Evotec - es kann los gehen! - Teil2
Je mehr Pharma- und Biotech Unternehmen zu Kunden von Evotec werden, desto bedeutender wird dir stratetegische Bedeutung von Evotec für die Branche, die Begehrlichkeiten wecken könnte.
Ne ne, die können sich gerne beteiligen, doch eine Mehrheit/Bereitschaft für eine Übernahme sehe ich nicht.
Das wünschen sich vielleicht bei Novo Holdings investierte Anleger, um aus der ganzen Sache Gewinn zu schlagen, aber so weit wird es hoffentlich niemals kommen.
Evotec kann, wenn alles rund läuft doch selbst zu einem Big Player werden. Das wünschens sich sicherlich viele hier investierte Anleger, die schon jahrelang dabei sind.
Be strong and stay very very long.
Meine Meinung, keine Handelsempfehlung!
MORPHOSYS..MK 600 Millionen Euro, also stemmbar.
Einige meiner Aktienfreunde stellen diese These auf.
Natürlich kommt sowas im Markt nicht gut an, aber sollte PELA zugelassen werden, hätte EVOTEC auf einen Schlag, ein Medikament im Markt.
EVOTEC hat bereits schon einmal ein Unternehmen übernommen, für das sie um zu überleben...! 50 Millionen Euro eingenommen für immaterielleVermögenswerte.
Die Longis können sich da sicher dran erinnern...:)..:)
Ich weiß nicht, was ich davon halten soll..?
Einfach die weitere Entwicklung abwarten.
Erstens:
Seit Jahren stehen hier Daten PIII im Raum.
Zweitens:
EVOTEC hat lediglich die Rechte der Vermarktung außerhalb von China.
Mehr NICHT.
EVOTEC braucht endlich mal einen Durchbruch oder irgendeine Erfolgsmeldung ,die den Kurs befeuern könnte.
https://financhttps://finance.sina.com.cn/.../company/sz002020/nc.sh…
https://finance.sina.com.cn/realstock/company/sz002020/nc.sh…
Anscheinend genehmigt. JingXin Aktie kleiner Kurssprung ...
...
29. November, 15:09
Heute (29. November) gab die chinesische National Medical Products Administration (NMPA) bekannt, dass sie die Listung des innovativen Medikaments Didacinib-Kapseln der Kategorie 1 von Jingxin Pharmaceutical (früher bekannt als Andacinib, auch bekannt als EVT201-Kapseln) genehmigt hat. Dieses Arzneimittel ist für die kurzfristige Behandlung von Patienten mit Schlaflosigkeitsstörung indiziert. Didasilib gehört zu den Benzodiazepinen und ist ein teilweise positiver allosterischer Modulator von Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptoren (GABAA). Es fördert den Schlaf durch teilweise Aktivierung von GABAA-Rezeptoren. ....
Seit Jahren stehen hier Daten PIII im Raum. "
EVT201 findet man schon in den GB 2005! Das hat mittlerweile eine lange Historie. Warum hat man eigentlich keine westlichen Partner dafür gefunden? Weiß das jemand?
@ CarpeDiem19.:
"Zweitens:
EVOTEC hat lediglich die Rechte der Vermarktung außerhalb von China.
Mehr NICHT. "
Also, ich finde das hier:
"Evotec erhält im Gegenzug eine geringfügige Vorabzahlung zusammen mit kommerziellen Meilensteinen und signifikanten Umsatzbeteiligungen."
https://www.evotec.com/de/invest/news/p/...01-mit-jingxin-pharma-4965
Das war eine Presseaussendung von 2010. Ist das mit der "Umsatzbeteiligung" nicht mehr aktuell? Ich finde keine Korrektur zur obigen Presseaussendung. Was auch immer "signifikanten Umsatzbeteiligungen" zu bedeuten hat. Denke, dass Evotec hier keinen guten Deal hat, da man sehr verzweifelt war das Projekt weiter voran zurtreiben, nachdem es ja auch einiges an Kosten verursacht hat. Und selbst, wenn man Umsatzbeteiligungen hat, bis hier tatsächlich Geld fließt vergehen wieder Jahre...
@ CarpeDiem19.: "EVOTEC braucht endlich mal einen Durchbruch oder irgendeine Erfolgsmeldung ,die den Kurs befeuern könnte. "
Na ja, was anders als eine Marktzulassung von einem Medikament soll es sein? Die Unternehmensentwicklung von der Execute Branche ist zu wenig für hohe Berwertungsmultiple und den großen Kurssprüngen, dazu braucht man nur die Zahlen 2017 bis jetzt vergleichen, das alles hat nicht gereicht um nachhaltig zu steigen. Meiner Meinung nach waren die Kurse über 40 nur auf die Zukunfsfantasien der Pipeline zurückzuführen, immerhin hatte man zwei Phase III Kandidaten damals. Und diese Fantasien wurde massivst ausgepreist. Selbst solide Q3 Zahlen mit guten Ausblick auf die kommenden Quartale hat bei der November Rally der Indices nur zu 15% Anstieg in der Spitze geführt (nachdem man aber zuvor 33% nach unten gerauscht ist).
[Didasini wurde zur Notierung zugelassen. Jingxin Pharmaceutical stieg im späten Handel einmal um mehr als 10 %.
[Jingxin Pharmaceuticals wurde zur Vermarktung zugelassen und Jingxin Pharmaceuticals stieg im späten Handel einmal um mehr als 6 %] Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gab heute bekannt, dass sie kürzlich die Listung von Didacini-Kapseln, einem innovativen Medikament der Klasse 1, das von Jingxin Pharmaceuticals angewendet wird, genehmigt hat. Dieses Arzneimittel ist für die kurzfristige Behandlung von Patienten mit Schlaflosigkeitsstörung indiziert. Didasilib gehört zu den Benzodiazepinen und ist ein teilweise positiver allosterischer Modulator von Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A-Rezeptoren (GABAA). Es fördert den Schlaf durch teilweise Aktivierung von GABAA-Rezeptoren. Die Einführung dieses Medikaments bietet neue Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Schlaflosigkeitsstörungen. Am 2. November gab es Gerüchte, dass „Didasinib zugelassen wurde“, und der Aktienkurs von Jingxin Pharmaceuticals erreichte an diesem Tag das Tageslimit. Am Ende des heutigen Handels sprang der Aktienkurs von Jingxin Pharmaceutical plötzlich steil nach oben, einmal um mehr als 6 %, und zum Handelsschluss betrug der Anstieg 2,94 %.
Damit hat EVO doch gezeigt, dass sie es können. DIe Zeitspanne von Forschungsauftrag bis zur Zulassung dauert eben Jahre.
Was mich bei den Corona-Mitteln schon sehr nachdenklich machte.
Die Händler warten ja nicht, bis sie per Luftpost eine Wirtsschaftzeitung aus China bekommen.
Moderation
Zeitpunkt: 04.12.23 12:41
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Beschäftigung mit Usern/fehlender Bezug zum Threadthema
Zeitpunkt: 04.12.23 12:41
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Beschäftigung mit Usern/fehlender Bezug zum Threadthema
https://www.jingxinpharm.com/index.php/news/info/871.html
Auszug, übersetzt:
... 2. Wesentliche Vertragsinhalte
Gemäß der Vereinbarung hat das Unternehmen die exklusiven Entwicklungs-, Produktions- und Vermarktungsrechte von EVT201 in Südkorea und anderen Ländern auf der ganzen Welt erhalten. Für den Expansionsbereich wird das Unternehmen Evotec eine Vorauszahlung und Meilensteinzahlungen sowie einen Anteil am Nettoumsatz im autorisierten Bereich zahlen. Diese Transaktion wird die globale Reichweite des Schlaflosigkeitsmedikaments EVT201 erweitern, den globalen Kommerzialisierungsprozess von EVT201 beschleunigen und mehr Schlaflosigkeitspatienten zugute kommen. Gleichzeitig wird es die Internationalisierung des Unternehmens weiter beschleunigen, den internationalen Einfluss des Unternehmens stärken und Unternehmen bei der Innovation und Transformation unterstützen.
...
Da hast du offensichtlich das Geschäftsmodell von Evotec und die Vorstellungen/Visionen von Werner Lanthaler nicht erfasst.
Dann können wir ja ab morgen nach vorn schauen.
(Sollte ich das falsche Unternehmen zitiert haben, bitte korrigieren)
Das scheint mir nicht die marktübliche Reaktion des Kurses auf eine Zulassung zu sein...
Sollte es zu einer Zulassung kommen, dann nehme ich einmal stark an, dass es auch hier veröffentlicht wird: https://www.jingxinpharm.com/index.php/news.html
Warum kündigt Ihr Unternehmen nicht die Einführung seines neuen Medikaments an?
2023-11-30 11:45:24
Jingxin Pharmaceutical (002020) antwortet Investoren :
Hallo! Das Unternehmen hat die auf der Website der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde veröffentlichten Informationen zur Zulassung von Didacini zur Kenntnis genommen und wartet noch auf das offizielle Zulassungsdokument. Sobald die Genehmigungsunterlagen vorliegen, wird das Unternehmen eine regelkonforme Bekanntmachung vornehmen. Danke! (Von: Shenzhen Stock Exchange Interactive Trading)
Man muss nur etwas nach unten scrollen, dann findet man es.
Aus einem anderen Forum habe ich diesen Link: https://synapse.patsnap.com/drug/0bf44319f6e04912b4acc7441c8cc0a2
Man kann sich einfach per Google Konto einloggen und es wird der 29.11. als Zulassung geführt. Scheint vertrauenswürdig zu sein.
In Summe also dürfte es nun wirklich die Zulassung gegeben haben.
Die Kommunikation über das Zulassungsverfahren von EVT 201 obliegt natürlich JingXin, die dieses Verfahren als Lizenznehmerin betreibt. Wir stehen mit unserem Partner dazu in Kontakt. Allerdings ist es üblich, dass vor einer solchen Unternehmensmeldung die Übersendung der offiziellen Dokumentation von der staatlichen Arzneimittelbehörde an JingXin abgewartet wird.