Oramed Pharmaceuticals Inc.
Seite 34 von 40 Neuester Beitrag: 21.05.23 08:11 | ||||
Eröffnet am: | 28.03.07 13:46 | von: OttomanRos. | Anzahl Beiträge: | 988 |
Neuester Beitrag: | 21.05.23 08:11 | von: Jürgen1964 | Leser gesamt: | 268.241 |
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Die Variable ist nat. der Umstand bzgl. COVID-19 Notstand und die damit verbundenen Beschleunigungs-Möglichkeiten ggf. . Aber 1 - 1,5 Jahre sehe ich auch bei rel. günstigem Verlauf. Aber selbst wenn die Zeit oder länger. Wir können ja davon ausgehen, das wir uns jährlich auch gegen COVID-19 / Mutanten impfen lassen müssen und das ganze Thema sehr nachhaltig sein wird und so eine COVID-19-Schluckimpfung die idealste Form ist auf der ganzen Welt. Wir reden von Milliarden Umsätzen die da anstehen ( könnten ).
Aber,- natürlich nicht zu vergessen bei diesem Hype gerade, dass es noch die Insulin-Pille geben könnte mit einem riesigen Markt, vor wir ganz knapp davor sind ( Zulassungsantrag ).
Insofern ein hoch-akutes Pharmapapier im Depot.
zur 2-ten Phase III Studie......leider prügeln die Amis das Ding wohl noch ins Minus heute....
nach zwischenzeitlich fast 100% im Pre....
Sei es drum, nur noch 52 Wochen warten.....
Aussetzung von Patentschutz für Coronaimpfstoffe Weltgesundheitsorganisation nennt US-Vorstoß »historisch«
Die Patente für Coronaimpfstoffe freigeben? Die USA geben ihre Blockade auf – und schließen sich mehr als hundert Ländern an. Die WHO lobt den Schritt, die Aktien der Arzneimittelhersteller brechen ein.
06.05.2021, 08.31 Uhr
https://www.oramed.com/...0-enrollment-in-phase-3-oral-insulin-study/
50 % der 675 Patienten, die für die Phase-3-Studie ORA-D-013-1 der oralen Insulinkapsel ORMD-0801 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2D) geplant sind, wurden aufgenommen und randomisiert.
ORA-D-013-1 ist die größere der beiden Phase-3-Studien von Oramed, die über einen Zeitraum von 6 bis 12 Monaten durchgeführt werden.
Die gleichzeitige Studie ORA-D-013-2 begann im März mit der Rekrutierung der geplanten 450 Patienten.
Wirksamkeitsdaten für ORA-D-013-1 werden verfügbar sein, nachdem alle Patienten die erste 6-monatige Behandlungsphase abgeschlossen haben.
ORA-D-013-1 rekrutiert 675 Patienten, die derzeit 2 oder 3 orale blutzuckersenkende Arzneimittel einnehmen, über 75 klinische Zentren in den USA.
Der primäre Endpunkt der Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit von ORMD-0801 mit Placebo, gemessen am HbA1c.
Der sekundäre Endpunkt ist die Veränderung der Nüchtern-Plasmaglukose nach 26 Wochen gegenüber dem Ausgangswert.
Oramed könnte in 6-8 Wochen eine Notfallzulassung beantragen, so deute ich die Infos.
Falls das erfolgeich ist...........ist das momentane Kursniveau ein Witz.
https://seekingalpha.com/news/...-its-oral-covid-19-vaccine-candidate
Oramed und AEterna machen eine Impfung.
Pfizer, Merck und Shionogi ein Medi.
Erst gibt es die Impfung, nach Erkrankung das Medi! ;-))
https://www.foxbusiness.com/healthcare/...firm-vies-with-pfizer-merck
Der Unterschied ist, dass eine Impfung kein Medikament ist.
Geimpft wird um einer Krankheit vorzubeugen. Ein Arznei wird im Verlauf der Krankheit verabreicht. Da ist es egal ob alle in Tablettenvorm verabreicht werden.
Pfizer entwickelt ein Medikament, Oramed eine Impfung!
Moderation
Zeitpunkt: 28.07.21 16:02
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