Formycon AG - Biosimilars für die Pharmabranche
FYB stellt BLA für FYB201 bei der FDA
FYB203 wird in die klinische Phase I aufgenommen
ich hoffe Formycon kann bald wieder mal mit guten Meldung aufwarten so langsam müßte der Ausverkauf vorbei sein bei den Aussichten ,habe mir zu den Preisen nochmal ein paar ins Depot gepackt. Abwarten und Kaffee trinken.
Die Aktie kann ein verzehnfach werden, wenn die Ergebnisse kommen wie man bestenfalls erwarten kann. Eine biotechperle.
das unser Gesundheitsminister Herr Spahn die Biosimilars fördern will haben nichts gebracht.
Kennt die Aktie überhaupt einer ,in Amerika wär sie schon wie Schmitz Katze abgegangen.
Also weiter warten Kaffee oder Tee trinken.
Bis 2020 ist es ja nicht mehr weit, ich glaube dann wird der Kurs aber dreistellig sein.
Wenn es keine News gibt, dann brauch man auch nichts zu posten !
Hier ist alles gesagt und wir harren der Dinge.
Grüße & nicht böse gemeint, aber es nervt !
Verzögerung nichts gelesen .
Bis hier "echte" News kommen, wird sich am Kurs grundlegend nichts ändern.
Grüße an alle "Langzeit" Investierten !
Der Ausgabebetrag der neuen Aktien wurde auf 29,90 EUR je Aktie festgesetzt. Der Bruttoemissionserlös beträgt damit 17.264.170,30 Euro. Für die neuen Aktien wurde das Bezugsrecht der Aktionäre gemäß §4 Abs. 3 der Satzung ausgeschlossen. Die Zeichnung erfolgte im Rahmen einer Privatplatzierung durch die M&H Equity AG, einen strategischen Investor aus der Schweiz. Die eingeworbenen Mittel aus der Kapitalerhöhung werden vorwiegend für die Entwicklung eigener Biosimilarprojekte, insbesondere von FYB205, verwendet. Die neuen Aktien sollen in Kürze im Segment "Scale" des Freiverkehrs der Börse Frankfurt zum Handel zugelassen werden und sind ab dem Beginn des Geschäftsjahres, für das zum Zeitpunkt der Ausgabe der neuen Aktien noch kein Beschluss der Hauptversammlung über die Verwendung des Bilanzgewinns gefasst worden ist, gewinnberechtigt.
Deutsche Hersteller von Generika und Biosimilars brauchen bislang viel Geduld. Die Produktion solcher Arzneimittelkopien darf in Europa erst starten, wenn sämtliche Patenschutzrechte abgelaufen sind. Das Europaparlament hat das strenge EU-Patentrecht am Mittwoch nun gelockert. In drei Jahren sollen Unternehmen schon früher mit der Herstellung von Nachahmermedikamenten beginnen können sowohl für den Export in Drittländer als auch auf Vorrat für den Eintritt in den europäischen Markt.
das ist der/ein Artikel über das Thema...
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...generika-aus-europa
Vermutlich 3 Jahre weil das die Standard in Kraft Regel von der EU ist... Oder einfach gute Lobby arbeit von der großen Pharma-Industrie...
Grüße
TF