Neue Novavax: Anstieg nach 1:20 Re-Split

Novavax Completes Data Submission to FDA for Emergency Use

Novavax, Inc. (NVAX) disclosed that it has submitted the final data package to bag emergency use authorization (EUA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for NVX-CoV2373, a recombinant nanoparticle protein-based COVID-19 vaccine with Matrix-M adjuvant. The biotechnology company expects to submit a request for EUA for the vaccine in the U.S. in one month. Also, Novavax seeks to support the submission with data from additional manufacturing sites across its global supply chain. The President and CEO of Novavax, Stanley C.  

stimmt nicht .. viele haben hier viel verloren und Heute in minus.. wo siehst du den plus.. im traum warscheinlich..  

Novavax Aktie wird das Misstrauen der Anleger nicht los - trotz EU-Zulassung für COVID-19 Impfstoff

Trotz guter News zum COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 stand die Novavax-Aktie zuletzt deutlich unter Druck.
Trotz guter News zum COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 stand die Novavax-Aktie zuletzt deutlich unter
Die Nachricht kam in quasi letzter Minute. Erst am Silvestertag meldete Novavax, dass man alle CMC-Daten für die Notfallzulassung des COVID-19 Impfstoffs NVX-CoV2373 bei der FDA eingereicht hatte. Das US-Biotechunternehmen hatte nach mehrfachen Verschiebungen angekündigt, den wichtigen Schritt Ende 2021 vollziehen zu wollen. Allerdings - und das hat den Markt enttäuscht - hat Novavax hierzu wohl erneut nur die Daten aus der Partnerschaft mit dem Serum Institute of India genutzt.

Man wolle den Antrag erst zu einem späteren Zeitpunkt mit Daten aus weiteren Produktionsstätten in der globalen Lieferkette ergänzen, kündigt Novavax in der Mitteilung an. So ging das Unternehmen bereits bei den zuletzt in anderen Ländern und Regionen gestellten Zulassungsanträgen vor. Bisher konnte Novavax so die Skepsis der Börse, die Probleme in der eigenen Impfstoffproduktion in den Griff zu bekommen, nicht ausräumen - trotz Zulassung für den COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373 in der Europäischen Union, dem ersten „major market” für das Vakzin.

Das Glaubwürdigkeitsproblem bleibt dem Biotechunternehmen also auch im neuen Jahr erhalten. Trotz guter klinischer Daten für den COVID-19 Impfstoff hat das Management um Stanley C. Erck bisher nicht gezeigt, dass es die Probleme in den eigenen Produktionseinheiten lösen kann. Für die Aktie, die immer wieder in den Fokus von Shortsellern gerät, ist dies eine Belastung.

Erneute Bodenbildung im Chart der Novavax Aktie?

Kein Wunder also, dass sich bisher beim Aktienkurs von Novavax wenig getan hat. Aktuelle, noch allerdings zu dieser Uhrzeit begrenzt aussagekräftige Indikationen für den Anteilschein der Biotech-Company pendeln um 145 Dollar. Im Vergleich dazu: Der Jahresschlusskurs 2021 für die Novavax Aktie wurde an der NASDAQ bei 143,07 Dollar notiert.

Immerhin: Eine starke charttechnische Unterstützungszone ist in der Nähe. Der Bereich erstreckt sich oberhalb von 138,25 Dollar und reicht bis an das Tagestief aus dem Handel vom 31. Dezember 2021 bei 141,51 Dollar. Ein Rutsch hierunter könnte dem Aktienkurs der US-Gesellschaft weiteres Abwärtspotenzial in Richtung 135,62/135,99 Dollar und 130,09/130,80 Dollar eröffnen. Bei 117,12/121,35 Dollar erstreckt sich dann eine weitere sehr starke charttechnische Unterstützungszone für die Novavax Aktie.

Dagegen wäre ein Kursanstieg über charttechnische Hindernisse bei 157,80/159,00 Dollar ein erstes Kaufsignale für die Biotech-Aktie, die zuletzt binnen weniger Tage von 236,50 Dollar auf das Tief aus dem Handel vom 31. Dezember 2021 bei 141,51 Dollar gefallen ist. In dem bullishen charttechnischen Szenario für die Novavax Aktie könnte sich dann Erholungspotenzial entfalten. Um das Gap bei 169,39/172,46 Dollar und um 175,31/177,70 Dollar wären dann erste weitere Widerstandsmarken zu erwarten.

Wichtige charttechnische Daten zur Novavax Aktie:

Letzter Aktienkurs: 143,07 Dollar (Börse: NASDAQ - USA)
Bollinger-Bands 20 (unten / oben): 134,68 Dollar / 211,17 Dollar
EMA 20: 172,92 Dollar
EMA 50: 178,16 Dollar
EMA 200: 181,82 Dollar

Daten zum Wertpapier: Novavax
Zum Aktien-Snapshot - Novavax: hier klicken!
Ticker-Symbol: NVAX
WKN: A2PKMZ
ISIN: US6700024010

https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=158810  

Also wenn ich Millionär bin, dann lass ich es mir gut gehen und hänge nicht in langweiligen Aktienforen ab. Sorry Senseo, irgendwas machst Du als sogenannter Millionär ( Zloty oder Forint ? )  falsch....:-)))))  

zu NVAX!

Der vorbörsliche NVAX-Aktienkurs an der NASDAQ liegt aktuell bei 147,60 US$ (Stand 12:23 MEZ bzw. 6:23 a.m. EST). Mal schauen, ob sich dieser positive Trend heute festigen wird oder ob er in sich zusammenfallen wird?

Meine Hoffnung ist, dass sich über die Sylvester-Feiertage bei den großen und geldmäßig potenten NVAX-Aktien-Käufern und Verkäufern und auch bei den Wirtschaftsjournalisten bedeutend mehr FDA-Validierungs-Kompetenz zu den komplexen Fallsticken eines FDA-Antrags aufgebaut hat, als Ende letzter Woche vorhanden schien. Der momentane NVAX-NASDAQ-Aktienkurs füttert meine fragile Hoffnung dazu.

Ja, die letzten Tage haben mir einmal mehr deutlich gemacht, warum freiberufliche FDA-Berater, die im Grund nichts anderes tun, als Unternehmen zu helfen, deren FDA-Antrag auszufüllen, dermaßen hohe 4stellige Euro-Beträge fakturieren können. Pro Arbeitstag.

Übrigens, wer es wissen will: Einen kompletten FDA-Antrag ausfüllen, für z.B. ein Produktionswerk bzw. für ein Produktionsstandort, benötigt dafür, je nach Produktionsprozessart, mehrere interne und externe Berater für ca. 3 bis 6 Monate, wenn alles gut läuft. Und in dieser einmaligen Pandemie läuft nichts wirklich gut. Alle sind ganz aufgeregt und machen Fehler.

Und die weitläufigen coronabedingten sozialen Isolierungen zu Mitmenschen führen bei immer mehr Menschen zu antisozialem Verhalten, was die Teamfähigkeit in unternehmensinternen FDA-Validierungsteams leider stark reduziert. Wir alle im Ariva-Forum können dieses Phänomen jeden Tag hier in den weltweit öffentlichen Kommentaren sehr eindrucksvoll beobachten. Und natürlich gilt für alle diese Hater: "Es ist immer der andere, der angefangen hat zu haten und keine Ahnung hat und blöd ist und doof ist und sowieso ganz gemein ist! mimimi". (bei dem, den es betrifft: sorry.. für mein Triggern deiner seelischen Abwehrmechanismen!)

Hier könnt ihr den original vorbörslichen NVAX-NASDAQ-Aktienkurs in US$ beobachten. Dazu einfach den folgenden "link" anklicken, dann auf den Chart Range (Zeithorizont) "1D"  klicken und danach das Ankreuzkästchen "Pre-Market" ankreuzen. Wie immer gilt bei derartigen Klick-One-Pagern: "Kaum macht man es richtig, funktioniert es!". Euch allen: Viel Spaß diese Woche!

https://www.marketwatch.com/investing/stock/nvax/charts  

 

nun im kurs enthalten sind wir sehen die reaktion 15:30 aus den usa es kann wirklich zu einem finalen ausverkauf kommen , bei aller kritik an den ausverkäufen in den usa , man kann es auch anders sehen , wir hatten in deutschland immer die chanse gut raus zu kommen bevor die amis mit "insider wissen " um die produktionsrealitäten den kurs immer wieder abverkauften .#

im nachhinein kommt es mir so vor als hätten die us amerikaner bessere informationen und wir haben aus welchen gründen auch immer bläuugig den kurs hoch getrieben

es kan auch sein das intelligente spekulanten den deutschen markt der realativ eng ist ausgenutzt haben um die kurse hoch zu treiben um dann bequem in den usa ihren abverkauf zu tätigen

also staat uns über die amis zu beschweren sollten wir nachdenken ob wir nicht eventuell die dummen sind die glauben alles ist roger selbst valneva ist nicht so volatil  

Du solltest solche Leute nicht so ernst nehmen... ;0)  

Die letzten Tage war es ja immer so, dass der Kurs meist nach Start der US-Börse gefallen ist. Anfangs liefs noch gut, aber dann nach einer halben Stunde, so ab 16:00 Uhr unserer Zeit, ging es bergab.  

SK Bioscience to purchase 5 million doses of additional vaccines from Novavax

…The Korean government previously postponed 40 million doses of the Novavax vaccine, which was planned to be used from 2021 to 2022. Under this contract, the government will be able to purchase additional 5 million doses through SK Bioscience if necessary. The government expects Novavax's vaccines to be available for sale after obtaining ******approval in January 2022.*****
According to the industry on the 31st, SK Bioscience and the Korean government can pre-purchase up to 5 million doses of Novavax vaccine in 2022 through the contract.

https://www.aninews.in/news/world/asia/...from-novavax20220103131910/

 

glaub mir us spekulanten schauen nicht nach deutschen foren ... die sind mir Geld verdienen beschäftigt
hab vorsichtshalber die hälfte meiner aktien verkauft will jetzt nicht total rasiert werden den ein abverkauf kann trotzdem passieren ,meine vermutung die andere hälfte zu halten ist folgende alle negativen nachrichten sind im kurs enthalten wir haben angst das der kurs fällt nun denke ich kann es steigen es kann anders passieren als wir hier befürchten  

ich denke das war ein Fehler von dir. Wenn du damit leben kannst ,dann ist das ok.

Nur zu Info:
Kurz vor dem Jahreswechsel hat der amerikanische Impfstoff-Entwickler Novavax noch einen wichtigen Meilenstein in den USA erreicht. Bei der US-Gesundheitsbehörde FDA konnten endlich die vollständigen Datenpakete für den Antrag auf eine Notfallzulassung für das Corona-Vakzin NVX-CoV2373 eingereicht werden.

quelle:
https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...0243301.html?feed=ariva

Januar ist mein Monat .Profis wissen was sie machen :).  

ich glaube kaum das Du verstehst um was es bei dem einreichen an die FDA geht und wo die Unterschiede sind, denn anders lässt sich das gar nicht erklären was Du da von Dir gibst, o.k ich weiß ja da Anfänger noch so sind und daher entschuldige ich das .

Aber bitte etwas in gemässigtem Tonfall.
Danke

Einge hier haben es mittlerweile ganz gut verstanden und reagieren , schwer hier nicht zu schreiben, bei dem was man da lesen muss. Hier und da muss ich das korrigieren.

Rest erledigt de Markt die nächsten 5 bis 10 Tage , heute ist natürlich 1. Handelstag im neuen Jahr, ab morgen dann der normale Handel. Heute die Dax und DAX Familie eh sehr stark .  

man kann ja von "www.deraktionaer.de" halten was man will, aber die Schreiberlinge dort haben verstanden, dass Novavax am Ende des Jahres 2021 den FDA-Antrag für ihre in den Indischen Produktionsanlagen produzierten Anti-Corona-Impfstoffe, wie von Stan angekündigt, bei der FDA eingereicht haben.

Nun ist die FDA dran, diesen Zulassungs-Antrag zu prüfen. Und das Prüfungsergebnis der FDA kann ab sofort täglich bekanntgegeben werden. So siehts aus. Das kann man jetzt toll finden oder auch nicht. Aber wie sagt der Therapeut so schön: "Gefühle verändern nicht die Realität."  

also Novavax hatte was ganz anderes angekündigt  ( und zwar mehrfach )

" den Zulassungsantrag für dieNotfallzulassung in den USA "

https://www.morgenpost.de/vermischtes/.............................Im Interview mit CNN betonte Erck, noch 2021 einen Antrag auf eine Notfallzulassung bei der amerikanischen Medikamentenaufsicht FDA einzureichen. Aufgrund der sich verzögernden Studien und stockenden Impfstoffherstellung in der Vergangenheit steht eine weltweite Freigabe allerdings noch immer aus.

oder

https://www.pharma-food.de/markt/..................................In den USA hat Novavax dagegen noch gar keinen Antrag auf Zulassung gestellt, obwohl das Unternehmen dies immer wieder angekündigt und dann verschoben hatte. Zuletzt hatte CEO Stanley Erck noch von einem Antrag bis Ende des Jahres gesprochen.  

Kannst du mal bitte aufhören das Forum mit solchen unwichtigen Dingen wie Fakten zur Aktie voll zu spammen?

"Grins* ;0)  

Berliner Morgenpost und Pharma-Food bitte als Spam markieren. Der Morgenpost-Artikel wurde sicher nicht von einem Menschen geschrieben.

Ist auch kein neuer Artikel. In der Wayback Machine findet man den Artikel schon für den 9. Dezember 2021. Außer die Überschrift scheint sich nichts verändert zu haben. https://web.archive.org/web/20211209193010/https:/...toff-corona.html

Scheiß Bot-Zeitungen.

Das Internet hat die Zeitungsindustrie zwar schwer getroffen, aber das ist doch kein Grund, auf Programme und Clickbait zu setzen. Man könnte z.B. aus der Berliner Morgenpost eine Schülerzeitung machen, in der alle Berliner Schüler eine Plattform erhalten und sich ihre Abschlussreisen finanzieren können. Dann hätte man wenigstens was Sinnvolles anstatt dieses Spams, den die auf Google News fabrizieren.  

Die Nachricht kam in quasi letzter Minute.

Und damit haben sie sehr viel Vertrauen verspielt!

Irgendwas stimmt nicht wenn jemand in letzter Sekunde ein Nachricht heraushaut
die man schon vor 6 Monaten erwartet hat und schon wieder verschiebt.

Wer keine Zulassung in der USA erhält, muss folglich viel falsch gemacht haben!

Das ist bereits die zweite Verzögerung und vermutlich folgen noch einige und wer weiß?

Sternzeichen



 

Macht aber nichts, gibt ja genügend Möglichkeiten für dich wo du dich bei Bedarf informieren kannst wie so ein FDA Prozedere läuft. Klar haben es viele unbedarfte und selbst sog. "Medien" nicht geschnallt aber dafür war ja das verlängerte Wochenende vielleicht mal ganz gut ;)

Wer glaubt ein kleiner Impfstoffhersteller könnte mal eben die Reglements der FDA ausser Kraft setzen der sollte nochmal ganz tief in gehen. Novavax hat hier EXAKT DAS eingereicht was versprochen wurde und weder irgendwas dadurch verschoben noch verlangsamt. Es gab seit Monaten Gespräche mit der FDA und erst Ende Dezember hat diese Novavax gestattet alles ordnungsgemäß einzurechnen. Ob die Amis zuvor in blindem Patriotismus noch gehofft oder abgewartet haben ob es kein Fabrikant im eigenen Lande rechtzeitig schafft die Vorgaben und Prozesse von Novavax umzusetzen kann man nun hin und her vermuten. Schlussendlich hat man offenbar eingesehen dass man es sich nicht länger leisten einen ersten Gen2 Impfstoff mit Top Werten wie diesen weiter zu blockiere während der Rest der Welt das riesige Potential bereits für sich erkannt hat. Da kann Novavax selbst absolut gar nichts dafür wenn eine FDA monatlang nichtmal bereit zu neuen Gesprächen ist. Und wären die SOPs von Novavax ursächlich für die vermeintlich schlampige US-Produktion von FujiFilmDyo dann hätte es auch eine SK-Bioscience, SII oder Takeda nicht hinbekommen. Fazit: Suche dir die richtigen Partner und niemand kann dich mehr aufhalten. Diese Hausaufgaben hat Novavax schlussendlich mit Bestnote umgesetzt.

Wer den Hatern hier ernsthaft glaubt daß die weltgrössten Impfstoffhersteller trotz glasklarer Zusagen weder ihre Produktion, Qualität noch die Auslieferungs-Logistik im Griff haben der sollte wirklich ganz schnell das Weite von Pharma jedweder Art suchen :)

Und keine Sorge: Die BigBoys wussten immer jederzeit genau was Sache ist, wissen auch jetzt wie fatal ausverkauft und unterbewertet Novavax ist aber die spielen mit der Psychologie der Schafe und das klappte ja auch bislang lehrbuchmässig. Daß man am Tag der EMA Zulassung rasant in den Shortmodus wechselte war zwar für viele unlogisch (genau so soll es ja auch sein) aber schon vormittags am Kurs absehbar als Top Meldungen sowohl von WHO als auch der EMA keinerlei Reaktion mehr auf den überkauften Kurs brachten. Ebenso "unlogisch" wird für viele nun der in Kürze folgende rasante Aufstieg zurück auf go und von dort vermutlich sogar Richtung AZH werden. SO und nicht anders wird Geld verdient und die gesamte ungewünschte Clientel der Möchtegern-Anleger ist bei dieser Bewegung dann nicht mehr dabei, leckt sich die Wunden oder ist froh dann mittendrin bei Plusminus Null rausgekommen zu sein. Hoffen wir mal daß die sich den Gefallen tun und danach nie wieder einen Blick auf den Kurs hier werfen. Ob die Realität hier nun diese Woche, oder nächsten Monat Einzug in die Bewertung hält lasse ich mal dahingestellt das kann niemand wirklich wissen und tangiert mich auch in keinster Weise.
 

Lese ich hier die Posts, gibt es noch eine ganze Menge mehr die es nicht verstanden haben, verstehen wollen...  

Warum steckt der Teufel im Detail???
https://bit.ly/31lrkCH  

In der Pressemitteilung von Silvester verstecken sich wieder einmal zahlreiche Hintertürchen und Mogelpackungen.

Während die EU die Zulassung auf Basis der SII-Produktionsdaten akzeptierte, ist eine solche Toleranz von der FDA nicht zu erwarten.

Sternzeichen  

Und das hat dir jemand von der FDA gesagt oder worauf stützt sich diese Behauptung?  

da voll daneben, aber ich lass das so stehen. Denn ich sehe und lese das es so sein soll, also soll es halt so sein.

DA Indien natürlich ein großteil der Medikamente generell auch für Deutschland und die EU herstellt, wird man sehen wo die Kapazitäten sind und ob das so klappt, wenn ja dann sind die Q1  Zahlen interessant,wenn nein dieQ2 und bis dahin ..................

Aktienflüsterin hat das gut erklärt, die MK passt so noch nicht  

merkt mann shit aktie geht mehr runter...Süden...