Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Und bei gigantischen Zukunftsaussichten, wie ich sie noch nie bei einem Pharmaunternehmen gesehen habe. mRNA basierte Medikamente werden eine Revolution werden, aber auch das ki getriebene Genomforschungen …und biontech ist bei allen mit dabei.

Und das bei einer spottbewertung.

Mehr als deutlich, dass biontech maßlos unterbewertet ist.
Ich werde am Montag nochmal kräftig nachlegen.

Ich stimme Herrn Leber zu, dass Biontech eine Perle ist, die völlig unterbewertet ist.

Ich werde für einen hohen Betrag meine Position erhöhen.  

 

 

Das ARP hat ein Volumen von 500 Mio. US-Dollar und läuft bis 17. März 2023.
Bei einem akzuellen Börsenkurs von 145 Dollar wird Biontech muss Biontech jetzt jeden Tag 70.000 Aktien zurückkaufen, wenn das Programm voll ausgeschöpft wird.  

bekanntgegeben worden.
Obwohl das ARP schon am 7. Dez. 2022 gestartet wurde, sind erst im neuen Jahr die ersten Aktien wirklich zurückgekauft worden (ca. 1,5k Stck., Zeitraum 1.-6.1.23)
Ich hatte schon mehrfach mir die Daten aus dem link angeschaut und mich gewundert, warum da noch keine Daten ab ARP-Beginn waren.
Ein Grund: BNTX hat sich selbst verpflichtet, spätestens nach 7 Handelstagen die Daten bekannt zu machen (kann im link nachgelesen werden wenn man auf "Bekanntmachung nach... klickt) und das machen sie wohl erst in der Praxis, wenn "real" Aktien gekauft wurden.

Keine Handlungsempfehlung.
 

Ich würde da nicht zu viel Hoffnung auf das ARP geben. Beim letzten ARP (1 Mrd USD) stand der Kurs am
Ende sogar tiefer als zu Beginn des ARP's. Biontech wird primär versuchen, so viele Aktien wie möglich zu
niedrigen Kursen zu bekommen ...... denke mal Kurspflege spielt hier keine Rolle.


https://investors.biontech.de/share-repurchase  

da kein Aufwärtstrend zu sehen ist halte ich mich zurück.
mein Bestand an Aktien hier ist fett im Minus da mein EK bei 210 ist.
nachkaufen werde ich  ein wenig falls es wieder unter 130 fällt.  

Als bisher stiller Mitleser seit Mitte 2020, erstmal ein freundliches “Hallo!” in die Runde :-)

Bin in BNTX investiert (nur eigenes Geld, keine Derivate).

Ich gehöre zu denen, die auch den MaxPain im Blick haben: da es für diese und nächste KW gut aussieht, habe letzte KW nicht verkauft und warte gespannt.

Fachfrage in die Runde: gibt es einen Grund dafür, dass “Amount” beim Maxpain diese KW außergewöhnlich hoch ist, sowohl für call als auch für put, wobei die puts mit ratio 1,2 etwas überwiegen.

Vielen Dank und allen Investierten viel Erfolg!  

Diese Woche (Freitag 20.01.2023) ist der Verfallstag für die jährlichen Call/Put - Optionen (Langzeitoptionen).
Deshalb haben wir hier eine höhere Zahl an Optionen.  

Ah, das erklärts - danke! Bin nämlich noch am Anfang meiner Lernkurve.

Also könnte es kurstechnisch diese Woche wirklich spannend werden...meine mich zu erinnern, daß wenn so “dicke” Termine sind, bisher viel Bewegung im Kurs war.

Dann freue ich mich, daß ich nicht (wieder) verfrüht geschmissen habe und hege zarte Vorfreude, daß es der Kurs wieder in Richtung 160USD schafft - oder gerne auch mehr.  

Ah, das erklärts - danke! Bin nämlich noch am Anfang meiner Lernkurve.

Also könnte es kurstechnisch diese Woche wirklich spannend werden...meine mich zu erinnern, daß wenn so “dicke” Termine sind, bisher viel Bewegung im Kurs war.

Dann freue ich mich, daß ich nicht (wieder) verfrüht geschmissen habe und hege zarte Vorfreude, daß es der Kurs wieder in Richtung 160USD schafft - oder gerne auch mehr.  

 

Eine mögliche Erklärung:
Nachdem man die Taste "Einfügen" gedrückt hat, bleibt das Editiermenü stehen (die beiden möglichen Tasten sind dann zu sehen).
Als Neuling ist man dann (evtl.) irritiert und drückt noch einmal Einfügen.
Also bewusst 1x drücken und dann weiter oben schauen, ob der Inhalt schon zu sehen ist nach dem ersten Drücken.
In der Zwischenzeit können auch schon andere neue Beiträge sichtbar sein.

In jedem Fall: Kopiere Dir den Inhalt vor dem Drücken.
Falls etwas schiefläuft (z.B. bei Zitaten), musst Du nicht alles neu schreiben sondern kannst auf das Kopierte zurückgreifen.
 

 

...da Martin Luther King’s Geburtstag.  

BioNTech forscht intensiv an mRNA-Krebsimpfstoffen.

Die EMA,  hat den Produktkandidaten BNT211 für Patienten
mit stark vorbehandeltem Hodenkrebs für ein
beschleunigtes Zulassungsverfahren im Juli 2022 zugelassen

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)  hat BNT 211
den sogenannten PRIME-Status verliehen.
CAR-T-Zellen = Chimärer Antigen-Rezeptor


Der PRIME-Status der EMA unterstützt beschleunigte Zulassung

PRIME steht für PRIority MEdicines und hat zum Ziel
vielversprechende neue Medikamente für bisher
ungedeckten medizinischen Bedarf beschleunigt zuzulassen.

Im Rahmen des PRIME-Status kann BioNTech auf
wissenschaftliche Beratung und Unterstützung
der EMA zurückgreifen, um schnellstmöglich einen
Zulassungsantrag mit geeigneten Daten stellen zu können.

Auf der Jahrestagung der AACR 2021
präsentierte BioNTech Daten aus einer Phase-I/II-Studie
zu einer innovativen Therapie mit BNT211,
einer CAR-T-Zell-Therapie in Kombination mit einem
verstärkenden mRNA-Impfstoff (CARVac),

Die CAR-T-Therapie ist eine neuartige Form
der Tumortherapie, die Aspekte der Immun-,
Zell- und Gentherapie vereint.

CAR-T bedeutet Chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen
und steht für gentechnisch veränderte T-Zell-Rezeptoren,
die auf Tumorzellen exprimierte Antigene erkennen und binden.

Die innovative Behandlung von BioNTech kombiniert
eine autologe CAR-T-Zell-Therapie, die sich gegen das
Membranprotein Claudin 6 (CLDN6) richtet,
mit der mRNA-Vakzine CARVac.

CARVac unterstützt dabei die CAR-T-Zell-Therapie,
indem es kontinuierlich aktivierend wirkt.
Bei CARVac handelt es sich um einen Nanopartikel-RNA-Impfstoff,
der für einen chimären CLDN6-Rezeptor kodiert.

Dadurch soll die CLDN6-Expession auf dendritischen Zellen
stimuliert und die Wirkung der CLDN6-spezifischen CAR-T-Zellen
verstärkt werden.

Es liegen Wirksamkeitsanzeichen bei Hodenkarzinom vor !

Die von BioNTech vorgestellten Ergebnisse beziehen
sich auf die Daten von 16 Patienten mit soliden Tumoren
wie Hodenkrebs, Eierstockkrebs und Gebärmutterkrebs,
die die CAR-T-Zell-Therapie als Monotherapie oder in
Kombination mit CARVac erhielten.

Sowohl die Mono- als auch die Kombinationstherapie
wiesen in beiden Dosisstufen ein gutes Verträglichkeitsprofil auf
und zeigten bei Patienten mit Hodenkrebs erste ermutigende
Hinweise auf eine klinische Wirksamkeit.

Alle sechs Patienten mit stark vorbehandeltem Hodenkrebs,
deren Daten ausgewertet wurden, zeigten Anzeichen einer
positiven klinischen Entwicklung. Einer der Patienten wies
18 Wochen nach der Infusion eine vollständige Remission (
complete response, „CR“) auf und drei Patienten zeigten ein
teilweises Ansprechen (partial response, „PR“).

BioNTech forscht nicht nur an BNT211,
sondern arbeitet an mehreren verschiedenen Immuntherapien
zur Tumorbekämpfung.

Einem weiteren Therapiekandidaten des Unternehmens BNT111
hat die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration)
im letzten Jahr ebenfalls einen bevorzugten Status, den Fast-Track-Status, verliehen.

Auch das Fast-Track-Programm soll dazu dienen,
Unternehmen bei einem beschleunigten Zulassungsverfahren
zu unterstützen.
Quelle Autor:
Franziska Zidek (Ärztin)

 

neue Ergebnisse sollen im August 2023 kommen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/...m=BNT211&draw=2&rank=1

später eine weitere Phase 2



 

aber "Wirksamkeitsanzeichen" bei 16 Kandidaten sind mir nicht eine zusätzliche Aktie wert.

Ich sehe hier noch lange eine bestenfalls Seitwärtsbewegung, da sich die Hoffnung, die Cashcow könne nun per Dividende gemolken werden, zerschlagen hat.

Trotzdem Danke für die Info und ausführliche Erklärung!  

Anfang August kommen planmäßig die Ergebnisse der Phase 3

Teilnehmer an der zulassungsrelevanten studie = 36.200 Personen

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/record/...p;draw=2&rank=1

mRNA-Impfstoff, der darauf abzielt,
eine Infektion mit der saisonalen
Influenza zu verhindern.

In einer Umsatzplanung für 2023 könnte der impfstoff bereits Niederschlag finden....?
Meilensteinzahlungen von Pfizer sicherlich....

Fragen über Fragen...
warum kann die Entwicklung so schnell erfolgen...
-sicherlich weil das Grundkonzept der mRNA Forschung steht !

stehen Produktionskapazitäten bereit ?
-sicherlich sind bei rückläufiger Produktion BNT 162 Kapazitäten frei !

welche Märkte werden bedient?
wie hoch ist die Impfquote?

-Märkte stehen weltweit offen
-in der EU soll die impfquote bei den über 60 jährigen bei 75 % liegen
-tatsächlich liegt sie niedriger---
in Deutschland war die Impfquote bei Grippe für die über 60 jährigen
bei 47%

https://de.statista.com/statistik/daten/studie/...hen-in-deutschland/

https://www.rki.de/SharedDocs/FAQ/Impfen/Influenza/FAQ14.html

https://www.destatis.de/DE/Themen/...ales/gesundheit/Influenza-2.html

Annahmen:
Weltbevölkerung 8 Mrd.
davon rd. 30% über 60
davon 30% Impfquote
davon 50% mit BNT 161 geimpft...

fehlt noch der Preis für den Impfstoff....51,74 ?
(der aktuelle Preis für Erwachsenenimpfstoff)
Eflueda = 51,74 €
Vaxigrip tetra 131,39 €

Na ja Pfizer ist nicht bekannt dafür bei den Preisen zimperlich zu sein...

grob geschätztes Ergebnis:
nach meinen Milchmädchenrechnungen (Hi MO) komme ich auf
einen Umsatzanteil von 5 - 9 Mrd. für BioNTech..

bitte meine Berechnungen mal prüfen @Community

...
jährlich


Fazit:
Es braucht noch ein wenig Zeit und Geduld....











 

Der Analyst von Goldman Sachs, Chris Shibutani , behielt heute ein Hold-Rating für BioNTech SE
( BNTX – Research Report ) bei und setzte ein Kursziel von 177,00 $.


https://www.tipranks.com/news/blurbs/...ldman-sachs?mod=mw_quote_news
 

Die Divergenz zwischen dem Kursverlauf von Biontech und Moderna in den letzten Wochen ist wirklich faszinierend.
Mittlerweile beträgt der Unterschied bei der Marktkapitalisierung schon 49 Mrd. Euro.
Bin gespannt, wie sich das weiter entwickelt...  

Das Umsatzpotential bezüglich des Grippeimpfstoffes sehe ich eher bei 2MRD. Aktuell werden weltweit ca. 5MRD mit Influenza Impfstoffen umgesetzt. Siehe Link. Das ist zwar schon ein etwas älterer Artikel und man kann sicherlich für einen MRNA Impfstoff auch mehr verlangen als für die bisherigen, aber das  große Potential sehe ich eher bei der Onkologie.

https://www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/...rippeimpfstoff-402963.html  

Das scheint besser zu passen....

Mit dem Artikel als Quelle
Passt  

Moderna will in der ersten Jahreshälfte die Zulassung für RSV Impfstoff beantragen, deswegen haben sich die Werte wohl zuletzt unterschiedlich entwickelt.

https://de.finance.yahoo.com/nachrichten/...C3%BCr-rsv-212121877.html  

Zum rsv Impfstoff:
Wirksamkeit 83,7% bei über 60jährigen, Zulassungsantrag soll in h1/23 eingereicht werden

Gsk war bei 82,6%, Antrag geplant in h2/23
Pfizer bei 66,7%
Jeweils in der vergleichbaren Altersgruppe und bei den gleichen Kriterien

Die mrna Technik scheint ohne die t-zell Antwort zu berücksichtigen die Nase knapp (knapper als ich erwartet hatte) vorne zu haben!

https://investors.modernatx.com/news/news-details/...lts/default.aspx

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/...22%2520ver%C3%B6ffentlicht.

https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/...-vaccine-candidate/