische Studie (desaströses Ergebnis für Remdesivir) nur noch mehr in Frage !!
Das Börsengeflüster
5% klingt nicht viel, ist es hier aber. Immerhin beträgt die Marktkapitalisierung ja ca. 100 Mrd. Euro.
Wenn wir davon ausgehen, dass die Aussicht auf das Covid-Medikament den Kurs von 60 auf 75 gebracht hat, sind das 25%.
Das bedeutet theoretisch, dass diesem Medikament künftige Gewinne von über 20 Mrd. zugetraut werden.
Selbst, wenn es sehr erfolgreich werden sollte: Das ist schon eine gewisse Übertreibung vom Markt.
Wir dürfen nicht vergessen, um welche Dimensionen es bei Gilead geht. Es ist kein klassisches Biotech-Unternehmen mehr sondern gehört in die Liga von Roche oder Novartis.
Wenn wir davon ausgehen, dass die Aussicht auf das Covid-Medikament den Kurs von 60 auf 75 gebracht hat, sind das 25%.
Das bedeutet theoretisch, dass diesem Medikament künftige Gewinne von über 20 Mrd. zugetraut werden.
Selbst, wenn es sehr erfolgreich werden sollte: Das ist schon eine gewisse Übertreibung vom Markt.
Wir dürfen nicht vergessen, um welche Dimensionen es bei Gilead geht. Es ist kein klassisches Biotech-Unternehmen mehr sondern gehört in die Liga von Roche oder Novartis.
spielt bei Gilead für die Ertragsentwicklung nur eine sekundäre Rolle! Die positiven Studienerfolge sind eine Steilvorlage für die Zykliker, die viel Stärker partizipieren von einer Normaliserung der Geschäfte! Die ein bis zwei Milliarden mehr Umsatz bei Gilead sind ein nettes Beibrot, aber unter dem Strich wahrscheinlich in erste Linie Imagewerbung! Fazit: Bei positven Studien zu Remdesivir eher Airbus und co. "Traden" als einen defensiven Wert wie Gilead! Der wird erst mittelfristig davon profitieren...
richtig, nur ganz Gratis wird es Remsedevir nicht geben.. Möglich das Gilead einen Deal mit den Amis eingeht... Wollen ja beim HIV mitschneiden
Mit den Ergebnissen kann man wirklich zufrieden sein. Man darf ja nicht vergessen, dass es sich hier ausschließlich um "schwere Krankheitsverläufe" gehandelt hat! Nach bisherigen Erfahrungen liegt die Sterberate bei solchen schweren COVID-19-Krankheitsverläufen bei ca. 15% - 30% !!!
Wenn dann nach (nur) 14 Tagen schon über die Hälfte der Patienten das Krankenhaus wieder verlassen konnten (wohlgemerkt ohne Zettel am großen Zeh!) , ist das schon ein Ausrufezeichen !!
Auch das es offensichtlich weiterhin keine "schweren Nebenwirkungen" (es waren keine neuen Nebenwirkungen erkennbar) gibt , steht klar im Widerspruch zur (fragwürdigen) China-Studie !!
Remdesivir läuft mit 7-Meilen-Stiefeln einer Zulassung entgegen. Sollten die anderen Studien (weiterhin) ähnlich ausfallen, rechne ich - spätestens - Mitte Juni mit einer Zulassung von Remdesivir zur Behandlung bei COVID-19 ...
Angesichts der Wirkungsweise von Remdesivir (RNA-Polymerase-Hemmer) sollten die Ergebnisse bei mittleren Krankheitsverläufen (also noch bevor sich der Zustand drastisch verschlimmert) noch wesentlich besser ausfallen, als bei den schweren Krankheitsverläufen !!
Sieht gut aus.
Das zufriedene Börsengeflüster
Wenn dann nach (nur) 14 Tagen schon über die Hälfte der Patienten das Krankenhaus wieder verlassen konnten (wohlgemerkt ohne Zettel am großen Zeh!) , ist das schon ein Ausrufezeichen !!
Auch das es offensichtlich weiterhin keine "schweren Nebenwirkungen" (es waren keine neuen Nebenwirkungen erkennbar) gibt , steht klar im Widerspruch zur (fragwürdigen) China-Studie !!
Remdesivir läuft mit 7-Meilen-Stiefeln einer Zulassung entgegen. Sollten die anderen Studien (weiterhin) ähnlich ausfallen, rechne ich - spätestens - Mitte Juni mit einer Zulassung von Remdesivir zur Behandlung bei COVID-19 ...
Angesichts der Wirkungsweise von Remdesivir (RNA-Polymerase-Hemmer) sollten die Ergebnisse bei mittleren Krankheitsverläufen (also noch bevor sich der Zustand drastisch verschlimmert) noch wesentlich besser ausfallen, als bei den schweren Krankheitsverläufen !!
Sieht gut aus.
Das zufriedene Börsengeflüster
Die Aktie muss bei guten News um jedes Prozentpünktchen kämpfen.
Sehr Euch mal Capricor Therapeutics an.
Sehr Euch mal Capricor Therapeutics an.
Die FDA befindet sich derzeit angeblich in Gesprächen mit Gilead, um remdesivir so schnell wie möglich für Patienten verfügbar zu machen. / Quelle: Guidants News
Gilead says NIAID trial of remdesivir met its ‘primary goal’
https://www.cnbc.com/video/2020/04/29/...ir-met-its-primary-goal.html
https://www.cnbc.com/video/2020/04/29/...ir-met-its-primary-goal.html
..
Dann warten wir mal das Briefing des US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ab
https://www.straitstimes.com/world/united-states/...onavirus-patients
The NIAID representative said in an email, that the Agency is planning an announcement on wednesday, with the most likely venue the White House task-force briefing
-
Well Donald, please listen.....!!!!.....
Dann warten wir mal das Briefing des US National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) ab
https://www.straitstimes.com/world/united-states/...onavirus-patients
The NIAID representative said in an email, that the Agency is planning an announcement on wednesday, with the most likely venue the White House task-force briefing
-
Well Donald, please listen.....!!!!.....
Evtl. bringt’s nur bei einem der 3 Subtypen des Virus was? In China, USA und Europa gibts ja je eine eigene Mutation..
Donald Trump frisst die Meldung aus der Hand.
Er braucht erfolge um die Wirtschaft hoch zu fahren.
Wann twittert er mal endlich...
Er braucht erfolge um die Wirtschaft hoch zu fahren.
Wann twittert er mal endlich...
Das Ding mit der abgebrochenen China-Studie / WHO/ Financial Times ist abgefrühstückt...
Die Frage ist, ob El Präsidente im White House task-force briefing auf die heutigen doch sehr (!!!) positiven Mitteilungen eingeht (und Herrn Jinping, der WHO und der FT vor Wut und Frustration im Endstadium die Halsvenen anschwellen)
Die NASDAQ-SchlussGlocke ertönt erst um 22.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit
Still round about 4 hours to go!!!
siehe :
https://seekingalpha.com/news/...8-fauci-gives-blessing-to-remdesivir
Fauci unterstreicht die "signifikant positiven Effekte".
Und die China Studie wurde jetzt im Lancet veröffentlicht :
https://seekingalpha.com/news/...ve-china-study-of-gileads-remdesivir
Dabei kam raus das die Patienten auch zusätzlich mit Lopinavir/Ritonavir, Interferonen usw. behandelt wurden, was vielleicht auch verständlich ist um den Patienten zu helfen aber auch den Vergleich mit der Kontrollgruppe erschweren könnte da alles mögliche "querbeet" probiert wurde .
https://seekingalpha.com/news/...8-fauci-gives-blessing-to-remdesivir
Fauci unterstreicht die "signifikant positiven Effekte".
Und die China Studie wurde jetzt im Lancet veröffentlicht :
https://seekingalpha.com/news/...ve-china-study-of-gileads-remdesivir
Dabei kam raus das die Patienten auch zusätzlich mit Lopinavir/Ritonavir, Interferonen usw. behandelt wurden, was vielleicht auch verständlich ist um den Patienten zu helfen aber auch den Vergleich mit der Kontrollgruppe erschweren könnte da alles mögliche "querbeet" probiert wurde .
US-Virologe Fauci: Remdesivir hat einen klar positiven Effekt auf das Virus. / Quelle: Guidants News
auffielen und die wichtig sein könnten :
- keine neuen "safety signals" in der "SIMPLE - Studie" , Verträglichkeit war okay und im Rahmen der Erwartungen
- ganz wichtig : Patienten die früh mit Rem behandelt wurden (in den ersten 10 Tagen nachdem die Symptome einsetzten) reagierten deutlich besser als die später behandelten (62% vs. 49% aus Krankenhaus entlassen am 14.Tag), da bestätigt sich wohl mal wieder die Regel das man Antivirale früh einsetzen sollte
https://seekingalpha.com/pr/...nvestigational-antiviral-remdesivir-in
- keine neuen "safety signals" in der "SIMPLE - Studie" , Verträglichkeit war okay und im Rahmen der Erwartungen
- ganz wichtig : Patienten die früh mit Rem behandelt wurden (in den ersten 10 Tagen nachdem die Symptome einsetzten) reagierten deutlich besser als die später behandelten (62% vs. 49% aus Krankenhaus entlassen am 14.Tag), da bestätigt sich wohl mal wieder die Regel das man Antivirale früh einsetzen sollte
https://seekingalpha.com/pr/...nvestigational-antiviral-remdesivir-in