Gilead Sciences mit starken Zahlen ! WKN : 885823
https://www.n-tv.de/wissen/...-Maennern-Ostrogen-article21745916.html
Stell dir mal vor, das funktioniert!!!
VORTEIL: den erkrankten Männern geht es tatsächlich besser
NACHTEIL: die Herren interessieren sich plötzlich nicht mehr für echte Männersportarten wie Eishockey oder Fußball und das Rückwärts-Einparken klappt auch erst beim 5. Versuch
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Anmerkung: Vorsicht: Late-Night-Comedy und ich hab auch grad schon die verdiente Strafe erhalten: ein knallharter Check von Frau und Tochter in linken und rechten Rippenbogen, ohne Ankündigung!!!......Sucker punch!!...zurecht!!
Also:kommt nicht wieder vor!!!
sehr konstante ergebnisse quartal für quartal...plus dividende....plus überraschungseffekt = +++
Gut, dass ich sehr frühzeitig Paar Gilead Aktien in den Korb gelegt habe. Viel Achterbahn erlebt, aber es ist Pharma, dauert alles länger. Der frühe Vogel fängt den Wurm.
Wünsche allen ein gutes Investment und vor allem ein wirksames Mittel. Es wird ja viel hervorgekramt in den letzten Tagen.
DOW JONES & COMPANY, INC. 5:25 AM ET 4/29/2020
(END) Dow Jones Newswires
04-29-200825ET
Copyright (c) 2020 Dow Jones & Company, Inc.
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Gilead Sciences Statement on Positive Data Emerging From National Institute of Allergy and Infectious Diseases’ Study of Investigational Antiviral Remdesivir for COVID-19
BUSINESS WIRE 5:30 AM ET 4/29/2020
Symbol Last Price Change
GILD 78.67down 0 (0%)
QUOTES AS OF 04:00:00 PM ET 04/28/2020
FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)-- Gilead Sciences. Inc.(GILD) is aware of positive data emerging from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases’ (NIAID) study of the investigational antiviral remdesivir for the treatment of COVID-19. We understand that the trial has met its primary endpoint and that NIAID will provide detailed information at an upcoming briefing.
Remdesivir is not yet licensed or approved anywhere globally and has not yet been demonstrated to be safe or effective for the treatment of COVID-19. Gilead will share additional remdesivir data from the company’s open-label Phase 3 SIMPLE trial in patients with severe COVID-19 disease shortly. This study will provide information on whether a shorter, 5-day duration of therapy may have similar efficacy and safety as the 10-day treatment course evaluated in the NIAID trial and other ongoing trials. Gilead expects data at the end of May from the second SIMPLE study evaluating the 5- and 10-day dosing durations of remdesivir in patients with moderate COVID-19 disease.
Gilead will continue to discuss with regulatory authorities the growing data set regarding remdesivir as a potential treatment for COVID-19.
Gilead Sciences Inc.72,640 €+0,11%
Gilead Sciences veröffentlicht Statement zu Remdesivir.
Gilead Sciences Inc.78,670 $-1,54%
Gilead Sciences wegen anstehender Meldung ausgesetzt. / Quelle: Guidants News
Gilead Sciences wird den Handel in zehn Minuten fortsetzen.gerade eben
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Die US-Futures sind nach positivem Gilead-Statement zu einer remdesivir-Studie auf neue Hochs geschossen. Wie die Studie ergeben hat, sprechen Patienten gut auf eine fünf bis zehntägige Behandlung an, wobei die Mortalitätsrate (ex Italien) bei sieben Prozent lag. Der Konzern will die genauen Details in den nächsten Wochen in einem wissenschaftlichen Journal veröffentlichen. In einer zweiten Studie soll die Wirksamkeit bei moderaten Krankheitsverläufen untersucht werden. Die Ergebnisse dürften Ende Mai vorliegen.vor 1 Min
Efficacy was similar between the two courses with no new safety signals observed.
The time to clinical improvement for half the patients in the five-day arm was 10 days and 11 days in the 10-day group. 60% (n=120/200) of the patients in the five-day cohort were discharged from the hospital by day 14 while 64.5% (n=129/200) experienced clinical recovery by day 14. 52.3% (n=103/197) of the patients in the 10-day arm were discharged by day 14 and 53.8% (n=106/197) achieved clinical recovery.
Clinical outcomes varied by geography. Outside of Italy, the mortality rate was 7.2% (n=23/320) across both treatment groups. 64.1% (n=205/320) of treated patients experienced clinical improvement by day 14 while 61.3% (n=196/320) were discharged from the hospital.
The results will be submitted for publication in the coming weeks.
Shares, currently halted, will resume trading at 9:00 am ET.
https://www.bloomberg.com/news/articles/...9-has-met-primary-endpoint
Übersetzung über Translator
Prognose
Gilead sagt, Remdesivir habe in der Covid-19-Studie das primäre Ziel erreicht
Von Timothy Annett und John Lauerman
29. April 2020, 14:31 MESZ
Aktualisiert am 29. April 2020, 14:48 MESZ
Der Gilead-Hauptsitz in Foster City, Kalifornien.
Der Gilead-Hauptsitz in Foster City, Kalifornien. Fotograf: David Paul Morris / Bloomberg
Gilead Sciences Inc. sagte, Daten aus einer US-amerikanischen Studie zu seinem Medikament Remdesivir zeigten, dass das Medikament den primären Endpunkt in einer Studie über seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Covid-19 erreicht hatte.
Das Unternehmen gab in einer Erklärung bekannt, dass es positive Daten aus der Remdesivir-Studie des National Institute of Allergy and Infectious Diseases zur Behandlung der durch das neuartige Coronavirus verursachten Krankheit kennt.
Gilead-Aktien wurden gestoppt, aber die Nachrichten schienen den gesamten US-Aktienmarkt anzukurbeln, und Futures, die mit wichtigen US-Indizes verbunden waren, sprangen nach der Veröffentlichung der Erklärung des Unternehmens.
In der in den USA durchgeführten Studie wurde untersucht, ob Patienten, die Gileads Medikament erhalten, sich schneller von der Krankheit erholen als Patienten, die eine Placebo-Behandlung plus Standardbehandlung für die Krankheit erhalten.
Die von den National Institutes of Health durchgeführte Studie zielte darauf ab, etwa 800 Patienten für den Test des Arzneimittels zu gewinnen und eine endgültige Antwort darauf zu geben, ob es zur Behandlung der Krankheit beitragen kann.
Ein NIAID-Vertreter reagierte nicht sofort auf einen Anruf mit der Bitte um einen Kommentar. Remdesivir, das ursprünglich zur Behandlung anderer Coronaviren wie SARS entwickelt wurde und auch auf Ebola getestet wurde, ist weltweit nicht lizenziert oder zugelassen.
DACHTE DA GEHT MEHR
Kurs geht grad schon fett runter ... was tun die Amis? Einschätzungen? Countdown läuft