Oramed Pharmaceuticals Inc.
Seite 36 von 40 Neuester Beitrag: 21.05.23 08:11 | ||||
Eröffnet am: | 28.03.07 13:46 | von: OttomanRos. | Anzahl Beiträge: | 988 |
Neuester Beitrag: | 21.05.23 08:11 | von: Jürgen1964 | Leser gesamt: | 268.241 |
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Die haben nur 13% an Oravax, irgendwie durch Merger bei Akers. https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1321834/...006463/form8-k.htm
Für mich ist nur wichtig, dass Oramed 63% an Oravax hällt. Sprich, an der Covidpille.
https://oramed.gcs-web.com/static-files/...a09-4a30-a13c-9af10cfb19a0
https://www.mobihealthnews.com/news/emea/...vaccines-covid-cases-soar
"Molnupiravir hat Potenzial"
Hoffnung auf neues Corona-Medikament
Würde aus meiner Sicht alle Impfstoffe unnötig machen.
Wenn ich richtig rechne, sind das pro Tablette über 580 $. ???
Da sollte die Kapsel von Oramed (sollte sie zugelassen werden) durchaus eine Alternative bleiben...
Oramed Reaches 25% Enrollment in Its Second of Two Concurrent Phase 3 Oral Insulin Trials
https://www.oramed.com/...two-concurrent-phase-3-oral-insulin-trials/
https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/ormp/real-time
Wenn das tatsächlich so ist, wäre das genial:
"In einer Tierstudie habe der orale Impfstoff zur Produktion hoher Titer sowohl von Antikörpern der Art Immunglobulin G (IgG) als auch der Art Immunoglobulin A (IgA) geführt. Letztere bilden in den Schleimhäuten – und somit auch in den Atemwegen – eine Schutzbarriere vor einer Infektion. Würde sich das bestätigen, könnte das Vakzin für sterile Immunität sorgen. Geimpfte könnten sich dann nicht mehr infizieren und andere anstecken. Auch soll das Vakzin in der Tierstudie sicher und gut verträglich gewesen sein. "
by oravaxOctober 31, 2021
https://ora-vax.com/press-releases/...oval-to-initiate-phase-1-trial/
„Wir glauben, dass der orale COVID-19-Impfstoffkandidat von Oravax eine aufregende potenzielle Lösung für die COVID-Pandemie bieten könnte, sei es als Booster oder für Ungeimpfte. Ein oraler COVID-19-Impfstoff würde mehrere Hindernisse für eine schnelle, großflächige Verbreitung beseitigen und es den Menschen möglicherweise ermöglichen, den Impfstoff selbst zu Hause zu verabreichen“, sagte Nadav Kidron, CEO von Oramed. „Im Anschluss an diese Phase-1-Studie beabsichtigen wir, eine Phase-2/3-Studie für die Notfallzulassung in den relevanten Ländern voranzutreiben“, schloss Kidron.
The first trial will involve 24 unvaccinated volunteers, each taking one or two pills, and will investigate the vaccine’s safety and indicators of immunity, moving on to larger Phase 3 trials to demonstrate efficacy if successful.
Should the trials prove a success, it could be a long while before the oral vaccine is approved in the U.S. Kidron said the company’s priority would be getting the vaccine to those who need it most first, only seeking FDA authorization at a later date. Oravax would seek expedited emergency approval in countries that have not been able to acquire enough vaccines, Kidron said, though it is unclear how this goal will work alongside developing the vaccine as a booster.
https://ora-vax.com/in-the-news/...ine-set-to-begin-trials-in-israel/