GPC auf dem Weg...
Schadensersatzklage gegen GPC Biotech AG wegen irreführender
Kapitalmarktinformation - Antrag auf US-Sammelklage gestellt
München / New York (ots) - Im Zusammenhang mit der Verzögerung bei
der Zulassung des Krebsmedikaments "Satraplatin" in den USA und dem
darauf erfolgten Kurssturz der Aktie des Unternehmens GPC Biotech AG
(Martinsried b. München) hat die auf Kapitalmarktrecht spezialisierte
Münchner Anwaltskanzlei gemeinsam mit ihrem New Yorker
Kooperationspartner Shalov Stone Bonner & Rocco LLP am Montag, dem
06. August 2007 beim "United States District Court for the Southern
District of New York" eine US-Sammelklage gegen die GPC Biotech AG
eingereicht. Die Sammelklage schließt alle Anleger ein, die zwischen
dem 05. Dezember 2005 und 24. Juli 2007 Aktien der beklagten
Gesellschaft erworben hatten. In der Klage wird GPC Biotech
vorgeworfen, die Anleger in dem Klagezeitraum unvollständig über den
Fortgang bei der Entwicklung des Krebsmedikaments Satraplatin, von
dem sich das Unternehmen einen Umsatz von mehr als 500 Millionen USD
erhofft hatte, informiert und dadurch US-Wertpapiervorschriften
verletzt zu haben.
Am 24. Juli 2007 hatte ein Beratergremium der US-Zulassungsbehörde
Food and Drug Administration (FDA) die Empfehlung gegeben, die
Analyse endgültiger Überlebensdaten einer klinischen Studie
ab-zuwarten, bevor entschieden wird, ob Satraplatin die Zulassung
erhalten kann. Das Unternehmen zog daraufhin den Zulassungsantrag auf
beschleunigte Zulassung des Medikaments zurück. Der Kurs der GPC
Biotech-Aktie war anschließend massiv eingebrochen, da der Markt
aufgrund der früheren positiven Aussagen des Unternehmens von einer
Zulassung noch in diesem Jahr ausgegangen war.
"Unserer Einschätzung nach hat die GPC Biotech AG insbesondere
nicht darauf hingewiesen, dass die FDA bereits vor dem 24. Juli 2007
Bedenken hinsichtlich der angewandten Methode in der fraglichen
Studie geäußert hatte", so Rechtsanwalt Bernd Jochem, Partner bei
Rotter Rechtsanwälte. Wie unter anderem das US-Nachrichtenmagazin
"Forbes" am 25. Juli 2007 berichtet hat, hatte die FDA in der
entscheidenden Sitzung mit Vertretern von GPC Biotech am 24. Juli
2007 dem Unternehmen mehrfach deutlich gemacht, bereits früher
Hinweise erteilt zu haben, dass die in der Studie angewandte Methode
keine Gültigkeit beanspruchen könne.
ÜBER ROTTER RECHTSANWÄLTE:
Rotter Rechtsanwälte (München und Hamburg) ist eine der führenden
deutschen Kanzleien für private und institutionelle Kapi-talanleger.
Rotter Rechtsanwälte ist im Bereich der fehlerhaften
Kapitalmarktinformationen führend in Europa. Insgesamt konnte Rotter
Rechtsanwälte im Rahmen von Schadensersatzprozessen in Deutschland
und den USA, wo die Kanzlei seit 1998 präsent ist, bei fehlerhaften
Kapitalmarktinformationen europäischer bzw. in Deutschland notierter
Unternehmen zu mehr als 1 Mrd. EUR Entschädigung für Investoren
beitragen. Zum institutionellen Mandatsspektrum von Rotter
Rechtsanwälte gehören weltweit führende Asset Manager, amerikanische
und europäische Pensionskassen, internationale Versicherer,
Privatbanken, US- und europäische Fondsmanager sowie deutsche
Kapitalanlagegesellschaften (KAG) mit einem verwalteten
Gesamtvermögen (Assets under Management) von 1,8 Billionen Euro.
Weitere Informationen unter www.rrlaw.de
Originaltext: Rotter Rechtsanwälte
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/61719
Pressemappe via RSS : feed://www.presseportal.de/rss/pm_61719.rss2
Pressekontakt:
Northoff.Com Public Relations, Frankfurt/Main
Samir Dikic, Telefon: +49 (0)69 952977-00, Fax -10,
E-Mail: rotter@northoff.com
Rotter Rechtsanwälte, München:
Bernd Jochem, Rechtsanwalt, Telefon: +49 (0)89 64 98 45-0,
E-Mail: mail@rrlaw.de
********* ots.e-mail Feedback *********
Diese Meldung erreichte über ots.e-mail nachfolgende Themenlisten:
ots-Wirtschaft
ots-Börse
ots-Medizin/Pharma
ots-Recht
ots-Fonds
ots-Wirtschaftsrecht
********* ots.e-mail Verwaltung *********
ots-Archiv: http://www.presseportal.de
Abo ändern: http://www.presseportal.de/otsabo.html
Passwort anfordern: http://www.presseportal.de/passwort.html
Kontakt: abo@presseportal.de
Impressum
news aktuell GmbH, Sitz: Mittelweg 144, 20148 Hamburg
Telefon: +49 (0)40 4113 2850, Telefax: +49 (0)40 4113 2855,
E-Mail: info@newsaktuell.de, Web: www.newsaktuell.de
Registergericht: Hamburg, Registernummer: HRB 42 738
Umsatzsteuer-Identifikationsnummer gemäß § 27 a Umsatzsteuergesetz: DE118617411
Vertretungsberechtigte Personen: Carl-Eduard Meyer (Geschäftsführer), Frank Stadthoewer (Geschäftsführer)
Verantwortlicher im Sinne von § 10 Abs. 3 des Mediendienste-Staatsvertrages: Jens Petersen
K
_____________________________
Gruß Pichel
Die Aktienbörse ist heute eine gigantische Spekulation. Alle spielen, wenige verstehen das Spiel und noch weniger ziehen daraus Nutzen. (E.Burke, 1729-97)
"Forbes" am 25. Juli 2007 berichtet hat, hatte die FDA in der
entscheidenden Sitzung mit Vertretern von GPC Biotech am 24. Juli
2007 dem Unternehmen mehrfach deutlich gemacht, bereits früher
Hinweise erteilt zu haben, dass die in der Studie angewandte Methode
keine Gültigkeit beanspruchen könne...."
Wer sagt die Wahrheit?
Kosten tut das erst im Erfolgsfall da das ganze dann über Amerika läuft.
Im Erfolgsfall so meines Wissens fallen da 20 bis 30 Prozent an. Bin mir aber nicht ganz sicher.
GPC Biotech klarer Kauf unter 10 Euro
München (aktiencheck.de AG) - Nach Ansicht der Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" ist die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) unter 10 Euro ein klarer Kauf.Nach der Entscheidung des US-Gremiums zum Hoffnungsträger Satraplatin (gegen hormonresistenten Prostatakrebs) ziehe man den Antrag zur beschleunigten Zulassung des Krebsmittels in den USA zurück. Ein halbes Desaster. Man wolle jetzt erst die vollständigen, endgültigen Überlebensdaten aus der SPARC-Studie abwarten. Doch das könne sechs Monate in Anspruch nehmen.
Das seien Monate, die sich wie Nadelstiche anfühlen würden. Denn dem Hoffnungsträger Satraplatin sei ein jährliches Umsatzpotenzial von bis zu 500 Mio. USD zugeschrieben worden. Sollte sich dieser neue Wirkstoff auch bei anderen Indikationen als wirksam herausstellen - wovon GPC eigentlich fest ausgehe -, so erhöhe sich das Potenzial noch. Ein echter Blockbuster also. Seit 10 Tagen stehe nun noch ein "potenziell" davor.
Der Kursverfall der letzten Tage scheine übertrieben. GPC sei solide finanziert, habe hohe liquide Mittel und einen Großaktionär, der sich wie ein Patron hinter seinen Schützling stelle.
Unter 10 Euro ist die Aktie von GPC Biotech nach Meinung der Experten vom "Performaxx-Anlegerbrief" ein klarer Kauf, mit der Spekulation darauf, dass das Unternehmen nicht einfach 2/3 weniger wert ist, nur weil sich die Zulassung durch die FDA um 6 bis 12 Monate verschiebt. Vorausgesetzt, das Go der FDA komme überhaupt. (Ausgabe 31 vom 03.08.2007) (07.08.2007/ac/a/t)
Analyse-Datum: 07.08.2007
Gucken wir mal, wie das Möbel sich morgen rührt.
Der Periodenfehlbetrag erhöhte sich im ersten Halbjahr 2007 um 52% auf -42,8 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2006: -28,1 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten Halbjahr 2007 auf -1,20 Euro (erstes Halbjahr 2006: -0,87 Euro). Zweites Quartal 2007 im Vergleich zum ersten Quartal 2007 Der Umsatz im zweiten Quartal des Jahres 2007 lag bei 3,4 Millionen Euro im Vergleich zu 3,8 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Der F&E-Aufwand erhöhte sich im zweiten Quartal 2007 um 19% auf 15,5 Millionen Euro im Vergleich zu 13,0 Millionen Euro im ersten Quartal 2007. Das komplette Bericht ist auf Arrivaseite zu lesen!
Da haben wir worauf wir schon lange gewartet haben nämlich den dicken Verlust!
Also die 5€ Marke werden wir bald sehen!
Hugin-News: GPC Biotech AG
GPC Biotech berichtet über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten 2007
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------
--------------
Martinsried/München und U.S.-Standort in Princeton, N.J., 8. August 2007 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) berichtet heute über den Geschäftsverlauf im zweiten Quartal und in den ersten sechs Monaten des Geschäftsjahres 2007.
Erstes Halbjahr 2007 im Vergleich zum ersten Halbjahr 2006 Der Umsatz im ersten Halbjahr 2007 verringerte sich um 35% auf 7,2 Millionen Euro im Vergleich zu 11,0 Millionen Euro im ersten Halbjahr 2006. Die Verringerung des Umsatzes beruht auf den niedrigeren Zahlungen im Zusammenhang mit dem Entwicklungs- und Lizenzvertrag für Satraplatin für Europa und bestimmte andere Gebiete mit Pharmion sowie dem Auslaufen verschiedener Forschungskollaborationen mit ALTANA Pharma. Der Forschungs- und Entwicklungsaufwand (F&E) verringerte sich im ersten Halbjahr 2007 um 2% auf 28,6 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2006: 29,1 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen erhöhten sich im ersten Halbjahr 2007 um 129% auf 23,4 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2006: 10,2 Millionen Euro). Dieser Anstieg ist hauptsächlich dem Aufbau einer Vertriebs- und Vermarktungsorganisation in den USA sowie Anwaltskosten in Verbindung mit dem Schlichtungsverfahren zuzuschreiben. Das Unternehmen berichtete auch über Restrukturierungskosten in Höhe von 0,9 Millionen Euro im zweiten Quartal 2007, welche vorwiegend für Abfindungszahlungen und Kosten für Aufhebungsvereinbarungen im Zusammenhang mit der Schließung der Niederlassung in Waltham, Massachusetts anfielen. Diese Kosten sind in den F&E- und allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen enthalten. Der Periodenfehlbetrag erhöhte sich im ersten Halbjahr 2007 um 52% auf -42,8 Millionen Euro (erstes Halbjahr 2006: -28,1 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im ersten Halbjahr 2007 auf -1,20 Euro (erstes Halbjahr 2006: -0,87 Euro).
Zweites Quartal 2007 im Vergleich zum ersten Quartal 2007 Der Umsatz im zweiten Quartal des Jahres 2007 lag bei 3,4 Millionen Euro im Vergleich zu 3,8 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Der F&E-Aufwand erhöhte sich im zweiten Quartal 2007 um 19% auf 15,5 Millionen Euro im Vergleich zu 13,0 Millionen Euro im ersten Quartal 2007. Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen stiegen im zweiten Quartal 2007 um 13% auf 12,4 Millionen Euro im Vergleich zu 11,0 Millionen im vorangegangenen Quartal. Der Periodenfehlbetrag des Unternehmens erhöhte sich im zweiten Quartal 2007 um 23% auf -23,7 Millionen Euro im Vergleich zu -19,2 Millionen Euro im vorangegangenen Quartal. Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2007 auf -0,66 Euro, im Vergleich zu -0,54 Euro im vorangegangenen Quartal.
Vorjahresvergleich: zweites Quartal 2007 im Vergleich zum zweiten Quartal 2006 Der Umsatz im zweiten Quartal 2007 verringerte sich um 39% auf 3,4 Millionen Euro im Vergleich zu 5,6 Millionen Euro im zweiten Quartal 2006. Der F&E-Aufwand stieg im zweiten Quartal 2007 um 7% auf 15,5 Millionen Euro (Q2 2006: 14,5 Millionen Euro). Die allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen erhöhten sich im zweiten Quartal 2007 um 114% auf 12,4 Millionen Euro (Q2 2006: 5,8 Millionen Euro). Der Periodenfehlbetrag erhöhte sich im zweiten Quartal 2007 um 56% auf -23,7 Millionen Euro (Q2 2006: -15,2 Millionen Euro). Das Ergebnis je Aktie (unverwässert und verwässert) belief sich im zweiten Quartal 2007 auf -0,66 Euro (Q2 2006: -0,46 Euro).
Finanzielle Situation Zum 30. Juni 2007 verfügte GPC Biotech über liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von 93,1 Millionen Euro (31. Dezember 2006: 97,1 Millionen Euro), darunter 1,5 Millionen Euro als Sicherheit hinterlegte liquide Mittel. Der Netto-Cash-Burn der ersten sechs Monate 2007 belief sich auf 42,0 Millionen Euro, mit einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 19,4 Millionen Euro im ersten Quartal 2007 sowie einem Netto-Cash-Burn in Höhe von 22,6 Millionen Euro im zweiten Quartal 2007. Der Netto-Cash-Burn wird durch die Addition des Mittelabflusses aus operativer Geschäftstätigkeit und der Investitionen in das Sachanlagevermögen und in Lizenzen berechnet. Diese Zahlen zur Berechnung des Netto-Cash-Burn werden in der ungeprüften Konzern-Cashflow-Rechnung für die ersten sechs Monate zum 30. Juni 2007 ausgewiesen. Am 30. Juni 2007 verbuchte das Unternehmen eine Forderung in Höhe von 7,4 Millionen Euro im Zusammenhang mit dem Lizenzvertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd. für Satraplatin in Japan. Diese Zahlung wurde im Juli 2007 erhalten.
Im Juli 2007 gab das Partnerunternehmen Pharmion bekannt, dass die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency), den Zulassungsantrag für Satraplatin in Kombination mit Prednisone zur Zweitlinien-Chemotherapie von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs zur Prüfung angenommen hat. Aufgrund der Annahme des Zulassungsantrags erhält GPC Biotech eine Meilensteinzahlung in Höhe von rund 6,0 Millionen Euro (8,0 Millionen US-Dollar) von Pharmion. Ebenfalls aufgrund der Annahme des Zulassungsantrags wird GPC Biotech etwa 2,4 Millionen Euro (3,2 Millionen US-Dollar) an Spectrum Pharmaceuticals zahlen, welche sich aus einer direkten Meilensteinzahlung sowie einem Anteil an der Meilensteinzahlung von Pharmion in Höhe von 8 Millionen US-Dollar zusammensetzen.
Das Unternehmen gab einen aktualisierten Ausblick für den Rest des Jahres 2007: o Gesamtumsatz im Jahr 2007 von 17,0 bis 19,0 Millionen Euro erwartet. o Sofort umgesetzte Einsparungsmaßnahmen sollen bis Ende 2007 ca. 10,0 Millionen Euro einsparen. Genauere Angaben zu den Aufwendungen werden derzeit nicht gemacht, da das Unternehmen weitere Möglichkeiten prüft. o Zum Jahresende 2007 werden liquide Mittel, kurzfristig veräußerbare Finanzanlagen und Wertpapiere des Umlaufvermögens in Höhe von ca. 60,0 Millionen Euro erwartet.
'Trotz der zuletzt eingetretenen Verzögerung befinden wir uns weiterhin in einer soliden finanziellen Position und denken, dass wir gemäß der derzeitigen Annahmen über ausreichende Finanzmittel verfügen, um einen möglichen Prüfungsprozess eines Zulassungsantrags auf Grundlage der Überlebensdaten aus der SPARC-Studie abwarten zu können', sagte Dr. Mirko Scherer, Finanzvorstand von GPC Biotech. 'Allein aufgrund unserer bereits umgesetzten Einsparmaßnahmen und der erwarteten Umsätze und Aufwendungen, erwarten wir zum Jahresende über liquide Mittel in Höhe von etwa 60 Millionen Euro zu verfügen.'
'Wir waren über die letzten Ereignisse, die uns dazu veranlassten unseren Zulassungsantrag für Satraplatin zurückzuziehen natürlich sehr enttäuscht, aber wir müssen jetzt nach vorne schauen', sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. 'Wir konzentrieren uns nun in erster Linie auf die Überlebensdaten aus der SPARC-Studie mit Satraplatin. Basierend auf diesen Ergebnissen, planen wir eng mit der FDA zusammen zu arbeiten, mit dem Ziel einen Zulassungsantrag so schnell wie möglich bei der Behörde einzureichen.'
Telefonkonferenz Wie bereits angekündigt, findet heute eine Telefonkonferenz statt, die live auf GPC Biotech's Webseite www.gpc-biotech.com übertragen wird. Nach der Live-Präsentation ist dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Zudem besteht die Möglichkeit der telefonischen Einwahl. Die Telefonkonferenz findet heute, am 8. August 2007 um 14:00 Uhr statt (in englischer Sprache).
Einwahlnummern: Teilnehmer aus Europa: 0049-(0)69-5007-1305 oder 0044-(0)20-7806-1950 Teilnehmer aus USA: 1-718-354-1385
Über GPC Biotech Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsmedikamente fokussiert ist. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin befindet sich derzeit in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt außerdem einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, und betreibt mehrere Medikamentenentdeckungs- und -entwicklungs-Programme im Bereich der Kinase-Hemmer. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass die Resultate aus der Analyse der Üeberlebensdaten aus der SPARC-Studie zum erwarteten Zeitpunkt zur Verfügung stehen werden oder ausreichen werden, um eine Zulassung in den Vereinigten Staaten oder andernorts zu unterstützen. Außerdem können wir nicht garantieren, dass sich keine zusätzlichen Resultate aus der SPARC Studie, oder der Analyse von weiteren Daten aus anderen klinischen Studien für Satraplatin ergeben werden. Außerdem, selbst wenn sich diese Resultate nach einer Gesamtanalyse der Studie bestätigen, können wir nicht garantieren, dass Satraplatin die Marktzulassung zeitgerecht oder überhaupt erhält und dass es nach Marktreife ein erfolgreiches Produkt wird. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.
Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist.
Kontakte:
GPC Biotech AG
Martin Brändle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com
In den USA: Laurie Doyle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 609 524 5884 usinvestors@gpc-biotech.com
Zusätzlicher Medienkontakt: Maitland Brian Hudspith Phone: +44 (0)20 7379 5151 bhudspith@maitland.co.uk
--- Ende der Mitteilung ---
GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried
WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
http://hugin.info/131943/R/1144728/217218.pdf
http://www.gpc-biotech.com/
Copyright © Hugin ASA 2007. All rights reserved.
Quelle: dpa-AFX
News druckenName Aktuell Diff.% Börse
GPC BIOTECH AG Inhaber-Aktien o.N. 9,93 -1,97% XETRA
Insofern kann GPC zum Totalflopp oder zum aussichtsreichen Turnaround werden. Persönlich tippe ich auf Letzteres. Hören wir mal Seizinger heute Mittag.
__________________________________________________
auf unserem Planeten gibt es nur Propheten
Mal schau`n, wie`s über den Nachmittag läuft, ob die Kurspflege dem standhält.
Mannemer, bist du in w:o als "Kurpfälzer" unterwegs? Die Texte weisen m.M. nach ne gewisse Ähnlichkeit auf!?
Und sollte die Klage jemals Erfolg haben, ist wohl nix mehr da, was verfrühstückt werden kann. ;o)
Gruß ka-el ;-)
Optionen
| Boardmail an "kleinlieschen" |
Wertpapier: GPC Biotech |
Ich vermute, und das ganz zu Recht und angemessen, um die 5 - 6 €.
Wären immer noch mehr als 200 % des schnell schmelzenden Cash.
GPC Biotech "reduce"
Düsseldorf (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der WestLB stufen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505/ WKN 585150) unverändert mit "reduce" ein und bestätigen das Kursziel von 7,40 EUR. GPC Biotech habe mit seinen Zweitquartalszahlen die Konsenserwartungen nicht erfüllen können, was sowohl für den Umsatz als auch das EBIT gelte. Grund dafür seien vor allem höhere R&D-Kosten sowie eine Einmalbelastung gewesen. Die umgesetzten Kostensenkungsmaßnahmen sollten dem Unternehmen bis zum Jahresende Einsparungen von 10 Mio. EUR bringen, womit am Jahresende ein Finanzpolster von 60 Mio. EUR zur Verfügung stehen dürfte. Obwohl dies die finanzielle Situation des Unternehmens etwas bessere, würden die Analysten weiter annehmen, dass es für GPC Biotech schwer sein werde, die Vertriebs- und Marketinginfrastruktur in den USA zu behalten. Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten der WestLB die Aktie von GPC Biotech weiterhin zu reduzieren. (Analyse vom 08.08.07) (08.08.2007/ac/a/t)
GPC Biotech AG: buy (Equinet Institutional)
Frankfurt (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Equinet Institutional stufen die Aktie von GPC Biotech (ISIN DE0005851505 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN 585150) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 16 EUR.
GPC Biotech sei mit den Zahlen zum zweiten Quartal hinter den Erwartungen zurückgeblieben. Die vom Unternehmen vorgenommenen Kosteneinsparungsmaßnahmen würden die Analysten in der gegenwärtigen Situation für sehr sinnvoll erachten.
Falls die Überlebensdaten zu Satraplatin positiv ausfallen würden, sollten die verbleibenden Barmittel für den Zulassungsprozess ausreichen. Im negativen Fall wäre das Unternehmen allerdings in ernster Gefahr.
Vor diesem Hintergrund empfehlen die Analysten von Equinet Institutional die Aktie von GPC Biotech weiterhin zu kaufen. (Analyse vom 08.08.07)
(08.08.2007/ac/a/t)
Analyse-Datum: 08.08.2007
Wie putzig, schöne Rede, kommt bekannt vor.
"Bei diesem beschleunigten Prüfverfahren sollen Produkte, welche einen bedeutenden medizinischen Bedarf adressieren, innerhalb von sechs Monaten ab Einreichungsdatum von der FDA geprüft werden."
Folgerichtige Entscheidung - oder hat sich an dem Bedarf was geändert????