PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

 

Mengen und der Kurs wäre nicht noch bei 0,86.

Ich hoffe wir lassen endlich mal die 0,90 dauerhaft hinter uns. Ist ja lächerlich der Kurs und das seit Monaten. Ich will meine 10k endlich mal bei 2 Euro sehen...  

dass heute 10-fache an Volumen bei stiegenden Kursen gehandelt wurde.
Außerdem gab es heute mehrere Kauforders über 10k (einer auch über 20k)

Und so etwas passiert nicht einfach so... Ich kann mir vorstellen, dass es hier
mit irgendwelchen News zu rechnen ist. Es gibt auch 2 Kandidaten in Phase III:

M6G und Remimazolam  

Vielleicht brechen wir wirklich mal aus der Lethargie aus  

sein muss. Denn wenn es hier abgeht, dann ist da nix mehr mit:,,Ich spring auf den Zug auf!" Weil er dann meist abgefahren ist:-)
Naja blöd für die, die dann nicht investiert sind.  

Ich wollte mich hier noch verabschieden. Habe meine 106000 Aktien verkauft. Ich denke, dass diejenigen die noch investiert sind auf dem Zug noch weiterfahren können. Die Zeichen sind ja positiv. Aber für mich ist die Entwicklung in den letzten 12 Monaten zu langsam verlaufen. Das Volumen ist auch zu gering, so dass man beim Verkauf seiner Aktien schon fasst einen Kurssturz provoziert. Interpretiert hier die Geschehnisse nicht so spektakulär, wenn das Volumen noch klein ist. Die Kursschwankungen werden auch nach der Rally hoch sein. Vielleicht komme ich noch mal wieder. Aber dann sicher mit kleinerem Volumen. Das lässt sich einfacher unterbringen oder man muss halt einen langen Atem mitbringen. Ich wünsche allen Fledermäusen weiterhin viel Erfolg.  

du scheinst ja ein Mini-Investmentfonds zu sein...  :)
Da und da, hast du Packete von über 100.000 Stück:

http://www.ariva.de/forum/...-Uebernahme-387705?page=157#jump15150072

http://www.ariva.de/forum/...-Uebernahme-387705?page=157#jump15167345

sieht aber mehr danach aus, dass du auf eine elegante Art und Weise, einfach etwas Stimmung machen willst. Alle, die Packete in so einer Menge kaufen oder verkaufen, werden es nie so laut verkünden.
Danke aber für deine Erfolswünschen.  

 

 

bald sollten news kommen die hier ein wenig bewegung bringen sollten  

und 200er Tageslinie dauerhaft überschritten werden. Dann gehts hoffentlich up.  

Haaaaaaaaaalloooooooooo!  

 

... hätte die Studien schon beschleunigt. Wir warten alle geduldig auf positive Studienergebnisse und Lizenzzahlungen ;-)  

Daß Ariva den Tabakbauer sperrt !
Was hat er angestellt, das die Sperre nach 2 Tagen aufgehoben wird ?

Echt interessant !!!!!

Und Antwort gibt es keine !

Scheinbar echt egal !  

Hat die über 40 Seiten nicht gelesen !cool !das ist Info bereitstellen. Und ariva unterstützt so etwas ! Vielen Dank !  

 

würde nicht schaden :)
Aber Fakt ist: es wird weiter fleißig gesammelt.  

ich bin schon seit 4 jahren am stück bei paion investiert. mein verhalten ist mehr als nur weltfremd und realitätsfern - oder?  

Ono macht weitere Phase 1 Studie mit CNS 7056 in USA

An Open-label, Single-dose, Intravenous Administration Study of ONO-2745/CNS 7056 in Subjects With Chronic Hepatic Impairment

http://clinicaltrials.gov/show/NCT01790607  

Ad hoc: PAION ENTSCHEIDET DIE MARKTEINFÜHRUNG VON REMIFENTANIL IN DEUTSCHLAND VORERST AUSZUSETZEN

http://www.ariva.de/news/...N-DEUTSCHLAND-VORERST-AUSZUSETZEN-4456904

http://www.ariva.de/news/...KLINISCHE-ENTWICKLUNG-MIT-DEM-KUR-4456906  

...bis auf Weiteres sind 20 cent möglich,oder sogar die Pleite,gibt ja sonst keine Zugpferde und zukunftsträchtige Entwicklungen. Die Kohle wird wohl in ein paar Monaten alle sein...

 

Data from First Clinical Trial of GGF2 in Heart Failure Presented at the American College of Cardiology 62nd Annual Scientific Session
Study Identifies a Maximum Tolerated Dose of GGF2
Preliminary Efficacy Measures Show GGF2 Improves Heart Function
ARDSLEY, N.Y. & NASHVILLE, Tenn.--(BUSINESS WIRE)--Mar. 7, 2013-- Acorda Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ACOR) and collaborator Vanderbilt University Medical Center today announced data from a Phase 1 clinical trial of Glial Growth Factor 2 (GGF2) designed to study safety, tolerability and exploratory measures of efficacy in people with heart failure who were already on optimized regimens of currently available therapies. The study evaluated the effects of a range of doses, with each participant receiving a single dose. Data from this trial, which enrolled patients at Vanderbilt and St. Joseph’s Hospital in Atlanta, GA, are being presented on Sunday, March 10 at the American College of Cardiology 62nd Annual Scientific Session in San Francisco, CA.

“We have completed the first in human trial with GGF2 in patients with heart failure, and especially want to thank our patients who volunteered for this important study. We are very encouraged by the results,” said Daniel Lenihan, M.D., Professor of Medicine and Director, Clinical Research at the Vanderbilt University Medical Center, Division of Cardiovascular Medicine. “It is notable that trends of long-lasting and dose-related improvement in cardiac function were seen following a single dose in patients who were already optimized on standard therapies. GGF2 warrants further investigation as a treatment for heart failure.”

“Preclinical studies have suggested that GGF2 may improve heart function through direct repair of cardiac muscle, a novel mechanism of action. This first clinical trial in patients with heart failure identified a maximally tolerated GGF2 dose and key safety parameters to be monitored in future studies. This information supports continued development of the compound as a potential treatment for heart failure,” said Anthony Caggiano, M.D., Ph.D., Vice President of Research and Development at Acorda.

This was a double-blind, placebo controlled, escalating single dose clinical trial that included 40 patients with advanced heart failure. Safety and exploratory efficacy were monitored for 90 days in patients randomized to receive various doses of GGF2 or placebo.

Safety Findings

In this study, a single dose of GGF2 in patients with heart failure was generally well tolerated up to 0.75 mg/kg. Among participants receiving GGF2, the most commonly observed adverse events were headache, site injection reaction and gastrointestinal symptoms. There were no notable effects of treatment on hematology or electrocardiogram, and no adverse events led to withdrawal from the study.

A dose-limiting adverse event of hepatotoxicity (liver injury) meeting Hy’s Law criteria (elevated ALT, AST and bilirubin) occurred in the highest-dose cohort. The patient’s liver function tests and bilirubin had returned to normal by two weeks after dosing. There was also one reported case of uroepithelial carcinoma, a form of cancer in the cells that line the bladder, which was diagnosed three months after dosing in the highest-dose cohort. The patient’s baseline urinalysis showed the presence of red blood cells, indicating that the tumor was likely present prior to dosing.

Ejection Fraction Findings

A left ventricle ejection fraction of 55% or higher is considered normal; all participants in the Phase 1 GGF2 trial had left ventricle ejection fraction of less than 40%. Trial participants receiving GGF2 showed a consistent and dose-responsive trend towards improving left ventricular ejection fraction over 28 and 90 days compared to placebo.

Mean ejection fractions at screening in the treatment and placebo groups were 27% and 29%, respectively. For the cohort receiving the maximally tolerated dose (0.75 mg/kg) of GGF2, the mean ejection fraction at screening was 28% and the absolute mean changes in ejection fraction at day 8, day 14, day 28, and day 90 were 5%, 12%, 12.0% and 9.0%, compared to absolute mean changes of -1%, -1%, 0% and 2% for the placebo group; thus, the mean ejection fraction for this GGF2 group at day 28 was 40%, versus 29% for placebo.

Acorda has discussed the findings from this initial study with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and has reached agreement on the next clinical study of GGF2 in heart failure. This study will primarily investigate further the safety profile of GGF2 across a range of doses, and will continue to explore efficacy outcomes.

The FDA has granted Fast Track designation for GGF2 for the treatment of heart failure.  

Ergebnis pro Aktie 0,63 €

Kurs 13.03 7:55 Uhr 0,77 €

Wenn sich der Kurs  heute nicht deutlich nach oben bewegt, dann verstehe ich die Welt nicht mehr.

Allen einen grünen Tag  

PAION AG VERÖFFENTLICHT KONZERN-FINANZERGEBNISSEFÜR DAS GESCHÄFTSJAHR 2012

- Rekordumsatz in Höhe von EUR 26,8 Mio. (2011: EUR 3,2 Mio.)

- Periodenüberschuss in Höhe von EUR 16 Mio. (2011: EUR -13,7 Mio.)

- Fokus in 2013 auf Phase-II-Studie mit Remimazolam in der Indikation Anästhesie

- Finanzierung der PAION bis Ende Q1 2015 gesichert, inklusive aller Kosten für die europäischen Phase-II-Anästhesie-Studie mit Remimazolam

Aachen, 13. März 2013 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG (ISIN DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, General Standard: PA8) gibt heute die Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) für 2012 bekannt.

Die Umsatzerlöse im Geschäftsjahr 2012 erhöhten sich gegenüber dem Vorjahreszeitraum um EUR 23,6 Mio. auf EUR 26,8 Mio. Diese sind hauptsächlich auf den Verkauf der Desmoteplase-Rechte an H. Lundbeck A/S in Höhe von EUR 20,1 Mio. im Februar 2012 zurückzuführen. Der Periodenüberschuss im Geschäftsjahr 2012 belief sich somit auf EUR 16 Mio. und erhöhte sich im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um EUR 29,7 Mio.


http://www.finanznachrichten.de/...er-das-geschaeftsjahr-2012-016.htm