Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Übersetzung:

Moldawien könnte 700.000 Dosen Pfizer COVID-19-Impfstoff kaufen.Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Sozialschutz hat eine Antwort an den Impfstoffhersteller erhalten, und es laufen derzeit direkte Verhandlungen.Dies wurde von Igor Curov, Staatssekretär von MSMPS, angekündigt.

https://deschide.md/ro/stiri/social/84690/...pania-american%C4%83.htm

 

Habe mir einen Beitrag auf CNBC Business angeschaut. Dort wurden Analysten befragt, ob sie ein reales Risiko für die (hier Moderna) Unternehmen und damit für die Investoren sehen. Klares NEIN!! Lt dem Analysten von Oppenheim (Scheinbar deren Fachmann für Biotechnologie) sagte gar, dass andere Unternehmen bis zu 3 Jahren benötigen würden um einen Impfstoff trotz Patent, auf den Markt zu bringen. Das würde einfach daran liegen, dass die MRNA eine Technologie ist, die außer den bekannten Impfstoffherstellern niemand beherrscht.

wer es sehen will, hier der link....

https://www.cnbc.com/quotes/BNTX  

dürfte etwas tiefer liegen als es auf den ersten Blick scheint, in den Einnahmen waren noch Milestone-Zahlungen von Pfizer über 247,2mio enthalten - siehe Seite 32:

https://investors.biontech.de/static-files/...-45a4-8132-4b2322c76299  

Alle Forumteilnehmer hier sind sich einig, dass eine Patentfreigabe keine kurz- oder mittelfristige Verbesserung der Impfstoffversorgung bringen würde. Biontech sieht das genauso und auch jeder, der mit der tatsächlichen Situation hinsichtlich Produktion, Logistik, Personal etc. vertraut ist. Trotzdem wird das Thema so schnell nicht vom Tisch sein. Hier geht es um Welt- und Machtpolitik, Wahlkampf, Ideologien und ganz andere Ziele. Biontech läuft daher Gefahr, noch einige Zeit Spielball dieser Interessen zu sein.

Was wäre eigentlich, wenn Biotech in die Offensive geht und die Patente freigibt, zumindest zeitlich begrenzt? Nach dem Motto, macht mal, ihr kommt sowieso nicht an uns ran? Fakt ist, dass die Länder der dritten Welt die regulären Preise von Biontech sowieso nicht bezahlen können und daher in der Finanzplanung von Biontech keine große Rolle spielen dürften. Bis hier ganz neue Player mit einem kopierten und zugelassenen MRNA Impfstoff am Start sind, ist Covid wahrscheinlich weitgehend im Griff.

Natürlich mögen Investoren sowas nicht, aber mögen sie die ständige Gefahr, dass am Ende die Politik die Entscheidung trifft? Das Ansehen von Biontech würde weltweit extrem steigen und die Situation für Anleger wäre geklärt. Die finanziellen Auswirkungen dürften aber überschaubar sein.

Ich bin mir nicht wirklich sicher, ob das eine gute Idee wäre, aber völlig abwegig erscheint es mir auch nicht. Freue mich über Meinungen dazu.

 

Novavax, Biontech-Wettbewerber fällt weiter zurück. Das wird wohl dieses Jahr nichts mehr.

Man bedenke die Situation bei AstraZeneca, Johnson & Johnson, Novavax … und die Auswirkungen auf Biontech!

Neueste Nachricht dazu:
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22:42 Uhr (4:42pm EDT)
(Übersetzt)
Novavax verzögert erneut den Zeitplan für die Herstellung von COVID-19-Impfstoffen, Aktien fallen

Novavax Inc gab am Montag bekannt, dass es die Produktion seines COVID-19-Impfstoffs langsamer als bisher ankurbeln wird und voraussichtlich erst im dritten Quartal 2021 eine behördliche Genehmigung in den USA, Großbritannien oder Europa beantragen wird.

Novavax again delays COVID-19 vaccine production timeline, shares fall

Novavax Inc said on Monday it will ramp up production of its COVID-19 vaccine slower than it had previously anticipated and does not expect to file for regulatory approval in the United States, Britain or Europe until the third quarter of 2021.
https://www.reuters.com/article/...timeline-shares-fall-idUSKBN2CR2AL

 

https://www.washingtonpost.com/health/2021/05/10/...vaccine-for-kids/  

Der meinen Beitrag mit den Infektionen in England in einem Altenheim nach Impfungen mit AstraZeneca gelöscht hat. Bitte überlege zwei Mal, lass dich nicht von irgendeinem Menschen leiten. Es ist nicht irgendeine Meldung, sondern betrifft die Konkurrenz zu Biontech. Wenn die im nächsten Jahr nicht mehr als Lieferant ausgewählt werden, wird es eine große Auswirkung auf Biontech haben.

An den Melder: deine Meldungen werden nichts an den Tatsachen ändern. Nur, dass ich dieses nervige Verhalten verfluche, samt Verursacher.  

Vor 13 min, (Artikel, übersetzt)

Die FDA genehmigt den Covid-19-Impfstoff von Pfizer zur Anwendung bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren

Von Jamie Gumbrecht von CNN

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die Zulassung für den Notfall für den Covid-19-Impfstoff von Pfizer auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren ausgeweitet.

Dies ist der erste Covid-19-Impfstoff in den USA, der zur Anwendung bei jüngeren Teenagern und Jugendlichen zugelassen ist. Der Impfstoff war zuvor für Personen ab 16 Jahren zugelassen worden. Covid-19-Impfstoffe von Moderna und Johnson & Johnson sind zur Anwendung bei Personen ab 18 Jahren zugelassen.

Um die erweiterte Verwendung zu unterstützen, überprüfte die FDA die von Pfizer eingereichten Daten. Das Unternehmen gab Ende März bekannt, dass eine klinische Studie mit 2.260 12- bis 15-Jährigen gezeigt hat, dass die Wirksamkeit des Impfstoffs 100% beträgt und gut vertragen wird.

Das unabhängige Beratungsgremium der FDA für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte trat nicht zusammen, um darüber abzustimmen, ob die Erweiterung der EUA auf 12- bis 15-Jährige empfohlen werden soll. Der Beratende Ausschuss für Immunisierungspraktiken der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten soll jedoch am Mittwoch zusammentreten, um die CDC darüber zu beraten, ob die Verwendung des Impfstoffs in dieser Altersgruppe empfohlen werden soll. CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky wird dann entscheiden, ob die Agentur die Verwendung des Impfstoffs in der neuen Gruppe empfehlen wird.

Die Impfungen für 12- bis 15-Jährige werden voraussichtlich erst nach dieser Empfehlung beginnen. Die Regierung von Biden hat angekündigt, dass sie über das Bundesapothekenprogramm, Kinderärzte und Hausärzte schnell mobilisieren wird, um Impfungen für 12- bis 15-Jährige vorzubereiten.

Durch die Ausweitung der Zulassung auf 12 bis 15 Personen wird die Covid-19-Impfung für weitere 5% der US-Bevölkerung, fast 17 Millionen weitere Personen, eröffnet. Die erweiterte Zulassung bedeutet, dass 85% der US-Bevölkerung Anspruch auf einen Covid-19-Impfstoff haben.

Pfizer gab letzte Woche bekannt, dass es erwartet, im September eine Genehmigung für den Notfall für seinen Covid-19-Impfstoff für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren einzureichen. Die Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Impfstoffen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren ist noch nicht abgeschlossen.

https://edition.cnn.com/world/live-news/...pdates-05-10-21/index.html


 

Die für Biontech wichtige Kernaussage:
US Centers for Disease Control and Prevention:
Für die Auffrischungsimpfung sind Impfstofftypen und -marken nicht austauschbar.

„Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sagen, dass Impfstofftypen und -marken für die Erstimmunisierung nicht austauschbar sind!"

„The US Centers for Disease Control and Prevention says vaccine types and brands are not interchangeable for the initial immunization“

Vor 1 Stunde 17 Minuten (Übersetzt)

Der Covid-19-Impfstoff von Novavax könnte ein "Booster für alle" sein, sagt der CEO

Der Coronavirus-Impfstoff von Novavax könnte später in diesem Jahr als Auffrischungsimpfung für Menschen in den USA verwendet werden, die bereits gegen Covid-19 geimpft wurden, sagte der CEO des Biotech-Unternehmens, Stanley Erck, gegenüber CNN Monday.

"In den USA denke ich, dass dies der Booster für alle sein wird, insbesondere wenn wir es Ende des dritten Quartals herausbringen", sagte Erck in einem Telefoninterview. "Es wird Zeit, mit dem Boosten zu beginnen - ob es nun sechs Monate oder ein Jahr sind."

Die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sagen, dass Impfstofftypen und -marken für die Erstimmunisierung nicht austauschbar sind, und es wurde weder in den USA noch weltweit über die Notwendigkeit von Auffrischungsdosen entschieden, geschweige denn, welcher Impfstoff für einen Auffrischungsimpfstoff geeignet sein könnte .

(The US Centers for Disease Control and Prevention says vaccine types and brands are not interchangeable for the initial immunization, and there has been no decision either in the US or globally on the need for booster doses, let alone which vaccine might be appropriate for any booster.)

https://edition.cnn.com/world/live-news/...pdates-05-10-21/index.html

 

> Fakt ist, dass die Länder der dritten Welt die regulären Preise von Biontech sowieso nicht bezahlen können und daher in der Finanzplanung von Biontech keine große Rolle spielen dürften.

Kommt vielleicht darauf an, was COVAX kaufen wird und wie viel Geld COVAX bekommen wird. Und für wie wichtig man es halten wird mRNA-Impfstoff statt Vektor-Impfstoff zu verwenden. Mal abgesehen von einigen BioNTech/CureVac/Moderna-Investoren freut sich wohl kaum einer über Corona-Mutations-Brutstätten. Die mutierten Viren würden ja wieder einen Weg zu uns finden.

Ich glaube, dass die Hilfsorganisationen ersteinmal fleißig die Vektor-Impfstoffe mischen werden - also z.B. J&J für Erstimpung und AstraZeneca für Zweitimpfung. Das erhöht wahrscheinlich die Effektivität deutlich.

Aber wenn das Virus dort trotzdem zu stark mutiert, ist BioNTech mal wieder viel schneller am Start mit einem angepassten Impfstoff.
Und wenn AstraZeneca und Ähnliche mit der Produktion nicht hinterher kommen, führt auch kein Weg an BioNTech vorbei. Pfizer/BioNTech sind die Massenproduktionsweltmeister.

 

https://investors.biontech.de/static-files/...-4da7-b13d-6e6057cad21d

da kommt was
die Cash Cow Impfstoff hilft
und die anderen Produkte kommen!

5 Jahre
und wir haben es erlebt

Zeit ist der Freund herausragender Unternehmen  

Der 3Mrd. Dosen gehen an Länder mit geringem Einkommen.
Des Weiteren soll eine MRNA-Produktionsstätte in Singapur gegründet werden:
https://orf.at/stories/3212524/  

Marktdatum§Kurze Lautstärke Gesamtvolumen
(MM-Aktien)§Kurzes Volumenverhältnis

2021-05-10.. 1,519,774      7.28     20.86          §
2021-05-07..   873.943      4.46     19.59          §
2021-05-06.. 1,949,154      9.97     19.55          §
2021-05-05.. 1.996.791      9.16     21,80          §
2021-05-04.. 2,265,428     12.10     18.73          §
2021-05-03..   986,633      5.71     17.29          §
2021-04-30..   487,145      3,50     13.91          §
2021-04-29..   328,670      2,07     15.86          §
2021-04-28..   257,414      1,50     17.11          §
2021-04-27..   323,464      2,06 15.69
§
https://fintel.io/ss/us/bntx

Am 10.05. war kein guter Tag für die Shorter.
Es war aber zu erwarten bei den ganzen Nachrichten zu Biontech.
Zum einen mussten sie zum Handelsbeginn in Deutschland (Nachrichten) dagegen halten.
Und nach den Top Zahlen zum Q1 mussten sie ein weiteres mal dagegen halten.
Das Ergebnis war ein Kursanstieg von 10-15,00 $ im Schnitt was bei den Shortern
zu einem weiteren Buchverlust von 150-180 Mio.$ geführt haben dürfte.
Zum zweiten konnten die Shorter die eingesetzten Aktien nicht bis zum Handelsende USA
zurück kaufen was auf Tagesbasis zu einer weiteren Erhöhung beim Shortvolumen um
über 1,5 Mio. Aktien führte.












 

https://seekingalpha.com/article/...mail&utm_source=seeking_alpha  

Das bedeutet nicht unbedingt dass die Shorties ein Buchverlust erleiden, die konnten über Derivate long sein (hedgen) und kassieren beispielsweise die Vola. Solche Daten werden nicht veröffentlich.

Eine Short Quote bis zur 8% ist nicht unüblich
 
 

Die Frage ob BioNTech mit Pfizer den Grippe
Impfstoff gemeinsam entwickelt, ist jetzt
auch geklärt <<<<<<<<<<<<<<<<<
Seite 28 der Präsentation
https://investors.biontech.de/static-files/...-42c8-b76d-90bd273b3276

Zitat Ryan Richardson im Earning Call

"In infectious diseases, BNT161, our seasonal flu vaccine
program partnered with Pfizer, is expected to enter a
Phase I clinical trial in the third quarter of 2021.
We are moving multiple other programs toward the clinic
and plan to provide further updates on our infectious
disease pipeline throughout the year. "
 

seasonal flu vaccine
Page 28 BNT161 with PFE
Quelle:
https://investors.biontech.de/static-files/...-42c8-b76d-90bd273b3276

 

Danke für die Mitschrift @meikel123 #9544!

Aktuelle Einschätzung seitens Biontech (Stand 10.05.2021):
Sollte viele Fragen zur Wirkung und möglichen Anpassungen des aktuellen Comirnaty Version gegen Mutanten klären!
Zusammengefasst:
1. hohe Wirksamkeit gegen alle bekannten Mutationen (auch Nachweise aus dem Feld - Israel & Qatar
2. Anpassung aktuelle Comirnaty Version aktuell nicht notwendig. Falls notwendig, wäre nur eine Minimalanpassung der eigentlichen "Mustervorlage" des Impfstoffs nötig, die keinen Einfluss auf die Produktion hätte, da schnell und einfach umsetzbar!

"Operator

Your next question comes from Tazeen Ahmad from Bank of America.

Tazeen Ahmad

For me, I wanted to just ask a little bit more about the booster. Ugur, are you thinking that the booster for the original formulation that you have manufactured for the Wuhan variant would be sufficient for future protection? Or do you think that the rate of change of each of the variants would necessitate any kind of change to the actual vaccine itself? And is it the latter? If you do have to modify the vaccine, how in any way does that change your rate of production plans for the need of boosters starting, let's say, next year and beyond?

Ugur Sahin

At the moment, we don't see a need for changing our vaccine. As you know, we have done – in the last six months, we've evaluated more than 30 different variants and evaluated immune responses, antibody response induced with the virus type vaccine for neutralization and we see for the most variants almost equal neutralization. We have in the meantime also real world data for the activity of our vaccines. For example, against the UK variants that are more than 90%. In the Israel real world data, almost 90%. From real world data from Qatar – and we have also seen last Friday a publication showing you real world data from Qatar showing that our vaccine is able also to prevent infection, PCR confirmed infection with a 75% of effectiveness.

We have also seen in our laboratory experiments that increasing the neutralization antibody titer, besides also an also an increase of neutralizing antibody titer and almost normal neutralization antibody titers against, for example, South African variant. So, at the moment, we don't see any reason to adapt our vaccine, but we are working on establishing a process and the regulatory framework by executing a blueprint [indiscernible] to ensure that.

And potential change to a new variant would only impact as far as we can see at the moment just the DNA template without changing any other process, the manufacturing process appears to be absolutely robust for all kinds of variants. So, that means once we have a decision for a new variant, we can just change the DNA template, and without losing any production capacity, come up with supply of the new variant vaccine."  

der Konflikt im nahen Osten mit dem Wert der Aktie machen ? Folgen Sie dem Trend mit abwärts oder sehen viele es als sicherer Hafen und steigen hier ein ?

 

gerade heute wo es wieder einmal so gute News aus den USA bez. Zulassung der Impfung für Kinder gibt versaut uns derzeit der Gesamtmarkt den Kurs.... Da es nicht an der Aktie liegt sondern am Gesamtmarkt gehe ich recht locker damit um.
Die Amis könnten heute mittag wegen den guten News in den USA bereits die Umkehr einleiten.  

Der Link geht nicht.
Evtl. Nur für registrierte Nutzer?  

Immerhin hat man nach den Biontech Zahlen auf Finanzen.net die Schätzung
für 2021 zum Umsatz um 400 Mio. auf über 9 Mrd. € erhöht.

Dafür hat man die Zahlen für den Umsatz 2022 nicht geändert.
Da hat man wohl den Vertrag der EU für 2022 noch nicht verarbeitet.

Interessant finde ich auch das man auf Finanzen.net alle Schätzungen zum Q1/2021
entfernt hat. Ich nehme an das man bei diesen Schätzungen der Analysten so weit
daneben lag, dass man diese jetzt bearbeiten muss.

https://www.finanzen.net/schaetzungen/biontech

Aber nicht wundern Finanzen.net gehört auch einer US Heuschrecke !



 

normalerweise stimmen die finanzen.net Schätzungen meistens recht gut.
Bei Biontech lagen einfach die Analysten komplett falsch, was man ja an der Kursentwicklung leicht beurteilen kann. Wenn die Analysten so falsch liegen, dann kann finanzen.net nichts dafür ;-)

Selten solch eine Falscheinschätzung erlebt, obwohl normaler Dreisatz genügt hätte ;-)
War vielleicht zu einfach zu berechnen. Ist wie ein Stürmer der vors leere Tor zieht und sich dann zweifelnd umsieht, warum es so einfach ist und dann vorbeischiesst :-))  

was man vielleicht auch bald erleben könnte ist dass die Analysten aufgrund der völligen Untersteuerung irgendwann plötzlich übersteuern, weil das natürlich eine Blamage gegenüber ihren Auftraggebern ist.
Das macht man möglicherweise gut, indem man bald noch mehr positives sehen will, als tatsächlich vorhanden ist (sofern das bei Biontech überhaupt geht :-)) )  

was kommt zuerst,Spaltung der Gesellschaft oder von Familien?Wer entscheidet was für unsere Kinder gut ist?Den Geldgierigen in Biontech wirds Wurscht sein.....