Heat Biologics - 3 Krebsmittel in der Pipeline!
Seite 58 von 176 Neuester Beitrag: 27.04.24 15:03 | ||||
Eröffnet am: | 17.09.13 23:22 | von: Balu4u | Anzahl Beiträge: | 5.38 |
Neuester Beitrag: | 27.04.24 15:03 | von: Highländer49 | Leser gesamt: | 1.171.889 |
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Mal sehen wohin das läuft, aber ganz gehe ich hier vermutlich dann doch nicht raus. Ist mir zu hot, wenn jetzt die gesamte Fachwelt mit Rang und Namen nochmal davon erfährt. Sowas öffnet Türen.
The abstract and presentation also contain the first data ever disclosed for Cohort B, patients whose disease progressed while receiving checkpoint inhibitor therapy at any time prior to study entry. Preliminary results suggest that adding HS-110 to nivolumab can restore responsiveness to checkpoint inhibitors with an investigator-assessed ORR of 22%, a DCR of 50%, and a median Progression-Free Survival of 2.2 months.
In both cohorts, combination with HS-110 and nivolumab was well-tolerated with the most common adverse events (AEs) reported as fatigue (31%), cough and diarrhea (19.7% each).
Nun warte man noch ein bisschen! So einen richtigen Boost muss man sich erst verdienen.
Jetzt ist es raus: Heat Biologics (WKN: A2JB4Y) hat erste Eckpunkte der neuesten Zwischenresultate zur laufenden Phase-2-Studie seiner Lungenkrebs-Immuntherapie HS-110 in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Opdivo veröffentlicht. Fazit: Die Daten übertreffen die Erwartungen bei Weitem!
Gegen 23.00 Uhr MEZ wurde am gestrigen Montag der kompakte Abstract zur kommenden, mündlichen ASCO-Präsentation am Donnerstag veröffentlicht. Es folgte ein 8-K-Filing des Unternehmens mit weiteren Informationen. Klar ist: Die positiven Erkenntnisse aus der Vergangenheit wurden nicht nur bestätigt; weitere Untersuchungen mit einer neuen Patientengruppe dürften für Heat das Ticket für einen großen Pharmadeal sein.
Wichtige Kohorte B schlägt ein wie eine Bombe
Die Daten aus der ersten Patientenkohorte sind im Einklang mit denen, die Anfang 2018 gemeldet und damals bereits als sehr positiv vernommen wurden. Der sogenannte Median Overall Survival (mOS) wurde noch immer nicht erreicht. Heißt: Die getesteten HS-110-Patienten leben jetzt schon länger als jene, die ausschließlich mit Bristol-Myers Checkpoint-Inhibitor Opdivo (Jahresumsatz circa 7 Milliarden Dollar) behandelt werden. Opdivo wurde seinerzeit mit einem mOS von 12,2 Monaten zugelassen. HS-110 liegt jetzt bereits bei 14,4 Monaten und 60% der Patienten sind noch am Leben.
Daher werd ich nicht verkaufen....
gab ja nicht wirklich was neues.war alles schon bekannt im vorfeld.kommt ein großer partner noch in diesem jahr dann wäre das der jackpot.
aktuell 20% über Pari des after hours Kurs
müsste schon bei 1,70$ eröffnen