Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
UK hat von Biontech 90 Mio. Dosen für 45 Mio. Personen als feste Bestellung.
UK hat von einem US Hersteller mRNA-Impfstoff mit 17 Mio. Dosen für 8,5 Mio. Personen gekauft.
UK hat vom eigenen Hersteller AstraZeneca die Menge von xxx Dosen gekauft.
In UK leben 66 Mio. Menschen von denen man Kinder und Impfverweigerer abziehen muss.
Welchen Impfstoff wird man dort verimpfen und welcher ist für den Export (EU ?) gedacht ?
USA hat von Biontech 200 Mio. Dosen für 100 Mio. Personen als feste Bestellung.
USA hat von einem US Hersteller mRNA-Impfstoff mit 200 Mio. Dosen für 100 Mio. Personen gekauft.
USA hat noch eigene Hersteller von Vektor und Tot- Impfstoffen die eine Zulassung bei der FDA beantragt haben.
Aus Regierungskreisen hörte man schon das die USA 200 Mio. weitere mRNA Dosen kaufen wollen.
In den USA leben 330 Mio. Menschen von denen man Kinder und Impfverweigerer abziehen muss.
Welchen Impfstoff wird man dort verimpfen und welcher ist für den Export (zB. EU ?) gedacht ?
Zeitpunkt: 05.02.21 12:48
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Kommentar: Regelverstoß - keine Quelle
ich glaube das könnte ein spass werden.
Schlechte News aus Indien. Pfizer hat hier seine Bewerbung für eine Notfallzulassung zurückgezogen. Anscheinend will die Behörde weitere Daten von Pfizer haben. Lustig, dass AstraZeneca und die indischen Pharmahersteller ohne diese Daten zugelassen sind.
Kann mir vorstellen, dass Indien deshalb BNTX verweigert, weil sie zu teuer sind und auch die spezielle Kühlung in den dörflichen Regionen, ärmeren Städten große Probleme bereitet. Astrazeneca ist doch wesentlich günstiger als Vektorimpfstoff, daher wird er wohl in Indien mit dieser hohen Bevölkerungszahl problemlos zugelassen.
Was mich echt auch absolut wundert, ist das Curevac täglich mind. 4/5 % steigen, ohne bisher irgendwas geliefert zu haben...
Ich weiß nur, dass die Berliner Impfhallen auch fast leer stehen.
schon absehbar und ist für mich keine Überraschung !!
"Exklusiv: Indien möchte, dass Pfizer vor der Genehmigung eine lokale Studie durchführt - offiziell"
"NEU-DELHI (Reuters) - Jeder Impfstoffhersteller, einschließlich Pfizer Inc, der eine Notfallgenehmigung für
seinen COVID-19-Schuss in Indien beantragt hat, muss eine zusätzliche lokale Studie durchführen, die für
das Impfprogramm des Landes in Betracht gezogen werden soll, sagte ein hochrangiger Regierungsbeamter
gegenüber Reuters ."
Indien hatte also von Pfizer auch eine Studie im Land gefordert !! Veträglichkeitsstudie Phase 2 wie in China !!
https://www.reuters.com/article/...re-approval-official-idUSKBN29I1QS
Pfizer wollte sich aber nur auf die international vorhandenen Studiendaten berufen !!
"Laut Pfizer wird seine Anwendung durch Daten aus einer globalen Studie gestützt, die eine
Gesamtwirksamkeitsrate von 95% ohne impfstoffbedingte, ernsthafte Sicherheitsbedenken zeigt.
Auf der Grundlage derselben Daten wurde der mit dem deutschen Partner BioNTech entwickelte
Impfstoff in Großbritannien, den USA, der Europäischen Union und Kanada zugelassen."
"Indien, der weltweit größte Impfstoffhersteller, sagt jedoch, dass es sich hauptsächlich auf Schüsse
stützt, die bereits zu Hause zugelassen oder getestet wurden, um seine massive Impfkampagne
durchzuführen, die am 16. Januar begann."
https://www.reuters.com/article/...s-india-pfizer-exclu-idUSKBN29U1P9
Ich werde mich dann erstmal nicht impfen lassen, von Wahlmöglichkeit ist keine Rede. Angesichts der Knappheit der verfügbaren Impfstoffe nicht verwunderlich.
Deshalb meine Frage an dich striker , weshalb gibt es für Berliner Sonderrechte bei der Impfstoffwahl, bitte kannst du das irgendwie belegen.?
Außerdem habe ich noch schwach in Erinnerung, dass Biontech bis Ende Frühjahr den Corona-Impfstoff so modifizieren will, dass er nicht mehr so extrem gekühlt werden muss, sondern in den Kühlschränken der Hausärzte aufbewahrt werden kann, bzw. Pulver, das noch für die Impfung angemischt werden muss.
Weiß da jemand schon etwas wie der bisherige Forschungsstand ist?
https://taz.de/Corona-Impfung-in-Berlin/!5744631/
Pfizer ist es auch egal, man wird sein Zeig schon los. Die vermögenden Inder werden schon Wege finden sich den guten Impfstoff spritzen zu lassen.
In Köln und Rhein- Erft wurde bisher Biontech verimpft. Die wenigen Moderna Impfdosen wurden an Klinik und Pflegepersonal verimpft.
Hoffe, dass man später auch auswählen kann, womit man sich impfen lassen möchte.
Regierung merken wird, dass sie mit Astra Z. und eigenem Impfstoff nicht weit kommen wird.
Denn wenn es in Indien mit den Mutationen losgeht, kacken die Vektorimpfstoffe ganz schnell
ab. Selbst ein upgrade hilft hier nicht viel und generell gilt für Vektorimpfstoffe - 2 shots per
livetime - danach ist das Virus resistent gegen den Vektor !!
No doubt, Bourla demonstrated incredible leadership and his actions paid off for Pfizer in a big way. But it’s difficult to estimate the revenue potential of the vaccine. According to a Morgan Stanley analyst, however, Pfizer could take in $19 billion from the vaccine this year. And the company is likely to continue generating revenue from the shot in coming years, as it may only be effective for a year or two.
https://www.google.com/amp/s/investorplace.com/...e-a-solid-2021/amp/
Wenn Biontech mit der Pulverbersion um die Ecke kommt, der Impfstoff alle 1,5 Jahre statt 1 Jahr später geimpft werden muss werden zwei kompetitive Vorteile kommuniziert, da wird auch Indien wohl Biontech hinterherlaufen.
Herdenimmunität kriegt Indien niemals hin. Viele Kinder, AZ geringe Wirksamkeit, aber deren Problem.
Bei dem Astra Zeug werde ich immer skeptischer, die forschen mir tatsächlich viel zu viel herum in Sachen verschiedene Impfstoffe mixen. Die wissen schon weshalb. Die erste AZ Spritze mag ja vieleicht gut funktionieren, aber alles was wir ja schon vor Monaten erfahren konnten deutete drauf hin, das die 2te Spritze schon nicht mehr so gut wirkt. Wie sieht es dann später mit der Auffrischung oder dem Upgrade auf Mutationen aus. Wird die 3te oder 4te AZ Spritze überhaubt noch wirken ?
Denke nicht. Und das wars dann mit dem Impfstoff. Jetzt wird nur auf Teufel komm raus soviel verimpft wie geht weil die Welt mit dem Rücken an der Wand steht.
Da werde ich selber aber lieber noch 3..4 Monate länger mehr oder weniger nicht groß aus dem Haus gehen. Mir kommt AZ nicht ins Haus, äh im den Oberarm.
Eigentlich müsste der BioNTech-Impfstoff derzeit üblicher Weise als flüssiges Konzentrat vorliegen. Aber Frau Arizzi Rusche spricht von Pulver.
Zitat:
„Der Impfstoff von Biontech wird als Pulver geliefert. Sobald das Pulver verdünnt ist, muss es innerhalb von sechs Stunden verbraucht werden. Als Pulver ist es aber fünf Tage im Kühlschrank haltbar. So kann der Impfstoff auch am Folgetag noch genutzt werden.“
Hat die Dame da etwas durcheinander gebracht? Oder bin ich schlecht informiert?
Quelle: https://www.wn.de/Muensterland/Kreis-Warendorf/...080-Dosen-pro-Woche
Wenn Pfizer genug Impfstoff produzieren kann können sie auch gerne nach Indien liefern.
Aber so wie es aussieht produziert Pfizer noch einige Zeit für die USA.
So würde wohl Biontech Impfstoff in Deutschland und EU produziert und ein
Export nach Indien würde meine Welt auf den Kopf stellen.
Wir bekommen hier den guten AZ Impfstoff der u.a. in Indien produziert wird
und verkaufen den Biontech Impfstoff nach Indien ?
Über Indien können wir gerne mal 2022 reden, aber nicht dieses Jahr.
Die wichtigen Märkte für Biontech sind in erster Linie Nordamerika, EU , China und
einige andere Länder die sich den Impfstoff auch leisten können.
So wie ich es verstehe, liegt die mRNA hochkonzentriert - also als Konzentrat - vor: (kopiert aus Pharmazeutische Zeitung):
„Konfektioniert ist BNT162b2 in Multidosisfläschchen, sodass vor der Anwendung das Konzentrat verdünnt werden muss. Ein Fläschchen (0,45 ml) enthält fünf Dosen á 30 µg hochgereinigte einzelsträngige, 5'-verkappte mRNA (BNT162b2-RNA), die durch zellfreie In-vitro-Transkription an einem entsprechenden DNA-Template hergestellt wird und für das virale Spike-(S)-Protein von SARS-CoV-2 kodiert. Diese mRNA ist eingebettet in Lipid-Nanopartikel.
Welche Hilfsstoffe sind enthalten?
Ein Adjuvans ist nicht enthalten, ebenso wenig ein Konservierungsstoff. Als Hilfsstoffe sind aufgeführt:
ALC-0315 = (4-Hydroxybutyl)azandiyl)bis (Hexan-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoat)
ALC-0159 = 2-[(Polyethylenglykol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamid
2-Distearoyl-sn-glycero-3 phosphocholin
Cholesterol
Kaliumchlorid
Kaliumdihydrogenphosphat
Natriumchlorid
Dinatriumhydrogenphosphat-Dihydrat
Saccharose
Wasser für Injektionen
Wie genau wird der Impfstoff aufgetaut und rekonstituiert?
Zur Rekonstitution soll die Temperatur der gefrorenen Fläschchen auf 2 bis 8 °C gebracht werden; dies kann für eine Verpackungseinheit von 195er-Fläschchen drei Stunden in Anspruch nehmen. Alternativ können gefrorene Fläschchen zur sofortigen Verwendung auch 30 Minuten lang bei Temperaturen von bis zu 25 °C aufgetaut werden. Nach dem Auftauen kann der unverdünnte Impfstoff bis zu fünf Tage bei 2 bis 8 °C und bis zu zwei Stunden bei Temperaturen von bis zu 25 °C gelagert werden.
Das aufgetaute Fläschchen wird dann auf Raumtemperatur gebracht und vor der Verdünnung zehnmal vorsichtig vertikal gekippt. Scherkräfte, die beim Schütteln entstehen würden, sind unbedingt zu vermeiden. Vor der Verdünnung sollte der Impfstoff als cremefarbene Lösung vorliegen, in der keine Partikel sichtbar sind. Bei Vorhandensein von Partikeln oder Verfärbungen muss der Impfstoff verworfen werden.
Der aufgetaute Impfstoff muss in der Originalampulle mit 1,8 ml NaCl 9 mg/mL (0,9 %) Lösung zur Injektion aseptisch verdünnt werden. Andere Lösungsmittel sind nicht zulässig. Der Packung liegt keine Kochsalzlösung bei. Zur Verdünnung soll eine Kanüle mit einem Gauge-Wert von 21 oder weniger benutzt werden.
Danach wird die Lösung wieder zehnmal vorsichtig vertikal gekippt. Der rekonstituierte Impfstoff sollte dann mit dem Verdünnungsdatum und der Verdünnungszeit markiert und zwischen 2 und 25 °C gelagert werden. Er sollte sofort oder innerhalb von 6 Stunden nach der Verdünnung verwendet werden. Nach dem Verdünnen enthält das Fläschchen fünf Dosen á 0,3 ml. Es darf nach dem Verdünnen nicht mehr transportiert werden.
Gerade gelesen Marion Schlegel vom Aktionär ist auch benebelt, schreibt von Lieferproblemen. Wann gab es die Diese? Die Welt will mehr, man passt seine Kapa an.
Biontech sei moderat bewertet, da stimme ich überein. Bin auf den Kater bei Curevac irgendwann gespannt.
Ja, kann auch kaum sein, dass soetwas ohne Genehmigung und Ankündigung verschickt wird.
Letztes Jahr wurde von Pfizer noch verlautbart, dass man dieses Jahr eine Pulverversion entwickeln wolle:
The drugmaker is weighing several options for an improved vaccine that could be ready as early as 2021. "For the COVID-19 disease, I think we'll roll out next year a vaccine in powder format," Pfizer's chief scientist, Mikael Dolsten, told Business Insider Monday.
While Dolsten didn't specify the storage temperature requirements for a powder-form vaccine, the second-generation version "could be just for refrigeration," providing at least "one simplification" over the drugmaker's current version. The first-generation form must be stored frozen at negative 94 degrees Fahrenheit, executives have said.
Quelle: https://www.fiercepharma.com/vaccines/...-vaccine-formula-2021-report
Live aus Israel: RTL-Reporterin bekommt Corona-Impfung vor laufender Kamera
https://www.rtl.de/cms/...a-impfung-vor-laufender-kamera-4698513.html
Source : ntv.de Corona ticker...
Schneller und mehr... bin auf die nächsten Updates gespannt. 2 Mrd. Ist das Ziel aber die weld braucht viel viel mehr...
versteht man nicht, ist es doch wegen der Kühlung des Impfstoffs ?