RedHill Biopharma (NASDAQ / TASE: RDHL)
Das wird die Gesellschaft spalten.
Total unnötig, gäbe es ein Medikament.
Der Druck ist doch auf alle riesengroß und den meisten Druck haben unsere Kinder. Das sollte man nie vergessen, denn das ist die Gruppe für die am wenigsten getan wird.
Redhill versucht hier zu helfen. Von daher lasst uns hoffen dass sie die Lösung haben.
@ Kristoffer: hast Du Deine Chartanalyse schon fertig?
https://www.sueddeutsche.de/politik/...258!amp?utm_referrer=upday.com
Das wird eine sehr zähe Veranstaltung werden, Opaganib bei der FDA oder der EMA freigegeben zu bekommen.
Die Impfstoff Lobbyisten werden den Regierungen weiter ordentlich Druck machen - können sie ja auch, die Impfstoffe funktionieren ja.
In dieser Phase mit einem weiteren, vollkommen neuen Medikament an die Tür anzuklopfen, wo alle schon ihre Kohle aus dem Fenster geworfen haben...
...das wird so einfach nicht gehen. Ich denke die ganze Arbeit wird kein Selbstläufer wie bei Biontech/ Pfizer und Moderna wo die Regierungen Schlange standen mit den Bestellungen.
Das wird für die RDHL Vertriebler eine Marathon Überzeugungsarbeit, die sie da leisten müssen um Verträge abzuschließen.
Also ich sehe vor dem nächsten Frühjahr Q2/ 2022 keine einzige Opaganib Pille in irgendeinem Krankenhaus oder irgendeiner Apotheke im Verkaufsregal liegen - Sorry für meine pessimistische Ausrichtung. Ich hänge hier auch fett im Minus und hätte es gerne anders, aber alle Prognosen zu Opaganib und der von uns erwarteten Kursrakete sind bisher in Leere gelaufen und das wird auch noch ein paar Monate so bleiben, meiner Meinung nach.
Allen trotzdem weiter gute Nerven und Erfolg - wann auch immer ;o)
Aber das Gefühl, dass die FDA aus welchen Gründen auch immer nicht unbedingt Opaganib haben will, sehe ich auch so ... vielleicht, weil es ein neuer Wirkstoff fremd eingesetzt ist ... was aktuell so abgeht bei der FDA mit ARDX und SPPI ist schon skurril, um das mal freundlich auszudrücken ... es macht vielleicht auch einen Unterschied, ob Big Pharma anklopft oder eine kleine "Klitsche" aus Israel ...
Ich denke, eine Behandlungsalternative Opaganib bei einer guten Sicherheit brauchen alle!
Es ist ja fast ein Wunder das es bei den Impfstoffen alles so rasend schnell ging.
Sind denn die Bedingungen für Impfstoffe andere als für Medikamente? Kennt sich hier jemand damit mit aus?
Hast du nichts von der Covid Notfallzulassung gehört?
Vielleicht mal nachlesen, wenn dich das interessiert.
Aktuell habe ich das Gefühl das politische und wirtschaftliche Interessen schwerer wiegen als der Kampf gegen schwere Covid Verläufe.
Wenn Opaganib die Phase 3 erfolgreich durchlaufen hat und nichts passiert, dann ist es nicht nachvollziehbar wenn keine Notfallzulassung kommt.
Mir ist primär daran gelegen dass der Kurs langsam mal anspringt und da er das nicht tut, wissen die Profis wohl mehr. Sehr schade.
Mal die nächste Woche abwarten.
Ich denke Israel hat ein großes politisches Interesse daran, die eigenen Medikamente zu pushen. Die medizinische Community in Israel ist recht klein. Die Krankenhäuser und Zulassungsbehörden kennen Opaganib alle, zumal es ja auch schon im Emergency Use Einsatz war. Bei guten Ergebnissen ist die rechtliche Grundlage für eine Zulassung da. Wüsste nicht was dann noch dagegen sprechen kann.
RSI aktuell: 67 - laut Literatur begibt sich ein Wert ab 70 in den Bereich des überkauft seins
Williams Range: 0,000 - laut Literatur im Bereich zwischen 0 und -10 ebenfalls überkauft
MACD: Hier hatten wir bereits in der letzten Woche ein Kaufsignal, was ja nicht schlecht ist
Bollinger Band: Der Kurs ist heute über das obere Bollinger Band hinaus ausgebrochen, was auf einen weiter steigenden Kurs hindeutet
Watt iss denn mit'n Kristoffer seine Chartanalyse? Die wär gettzzzz bestimmt suppaaa füar die angespannten Gemüter für zum besänftigen ;o)
GO REDHILL GO!!!!
Kann sich dann jeder selber zusammenreimen, was das bedeutet ;o)
https://ir.redhillbio.com/static-files/...5f4d-4f71-9584-b7958715e8d5
Schaffen wir es jetzt den Trendkanal zu durchqueren, muss der Kurs, das grüne Kästchen, die erste Fibonacci-Stufe bei 8 Dollar erreichen. Sollten wir den Trendkanal nicht durchqueren, sollte der Kurs nicht unter 7,00 $ fallen, da sonst mit starken abverkäufen zu rechnen ist. Bei 7 $ liegt die erst größere Unterstützung.
Diese Linien dienen jetzt als Unterstützung und Absicherung nach unten bei 6,80 $, sichern also auch den Widerstand bei 7,00$ ab. Die nächste Hürde ist dann die 200 Tage Linie bei 7,7x Dollar und die erste Fibonacci Stufe bei 8,00 .
§
RSI, MACD sehen noch gut aus. Ich hoffe hier ist noch Energie im Akku :)
Ich hoffe die 38 Tage Linie steigt bald durch die 100 Tage Linie zum nächsten Kaufsignal.
Aber ich bin kein Profi. Für mich sehen die Aussichten aber erstmal gut aus.
Keine Kauf oder Verkaufsempfehlung.
Wie kann es denn passieren das man keine Sterne mehr vergeben kann? Das habe ich noch nicht erlebt.
Kann man irgendwo sehen wie viele Sterne man noch vergeben kann und woran bemisst sich das?
Die Zusammenfassung der Präsentation habe ich gelesen. Nur was sind für Euch die Schlüsse daraus?
Liest sich doch eigentlich anz gut, aber das ist ja der Sinn einer Präsentation. Konkrete Phase 3 Ergebnisse wären mit lieber,-)
- alle Projekte sind auf Kurs, für die kommunizierten Verzögerungen gibt es nachvollziehbare Gründe, die aber nicht Projektgefährdend sind
- Die Finanzierung des Unternehmens ist ausreichend gesichert mit genügend Luft für zukünftige Aktivitäten
- strategische Partnerschaften wurden geschlossen, die eine Überführung der Projekte in eine Vermarktungsphase sicherstellen
Einzig aus dem Teil betreff unserem heißen Kandidaten Opaganib werde ich nicht so richtig schlau.
Es heißt "Enrollment of global Phase 2/3 study completed and positive top-line data from U.S. Phase 2 study for COVID-19"
Übersetzt heißt das, dass die US Phase 2 für COVID 19 abgeschlossen, sehr gut und ausgewertet ist und die Beantragung zur Fortführung in Phase 3 erfolgreich beantragt wurde.
Für mich bedeutet das dann auch, dass in den USA die Phase 3 erst anläuft und das erfahrungsgemäß einige Monate dauert. Ich war ehrlich gesagt immer von einer kombinierten Phase2/3 in den USA ausgegangen und dachte auch, diese wäre jetzt abgeschlossen und man könne die Zulassung beantragen. Da habe ich wohl mal daneben gelegen.
Ergo wird auch eine potentielle Zulassung in den USA respektive ein entsprechender Antrag bei der FDA noch geraume Zeit (mehrere Monate) auf sich warten lassen. Weiter bedeutet das, dass für den Europäischen Markt gar keine Studien in diese Richtung laufen, sondern in Form von "Global Phase 2/3 Enrollment" erst beantragt wurden???
Für unsere Perle bedeutet es - und ich gebe hier ausdrücklich nur meine bescheidene Meinung ab - dass man auf Kurs ist, Durchfinanziert ist und das es sich auch langsam (und die Betonung liegt auf LANGSAM) im Kurs widerspiegeln sollte. Nehme ich Kristoffer's Chartanalyse zur Hilfe, haben wir die Wegmarken dafür ja vorliegen. Somit erwarte ich einen langsam anziehenden Kurs mit dem Potential die Einstandskurse vieler Forenteilnehmer (mich eingeschlossen) zu überwinden und sich in Richtung des Niveaus von Anfang des Jahres zu begeben. Eine Kursrakete erwarte ich, das habe ich auch schon mehrfach begründet, in diesem Jahr definitiv nicht mehr.
Natürlich kann niemand sagen, was direkt in Israel oder anderen Ländern geschieht, weil mir persönlich dazu keinerlei Daten vorliegen. Im Falle von positiven Entwicklungen in Ländern außerhalb USA/ Europa kann natürlich auch der RDHL Kurs einen Schub erfahren.
Alles in Allem bin ich positiv gestimmt und sehe meinen Invest als gut getätigt, mit dem Potential mir langfristig auch was einzubringen. Alles nur meine Meinung - uns allen viel Glück mit RDHL
Es ist eine kombinierte Phase II/III Studie und die Ergebnisse sind noch nicht veröffentlich. Sollte jetzt die Tage mal losgehen.
RDHL hat vor kurzem nochmal die finalen Daten der alten Phase II Studie in den USA veröffentlich, die waren aber eigentlich schon lange bekannt.
Wir hoffen weiterhin, dass die Daten der aktuellen Studie zumindest in einigen Regionen für einen Zulassungantrag reichen.
In den USA ist es möglich, dass man nochmal eine reine Phase III Studie machen muss.