Morphosys: Keine Ignoranz der Pipeline mehr!

Ergänzung gedacht und nicht als Kritik an deiner Aussage. Die meisten hier im Thread sind doch vermutlich schon ordentlich mit Aktien eingedeckt und \"müssen\" nicht zwangsweise jetzt schon aufstocken.
Ich hab zwar meine finale Positionsgröße noch nicht erreicht, aber ich kaufe dennoch erst unter 18€ dazu. Fallen wir nicht mehr so tief, dann kann ich auch damit leben.  

ne erste Tranche CK5NJH zu 3,80 € geholt. Gehts weiter runter,
leg ich nach...

nicht mehr unbedingt nachlegebedarf.

Aber es gibt sowohl die, die (noch) nichts haben, als auch diejenigen, die versuchen neben der langfristposition mit Aktien auch noch den einen oder anderen Mittelfristtrade zu landen.

Und dann ist es sicher günstig nach einem Kursrückschlag einzusteigen und nicht genau auf Mehrjahreshoch....  

 

Und @katjuscha:

bei onvista: Was für ein Kürzel bzw. wkn muss man eingeben um DAX-KGV zu finden?
Kannst du mal nen link reinstellen?

Danke vorab.  

Jetzt könnte mal wieder das Spiel beginnen: Sommerloch - dann vielleich noch eine immer mal wieder zwangläufig fällige Meldung, dass ein Kandidat eingestellt wurde und wir haben wieder leckere Kurse zum aufstocken.

Seit drei Jahren bin ich bei diesem Spiel dabei und stätig wächst die Morphosys Position :-)

 

 

 

 

Roche weitet die Gantenerumab-Studie massiv aus:

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01224106?term=Gantener…
A Study of Gantenerumab in Patients With Prodromal Alzheimer's Disease

Last Updated on May 9, 2012

Official Title: Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Two Year Study to Evaluate the Effect of Subcutaneous RO4909832 on Cognition and Function in Prodromal Alzheimer's Disease

Estimated Enrollment: 770
Study Start Date: November 2010
Estimated Study Completion Date: January 2017
Estimated Primary Completion Date: January 2017 (Final data collection date for primary outcome measure)

xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Roche hat seine Alzheimer-Studie ohne Änderung des Abschlusstermins von 360 Patienten auf 770 (!!!) erweitert.
Offensichtlich finden sich in den bisher 101 (!) beteiligten Kliniken genügend geeignete und interessierte Patienten und Roche ist es das Wert die anspruchsvolle Studie so sehr auszuweiten.
 

 

MorphoSys-Aktie: Präklinische Daten für Kombinationstherapie von MOR208 vielversprechend

 

09:11 17.05.12

 

 

http://www.ariva.de/news/...rapie-von-MOR208-vielversprechend-4109738

 

warten muss ...sollten sie  langsam was gegen leber
krebs auf n markt bringen...
ggg...  

der daily bohrt sich schon durch die
tischplatte..  

Tradingposi nun zu 17,77 wieder drin.  

Da könnte man vielleicht am unteren Rand nochmal anklopfen. Muss aber nich ...  

18.05.2012, 9:36 Uhr
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Morphosys Aktie beobachten!

Morphosys Aktien-Alarm

Liebe Leser,

im ersten Quartal 2012 hat das Unternehmen einen Verlust von einer halben Million Euro eingefahren.
Der Gewinn betrug im Vorjahr 18,8 Millionen Euro. Im Jahr 2011 profitierte Morphosys von einer hohen Meilensteinzahlung des Pharmakonzerns Novartis. Die Erlöse sind in diesem Zeitraum von 48,6 Millionen Euro auf 16,1 Millionen Euro auf -0,8 Millionen Euro ordentlich eingebrochen.

Ergebnisse der Medikamentenpipline könnten neuen Schwung bringen. Die Aktie kam unter Druck und daher sollten die Anleger den Stoppkurs beachten.

Die Marktlage ist im Moment sehr unsicher und daher lautet unser Ratschlag, diese Aktie jetzt nicht zu kaufen. Warten Sie lieber ab, bis der Markt sich beruhigt hat.

Sobald es neue Kauf- oder Verkaufssignale bei Morphosys gibt oder sich unsere Einschätzung zur Aktie ändert, werden wir Ihnen dieses kostenlos über den MoneyMoney Aktienalarm Verteiler mitteilen.

http://www.moneymoney.de/2012051811921/moneymoney/...-beobachten.html  

ich glaube jeder ernsthaft interessierte Anleger beachtet Moneymoney nicht.  

Richtig erkannt. moneymoney ist die Deppenseite des gerichtlich bekannte Börsenbäckers. Wer ernsthaft Informationen oder seriöse Beurteilung für eine Aktie sucht ist auf der Seite per se falsch. Da werden nur BlaBla Dinge geplappert mit dem Hinweis unbedingt beim Börsenbäcker in den Email-Verteiler zu kommen, um dann mit unseriösen Angeboten abgezockt zu werden.  

TR ONE-News: MorphoSys und Xencor schließen Rekrutierung für Phase-1-Studie von MOR208 (XmAb5574) in CLL ab
MorphoSys und Xencor schließen Rekrutierung für Phase-1-Studie von MOR208 (XmAb5574) in CLL ab

MorphoSys AG / MorphoSys und Xencor schließen Rekrutierung für Phase-1-Studie von MOR208 (XmAb5574) in CLL ab . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Studienergebnisse voraussichtlich im letzten Quartal des Jahres 2012

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) und das US- amerikanische Unternehmen Xencor, Inc. gaben heute den erfolgreichen Abschluss der Patientenrekrutierung für die klinische Studie der Phase 1 an MOR208 (ehemals XmAb(®)5574) bekannt. Bei MOR208 handelt es sich um einen leistungsstarken monoklonalen anti-CD19 Antikörper mit einer optimierten Fc- Domäne zur Behandlung von B-Zell-Erkrankungen. Insgesamt 30 Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL/SLL) wurden in die unverblindete, einarmige Studie eingeschlossen. Die Patienten erhielten mehrfach eine ansteigende Dosierung des Wirkstoffes. Es wurde keine dosislimitierende Toxizität beobachtet und das Studienprotokoll wurde ausgeweitet, um Patienten, die auf die Behandlung mit MOR208 ansprachen, eine verlängerte Dosierung zu ermöglichen. Die Phase-1-Studie war ausgelegt auf die Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils des therapeutischen Wirkstoffs sowie erste Hinweise auf eine anti-Tumor- Aktivität. Daten aus der Studie werden im vierten Quartal 2012 verfügbar sein.


'Wir sind hocherfreut über den exzellenten Fortschritt unseres MOR208-Programms und bereiten derzeit die nächsten Schritte zur klinischen Entwicklung in weiteren B-Zell-Erkrankungen vor, um das breite kommerzielle Potential dieses Moleküls schnell nutzen zu können', kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. 'Durch die verlängerte Behandlungsphase, die wir in die Phase 1-Studie einschließen konnten, können wir zusätzliche Daten mit ersten Hinweisen auf anti-Tumor-Aktivität gewinnen.'

'MOR208 nutzt die gesteigerte antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität unserer XmAb-Technologie um die Abtötung der erkrankten B-Zellen zu fördern', ergänzte Dr. Bassil Dahiyat, Vorstandsvorsitzender von Xencor. 'Die XmAb- Technologie mit deutlich gesteigerter antikörperabhängiger zellulärer Zytotoxizität wird bereits bei sechs derzeit in klinischen Studien befindlichen Antikörpern eingesetzt, ein Beweis für die breite Anwendbarkeit dieser Technologie.'

Im Juni 2010 hatten die MorphoSys AG und Xencor eine weltweite, exklusive Lizenz- und Kooperationsvereinbarung unterzeichnet. Durch die Vereinbarung erhielt MorphoSys eine weltweit exklusive Lizenz auf XmAb5574 für die Behandlung von Krebs und anderen Indikationen. Durch den Einsatz der XmAb-Technologie von Xencor konnte die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) bei MOR208 deutlich verbessert werden. Die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität ist ein Schlüsselmechanismus bei der Abtötung von Tumorzellen, und MOR208 hat das Potenzial, effizienter zu sein als herkömmliche Antikörper zur Behandlung von Krebserkrankungen. Nach dem erfolgreichen Abschluss der Phase 1-Studie übernimmt MorphoSys die alleinige Verantwortung für die weitere klinische Entwicklung. Das Unternehmen plant den Beginn weiterer Studien für MOR208 im Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) sowie in der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) für Ende 2012.

MorphoSys hat derzeit insgesamt vier firmeneigene Programme in der klinischen Entwicklung: MOR208, MOR103, einem vollständig menschlichen HuCAL-Antikörper der gegen den Botenstoff GM-CSF (Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor) gerichtet ist und in der rheumatoiden Arthritis und multiplen Sklerose getestet wird, sowie MOR202, einem HuCAL-Antikörper der gegen CD38 gerichtet ist und im multiplen Myelom entwickelt wird.

About Xencor, Inc. Xencor, Inc. engineers superior biotherapeutics using its proprietary Protein Design Automation(®) technology platform, and is a leader in the field of antibody engineering to significantly improve antibody half-life, immune- regulatory function and potency. The company is advancing multiple XmAb(®) antibody drug candidates in the clinic, including XmAb(®)5871 targeting CD32b and CD19 for autoimmune diseases, and an anti-CD30 candidate XmAb(®)2513 for the treatment of Hodgkin's lymphoma. Xencor is also advancing a portfolio of biosuperior versions of blockbuster antibody drugs engineered for superior half- life and dosing schedule. Xencor has entered into multiple partnerships with industry leaders such as Amgen, Pfizer, Centocor, MorphoSys, Boehringer Ingelheim, CSL Ltd. and Human Genome Sciences. In these partnerships Xencor is applying its suite of proprietary antibody Fc domains to improve antibody drug candidates for traits such as sustained half-life and/or potency. More information is available at www.xencor.com  

Die Patienten
erhielten mehrfach eine ansteigende Dosierung des Wirkstoffes. Es wurde keine
dosislimitierende Toxizität beobachtet und das Studienprotokoll wurde
ausgeweitet, um Patienten, die auf die Behandlung mit MOR208 ansprachen, eine
verlängerte Dosierung zu ermöglichen. .... Daten aus der Studie werden im vierten Quartal 2012 verfügbar sein.

.... das breite kommerzielle Potential dieses
Moleküls schnell nutzen ....

'Durch die verlängerte Behandlungsphase,
die wir in die Phase 1-Studie einschließen konnten, können wir zusätzliche Daten
mit ersten Hinweisen auf anti-Tumor-Aktivität gewinnen.' ....

Das
Unternehmen plant den Beginn weiterer Studien für MOR208 im Non-Hodgkin-Lymphom
(NHL) sowie in der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) für Ende 2012.
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Habe mal ein paar wesentliche Sätze rauskopiert.
Es liest sich deutlich besser als ein Flop. Toxizität beherrschbar, zusätzliche Daten zur Anti-Tumoraktivität durch verlängerte Behandlung.
Bin gespannt, ob sie noch Einzelfallbeispiele rausgeben vor den komplettdaten in Q4.

Nachschub an AK-Material wurde ja schon 2011 produziert für die folgenden Studien. Es läuft.

 

nicht noch etwas warten können? Ich wollte eigentlich bei 17,50€ nochmal aufstocken. ;(  

als Dir lieb ist.

Die News ist doch uninteressant, großer Ylanthia-Deal oder exzellente, überragende MOR103-Daten oder eine P3-PP würde den Kurs nachhaltiger und deutlicher zulegen lassen. Alle anderen News interessieren niemanden wirklich.  

uninteressant, es gibt aber mit Sicherheit auch Leute, die das interessiert. Gerade bei Biotechs finde ich es persönlich wichtig, dass man auch erfährt, was die hinter den Kulissen so treiben. Schließlich ist hier langfristig vor allem die Produktpipeline interessant und mit großartigen Überraschungen bzgl. Umsatz und Gewinn ist in der Regel kaum zu rechnen (abgesehen von Meilensteinzahlungen und ähnlichem). Theoretisch könnten die auch alle in der Kneipe sitzen und Däumchen drehen. ;-)  

was aber völlig egal ist, denn es kommt darauf an, wie es andere potentielle Anleger/Investoren sehen. Und an dem geringen Kursanstieg und dem schwachen Handelsvolumen sieht man, daß 99,99999 % genauso denken wie ich. Ob es richtig ist, die News als uninteressant zu sehen, ist eine andere Frage.  

< Und an dem geringen Kursanstieg und dem schwachen Handelsvolumen sieht man, daß 99,99999 % genauso denken wie ich.

andersrum argumentieren, dass nicht mehr Anleger ihre Aktien auf den Markt werfen, sondern lieber halten, weil es eben News gibt.
Spielt letzten Endes auch keine Rolle, für mich sind die News interessant.  

im Jahr und 8 mio mehr Gewinn und dafür wieder um 8 mio gesteigerte Eigenpipeline.

Das würde deiner Meinung nach die Kurs voranbringen? Meinst du ehrlich?

MOR208 kann in wenigen Jahren einen deal mit 100 bis 400 mio€ Meilensteinsumme bringen, im Erfolgsfall. Ich halte es durchaus für interessant, dass das Präpart keine Probleme machte bezüglich toxizität und deshalb länger verabreicht werden konnte, was dann zu ersten Anti-Tumor-Aktivitäten führte.

Es geht hier um Menschenleben. Und anscheinend tut sich eine Chance auf.
Nicht jede news runterputzen.  

AbD Serotec bringt Serie von HuCAL-Antikörpern gegen Wirkstoffe zur Entwicklung neuer Antikörpermedikamente auf den Markt
MorphoSys AG / AbD Serotec bringt Serie von HuCAL-Antikörpern gegen Wirkstoffe zur Entwicklung neuer Antikörpermedikamente auf den Markt . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Neue Produktkategorie ist auf Auftragsforschungsorganisationen (CROs) und Pharmakonzerne ausgerichtet

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab heute bekannt, dass ihre Geschäftseinheit für Forschungs- und diagnostische Antikörper AbD Serotec eine Serie von neuartigen Anti-Wirkstoff-Antikörpern auf den Markt bringen wird, um ihre Position als führender Anbieter diagnostischer Reagenzien zu stärken. Ausgehend von den kürzlich eingeführten vollständig humanen, rekombinanten Antikörpern gegen die Medikamente Rituximab (Rituxan®) und Trastuzumab (Herceptin®), plant AbD Serotec nun, diese Produktkategorie in naher Zukunft um Antikörper gegen Alemtuzumab (Campath(®)), Bevacizumab (Avastin(®)), Infliximab (Remicade(®)), Ustekinumab (Stelara(®)) und Adalimumab (Humira(®)) zu erweitern.* Weitere Anti-Wirkstoff-Antikörper können im Rahmen des Services für kundenspezifische Antikörper bei AbD Serotec angefragt werden.


"Anti-Wirkstoff Antikörper sind ideal für die präklinische und klinische Forschung geeignet, um die Entwicklung von neuartigen Antikörper-Medikamenten sowie Generika (Biosimilars) zu unterstützen", kommentierte Dieter Feger, Leiter von AbD Serotec. "Wir erleben eine steigende Nachfrage nach diesen Instrumenten durch Auftragsforschungsorganisationen sowie biopharmazeutische und pharmazeutische Unternehmen. Aufgrund der rekombinanten Struktur unserer HuCAL- Technologie sind wir in der Lage, für umfangreiche klinische Studien eine unbegrenzte, sichere und von Charge zu Charge gleichbleibende Versorgung mit diesen Assay-Reagenzien zu gewährleisten."

Die vollständig humane, kombinatorische Antikörperbibliothek HuCAL ist in der Lage, hochspezifische und hoch affine, monoklonale Antikörper gegen jedes beliebige Antikörpermedikament zu liefern, und erzielt dabei beispiellose Erfolgsraten. Die hochspezifischen HuCAL-Antikörper werden ausschließlich in vitro hergestellt und vorab gegen alle verfügbaren Kontrollwirkstoffe sowie menschliches Serum geprüft. Darüber hinaus wird die Möglichkeit geboten, nach blockierenden oder neutralisierenden Antikörpern zu suchen. Durch die unbegrenzte, gleichbleibende Belieferung entfällt bei umfangreichen Studien die erneute Validierung geänderter Versorgungsquellen. Ein weiterer Vorteil ist die Möglichkeit, ausgewählte Antikörper in verschiedene menschliche Isotypen und Ig- Unterklassen zu konvertieren. Hierdurch erhalten die Kunden eine einzige Antikörperlösung sowohl für die Analyse der Immunantwort als auch für pharmakokinetische Tests und sparen letztlich Entwicklungskosten für ihre Prüfverfahren.

* Nicht alle Antikörper werden in allen Ländern verfügbar sein.