Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split
Seite 70 von 354 Neuester Beitrag: 10.06.24 19:00 | ||||
Eröffnet am: | 15.05.19 08:23 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9.84 |
Neuester Beitrag: | 10.06.24 19:00 | von: Unicorn71 | Leser gesamt: | 2.168.480 |
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1. Wenn die US-Regierung Novavax mit 1,7 Milliarden $ unterstützte, so wird dies schon seine Berechtigung haben, denn die ist ja mit absoluter Sicherheit "nicht blöd".
2. Wirtschaftspolitische Lobbyismus bewirkten, dass zuerst einmal die r-mh-Impfstoffe ganz tolle absahnen konnten,
3. Aktuell hat es bereits 30 % sogenannter 2 x "Gespritzter" mit neuer Covid-Ansteckungen i.d. Spitälern. Jetzt ist bereits seit längerem eine 3. erforderliche Spritze im Gespräch.
4. Da ist es doch nur naheliegend, nämlich dass "Totimpfstoffe" wie Novamax jetzt gerade recht kommen, um auch die letzten Impfverweigerer noch an die Nadel zu bringen. Ist dies etwa nicht ganz logisch?
1. Wenn die US-Regierung Novavax mit 1,7 Milliarden $ unterstützte, so wird dies schon seine Berechtigung haben, denn diese Regierung ist doch mit absoluter Sicherheit "nicht blöd".
2. Wirtschaftspolitische Verstrickungen (Lobbyismus) bewirkten sicher, dass zuerst einmal die r-mh-Impfstoffe ganz tolle alleine absahnen konnten,
3. Aktuell hat es aber inzwischen in der Wirklichkeit bereits 30 % sogenannter 2 x "R-mh-Gespritzter" mit neuer Covid-Ansteckungen i.d. Spitälern, weshalb bereits seit längerem eine 3. erforderliche Spritze im Gespräch ist.
4. Da ist es doch nur naheliegend, nämlich dass "Totimpfstoffe" wie Novamax jetzt gerade recht kommen, um auch die letzten Impfverweigerer doch noch an die Nadel zu bekommen. Ist dies denn nicht absolut logisch? Und von den bisherigen global sieben Novavax-Zulassungsgesuchen wird wohl i.d. nächsten Tagen eine Zulassung endlich, endlich irgendwo auf der Welt eintrödeln, dann geht die Post, gehen die Luigis ab, vielleicht bis in die Stratosphäre.
In diesem Sinne:
Saluti tutti
27. Oktober 2021
Der Antrag markiert den ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff, der bei der MHRA zur Zulassung eingereicht wurde
Alle für die behördliche Prüfung erforderlichen Module, einschließlich CMC-Daten, sind nun vollständig. Antrag basiert auf Phase-3-Daten von ~45.000 Patienten, die eine hohe Wirksamkeit und gut verträgliche Sicherheit, auch gegen Varianten,
Einreichungen bei weiteren globalen Zulassungsbehörden, einschließlich EU, Kanada und Australien, werden in Kürze erwartet
"Dieser Antrag bringt Novavax der Auslieferung von Millionen von Dosen des ersten proteinbasierten COVID-19-Impfstoffs deutlich näher, der auf einer bewährten, gut verstandenen Impfstoffplattform aufbaut, die eine hohe Wirksamkeit gegen mehrere Stämme des Coronavirus gezeigt hat", sagte Stanley C. Erck, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax. "Wir freuen uns auf die Prüfung durch die MHRA und werden darauf vorbereitet sein, Impfstoffdosen auszuliefern, nachdem wir eine positive Entscheidung erwartet haben. Wir danken den Teilnehmern der klinischen Studie und den Prüfzentren in Großbritannien sowie der britischen Vaccines Taskforce für ihre Unterstützung und ihren wichtigen Beitrag zu diesem Programm."
Novavax geht davon aus, dass kurz nach der Einreichung in Großbritannien weitere Zulassungsanträge in wichtigen Märkten wie Europa, Kanada, Australien, Neuseeland, der Weltgesundheitsorganisation und anderen Märkten weltweit eingereicht werden. In den USA rechnet Novavax damit, das komplette Paket bis Ende des Jahres bei der FDA einzureichen. Novavax arbeitet weiterhin eng mit Regierungen, Aufsichtsbehörden und Nichtregierungsorganisationen (NGOs) zusammen, um einen gleichberechtigten weltweiten Zugang zu seinem Impfstoff COVID-19 zu gewährleisten.
"Der Antrag bei der MHRA nutzt unsere Produktionspartnerschaft mit dem Serum Institute of India, dem weltweit größten Lieferanten von COVID-19-Impfstoffen", so Rick Crowley, Executive Vice President, Chief Operations Officer, Novavax. "Wir gehen davon aus, dass wir diesen Antrag in naher Zukunft durch Lieferungen aus unserer globalen Lieferkette ergänzen werden".
Quelle:
https://ir.novavax.com/...-its-COVID-19-Vaccine-in-the-United-Kingdom
We now need it approved, produced and ready to be administered to people as soon as practically possible.
https://twitter.com/acunninghammp/status/1453399340492464138?s=21
dass man nicht mehr viel riskiert, wenn man dabeibleibt, aufstockt, oder neu einsteigt. Zum Glück hat nicht jeder die gleiche Meinung, sonst gäbe es keine Aktien mehr zu verkaufen. Danke Herr Kohlegang!
https://stocktwits.com/Crivit/message/396878628
Neues Kursziel
B. Riley senior analyst Mayank Mamtani Reiterated Novavax as Outperform with $305 PT
Politico wurde als Schnee von gestern widerlegt. Novavax Stellungnahme hat sich als zutreffend erwiesen. Von der Logik her müssten wir jetzt mit dem ersten vollständig abgeschlossenen Antrag höher stehen als vor dem Politico Artikel; also nördlich von 160 bis 170.
Es kann mir natürlich auch egal sein, was der Kurs macht, da ich auf jeden Fall erstmal dabei bleibe. Jetzt , da sich das Risiko vermindert hat, überlege ich sogar nochmal nachzulegen.
Wichtig ist nur das sie kommt und viele weitere folgen!
Bei Novavox sehe ich allerdings ein Alleinstellungsmerkmal, da es sich um einen Totimpfstoff handelt und auch von den größten Corono-Skeptikern akzeptiert werden wird.
Wenn die Zulassung abgeschlossen ist und das wird meiner Meinung nach bald geschehen, da die Winterwelle schon angekommen ist, sehe ich hier ähnlich wie meisten Analysten künftige Kurse von 350-450 USD.
Das ist meine persönliche Meinung und keine Anlageempfehlung.